原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国专家共识

原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国专家共识 2015年版 近年来原发性骨髓纤维化 PMF 的研究进展猛 为给我国血液科医生提供规范化的临床实践指导 由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头组织国内相关专家 从循证医学角度出发 经广泛征求意见并反复多次修改 在PMF的诊断程序 实验室检查 诊断标准和治疗原则等方面最终达成共识 一 名词和术语 按骨髓纤维化 MF 研究和治疗国际工作组 IWG MRT 达成的术语共识 推荐使用 PMF真性红细胞增多症后MF Post PVMF 原发性血小板增多症 ET 后MF Post ETMF 二 诊断程序 1 病史采集 必须仔细询问患者年龄 有无栓塞病史 有无心血管高危因素 如高血压 高血脂 糖尿病 吸烟和充血性心力衰竭 有无疲劳 早饱感 腹部不适 皮肤瘙痒和骨痛 有无活动力 注意力 此前1年内体重下降情况 有无不能解释的发热 37 8 或重度盗汗及其持续时间 家族有无类似患者等 建议采用骨髓增殖性肿瘤总症状评估量表 MPN SAF TSS 对患者进行症状负荷评估 2 实验室检查 以下实验室检查应作为疑诊PMF患者必检项目 外周血细胞计数 骨髓穿刺涂片和外周血涂片分类计数 骨髓活检病理细胞学分析和网状纤维 嗜银 染色 染色体核型分析 JAK2 MPL和CALR基因突变和BCR ABL融合基因检测 TET2 ASXL1 SRSF2 EZH2 IDH1 2 DNMT3A等基因突变作为备选检查推荐 3 血清EPO水平测定 肝脏 脾脏超声或CT检查 有条件单位推荐应用MRI测定患者脾脏容积 三 诊断标准 1 MF分级标准 MF的诊断有赖于骨髓活检 为了保证准确病理分析 活检组织长度至少应1 5cm 采用石蜡包埋 切片厚度为3 4 m MF分级标准采用欧洲MF分级共识标准 附表1 表1欧洲骨髓纤维化 MF 分级共识标准 2 PMF的诊断标准 采用2014年修订的WHO 2008 诊断标准 表2 由于80 90 的PMF患者有JAK2V617F CALR或MPL基因突变 因此 修订标准中将WHO 2008 PMF主要诊断标准中第3条修订为 有JAK2 CALR或MPL突变 在次要诊断标准增加 有克隆性标志 如异常染色体核型 或无反应性骨髓纤维化证据 导致反应性骨髓纤维化的常见原因有感染 自身免疫性疾病或其他慢性炎性疾病 毛细胞白血病或其他淋系肿瘤 骨髓增生异常综合征 MDS 转移性肿瘤或中毒性 慢性 骨髓疾患 表2原发性骨髓纤维化诊断标准 注 诊断需符合3条主要标准 或第1和第2条主要标准和所有3条次要标准 纤维化前期 prefibrotic PMF应与ET进行鉴别 二者的鉴别主要是依靠骨髓活检病理细胞学形态分析 真正 ET患者年龄调整后的骨髓增生程度无或轻微增高 髓系和红系造血无显著增生 巨核细胞胞质和细胞核同步增大 体积大至巨大 细胞核高度分叶 鹿角状 嗜银染色纤维化分级常为MF 0 纤维化前期PMF患者年龄调整后的骨髓增生程度显著增高 髓系造血显著增生 红系造血减低 巨核细胞细胞核体积的增大超过胞质 体积小至巨大 成簇分布 细胞核低分叶呈云朵状 嗜银染色纤维化分级常为MF 0或MF 1 应与MDS合并MF进行鉴别诊断 近50 的MDS患者骨髓中有轻 中度网状纤维增多 MF 0或MF 1 其中10 15 的患者有明显纤维化 MF 2或MF 3 与PMF不同的是 MDS合并MF常为全血细胞减少 异形和破碎红细胞较少见 骨髓常示明显三系发育异常 胶原纤维形成十分少见 而且常无肝脾肿大 PMF患者确诊后应根据国际预后积分系统 IPSS 动态国际预后积分系统 DIPSS 或DIPSS Plus预后积分系统 表3 对患者进行预后分组 IPSS适合初诊患者 而DIPSS和DIPSS Plus则适合患者病程中任一时间的预后判定 IPSS和DIPSS均不适合Post PVMF和Post ETMF患者的预后判定 国际上迄今尚无适合Post PVMF和Post ETMF患者预后判定的积分系统 四 预后判断标准 表3国际预后积分系统 IPSS 和动态国际预后积分系统 DIPSS 注 a不良预后染色体核型包括复杂核型或涉及 8 7 7q i 17q 5 5q 12p inv 3 或11q23重排的单个或2个异常 IPSS分组 低危 0分 中危 1 1分 中危 2 2分 高危 3分 DIPSS分组 低危 0分 中危 1 1或2分 中危 2 3或4分 高危 5或6分 DIPSS Plus分组 低危 0分 中危 1 1分 中危 2 2或3分 高危 4 6分 针对中国PMF患者特征修订的IPSS IPSSChinese 或DIPSS DIPSS Chinese 积分如下 IPSS或DIPSS低危组积0分 IPSS或DIPSS中危 1 触诊脾脏肿大或PLT 100 109 L积1分 IPSS或DIPSS中危 2积2分 IPSS或DIPSS高危积3分 依据积分分为低危 0 1分 中危 2 3分 和高危 4 5分 三组 五 治疗 PMF患者面临一系列临床问题 如贫血 脾脏肿大 体质性症状 症状性髓外造血等 应尽早确认这些临床问题并给予适当处理 1 如何治疗贫血 HGB 100g L时应开始贫血治疗 现今已证实对PMF贫血有效的药物有糖皮质激素 雄激素 EPO和免疫调节剂 但所有这些药物均有不足之处 目前尚未进行临床对照试验 雄激素可使1 3 1 2患者的贫血得到改善 糖皮质激素可使1 3严重贫血或血小板减少的患者得到改善 因此 伴贫血和 或 血小板减少的患者初治时可联合雄激素 司坦唑醇6mg d或达那唑200mg每日3次口服 和糖皮质激素 泼尼松30mg d 至少3个月 如果疗效好 雄激素继续使用 糖皮质激素逐渐减量 EPO治疗PMF的观点尚不统一 有作者对已发表文献进行Meta分析的结论是EPO治疗PMF贫血的有效率为30 40 主要适用于血清EPO 100U L的贫血患者 常用剂量为每周30000 50000U 沙利度胺单药用量为100 400mg d 小剂量沙利度胺 50mg d 联合泼尼松 0 5mg kg 1 d 1 较单用沙利度胺能提高疗效并减少不良反应 来那度胺单药治疗MF的 期临床试验结果表明 贫血 脾大和血小板减少的有效率分别为22 33 和50 在来那度胺 PLT 100 109 L患者起始剂量为5mg d PLT 100 109 L患者起始剂量为10mg d 连续服用21d 停药7d 28d为1周期 联合泼尼松 30mg d 的 期临床试验中 贫血和脾大的有效率分别为30 和42 2 如何治疗脾大 有症状的脾脏肿大患者的首选药物是羟基脲 该药也用于控制有症状的血小板增多和 或 白细胞增多 脾区照射只能暂时获益 脾切除术仍为药物治疗无效的脾脏肿大患者可行的治疗选择 羟基脲缩脾的有效率约为40 羟基脲治疗无效的患者可改用其他骨髓抑制剂 如静脉克拉屈滨 5mg m 2 d 1 输注2h 连用5d 1个月为1个疗程 重复4 6个疗程 口服马法兰 2 5mg每周3次 或口服白消安 2 6mg d 密切监测血常规 相对而言 在PMF治疗中 干扰素 的耐受性差且疗效有限 受累区放射治疗可缓解肝 脾肿大所致的饱胀症状 但症状缓解时间较短 中位期间3 6个月 脾区照射的总剂量为0 1 0 5Gy 分为5 10次照射 可出现因血细胞减少而致的10 以上的死亡率 对于药物治疗无效的有症状的脾脏肿大患者可考虑脾切除术 3 如何治疗体质性症状 当前推断细胞因子的异常产生与PMF相关体质性症状和恶病质有因果关系 PMF患者的体质性症状可很严重 须视为一个重要的治疗指征 针对脾脏肿大的治疗常可部分缓解体质性症状 芦可替尼 Ruxolitinib 可显著改善PMF的体质性症状 4 如何治疗非肝脾内的造血 胸椎椎体是PMF患者非肝脾性髓外造血 EMH 的最常见部位 其他的部位包括淋巴结 肺 胸膜 小肠 腹膜 泌尿生殖道和心脏 当出现临床症状时 可采用低剂量病灶局部放疗 0 1 1 0Gy 分为5 10次照射 目前 低剂量放疗是MF相关非肝脾EMH的治疗选择 5 脾切除术 PMF脾切除术的围手术期死亡率为5 10 术后并发症见于约50 的患者 并发症包括手术部位出血 血栓形成 膈下脓肿 肝脏加速肿大 血小板极度增多和伴原始细胞过多的白细胞增多 考虑脾切除的患者须体能状况良好且无弥漫性血管内凝血的临床或实验室证据 脾切除术的指征包括有症状的门脉高压 如静脉曲张出血 腹水 药物难治的显著脾肿大伴疼痛或合并严重恶病质 以及依赖输血的贫血 相反 严重的血小板减少是即将发生白血病转化的标志 切脾对此类患者的总体预后不会有良好的影响 脾切除术前推荐的预防性措施包括给予降细胞药物和抗凝药物 应维持PLT 400 109 L 因为术后可能出现极度血小板增多 建议由有经验的外科小组进行手术 6 JAK2抑制剂 2010年首次报道芦可替尼对MF患者有效 2个大系列的 期临床试验COMFORT 1和COMFORT 2进一步肯定了芦可替尼在缩脾和改善MF相关症状的疗效 而且证实芦可替尼与现有常规MF治疗药物相比 可显著延长患者的总体生存期 2011年11月和2012年8月 美国FDA和欧盟EMA分别批准芦可替尼用于治疗MF患者 中国 63例 韩国 日本和中国台湾地区的国际多中心 期临床试验结果基本与COMFORT 1和COMFORT 2相似 英国骨髓纤维化研究和诊治指南 2014 16 推荐MF患者在以下情况首选芦可替尼治疗 症状性脾脏肿大 影响生活质量的MF相关症状 MF导致的肝脏肿大和门脉高压 治疗前PLT 200 109 L患者推荐起始剂量为20mg每日2次 PLT 100 200 109 L患者推荐起始剂量为15mg每日2次 PLT 50 100 109 L患者推荐起始剂量为5mg每日2次 前4周不应增加剂量 调整剂量间隔至少2周 最大用量为25mg每日2次 治疗过程中PLT 100 109 L应考虑减量 PLT 50 109 L或中性粒细胞绝对值 0 5 109 L应停药 芦可替尼最常见的血液学不良反应为3 4级的贫血 血小板减少以及中性粒细胞减少 但极少导致治疗中断 治疗过程中出现贫血的患者可加用EPO或达那唑 停药应在7 10d内逐渐减停 应避免突然停药 推荐停药过程中加用泼尼松20 30mg d 7 异基因造血干细胞移植 allo HSCT allo HSCT是目前唯一可能治愈PMF的治疗方法 但有相当高的治疗相关死亡率和罹病率 常规强度预处理的allo HSCT患者的1年治疗相关死亡率约30 总体生存率为50 减低强度预处理者 5年中位生存率约为45 与治疗相关和复发相关死亡率相近 与之相比 最近的一项研究显示 符合移植条件 IPSS高危或中危 2患者 60岁 但未行HSCT的PMF患者 1年和3年生存率分别为71 95 和55 77 对于预计中位生存期短于5年且符合移植条件者 应权衡allo HSCT相关合并症的风险 这将包括IPSS高危 中位生存期约27个月 或中危 2 中位生存期约48个月 患者 以及输血依赖 中位生存期约20个月 或有不良细胞遗传学异常 中位生存期约40个月 的患者 还必须考虑其他可导致allo HSCT失败的不良因素 红细胞输注负荷 重度脾大 使用非HLA相合的同胞供者 HSCT合并疾病指数 HCT CI 评分高 高龄 疾病晚期和非HLA完全相合的无关供者 如选择allo HSCT 应咨询有丰富HSCT经验的医生 8 急变期的治疗 该期患者的任何治疗效果都很差 应考虑试验性或姑息性治疗 应考虑对有选择的患者进行强烈诱导化疗 然后行allo HSCT进行巩固 对于拟行HSCT的患者 HSCT前只要疾病逆转至慢性期 也许不需达完全缓解 六 疗效判断标准 2005年欧洲骨髓纤维化网 EUMNET 提出了一项疗效判断标准 将疗效分为临床血液学疗效 骨髓组织学疗效和细胞遗传学疗效3个层面进行判断 2006年IWG MRT针对该疗效判断标准的不足 又提出了一个疗效判断标准 本共识疗效标准采用2013年的EUMNET和IWG MRT共识标准 表4 谢谢