（江苏专用）2019年高考生物一轮总复习 课时作业（四十三）多聚酶链式反应扩增DNA片段（PCR技术）.doc

课时作业(四十三)多聚酶链式反应扩增DNA片段(PCR技术)一、单项选择题1下列有关PCR技术的说法不正确的是() APCR技术需要特殊的DNA解旋酶 BPCR技术体外复制DNA以指数形式扩增 CPCR技术的原理与DNA复制的原理相同 DPCR技术的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列2下列有关PCR技术的叙述正确的是() A作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次的扩增当中 B作为引物的脱氧核苷酸序列必须不断的加进每一次的扩增当中 C反应需要的DNA聚合酶必须不断的加进反应当中 D反应需要的DNA连接酶必须不断的加进反应当中3从2001年初到现在，青岛某实验基地已孕育出上百只转基因克隆羊，它们的体内分别携带包括干扰素、抗凝血酶素、乙肝表面抗原在内的多种药用蛋白基因。这意味着，它们可以通过产奶的方式源源不断地提供药用蛋白基因，其应用前景非常光明。在其实验研究过程中，经常利用PCR技术制取大量的有关药用蛋白基因来供实验用。下列有关PCR技术的叙述中，不合理的是() APCR扩增反应中加入引物的作用是结合在模板DNA上，提供DNA延伸起始位点 BDNA聚合酶的作用是从引物的5端开始催化DNA链的延伸 CPCR技术依据是DNA的热变性原理 DPCR的反应过程一般经历三十多个循环，每次循环都包括变性、复性、延伸4关于PCR技术下列说法中错误的有几项()关于复性的目的是使原来分开的DNA的两条单链重新连接成双链PCR技术是扩增完整的DNA分子DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从5端延伸DNA链DNA引物在细胞外可在DNA聚合酶的作用下合成 A有一项 B有二项 C有三项 D有四项5聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术的叙述，不正确的是 ()第5题图 APCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 B反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 CPCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 D应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变6退火温度是影响PCR特异性的较重要的因素。变性后温度快速冷却至4060，可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合，原因不包括() A由于模板DNA比引物复杂得多 B引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞 C加入引物的量足够多而模板链数量少 D模板链加热解旋已经变性不可能再次结合7PCR利用了DNA热变性的原理，PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器，对PCR过程中“温度的控制”的说法错误的是() A酶促反应需要高的温度，是为了确保模板是单链 B延伸的温度必须大于复性温度，而小于变性温度 CDNA聚合酶具有耐高温的能力 DDNA解旋酶具有耐高温的能力8关于PCR 技术的以下叙述错误的是() APCR反应中温度的周期性改变是为了DNA聚合酶催化不同的反应 BPCR呈指数扩增DNA片段是因为上一轮反应产物可作为下一轮反应模板 C若需克隆脂肪酶基因，可应用耐热DNA聚合酶催化的PCR技术 DPCR反应包括多次循环，每次循环包括三步：变性、复性和延伸9“X基因”是DNA分子上一个有遗传效应的片段，若要用PCR技术特异性地拷贝“X基因”，需在PCR反应中加入两种引物，两种引物及其与模板链的结合位置如图1所示。经4轮循环后产物中有五种不同的DNA分子，如图2所示，其中第种DNA分子有几个()图1图2第9题图 A2 B4 C6 D810如图中PCR第二轮产物a、b、c、d分别是以PCR第一轮产物的哪一条单链DNA为模板复制产生的()第10题图 A B C D二、非选择题11在遗传病及刑事侦破案件中常需要对样品DNA进行分析，PCR技术能快速扩增DNA片段，在几个小时内复制出上百万份的DNA拷贝，有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行分析研究的问题。据图回答相关问题。第11题图(1)在相应的横线上写出引物，并在复性这一步骤中将引物置于合适的位置。(2)在相应的横线上写出循环一次后生成的DNA分子。(3)若将作为原料的四种脱氧核苷酸用32P标记，请分析循环一次后生成的DNA分子的特点：_，循环n次后生成的DNA分子中不含放射性的单链占总单链的比例为_。(4)PCR反应过程的前提条件是_，PCR技术利用DNA的_原理解决了这个问题。(5)在对样品DNA进行分析的过程中发现，DNA掺杂着一些组蛋白，要去除这些组蛋白可加入的物质是_。12多聚酶链式反应(PCR)是一种体外扩增DNA片段的技术。可用于遗传疾病的诊断、刑侦破案、古生物学、基因克隆和DNA序列测定等方面。回答以下问题：(1)细胞内DNA复制过程中，引物的作用是_，而且DNA复制的前提是_。(2)PCR利用了_原理，可通过控制温度来控制双链的解旋与结合。(3)PCR技术用到的酶是_，与细胞内DNA复制时发挥相同作用的酶相比区别在于_。(4)下面表格是DNA体内复制与PCR反应的部分比较结果。通过比较分析，请推导出PCR反应合成DNA子链时能量来源于_。原料ATPDNA体内复制四种脱氧核苷酸需要PCR反应脱氧胞苷三磷酸、脱氧腺苷三磷酸脱氧胸苷三磷酸、脱氧鸟苷三磷酸不需要(5)假如PCR反应所用的引物含有放射性、模板不具有放射性，且引物不被切除，则经过n次循环，具有放射性的脱氧核苷酸链占总链数的比值为_。13多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。请回答下列有关PCR技术的基本原理及应用问题。(1)DNA的两条链是反向平行的，通常将_的末端称为5端，当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后，DNA聚合酶就能从引物的_开始延伸DNA链。 (2)PCR利用DNA的热变性原理解决了打开DNA双链的问题，但又导致了DNA聚合酶失活的新问题。到20世纪80年代，科学家从一种Taq细菌中分离到_，它的发现和应用解决了上述问题。要将Taq细菌从其他普通的微生物中分离出来，所用的培养基叫_。 (3)PCR的每次循环可以分为_三步。假设在PCR反应中，只有一个DNA片段作为模板，请计算在5次循环后，反应物中大约有_个这样的DNA片段。 (4)请用简图表示出一个DNA片段PCR反应中第二轮的产物。14近10年来，PCR技术(多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室的一种常规手段，其原理是利用DNA半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制(如图所示)。第14题图(1)加热使DNA双链打开，这一步是打开_键，称为_，在细胞中是在_酶的作用下进行的。 (2)当温度降低时，引物与模板末端结合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延伸，最终合成两条DNA分子，此过程中原料是_，遵循_。 (3)PCR技术的必需条件，除了模板、原料、_酶以外，至少还有三个条件，即：液体环境、适宜的_和_。(4)通过PCR技术使DNA分子大量复制，若将一个用15N标记的DNA分子放入试管中，以含有14N的脱氧核苷酸为原料，连续复制4次之后，则15N标记的DNA分子占全部DNA总数的比例为_。(5)现有一段DNA序列：5CAAGGATCC33GTTCCTAGG5。如果它的引物1为5GGAOH，则引物2为_。