新生儿筛查进展与展望PPT课件

新生儿遗传代谢病筛查的现状与展望 1 CorrectiveMedicine PreventiveMedicine Detectionofdisorderandpreventivetreatment afundamentaltransition Diagnosisusingsymptomsofdisease Treatmentofdiseasedpatient TailoredtherapeutictreatmentSpecifictodiseaseprogressionPreventionofsideeffects Benefits10 ofpopulation Benefits100 ofpopulation Healthcareisundergoing 2 NumberofEntriesinMendelianInheritanceinMan OMIMStatistics AllEntries 20043EstablishedGeneLocus 13483AutosomalEntries 18795EstablishedGeneLocus 12770X LinkedEntries 1124EstablishedGeneLocus 628Y LinkedEntries 59EstablishedGeneLocus 48MitochondrialEntries 65EstablishedGeneLocus 37 June7 2010 遗传代谢病及新生儿筛查历史回顾 1902年英国Garrod研究尿黑酸尿症1934年挪威F lling称之为 苯丙酮尿性智力发育不全 1937年Penrose和Quastel将该病命名 苯丙酮尿症 1953年德国Bickel等用低苯丙氨酸奶方治疗PKU获成功1961年美国Guthrietest细菌生长抑制试验 PKU MSUD等筛查1970年开始先天性甲状腺功能减低症筛查1990年美国Millington将串联质谱技术应用于新生儿筛查2000年开始宫内感染 听力筛查 迟发型代谢疾病 Onetest onedisorder Onetest manydisorders ArchibaldE Garrod 1857 1936 RobertGuthrie RobertGuthrieinNewYork 新生儿筛查 NewbornScreening 新生儿筛查是指在新生儿期通过对某些危害严重的遗传代谢缺陷 先天性疾病进行群体筛查 早期诊治 从而避免或减轻疾病的危害 对筛查的疾病已有全面的了解筛查的疾病可治疗有效的诊断和治疗设施可靠 准确 迅速的检测方法适合群体大样本及时报告 确诊严格质量控制干预和随访系统效价比分析 新生儿筛查的基本原则 WilsonJM JungnerYG WHO 1968 新生儿疾病筛查已引起了国际社会的广泛重视1966年 首届新生儿疾病筛查国际会议 南斯拉夫1988年 国际新生儿疾病筛查协会成立 每4年召开会议2002年 第5届新生儿疾病筛查国际会议 意大利热那亚2004年 第5届亚太地区新生儿筛查学术会议 上海2006年 第10届国际遗传代谢病学术大会 ICIEM 日本2009年 第11届国际遗传代谢病学术大会 ICIEM 美国 2005年世界新生儿筛查状况 覆盖率为100 覆盖率 40 或未开展新生儿筛查 覆盖率 40 Morethan8Disorders 35 7Disorders 3 6Disorders 5 5Disorders 2 4Disorders 5 8Disorders 1 9 9 10 24 15 U S NewbornScreeningMandatedDisorders June2005 Note Otherdisordersmaybeofferedbutarenotmandated 26 40 29 30 10 30 30 30 21 9 14 30 30 10 30 30 AmericanCollegeofMedicalGenetics NewbornScreening TowardaUniformScreeningPanelandSystem FinalReport March8 2005 10 AmericanCollegeofMedicalGeneticsNewbornScreening TowardaUniformScreeningPanelandSystemFinalReport March8 2005 11 AmericanCollegeofMedicalGeneticsNewbornScreening TowardaUniformScreeningPanelandSystemFinalReport March8 2005 12 NationalNewbornScreeningStatusReportUpdated03 01 10TheU S NationalScreeningStatusReportliststhestatusofnewbornscreeningintheUnitedStates Dot indicatesthatscreeningfortheconditionisuniversallyrequiredbyLaworRuleandfullyimplementedA universallyofferedbutnotyetrequired B offeredtoselectpopulations orbyrequest C testingrequiredbutnotyetimplementedD likelytobedetected andreported asaby productofMRMscreening MS MS targetedbyLaworRule 13 TSH T41 3 000甲低CAH1 10 000先天性肾上腺皮质增生症IRT1 3 000纤维囊性变 Hemoglobins1 10 000血红蛋白病 新生儿筛查疾病发生率 平均筛查发生率1 4000 AminoAcidopathies氨基酸代谢疾病FattyAcidDisorders脂肪酸代谢紊乱OrganicAcidemias有机酸血症 LSDCombined1 5000溶酶体贮积病 14 欧洲40余个国家8亿人口 年出生人口约880万 新生儿年筛查量610万 至2004年除亚美尼亚 芬兰 马耳他三国外 其余均开展了PKU筛查 摩尔多瓦和乌克兰未开展CH筛查 12个国家筛查CAH 6个国家筛查CF 15 中国新生儿筛查现状 1980 s开始筛查PKU 上海 和CH 武汉 1993年母婴保健法纳入新生儿疾病筛查1998年卫生部临床检验中心开展质量控制至2008年 除西藏外30个省市183个筛查实验室大城市新生儿筛查覆盖率达98 全国筛查率由 25 2003 增至48 96 3 5 98 2007 PKU和CH发病率分别为1 11680和1 2033部分地区筛查G 6PD CAH新生儿听力筛查 宫内感染 筛查病种和发病率 30个省常规开展PKU CH项目 5个省PKU CH G 6PD的筛查 8个省PKU CH G 6PD CAH筛查上海 广州 浙江相继开展TandemMS筛查1985 2006年 筛查PKU13666750例 患者1170例 发病率1 11680 筛查CH2944022例 患者1836例 发病率1 203广西 广东地区G 6 PD缺乏症发病率为3 6 相关法规 组织 规划 技术规范 1993年母婴保健法纳入新生儿疾病筛查1995年中华预防医学会儿童保健学会成立新生儿筛查学组1998年卫生部临床检验中心开展质量控制2004年已出台 新生儿疾病筛查技术规范 2009年2月颁布 新生儿疾病筛查管理办法 2009年4月卫生部妇社司成立全国新生儿疾病筛查专家组2009年7月卫生部妇社司制订 新生儿疾病筛查工作规划 2010年3月卫生部妇社司制订 新生儿遗传代谢病筛查技术规范 NationwideNewbornScreeningRateDistributionin2007 新生儿筛查的扩展 串联质谱仪的应用 1990年以来 串联质谱技术 TandemMS 已成为新生儿遗传代谢病筛查的重要手段和发展趋势 可同时筛查氨基酸 脂肪酸及有机酸代谢异常等30余种遗传代谢病目前 国际上已有美国 加拿大 欧洲 澳大利亚 卡塔尔及韩国 台湾等国家和地区采用此技术开展新生儿筛查 一项实验检测一种疾病 一项实验检测多种疾病 细菌抑制法放射免疫分析法时间分辨荧光免疫法酶免疫分析法 串联质谱技术 高灵敏高特异高选择高通量 串联质谱技术筛查的疾病 氨基酸病 有机酸血症 脂肪酸氧化缺陷 苯丙酮尿症枫糖尿病同型胱氨酸尿症酪氨酸血症 型酪氨酸血症 型组氨酸血症瓜氨症 甲基丙二酸酸血症戊二酸血症 型戊二酸血症 型异戊酸血症 中链酰基辅酶 脱氢酶缺乏长链酰基辅酶 脱氢酶缺乏极长链酰基辅酶 脱氢酶缺乏肉碱棕榈碱转运酶缺乏肉碱 酰基肉碱转位酶缺乏肉碱转运体缺乏 共30多种 n 15 n 13 n 12 TandemMS在中国新生儿筛查中的应用 2003年在上海率先开展 广州 杭州相继用于新生儿筛查武汉 北京TandemMS用于高危筛查 诊断至2008年已筛查新生儿20万以上发现异常50余例筛查遗传代谢病发生率为 1 4500目前新生儿筛查数量迅速增加至12 15万以上新生儿筛查的发展方向 政府 管理部门 机构 全民认识与重视 教育程度筛查疾病种类 卫生经济学分析筛查 诊断 治疗费用来源新生儿筛查网络建设尚不健全新生儿筛查资源配置有待优化 存在问题 组织与管理 存在问题 采血及实验室管理 技术规范的制订与推广应用尚无全国统一的采血滤纸血片质量存在问题血片递送速度及送达时间部分新筛机构未参加实验室质控新生儿筛查信息管理和网络建设 存在问题 诊断和治疗 阳性病例召回标准不统一PKU及CH诊断标准不统一确诊机构较少 水平参差不齐 管理混乱重筛查 轻诊断 轻随访 轻治疗 失防严重治疗奶粉 药物来源有限 缺乏或昂贵治疗费用来源 补偿标准 保障机制 新生儿筛查的进展 筛查项目 疾病谱 的扩大不断改良的新技术可以筛查和处理更多的疾病先进的技术平台从简单到复杂 从单一到多样质量控制贯穿始终的最关键环节信息管理及网络建设海量信息处理的工具及组织实施的保障 LIMS Datamanagement实验室信息管理系统及数据管理 Healthinformatics健康信息 NewbornScreeningRoadmap 基于细胞和组织的单核苷酸多态性 SNP 平台 AutomatedmultiparametricSNPProfiling RareCellAnalysisAutomatedCellular histologicalsampleanalysis SNPPlatformbasedCell TissueBasedScreening TechnologyPlatforms AllTotalsolutioncomponents 新生儿筛查体系 筛查网络操作规程实验检查信息处理随访诊断治疗措施效价分析质量控制 35 新生儿筛查是一项拯救生命和改善人口素质的公共卫生事业 遗传代谢病已由罕见病转变为重要的健康问题早期诊断 筛查 后的适当治疗显著改善预后先进技术筛查更多的疾病并使更多的人群获益严格的质量控制与数据管理显著提高筛查效率 ThankYou xpluo