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配餐作业(十七)基因在染色体上伴性遗传1(2017安阳一模)假设每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点()A常染色体显性、伴X染色体隐性、伴Y染色体显性B常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体隐性C常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体显性D伴X染色体显性、伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性解析代代相传，说明该遗传病可能是显性遗传病，男女患病概率不同，说明该遗传病与性别有关，致病基因不在常染色体上，排除A、B、C。若为伴X显性，则会表现出代代相传，且女性患者多于男性患者，若为伴Y遗传，无论显隐性，均表现为代代相传，且患者只有男性，D正确。答案D2(2017三门峡一模)一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母B这对夫妇再生一个男孩，是白化病的概率是l/8C这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4解析设相关基因分别用A、a、B、b表示。白化病兼红绿色盲孩子的基因型为aaXbY，其中Xb肯定来自母亲，色盲基因不可能来自祖母，A错误；该夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb，他们再生一个男孩是白化病的概率是1/4，B错误；该夫妇的基因型为AaXBYAaXBXb，他们再生一个色盲女儿的概率是0，C正确；父亲的基因型为AaXBY，其精子不携带致病基因的概率是1/2，D错误。答案C3下图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是()A该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者B若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6C10号个体可能发生了基因突变D若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0解析图甲1、2号正常，5号患病，推知该病为常染色体隐性遗传病，若用基因A、a表示，则1、2号的基因型均为Aa,5号基因型为aa，再根据图乙可知6、7、10、12号基因型为Aa,3、4、8、9、13号基因型为AA,11号基因型为aa。所以13号(AA)和一致病基因携带者(Aa)婚配，后代不会患病；3、4号(AA)正常，而10号为携带者(Aa)，则10号可能发生了基因突变；9号(AA)与患者(aa)结婚，子代全部正常。答案B4红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如下表，设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是()表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇55018000雄蝇27010028090A.AaXBXb、AaXBY BBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB解析先分析眼色遗传，子代雌蝇中全为红眼，雄蝇中红眼白眼11，说明红眼是显性，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅残翅均为31，说明B、b基因位于常染色体上，长翅为显性，亲本基因型均为Bb。综上分析，两亲本的基因型分别为BbXAXa、BbXAY。答案B5鸟类性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()杂交1甲乙杂交2甲乙 雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼A甲为AAbb，乙为aaBBB甲为AAZbZb，乙为aaZBWC甲为aaZBZB，乙为AAZbWD甲为AAZbW，乙为aaZBZB解析根据杂交组合2中后代的表现型与性别相关联，且两对基因独立遗传，可以确定控制该性状的其中一对基因在Z染色体上，A错误；如果甲为AAZbZb，乙为aaZBW，则子代基因型为AaZBZb、AaZbW，而杂交1后代只有一种表现型，不符合题意，B错误；杂交1中如果甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，则后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW，则反交的杂交2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼)、雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼)，符合杂交2的子代表现，C正确；鸟类的性别决定方式为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW，D错误。答案C6(2018齐鲁名校联考)下列有关伴性遗传的叙述，错误的是()A性染色体上基因所控制的性状与性别相关联，如果母亲患红绿色盲，儿子一定患红绿色盲，但女儿不一定患红绿色盲B系谱图中肯定可以判断某种遗传病遗传方式的图解是C一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者，其原因是母方在减数第二次分裂出现异常D如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，子一代公鸡与母鸡之比为12解析位于性染色体上的基因的传递伴随性染色体，因此性染色体上基因所控制的性状与性别相关联，如果母亲患红绿色盲，其基因型为XbXb，其儿子的基因型为XbY，一定是红绿色盲，其女儿的基因型含有Xb基因，不一定患红绿色盲，A正确；根据选项B中的遗传图谱能判断出该病是隐性遗传病，该致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，B错误；一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者，可确定母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XBY，儿子的基因型为XbXbY，儿子的Xb基因只能来自母亲，因此可推断出母方在减数第二次分裂出现异常，C正确；母鸡性反转成公鸡，其性染色体组成仍为ZW，与母鸡(ZW)交配，其后代为1ZZ(公鸡)2ZW(母鸡)1WW(死亡)，因此子一代公鸡与母鸡之比为12，D正确。答案B7(2018海南七校联考)果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是()AF1中雌雄不全是红眼正常翅BF1雄果蝇的红眼基因来自F1的父方CF2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等DF2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等解析一只纯合红眼短翅的雌果蝇(aaXBXB)和一只纯合白眼正常翅雄果蝇(AAXbY)杂交，F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，雌雄全是红眼正常翅；F1雄果蝇的红眼基因来自F1的母方；F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，则F2雄果蝇中纯合子AAXBY占1/41/21/8，同理可求出纯合子AAXbY占1/8、纯合子aaXBY占1/8、纯合子aaXbY占1/8，则四种纯合子共占1/2，故F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等；F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体数目之比为31。答案C8一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因Dd，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()AXDXDXDY BXDXDXdYCXDXdXdY DXdXdXDY解析由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，而淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意，故选D。答案D9纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼朱红眼，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是()A上述实验可判断朱红色基因为隐性基因B反交的结果说明眼色基因在性染色体上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD预期正交的F1自由交配，后代表现型比例是1111解析根据朱红眼暗红眼，子代全为暗红眼，可知暗红眼对朱红眼为显性；由于亲本果蝇都是纯种，反交产生的后代性状表现有性别差异，说明控制眼色性状的基因位于X染色体上；正交实验中，亲本暗红眼的基因型为XAXA、亲本朱红眼的基因型为XaY，则子代中雌性基因型为XAXa，反交实验中，亲本暗红眼的基因型为XAY、亲本朱红眼的基因型为XaXa，则子代中雌性基因型为XAXa；正交实验中，朱红眼暗红眼，F1的基因型为XAXa、XAY，XAXa与XAY交配，后代的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故后代中暗红眼雌性暗红眼雄性朱红眼雄性211。答案D10下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家族系谱图，其中和甲病有关的基因是A和a，和乙病有关的基因是B和b,1号个体无甲病的等位基因，则：(1)甲病是_遗传病，理由是_。(2)乙病是_遗传病，理由是_ _。(3)6号个体的基因型是_，7号个体的基因型是_。(4)若基因型和概率都分别和6、7号个体相同的两个体婚配，则生一个只患一种病的孩子的概率为_；生一个只患一种病的男孩的概率为_。解析由1和2生出7(无甲病)可知，甲病是显性遗传病，1无甲病的等位基因，故甲病是伴X染色体显性遗传病。由1和2生出6(无乙病)可知，乙病为显性遗传病，因甲、乙病是独立遗传的，故控制乙病的基因位于常染色体上，可知乙病是常染色体上的显性遗传病。6的基因型是bbXAXA、bbXAXa的概率都是1/2，7的基因型是BBXaY的概率是1/3，是BbXaY的概率是2/3，基因型和概率都分别和6、7相同的两个体婚配生一个不患甲病孩子的概率(1/2)(1/2)1/4，生一个患甲病孩子的概率是3/4，生一个不患乙病孩子的概率(2/3)(1/2)1/3，生一个患乙病孩子的概率是2/3。生一个只患一种病的孩子的概率(3/4)(1/3)(1/4)(2/3)5/12；生一个只患一种病的男孩的概率1/2(3/41/31/42/3)5/24。答案(1)伴X染色体显性由1和2生7(无甲病)可知，甲病为显性遗传病，1无甲病的等位基因，则甲病为伴X染色体显性遗传病(2)常染色体显性由1和2生6(无乙病)可知，乙病为显性遗传病，因甲病与乙病是独立遗传，故乙病为常染色体显性遗传病(3)bbXAXA或bbXAXaBBXaY或BbXaY(4)5/125/2411研究发现，鸡的性别(ZZ为雄性，ZW为雌性)不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是()A性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性B性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性C性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育D母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关解析性染色体缺失一条的ZO个体DMRT1基因表达量低，性别表现为雌性；性染色体增加一条的ZZW个体的DMRT1基因高表达量开启性腺的睾丸发育，其性别为雄性；性染色体缺失一条的WO个体没有Z染色体，也就没有DMRT1基因，可能不能正常发育；已知ZZ个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量高表现为雄性，ZW个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量低表现为雌性，故母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关。答案B12(2017济宁一模)下图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，若1与2婚配，生正常女孩的概率是()A1/2 B1/3C1/4 D1/5解析已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，图中患者3和4生下了未患病的3，说明该病是显性遗传病，若致病基因为A，1、3基因型都为XaXa，3和4的基因型分别为XAXa和XaYA，则2的基因型为1/2XAYA、1/2XaYA，所以1与2结婚，生出正常女儿的概率为1/21/21/4。答案C13图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是()A该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B控制该性状的基因位于Y染色体上，因为男性患者多C无论是哪种单基因遗传病，2、2、4一定是杂合子D若是伴X染色体隐性遗传病，则2为携带者的可能性为1/4解析1、2正常，l患病，说明该病是隐性遗传病，进而分析可知该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上；图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上；若基因位于常染色体上，2、2、4的基因型(相关基因用A、a表示)都为Aa，若基因位于C区段，2、2、4的基因型都为XAXa，若基因位于B区段，2、2、4的基因型都为XAXa；若是伴X染色体隐性遗传病，则1、2的基因型为XAY、XAXa，2为携带者的可能性为1/2。答案C14果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制。(1)实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表型比均为灰身黑身31。果蝇体色性状中，_为显性。F1的后代重新出现黑身的现象叫做_；F2的灰身果蝇中，杂合子占_。若一大群果蝇随机交配，后代有9 900只灰身果蝇和100只黑身果蝇，则后代中Bb的基因型频率为_。若该群体置于天然黑色环境中，灰身果蝇的比例会_，这是_的结果。(2)另一对同源染色体上的等位基因(R、r)会影响黑身果蝇的体色深度。实验二：黑身雌蝇丙(基因型同甲)与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表型比为雌蝇中灰身黑身31，雄蝇中灰身黑身深黑身611。R、r基因位于_染色体上，雄蝇丁的基因型为_，F2中灰身雄蝇共有_种基因型。现有一只黑身雌蝇(基因型同丙)，其细胞(2n8)中、号染色体发生如图所示变异。变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。用该果蝇重复实验二，则F1雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有_条染色体，F2的雄蝇中深黑身个体占_。解析(1)由题干可知，F1全为灰身，则在果蝇体色性状中，灰身为显性。F1的后代重新出现黑身的现象叫性状分离；F2的灰身果蝇中，杂合子占2/3。若一大群果蝇随机交配，后代灰身果蝇占99%，黑身果蝇占1%，则b基因频率为0.1，B基因频率为0.9，则杂合子Bb基因型频率为：20.10.9100%18%。若该群体置于天然黑色环境中，黑色成为保护色，由于长期自然选择作用，灰身果蝇比例会下降。(2)根据F2中雌、雄果蝇的表现型及比例有差别，推知R/r位于X染色体上。根据雄果蝇中灰身黑身深黑身611，深黑身比例为1/8,1/81/41/2,1/4为bb所占比例，1/2为XrY所占比例，推知，bbXrY为深黑色。推出F1基因型为BbXRXr、BbXRY，则亲本基因型为bbXRXR、BBXrY。据F1基因型，可推出(BB、Bb)(XRY、XrY)组合出4种基因型，表现为灰身。该黑身雌蝇细胞有8条染色体，其中、号染色体发生变异后丙基因型如图：，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，配子才可育，所以该雌果蝇产生的可育配子为bXR、bXR，如图、，与雄果蝇丁产生的配子、结合产生的F1中雌果蝇染色体组成为、，则其减数第一次分裂完成后，细胞中有3条或4条染色体，到减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体数变为6条或8条。重复实验二过程如下：F1中雌果蝇产生的配子种类及比例为BXRBXrbXR(含)bXr1331，雄果蝇产生的配子种类及比例为：BYbXR(含)BXRbY3311，则深黑身雄果蝇在F2中的比例为1/8bXr1/8bY1/64bbXrY，在F2的雄果蝇中的比例为1/641/21/32。答案(1)灰身性状分离2/318%下降自然选择(2)XBBXrY46或81/32
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