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高三二轮复习遗传、变异、基因工程综合测试命题：唐海波 时间：70min 分值：72一、选择题（每题只有一个选项是正确的）1在肺炎双球菌的转化实验中，将加热杀死的S型细菌与R型细菌相混合后，注射到小鼠体内，小鼠死亡，则小鼠体内S型、R型细菌含量变化情况最可能是下图哪个选项含量时间S型细菌R型细菌0A含量时间S型细菌R型细菌0含量0B时间S型细菌R型细菌C时间S型细菌R型细菌含量0D2.下面是4位同学拼制的DNA分子部分平面结构模型，正确的是（）3.RNA的碱基中含A20%、U60%则转录它的DNA中G的含量和DNA非模板链中T的含量分别是 A30%、70% B10%、60% C36%、20% D32%、16%4某植株产生的四种配子和比例是Ab:aB:AB:ab=4:4:1:1。该植株自交后代中的纯合体约占总数的:A、16% B、18% C、32% D、34% 5.下列关于遗传信息传递过程的叙述，不正确的是ADNA复制、转录都是以DNA一条链为模板，翻译则是以mRNA为模板B核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中进行翻译过程C DNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则DDNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸6.为了研究生物某性状的遗传方式，已完成的一组杂交过程如图，则试验的另一组应该为A.B.D.C.7.下表是关于DNA粗提取与鉴定实验中所使用的试剂、操作及其作用的表述，正确的是试剂操作作用A柠檬酸钠溶液与鸡血混合防止血细胞破裂B蒸馏水与鸡血细胞混合保持细胞形状C冷却的酒精加入到过滤后DNA的NaCl中产生特定的颜色反应D蒸馏水加入到溶解有DNA的NaCl中析出DNA黏稠物8小麦的抗锈对感锈是显性。让杂合的抗锈病小麦连续自交并逐代淘汰感锈病类型，F5播种后长出的抗锈植株中纯合体占 A3133 B3132 C3164 D31669一对正常的夫妇生了一个患白化病的女儿和一个患色盲的儿子。该男孩成年后产生精子的种类和比例是 A2 1：1 B4 2：2：1：1 C4 1：1：1：1 D3 1：2：110关于人类遗传病的叙述，正确的是 A抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病 B引起白化病的直接原因是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶 C先天愚型属于多基因遗传病，往往具有家族聚集现象 D无脑儿属染色体异常遗传病，其病因与孕妇妊娠期接触的环境密切相关11下列说法正确的是水稻（2n=24)一个染色体组有12条染色体，水稻单倍体基因组有13条染色体普通小麦的花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色体组，但不是三倍体番茄和马铃薯体细胞杂交后形成的杂种植株细胞中含有两个染色体组马和驴杂交的后代骡是不育的二倍体，而蜂群中的雄蜂是可育的单倍体A B C D12对下列有关遗传和变异的说法，正确的是基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时，产生的雌雄两种配子的数量比为1：1基因自由组合定律的实质是：在F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合遗传学上把转移RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子”基因突变是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变A四种说法都对 B四种说法都错 C只有一种说法对 D只有一种说法错13右图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为 A1/3 B2/9 C2/3 D1/4 14以下有关基因工程的叙述，正确的是（ ） A基因工程是细胞水平上的生物工程 B基因工程的产物对人类都是有益的C基因工程产生的变异属于人工诱变 D基因工程育种的优点之一是目的性强15. 在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因y显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是A4种，9：3：3：1B2种，13：3C3种，12：3：1D3种，10：3：316对基因工程中两种酶的认识，不正确的是A.限制性内切酶主要存在于微生物体内，识别位点具有特异性B.限制性内切酶因其本身带有特定的碱基序列，所以能识别特定的位点C.限制性内切酶识别位点的碱基序列越短，DNA分子被切割的可能性就越大D.限制性内切酶的作用效果与DNA连接酶相反17人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；若F1与同基因型的异性婚配，F2出现的基因型种类数和表现型的比例为A3种，3：1 B3种，1：2：1C9种，9：3：3：1 D9种，1：4：6：4：118. 玉米的基因型MmCcMMCc两对等位基因位于两对同源染色体上。下列说法正确的是A父本所结种子的种皮基因型只有2种 B父本产生的配子有3种CF1中纯合子占1/4 D母本所结种子胚乳的基因型中有mmmCCC19. 孟德尔做了如右图所示的杂交实验，以下描述正确的是A.所结豆荚果皮细胞的基因型由植株A与植株B共同决定B.所结豆荚果皮细胞的基因型与植株A相同，属于细胞质遗传C.豆荚中的每一粒种子的种皮与母本基因型相同，胚是F1D.豆荚中的种子萌发后的植株表现型都与植株A相同20.利用细菌大量生产人的胰岛素，下列叙述错误的是 A用适当的酶对运载体与人的胰岛素基因进行切割与黏合 B用适当的化学物质处理受体细菌表面，将重组DNA导入受体细菌 C通常通过检测目的基因产物来检测重组DNA是否已导入受体细菌 D重组DNA必须能在受体细菌内进行复制与转录，并合成人的胰岛素1234567891011121314151617181920三、非选题bcr基因位于第22号染色体重组位点abl基因位于第9号染色体重组位点费城染色体bcr/abl融合基因bcr/abl融合基因mRNAbcr/abl融合蛋白图一21（8分）在正常人体细胞中，非受体型酪氨酸蛋白结合酶基因abl位于9号染色体上，表达量极低，不会诱发癌变。在慢性骨髓瘤病人细胞中，该基因却被转移到第22号染色体上，与bcr基因相融合。发生重排后基因内部结构不受影响，但表达量大为提高，导致细胞分裂失控，发生癌变。下图一表示这种细胞癌变的机理，图二表示基因表达的某一环节，据图回答：（1）细胞癌变是细胞畸形分化的结果，据图一分析，细胞分化的根本原因是_，其调控机制主要发生在 _过程。（2）细胞癌变的病理很复杂，图示癌变原因，从变异的类型看属于_。（3）图二示图一中的 _过程，其场所是 _。（4）分析图二可见，缬氨酸的密码子是_，连接甲硫氨酸和赖氨酸之间的化学键的结构式是_。（5）bcr/abl融合基因的遗传信息在从碱基序列到氨基酸序列的传递过程中，遗传信息的传递有损失的原因是_。22(10分)图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图甲中-8与-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则-8表现型是否一定正常?_，原因是_ 。(3)图乙中-1的基因型是_ _，-2的基因型是_ 。(4)若图甲中的-8与图乙中的-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_。(5)若图甲中-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为_的卵细胞和_的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为_ 。23下图为某家族的遗传系谱图，其中2号的ABO血型为B型（基因型为IB），4号患有白化病（基因为r），1、2、3、4四人之间的交叉配血情况如下表（“+”凝集，“”不凝集）。请回答： （1）下列成员的ABO血型为：1 3 4 。 （2）1号的精细胞可能的基因型为 。 （3）1号和2号再生一个性状与3号完全相同的子女的概率为 。 （4）已知5号与1号的血型不同，如果在紧急情况下，5号个体能接受1号个体提供的200mL血液，那么5号个体的基因型可能为 。 24（9分）某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制） 表现型人性别 数有甲病，无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性28024954466女性2811624701根据所给的材料和所学的知识回答问题：（1）控制甲病的基因最可能位于_染色体上，你判断的主要依据是_ _ ；控制乙病的基因最可能位于_染色体上，你的判断主要依据是_ _。（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么方法？（3）调查中发现有这样一个家庭：丈夫患甲病，妻子患乙病，生了一个患乙病的男孩，假设与甲病相关的基因为A或a，与乙病相关的基因为B或b，请写出遗传图解，并在下图中画出该男孩的基因与染色体的位置关系。遗传图解永州四中高三二轮复习遗传、变异、基因工程综合测试参考答案一、选择题1234567891011121314151617181920BCBDABDABBDCADCBDCCC二、非选题21（8分）（1）特定时空基因的选择性表达 转录 （2）染色体（结构）变异 （3）翻译 核糖体 （4）GUC NHCO（5）终止密码没有对应的氨基酸22 (10分)(1)常 显(2)不一定 基因型有两种可能(3)XBXb XBY(4)1/8(5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变23（6分）（1）A型 O型 AB型 （2）RIA Ri rIA ri （3）3/32 （4）RRIAIB或RrIAAIB 24 (9分)（1）常染色体上（1分） 甲病男女患者人数基本相同（1分） X染色体上（1分） 乙病男患者多于女患者（1分）（2）扩大调查范围，多取样本；针对有患者的家庭调查；绘制家族系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式（1分，答出其中两项即可）（3）遗传图解：（2分）。标对aa和b的位置各得1分，共2分永州四中高三二轮复习遗传、变异、基因工程综合测试参考答案一、选择题1234567891011121314151617181920BCBDABDABBDCADCBDCCC二、非选题21（8分）（1）特定时空基因的选择性表达 转录 （2）染色体（结构）变异 （3）翻译 核糖体 （4）GUC NHCO（5）终止密码没有对应的氨基酸22 (10分)(1)常 显(2)不一定 基因型有两种可能(3)XBXb XBY(4)1/8(5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变23（6分）（1）A型 O型 AB型 （2）RIA Ri rIA ri （3）3/32 （4）RRIAIB或RrIAAIB 24 (9分)（1）常染色体上（1分） 甲病男女患者人数基本相同（1分） X染色体上（1分） 乙病男患者多于女患者（1分）（2）扩大调查范围，多取样本；针对有患者的家庭调查；绘制家族系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式（1分，答出其中两项即可）（3）遗传图解：（2分）。标对aa和b的位置各得1分，共2分永州四中高三二轮复习遗传、变异、基因工程综合测试参考答案一、选择题1234567891011121314151617181920BCBDABDABBDCADCBDCCC二、非选题21（8分）（1）特定时空基因的选择性表达 转录 （2）染色体（结构）变异 （3）翻译 核糖体 （4）GUC NHCO（5）终止密码没有对应的氨基酸22 (10分)(1)常 显(2)不一定 基因型有两种可能(3)XBXb XBY(4)1/8(5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变23（6分）（1）A型 O型 AB型 （2）RIA Ri rIA ri （3）3/32 （4）RRIAIB或RrIAAIB 24 (9分)（1）常染色体上（1分） 甲病男女患者人数基本相同（1分） X染色体上（1分） 乙病男患者多于女患者（1分）（2）扩大调查范围，多取样本；针对有患者的家庭调查；绘制家族系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式（1分，答出其中两项即可）（3）遗传图解：（2分）。标对aa和b的位置各得1分，共2分永州四中高三二轮复习遗传、变异、基因工程综合测试参考答案一、选择题1234567891011121314151617181920BCBDABDABBDCADCBDCCC二、非选题21（8分）（1）特定时空基因的选择性表达 转录 （2）染色体（结构）变异 （3）翻译 核糖体 （4）GUC NHCO（5）终止密码没有对应的氨基酸22 (10分)(1)常 显(2)不一定 基因型有两种可能(3)XBXb XBY(4)1/8(5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变23（6分）（1）A型 O型 AB型 （2）RIA Ri rIA ri （3）3/32 （4）RRIAIB或RrIAAIB 24 (9分)（1）常染色体上（1分） 甲病男女患者人数基本相同（1分） X染色体上（1分） 乙病男患者多于女患者（1分）（2）扩大调查范围，多取样本；针对有患者的家庭调查；绘制家族系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式（1分，答出其中两项即可）（3）遗传图解：（2分）。标对aa和b的位置各得1分，共2分永州四中高三二轮复习遗传、变异、基因工程综合测试参考答案一、选择题1234567891011121314151617181920BCBDABDABBDCADCBDCCC二、非选题21（8分）（1）特定时空基因的选择性表达 转录 （2）染色体（结构）变异 （3）翻译 核糖体 （4）GUC NHCO（5）终止密码没有对应的氨基酸22 (10分)(1)常 显(2)不一定 基因型有两种可能(3)XBXb XBY(4)1/8(5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变23（6分）（1）A型 O型 AB型 （2）RIA Ri rIA ri （3）3/32 （4）RRIAIB或RrIAAIB 24 (9分)（1）常染色体上（1分） 甲病男女患者人数基本相同（1分） X染色体上（1分） 乙病男患者多于女患者（1分）（2）扩大调查范围，多取样本；针对有患者的家庭调查；绘制家族系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式（1分，答出其中两项即可）（3）遗传图解：（2分）。标对aa和b的位置各得1分，共2分