遗传方式判断专题55

遗传方式判断专题 右图是A B两个家庭的色盲遗传系谱图 A家庭的母亲是色盲患者 这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子 请确定调换的两个孩子是 人类遗传图谱 系谱图 系谱 表明在一个家庭中某种疾病患者与家庭各成员相互关系的图解 图中的 表示世代 1 2 3 表示个体编号 旁系血亲 指直系血亲外 在血缘上有共同祖先的亲属 直系血亲 指有直接血缘关系的亲属 即生育自己的和自己生育的上下各代亲属 分为父系 母系 子系 女系 如父系中的父亲 祖父母 曾祖父母等 女系中的女儿 外孙子女 曾外孙子女等 什么又是三代以内的旁系血亲呢 常见遗传方式 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 白化病 先天性聋哑 多指病 并指病 抗维生素D佝偻病 红绿色盲 血友病 外耳道多毛症 第一步 确认或排除Y染色体遗传 第二步 判断致病基因是显性还是隐性 第三步 确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上 首先考虑后者 只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时 才可判断为常染色体显性或隐性遗传病 人类遗传病的判定方法 人类遗传图谱的判断 1 先判断显隐性 2 再判断致病基因的位置 性质 隐性遗传 口诀 无中生有为隐性 性质 显性遗传 口诀 有中生无为显性 口诀无中生有为隐性 生女有病为常隐 一 肯定类型典型系谱图 口诀有中生无为显性 生女无病为常显 隐性遗传病 隐性遗传病 常染色体上遗传病 显性遗传病 人类遗传病种类的图谱判断 二 否定类型典型系谱图 不可能是伴X隐性遗传 口诀隐性遗传看女病 父子都病为伴性 父子之一无病非伴性 口诀显性遗传看男病 母女都病为伴性 母女之一无病非伴性 女病父不病 母病子不病 子病母不病 父病女不病 不可能是伴X显性遗传 常染色体上的隐性遗传病 1 无中生有为隐性 生女有病为常隐 2 隐性遗传看女病 父子都病为伴性 父子无病非伴性 隐性 不是伴X隐性遗传 显性 不是伴X显性遗传 常染色体上显性遗传 2 显性遗传看男病 母女都病为伴性 母女无病非伴性 1 有中生无为显性 生女无病为常显 最有可能的遗传方式是 伴X染色体隐性遗传 1 06广东 下图为某家系遗传病的遗传图解 该病不可能是 A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X染色体隐性遗传病D X染色体显性遗传病 C 2 右图所示的家族中一般不会出现的遗传病 A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X染色体显性遗传病D X染色体隐性遗传病 C 3 下图是A B两个家庭的色盲遗传系谱图 A家庭的母亲是色盲患者 这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子 请确定调换的两个孩子是 2与3或2与5 5 图2表示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱 请分析此病极可能属于 A X染色体上的隐性基因B 常染色体上的显性基因C 常染色体上的隐性基因D X染色体上的显性基因 分析 从红圈内的患病母亲与正常儿子和正常父亲与患病女儿看 可排除A选项 从第四代患者往上看 直系血亲中有连续遗传的特点 最可能是显性遗传 从绿圈内的表现为父女交叉遗传的特点 最可能在X染色体上显性遗传 图2 D 显 隐性判断 人类遗传病种类的图谱判断 三 没有典型性系谱图 基因定位 伴性遗传方式及比较 图1 图2 常染色体上隐性遗传 常染色体上显性遗传 图3 图4 最可能是X染色体上隐性遗传 最可能是X染色体上显性遗传 图5 图6 细胞质遗传 Y染色体上遗传 常显 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 Y染色体遗传 常隐 2 06天津 某种遗传病受一对等位基因控制 下图为该遗传病的系谱图 下列叙述正确的是 A 该病为伴X染色体隐性遗传病 1为纯合子B 该病为伴X染色体显性遗传病 4为纯合子C 该病为常染色体隐性遗传病 2为杂合子D 该病为常染色体显性遗传病 3为纯合子 C A 由1 2 4和5 可推知此病为显性遗传病B 2号 5号的基因型分别为AA AaC 4号和5号是直系血亲 7号和8号属于三代以内的旁系血亲D 只要5 6与9的关系 即可推知致病基因在常染色体上 3 下图为某家族遗传病系谱图 下列说法正确的是 D 分析 从5 6 9可知 该病属于常染色体上显性遗传 系谱图 例1某校学生在开展研究性学习时 进行了人类遗传病方面的调查研究 发现一家族中有的成员患甲种遗传病 有的成员患乙种遗传病 右图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图 现已查明 6不携带致病基因 下列对该家族系谱的分析判断中 正确的 A 甲 乙两病均为常染色体隐性遗传病B 8的致病基因中有一个来自I1C 甲病是性染色体病 乙病是常染色体病D 若 8和 9婚配 则后代患病概率为7 16 D C 2的旁系血亲有4人 其中包括 5D 若 1不是乙病的基因的携带者 1和 4结婚生了一个男孩 则该男孩只患乙病的概率为1 12 例2 右图是患甲病 显性基因为A 和乙病 显性基因为B 两种遗传病的系谱图 下列描述正确的是 A 甲病为伴X显性遗传B 4的基因型一定是aaXBY D 系谱图 在开展高中生物研究性学习时 某校部分学生对高度近视的家系进行调查 调查结果如下表 请据表分析高度近视是 A 常染色体隐性遗传B X染色体显性遗传C 常染色体显性遗传D X染色体隐性遗传 A 调查数据 2 在小家鼠中 有一突变基因使尾巴弯曲 一系列杂交结果如下 判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别 正确的是 A 伴X染色体隐性遗传 1B 伴X染色体显性遗传 6C 常染色体隐性遗传 4D 常染色体显性遗传 5 B 野生型果蝇的眼色一般为白色 偶尔发现一些突变型的眼色为红色 果蝇的翅一般为长翅 有突变型为残翅 为研究其遗传机制做了一系列杂交试验 结果如下表 分析 07四川 人的耳垢有油性和干性两种 是受单基因 A a 控制的 有人对某一社区的家庭进行了调查 结果如下表 单位 个 1 控制该相对性状的基因位于染色体上 判断的依据是 2 一对油耳夫妇生了一个干耳儿子 推测母亲的基因型是 这对夫妇生一个油耳女儿的概率是 常 从表格数据可判断油耳为显性性状 假设基因位于性染色体上 油耳父亲 XAY 的女儿 XAX 不能表现为干耳性状 与第一 二组的调查结果不符 所以基因位于常染色体上 Aa 3 8 人的耳垢有油性和干性两种 是受单基因 A a 控制的 有人对某一社区的家庭进行了调查 结果如下表 单位 个 3 从组合一的数据看 子代性状没有呈典型的孟德尔分离比 3 1 其原因是 4 若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的 右耳是油性的男孩 出现这种情况的原因可能是 只有Aa Aa的后代才会出现3 l的性状分离比 而第一组的双亲基因型可能为AA或Aa 体细胞突变 1 已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状 某杂交结果如下所示 下列哪种检验方法和结果可以确定白眼的X染色体上的隐性基因控制的性状 亲代 红眼 白眼 子代 红眼 白眼 红眼 白眼A 上述图示即可说明 不必再进行杂交实验B 子代红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交其后代雄果蝇全是白眼 雌果蝇全是红眼C 子代红眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交其后代红眼和白眼之比是3 1D 子代红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交其后代性状分离比是1 1 1 1 B 2 00广东 某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制 如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交 后代中25 为雄蝇翅异常 25 为雌蝇翅异常 25 雄蝇翅正常 25 雌蝇翅正常 那么 翅异常不可能由 A 常染色体上的显性基因控制B 常染色体上的隐性基因控制C X染色体上的显性基因控制D X染色体上的隐性基因控制 D 3 人们在果蝇中发现有飞行肌退化的现象 这种果蝇即使有正常的翅也无法飞行 己知下列的哪种检验方法和结果 可以确定飞行肌退化为X染色体上的显性基因所控制 C 用子代雄性个体与亲代雌性交配 后代雌性分离比为3 1D 用子代雌性个体与亲代雄性交配 后代雄性分离比为2 1 A 用子代雌雄个体杂交 后代雌性个体的分离比为3 1B 用子代雌雄个体杂交 后代雄性个体的分离比为1 1 B 例 基因型分别为ddEeFF和DdEeff的2种豌豆杂交 在3对等位基因各自独立遗传的条件下 其子代表现型不同于2个亲本的个体数占全部子代的 A1 4B3 8C5 8D3 4 概率计算 不定基因型的概率计算 C 概率计算 两对相对性状混合型概率计算 例1 人类的多指是一种显性遗传病 白化病是一种隐性遗传病 已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上 而且都是独立遗传的 在一个家庭中 父亲是多指 母亲正常 他们有一个患白化病但手指正常的孩子 1 下一个孩子正常 同时患有此两种疾病的几率分别是 2 下一个是女儿只患一种病的几率 3 下一个是只患一种病女儿的几率 3 8 1 8 1 2 1 4 3 假设 1不是乙病基因的携带者 则乙病的致病基因位于染色体上 为性基因 乙病的特点是呈遗传 I 2的基因型为 2基因型为 假设 1与 5结婚生了一个男孩 则该男孩患一种病的概率为 所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配 例题2 右图是患甲病 显性基因为A 和乙病 显性基因为B 两种遗传病的系谱图 请回答 1 甲病致病基因位于染色体上 为性基因 2 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 子代患病 则亲代之 必 若 5与另一正常人婚配 则其子女患甲病的概率为 常 显 世代相传 患病 1 2 隐 隔代交叉 aaXbY AaXbY 1 4 X 例题1 为了说明近亲结婚的危害性 某医生向学员分析讲解了有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图 设白化病的致病基因为a 色盲的致病基因为b 请回答 1 写出下列个体可能的基因型 8 10 2 若 8与 10结婚 生育子女只患白化病或色盲一种遗传病的概率是同时患两种遗传病的概率是 3 若 9和 7结婚 子女中可能患的遗传病及发病的概率是 aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 5 12 1 12 只患色盲1 12只患白化7 24两病兼发1 24 例题3 亨汀顿舞蹈症 由A或a控制 与先天性聋哑 由B或b基因控制 都是遗传病 有一家庭中两种病都有患者 请据系谱图回答下列问题 3 7号同时携带聋哑基因的可能性是 4 若13号与14号再生一个孩子 是两病兼发的女孩子的可能性是 1 亨汀顿舞蹈症最可能是 染色体上的 性基因控制 先天性聋哑是由染色体上的 性基因控制 2 2号和9号的基因型分别是 和 常 显 常 隐 AaBb aaBb 2 3 1 16