高一生物《遗传与进化》知识点习题演练.doc

高一生物遗传与进化知识点习题演练（6）一、单选题1血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩 C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩2曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现：有2%4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向，有反社会行为。有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是( )A.患者为男性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致B.患者为男性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致C.患者为女性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致D.患者为女性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致3下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A. B.C. D.4我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论根据是（）A.近亲结婚必然使后代患遗传病B.近亲结婚使后代患有遗传病的机会增加C.近亲结婚违反社会的伦理道德D.人类遗传病都是由隐性基因控制的5人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为（）A.0 B. C.D.16先天愚型的产生主要是卵细胞形成时减数分裂不正常造成的，对其原因的叙述不正确的是 （ ）精子形成过程中减数分裂不容易差错 异常的精子活力差不容易与卵完成受精 减数分裂形成卵细胞时更容易发生差错 异常和正常的卵细胞受精机会大致相同A、 B、 C、 D、7人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情况下，基因型ii表现为O型血，IAIA或IAi为A型血，IBIB或IBi为B型血，IAIB为AB型血。以下有关叙述中，错误的是()A子女之一为A型血时，双亲至少有一方一定是A型血B双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子C子女之一为B型血时，双亲之一有可能是A型血D双亲之一为O型血时，子女不可能是AB型血8下列人群中哪类病的传递符合孟得尔的遗传定律 （ ）A、单基因遗传病 B、多基因遗传病C、染色体异常遗传病 D、传染病9某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是（ ）A、神经细胞 B、精原细胞 C、淋巴细胞 D、精细胞10我国婚姻法禁止近亲结婚，其理论依据是近亲婚配的后代 A、必然会患遗传病 B、患显性遗传病的机会大增C、患隐性遗传病的机会大增 D、发生基因突变的机会大增11我国大约有多大比例的人患有各种遗传病。()A1%10% B10%15%C20%25% D30%35%12下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病13右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A1号 B2号C3号 D4号14人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/415下列哪种病的传递符合孟德尔遗传规律()A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.传染病二、填空题16下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答：（1）甲病致病基因位于 _ 染色体上，为 _ 性基因。(2)-3和-8两者的家族均无乙病史，则乙病的致病基因位于 _ 染色体上，为 _ 性基因。(3)-11和-12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查，可判断后代是否患有这两种遗传病。可供选择的措施有：A 色体数目检测 B性别检测 C基因检测 D无需进行上述检测请你根据系谱图分析：-11采取什么措施? _ ；原因是 _ 。-12采取什么措施? _ ；原因是 _ 。17下图为白化病（Aa）和色盲（Bb）两种遗传病的家族系谱图。请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：2 ，9 ，11 。（2）写出10产生的卵细胞可能的基因型为 。（3）若8与11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 ，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为 。人类遗传病答案解析一、单选题1B2B3D4B5C6A7A8A9D10C11C12D13B14B5A二、填空题16(1)常 显 (2)X 隐 (3)D 因为-11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配，所生孩子正常 B，因为-12的基因型可能为aaXBXb，与正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩有可能患此病，故应进行胎儿的性别检验。(或答：C 因为-12的基因型可能为aaXBXb。与正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩将可能患此病，故应进行胎儿的基因检测。或答：B和C 因为-12的基因型可能为aaXbXb，与正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故首先对胎儿进行性别检验，若是男性胎儿，则需要进一步做基因检测)17（1）AaXbY aaXbXb AAXBY或AaXBY（2）AXB、AXb、aXB、axb（3）1/3 7/24 1/200