2020年高考化学一轮总复习 第十三章 高考热点课10课后作业（含解析）.doc

高考热点课10建议用时：40分钟1有机物有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子直接连接在苯环上的同分异构体有(不考虑立体异构)()A19种 B9种 C15种 D6种答案A解析有多种同分异构体，如果苯环上有2个取代基，可以为：Cl、OOCCH3，Cl、CH2OOCH或Cl、COOCH3,2个取代基分别有邻、间、对三种位置关系，所以共有9种位置关系；如果苯环上有3个取代基，则为：Cl、OOCH、CH3，三个不同取代基有10种位置关系，故符合条件的同分异构体共有19种，故选A。2(1)写出满足下列条件的有机物的一种同分异构体的结构简式：.分子中含有2个苯环；.分子中含有3种不同化学环境的氢_。(2)化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子(3)H是的同分异构体，具有以下结构特点：能与溴水反应，且1 mol H恰好与3 mol Br2发生取代反应；能使FeCl3溶液显色，不能发生银镜反应；能发生水解反应，且1 mol H与足量NaOH反应最多可消耗3 mol NaOH；则H可能有_种结构，写出其中一种：_。答案解析(2)由能发生银镜反应，应含醛基，因苯环上有两种不同化学环境的氢，应有两个不同取代基，且互为对位。(3)由H的性质可知它含酚羟基，且OH的两个邻位和对位上没有取代基。1 mol H与3 mol NaOH反应，故除酚羟基外，还有一个酚酯，但不能是甲酸酯。则H的可能结构有4种。3写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应；能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；分子中只有4种不同化学环境的氢。答案解析根据可知，分子中含有醛基或甲酸酯基，根据可知，分子中含有酯基，且为酚酯，根据可知，分子中含有4种类型的氢原子，满足上述条件的同分异构体有4OOHO可用来制备抗凝血药，通过下列路线合成：(1)A的名称是_。A与银氨溶液反应有银镜生成，写出该反应的离子方程式：_。(2)BC的反应类型是_。(3)写出DE的化学方程式：_。(4)G的分子式是_，含有的官能团是_(填名称)，1 mol G最多能和_mol H2反应。(5)E有多种同分异构体，除E外，同时符合下列条件的共_种。含酯基苯环上有两个取代基能使氯化铁溶液显色(6)F的同分异构体中，与F具有相同官能团，其中核磁共振氢谱为两组峰，且峰面积之比为23的为_(写结构简式)。答案(1)乙醛CH3CHO2Ag(NH3)22OHCH3COONH2Ag3NH3H2O(2)取代反应(4)C9H6O3碳碳双键、羟基、酯基4(5)8解析(1)根据B(乙酸)是A的催化氧化产物逆推，能发生银镜反应的A只能是乙醛。(2)对比结构简式可知，分子中的羟基被Cl 代替后变为CH3COCl，则BC是取代反应。(3)DE为与CH3OH的酯化反应。(5)E为OHCOOCH3，符合限定条件的物质可以是苯环上有如下三组取代基：OH、COOCH3，OH、CH3COO，OH、HCOOCH2，每组取代基在苯环上有邻间对三种位置关系，除去E，共有8种。(6)F的官能团为酯基，符合该条件的同分异构体可以是苯环的对位上含有两个或两个。5(2018潍坊市一模)具有抗菌作用的白头翁素衍生物N的合成路线如下图所示：已知：.RCH2BrRHC=CHR；回答下列问题：(1)物质B的名称是_，物质D所含官能团的名称是_。(2)物质C的结构简式是_。(3)由H生成M的化学方程式为_，反应类型为_。(4)F的同分异构体中，符合下列条件的有_种(包含顺反异构)，写出核磁共振氢谱有6组峰、面积比为111223的一种有机物的结构简式_。条件：分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基存在顺反异构能与碳酸氢钠反应生成CO2(5)写出用乙烯和乙醛为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。答案(1)2溴甲苯(或邻溴甲苯)溴原子、羧基解析(1)根据图示B和D的结构分析，物质B的名称为邻溴甲苯，或2溴甲苯，物质D中所含官能团为羧基和溴原子。(2)C发生取代反应生成D，由D的结构简式和C的分子式可逆推出C的结构简式为。6(2018呼和浩特市二模)麻黄素是中枢神经兴奋剂，其合成路线如图所示。NBS是一种选择性溴代试剂。(1)A为烃，则A的分子式是_。(2)写出BC的化学方程式：_。(3)实验室检验D中官能团的方法为_。(4)反应的反应类型是_，F的结构简式是_。(5)有机物N与F互为同分异构体，满足下列条件的有机物N的结构有_种。苯环上只有一个取代基能发生水解反应含有甲基(6)参照上述合成路线信息，设计一条以乙醇为原料，选用必要的试剂合成CH3CHOHCOCH3的流程。答案(1)C7H8 (2) (3)取物质D的样品少量于试管中，加入银氨溶液，水浴加热后若有光亮的银镜出现(或加入新制氢氧化铜悬浊液加热后出现红色沉淀)，说明D中含有醛基解析A为烃，相对分子质量为92，则78，则A的分子式为C7H8，由E的结构可知A中含有苯环，故A为，甲苯与NBS发生取代反应生成B，B发生水解反应生成C，C可以发生氧化反应生成D，则B为，C为，D为，根据已知信息，结合可知F为，与氢气发生加成反应得到麻黄素，综上所述：(1)A的分子式是C7H8。(3)D中官能团为CHO，检验方法为取物质D的样品少量于试管中，加入银氨溶液，水浴加热后若有光亮的银镜出现(或加入新制氢氧化铜悬浊液，加热后出现红色沉淀)，说明D中含有醛基。(4)反应的反应类型是加成反应，F的结构简式为。(5)有机物N能发生水解反应，说明含有酯基，同时满足苯环上只有一个取代基且含有甲基的结构有：7(2018齐齐哈尔市三模)药物W对肝癌的治疗具有很好的效果，一种合成药物W的路线如下：已知以下信息：2HCHONaOHCH3OHHCOONa回答下列问题：(1)有机物A中含有的官能团有碳碳双键、_(填名称)。(2)第步反应中除生成外，还生成另一产物，此产物的结构简式为_。(3)H的结构简式为_。(4)第步的反应类型是_。(5)L是药物W的同分异构体，同时满足下列条件的L有_种(不考虑立体异构)；分子中含有苯环，苯环上有4个取代基既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能与NaHCO3溶液反应生成气体1 mol L能与3 mol NaOH完全反应其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为1223的结构简式为_。(6)写出由制备丁烯二酸酐的合成路线(其他试剂任选)。答案(1)醛基、醚键(2) (3) (4)加成反应(或还原反应)(5)16解析(1)由A的键线式可知，该物质含有碳碳双键、醚键和醛基三种官能团。(2)根据已知反应类比或仿写，2 mol A与1 mol NaOH反应时，1 mol A中的1个CHO变为COONa，另1 mol A中的1个CHO变为CH2OH，反应式为：(3)由已知反应类比或仿写，生成H的反应式为：(4)第步反应是化合物H中的碳碳双键与氢气发生加成反应或还原反应，化学方程式为：(5)由药物W的键线式可知，其分子式为C8H8O4，则符合题意的L中含有1个苯环、2个羟基、1个羧基和1个甲基，其结构共有16种，其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为1223的结构简式为 (6)根据合成路线中第步反应原理、二烯烃的加成原理、卤代烃的水解反应、醇的催化氧化反应，由原料和目标产物的结构简式，采用逆推法综合分析，要生成目标化合物，需要的中间产物的结构简式如下：然后采用顺推法写出有关物质转化的反应条件和过程，即为合成路线流程图。