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基础课时练(三十五)认识有机化合物1下列物质的类别与所含官能团都正确的是()答案：C2(2018云南玉溪一中月考)下列反应的产物中，一定不存在同分异构体的是()A异戊二烯与等物质的量的Br2发生反应B2氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生反应C丙烯与H2O在催化剂作用下发生反应D新戊烷和氯气生成一氯代物的反应答案：D3(2018衡阳八中质检)下列关于有机化合物的说法正确的是()A有一种官能团B三元轴烯()与苯互为同分异构体C乙苯分子中最多有7个碳原子在同一平面上D烷烃的正确命名是2甲基3丙基戊烷答案：B4(2018郸城一高月考)某气态烃中碳和氢的质量比是245，该烃在标准状况下的密度为2.59 gL1，其分子式为()AC2H6 BC4H10CC4H8 DC3H8解析：选B设碳、氢元素组成的化合物的化学式为CxHy，由碳、氢元素的质量比为245，则，解得xy25，即化合物的最简式为C2H5，烃在标准状况下的密度是2.59 g/L，则M22.4 L/mol2.59 g/L58 g/mol，设分子式为(C2H5)n，则(12215)n58，所以n2，分子式为C4H10。5(2018湖南湘雅中学月考)120条件下，一定质量的某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后，将所得气体先通过浓H2SO4，浓H2SO4增重2.7 g，再通过碱石灰，碱石灰增重4.4 g，对该有机物进行核磁共振分析，核磁共振氢谱如图所示，则该有机物可能是()ACH3CH3 BCH3CH2COOHCCH3CH2OH DCH3CH(OH)CH3解析：选C浓硫酸增重为水的质量，则n(H2O)0.15 mol，n(H)0.3 mol，碱石灰增重为二氧化碳的质量，则n(C)n(CO2)0.1 mol，则有机物中C、H原子数目之比为0.1 mol0.3 mol13，由饱和碳的四价结构可知，分子中含有2个C原子、6个H原子；核磁共振氢谱中有3组峰，所以分子中含有3种氢原子，选项中CH3CH2OH符合。6已知阿魏酸的结构简式为，则同时符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目为()苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有2种；能发生银镜反应；与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体；与FeCl3溶液发生显色反应A2B3C4D5答案：C7(2018南昌模拟)已知，如果要合成，所用的起始原料可以是()A2甲基1,3丁二烯和1丁炔B1,3戊二烯和2丁炔C2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔D2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔解析：选D根据乙烯与1,3丁二烯的反应知，1,3丁二烯中的两个碳碳双键断裂，中间形成一个碳碳双键，边上两个半键与乙烯中的两个半键相连构成环状结构，类比乙烯与1,3丁二烯的加成反应，采用逆合成分析法可知，要合成，逆向推断，若为，则两种原料是2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔；若为，则两种原料是2甲基1,3丁二烯和2丁炔。8(2018安徽江南十校联考)0.1 mol某烃完全燃烧时生成30.8 g CO2和12.6 g H2O，且能使酸性高锰酸钾溶液褪色，若其结构中只含有两个CH3，则该物质的结构(不考虑顺反异构)最多有()A6种 B8种 C7种 D10种解析：选B30.8 g CO2的物质的量为0.7 mol,12.6 g H2O的物质的量为0.7 mol，则该烃的分子式为C7H14，该分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则该分子是烯烃，且其结构中只含有两个CH3，最多有8种同分异构体，分别是2庚烯、3庚烯、2甲基1己烯、3甲基1己烯、4甲基1己烯、5甲基1己烯、2乙基1戊烯、3乙基1戊烯，B项正确。9(2017唐山期末)化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1223，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图所示。下列关于A的说法中，正确的是()AA分子属于酯类化合物，不能在一定条件下发生水解反应BA在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D属于A的同类化合物的A的同分异构体只有2种解析：选C有机物A的分子式为C8H8O2，其不饱和度为5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1223，说明A含有四种氢原子，氢原子的个数比为1223，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为。A中含有酯基，可在一定条件下发生水解，A错误；A可与3 mol H2发生加成反应，B错误；有机物A的结构简式为，只有一种，C正确；属于A的同类化合物的A的同分异构体有5种，其结构分别为、，D错误。10在有机化学中有一种“吉利分子”C8H8O8，“吉利分子”C8H8O8可由X经如图所示转化关系合成。已知：相同条件下，X与H2的相对密度为81，其中氧的质量分数约为49.4%，分子中氢、氧原子个数比为21，X中没有支链；1 mol X在稀硫酸中发生反应生成2 mol甲醇和1 mol A；A中含有手性碳原子；D能使Br2的CCl4溶液褪色，E为高分子化合物，B为环状结构。根据上述信息填空：(1)X的分子式为_，A的分子中含有官能团的名称是_，E的结构简式为_；D若为纯净物，D的核磁共振氢谱存在_种吸收峰，面积比为_。(2)写出B的一种含一个六元环的同分异构体的结构简式：_。解析：信息X与H2的相对密度为81，其中氧的质量分数约为49.4%，分子中氢、氧原子个数比为21，则X的相对分子质量为M(X)812162。X分子中O原子数为5，则X分子中H原子数为10，从而推知C原子数为6，故X的分子式为C6H10O5。由信息和反应、可知，A分子中含有OH和COOH，且A中含有手性碳原子，故A的结构简式为HOOCCH2CH(OH)COOH，A发生消去反应生成D，则D为HOOCCH=CHCOOH，E为D的加聚反应产物，则E的结构简式为。结合X的分子式、X中没有支链及X生成A的条件可知，X为。两分子A发生分子间酯化反应生成B，B为环状化合物，其中含有一个六元环的有机物B的结构简式为。A与甲酸发生酯化反应生成C，则C为。答案：(1)C6H10O5羧基和羟基211(2) 11(2016全国卷，38)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：已知：A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)B的结构简式为_，其核磁共振氢谱显示为_组峰，峰面积比为_。(3)由C生成D的反应类型为_。(4)由D生成E的化学方程式为_。(5)G中的官能团有_、_、_。(填官能团名称)(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种。(不含立体异构)解析：(1)A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，则氧原子个数为1，根据商余法，3，故A分子的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示为单峰，则A分子中含有两个相同的CH3，故A为丙酮。(2)A为丙酮，根据已知题给的信息及流程中AB的反应条件知，B为，B分子中有2种氢原子，则其核磁共振氢谱显示为2组峰，峰面积比为61。(3)根据CD的反应条件“Cl2/光照”知其反应类型为取代反应。(4)根据BC的反应条件及C的分子式知C的结构简式为，在光照条件下与Cl2发生取代反应，生成产物D的结构简式为，再根据DE的反应条件及E的分子式知E的结构简式为，故DE反应的化学方程式为NaOHNaCl。(5)根据流程图中EF、FG的反应条件、E的结构简式()及题给的氰基丙烯酸酯的结构简式()知，F的结构简式为，G的结构简式为，故G中的官能团有碳碳双键、酯基和氰基。(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有机物为甲酸酯：、HCOOCH2CH=CHCN、HCOOCH=CHCH2CN、，共有8种。答案：(1)丙酮(2) 261(3)取代反应(4) NaOH(5)碳碳双键酯基氰基(6)812(2018吉林摸底考试)辣椒中含辣椒素，局部应用可助减轻疼痛。辣椒素酯类化合物的结构可以表示为： (R为烃基)，其中一种辣椒素酯类化合物J的合成路线如下：已知：A、B和E为同系物，其中B的相对分子质量为44，A和B的核磁共振氢谱显示都有两组峰，峰面积比分别为91和31；化合物J的分子式为C15H22O4；R1CHOR2CH2CHO回答下列问题：(1)G中含有的官能团有_、_。(2)由C生成D的反应类型为_，D的化学名称为_。(3)EF中的化学方程式为_。(4)J的结构简式为_。(5)G的同分异构体中，苯环上的一氯化物只有一种的共有_种(不含立体异构)，核磁共振氢谱显示两组峰的是_(写结构简式)。解析：化合物J的分子式为C15H22O4，结合J的结构简式符合形式，故R为C6H13，因此F和I分别为和C6H13COOH中的一种，结合流程图知，F为C6H13COOH，I为；因此G为，H为；B的相对分子质量为44，B的核磁共振氢谱显示有两组峰，故B为CH3CHO；A和B为同系物，结合信息，A为C4H9CHO，A的核磁共振氢谱显示有两组峰，则A为(CH3)3CCHO，C为(CH3)3CCH=CHCHO，D为(CH3)3CCH2CH2CH2OH，E为(CH3)3CCH2CH2CHO，F为(CH3)3CCH2CH2COOH。(1)G为，所含官能团有醚键、(酚)羟基；(2)C与氢气发生加成反应生成D，D为(CH3)3CCH2CH2CH2OH，名称为4,4二甲基1戊醇；(4)根据上述分析，J为；(5)G为，G的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种的有、，共8种。其中核磁共振氢谱显示两组峰的是。答案：(1)醚键(酚)羟基(2)加成(还原)4,4二甲基1戊醇(3)(CH3)3CCH2CHO2Cu(OH)2NaOH(CH3)3CCH2COONaCu2O3H2O(4) (5)8
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