全国通用版2019版高考生物一轮复习专题检测四遗传的基本规律.doc

专题检测(四)遗传的基本规律(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(共25小题，每小题2分，每题只有一项符合题目要求)1孟德尔利用豌豆的一对相对性状的杂交实验得出了基因的分离定律。下列关于孟德尔遗传学实验过程的叙述，正确的是()A孟德尔研究豌豆花的构造，无需考虑雌、雄蕊的发育程度B孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否是纯合子CF1产生了数量相等的带有不同遗传因子的两种配子D孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型解析：选C研究花的构造必须研究雌雄蕊的发育程度，A项错误；不能根据表现型判断亲本是否是纯合子，因为显性杂合子和显性纯合子表现型一样，B项错误；F1产生了数量相等的带有不同遗传因子的两种配子，即等位基因分开，进入不同的配子，两种雄配子数量相等，两种雌配子数量也相等，并不是雌雄配子的数量相等，C项正确；测交方法可以检测子一代的基因型及其产生配子的种类及比例，也能检测某一显性个体是纯合子还是杂合子，D项错误。2镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因控制的遗传病(相关基因用B、b表示)。一位研究者检验了东非某人群中290个儿童的血样，在这个人群中疟疾和镰刀型贫血症都流行，调查结果见下表，对此现象的合理解释是()基因型患疟疾不患疟疾总数Bb、bb123143BB113134247总数125165290A.杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾B杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾C杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾D杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾解析：选A基因型为Bb、bb的儿童中，不患疟疾患疟疾3112，说明镰刀型贫血症患者和杂合子不易感染疟疾；而基因型为BB的儿童中，不患疟疾患疟疾134113，说明显性纯合子易感染疟疾，A项正确。3关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述错误的是()A两实验都设计了F1自交实验来验证其假说B实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C两实验都采用了统计学方法分析实验数据D两实验均采用了“假说演绎”的研究方法解析：选A两实验都设计了F1测交实验来验证其假说，A项错误；实验中涉及的性状均受一对等位基因控制，B项正确；两实验都采用了统计学方法，通过统计后代的性状及比例分析实验数据，C项正确；两实验均采用了“假说演绎”的研究方法，D项正确。4如图所示为一对夫妇的基因型和他们子女的基因型及他们对应的表现型(秃顶与非秃顶)。下列叙述正确的是()A在人群中，男性、女性在秃顶和非秃顶方面的表现没有差异B若一对夫妇均为秃顶，则所生子女应全部表现为秃顶C若一对夫妇均为非秃顶，则所生女儿为秃顶的概率为0D若一对夫妇的基因型为bb和bb，则生一个非秃顶孩子的概率为1/2解析：选C由图可知，基因型为bb的男性表现为秃顶，而女性表现为非秃顶，说明秃顶在男性、女性中的表现存在差异；如果秃顶女性的基因型为bb，秃顶男性的基因型是bb，则这对夫妇的子女中基因型为bb的女孩为非秃顶；如果非秃顶男性的基因型为bb，则他的子女一定具有b基因，而含有b基因的女性均为非秃顶；若一对夫妇的基因型为bb和bb，子女中只有基因型为bb的女孩才是非秃顶，概率为1/21/21/4。5某种鸟类(2n76)为ZW型性别决定，其羽毛颜色有黑色、灰色和白色3种，已知该种鸟类羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成，且A基因越多，色素越多。若等位基因A/a位于Z染色体上，则下列相关说法错误的是()A雌鸟羽毛的颜色有3种，基因型分别为ZAZA、ZAZa和ZaZaB雄鸟产生精子的过程中可能发生基因重组C若羽毛颜色相同的个体杂交，子代出现性状分离，则亲代基因型一定为ZAW和ZAZaD若羽毛颜色不相同的个体杂交，则子代不可能出现3种表现型解析：选A由题可知鸟类的性染色体组成为ZW型，故雌鸟的基因型只有ZAW和ZaW两种，颜色只有灰色和白色两种，A错误。在M前期或后期均可能发生基因重组，B正确。雄鸟的基因型为ZAZA、ZAZa、ZaZa，表现型分别为黑色、灰色、白色；用两只羽毛颜色相同的个体杂交，则亲本的基因型为ZAW(雌灰)和ZAZa(雄灰)，或者ZaW(雌白)和ZaZa(雄白)，而后一种杂交组合的后代无性状分离，故符合条件的杂交组合的亲本基因型为ZAW(雌灰)和ZAZa(雄灰)，后代的基因型为ZAW(雌灰)、ZaW(雌白)、ZAZA(雄黑)、ZAZa(雄灰)，C正确。羽毛颜色不相同的个体杂交，则亲本组合的基因型有：ZAZAZAW、ZAZaZaW、ZaZaZAW、ZAZAZaW，这些杂交组合的后代都只能出现1种或2种表现型，不可能出现3种表现型，D正确。6天然同源四倍体马铃薯因拥有人体所必需的全部氨基酸，有望成为中国餐桌上的主粮。科研人员发现四倍体马铃薯体内基因a控制赖氨酸的合成，并且具有累加效应。让基因型为AAaa的个体自交，后代中赖氨酸含量最高的个体所占的比例为()A1/4 B1/16C1/36 D1/64解析：选C马铃薯属于同源四倍体，在进行减数分裂的过程中，同源的四条染色体组合和分离是随机的，基因型为AAaa的个体进行减数分裂，产生三种基因型的配子AA、aa和Aa，比例是114，配子aa占1/6。后代中基因型为aaaa的个体中赖氨酸含量最高，占后代总数的1/61/61/36。7已知等位基因H、h及复等位基因IA、IB、i共同控制A、B、O血型的形成过程(如图)。若小明的血型为O型，他的爸爸为A型，妈妈为B型，哥哥姐姐皆为AB型，则小明爸爸、妈妈的基因型可能是()A爸爸为hhIAi，妈妈为HhIBIBB爸爸为HhIAIA，妈妈为HhIBIBC爸爸为HHIAi，妈妈为HhIBIBD爸爸为HHIAIA，妈妈为HHIBi解析：选B由题意可知，小明的基因型为hh_或H_ii，结合其爸妈的血型可判断爸爸的基因型为H_IA_，妈妈的基因型为H_IB_，由于其哥哥姐姐皆为AB型血，因此其爸爸、妈妈的基因型可能为HhIAIA、HhIBIB。8柑桔的果皮色泽同时受多对等位基因控制(如A、a；B、b；C、c)，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_C_)为红色，当个体的基因型中每对等位基因都不含显性基因时(即aabbcc)为黄色，否则为橙色。现有三株柑桔进行如下杂交实验：实验甲：红色黄色红色橙色黄色161实验乙：橙色红色红色橙色黄色3121据此分析错误的是()A果皮的色泽受3对等位基因的控制B实验甲亲、子代中红色植株基因型相同C实验乙橙色亲本有3种可能的基因型D实验乙橙色子代有10种基因型解析：选D实验甲中，红色(A_B_C_)黄色(aabbcc)红色橙色黄色161，相当于测交，由于子代出现了黄色植株，说明亲本红色植株的基因型为AaBbCc，其产生的ABC配子占1/8即(1/2)3，则可推测果皮的色泽受3对等位基因控制，因此，亲本的基因型为AaBbCcaabbcc，A正确。实验甲亲、子代中红色植株基因型相同，都是AaBbCc，B正确。实验乙中，红色亲本的基因型是AaBbCc，由子代中红色植株所占比例为3/16，即3/41/21/2，可推测橙色亲本含一对杂合基因和两对隐性纯合基因，所以橙色亲本可能有3种基因型，即Aabbcc、aaBbcc或aabbCc，C正确。实验乙子代基因型共有32212(种)，其中红色子代有2种基因型，黄色子代有1种基因型，则橙色子代有9种基因型，D错误。9图甲、乙分别代表某种植物两不同个体细胞的部分染色体与基因组成，其中高茎(A)对矮茎(a)为显性，卷叶(B)对直叶(b)为显性，红花(C)对白花(c)为显性，已知失去图示三种基因中的任意一种都会导致配子致死，且甲、乙植物减数分裂不发生交叉互换。下列说法正确的是()A两植株均可以产生四种比例相等的配子B若要区分甲、乙植株，可选择矮茎直叶白花植株进行测交C由图判断图乙可能发生染色体的易位，因此两植株基因型不同D甲、乙植株自交后代中，高茎卷叶植株所占比例分别为9/16和1/4解析：选B甲植株能产生AbC、ABc、abC、aBc四种比例相等的配子，乙植株产生的配子有AbC、Aac、BbC、aBc，由于缺失一对基因中的一个会导致配子致死，因此乙植株只能产生两种比例相等的配子：AbC、aBc，A项错误；通过测交甲植株可以产生四种比例相等的子代，而乙植株只能产生两种比例相等的子代，B项正确；乙植株发生了染色体的变异，但甲、乙两植株的基因型相同，均为AaBbCc，C项错误；甲植株自交后代中高茎卷叶植株(A_B_)占3/43/49/16，乙植株自交后代有1/4AAbb、1/2AaBb、1/4aaBB，其中高茎卷叶植株(A_B_)占1/2，D项错误。10某生物学家在某海岛上发现多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群。基因A1(黄色)、A2(白色)、A3(黑色)的显隐性关系：A1对A2、A3为显性，A2对A3为显性，且黄色基因纯合致死。据此判断，下列有关说法错误的是()A老鼠中出现多种毛色说明基因突变是不定向的B多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色C不存在两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能D两只黄色老鼠交配，子代中黄色老鼠的概率为2/3解析：选C单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群，出现A1、A2、A3三个等位基因，说明基因突变是不定向的。由于黄色基因纯合致死，故多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色。基因型为A1A3和A2A3的个体杂交，其后代就可能有三种毛色。两只黄色老鼠交配，其基因型为A1_和A1_，无论亲本基因型中的等位基因是A2还是A3，子代中黄色老鼠的概率均为2/3，原因是基因型A1A1会致死。11菜豆种皮的颜色由两对等位基因A(a)和B(b)控制。A基因控制黑色素的合成(A显性基因出现色素，AA和Aa的效应相同)，B基因为修饰基因，淡化颜色的深度(B显性基因修饰效应出现，BB使色素颜色完全消失，Bb使色素颜色淡化)。现有亲代种子P1(纯种、白色)和P2(纯种、黑色)，杂交实验如图所示，则下列有关推断错误的是()AP1和P2的基因型分别为AABB和aabbBF1的基因型是AaBbC黑色个体的基因型有2种DF2种皮为白色的个体基因型有5种解析：选A 根据题意和图示分析可知，P1的基因型可能是AABB、aaBB或aabb，P2的基因型只能是AAbb，又因为F1都表现为黄褐色(A_Bb)，F2表现为367(9331的变式)，可确定两对等位基因的遗传符合自由组合定律，且P1和P2的基因型分别是aaBB与AAbb。F1的基因型为AaBb。黑色个体的基因型有Aabb、AAbb 2种。F2种皮为白色的个体基因型有aaBB、aaBb、aabb、AABB、AaBB 5种。12已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状(由一对等位基因A、a控制)，蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状(由另一对等位基因B、b控制)，蟠桃对圆桃为显性。下表是桃树两个杂交组合的实验统计数据，相关叙述错误的是()亲本组合后代的表现型及其株数组别表现型乔化蟠桃乔化圆桃矮化蟠桃矮化圆桃甲乔化蟠桃矮化圆桃410042乙乔化蟠桃乔化圆桃3013014A.桃树树体矮化对乔化是隐性B甲组亲本基因型不全为纯合子C乙组亲代乔化圆桃自交后代不全为圆桃D上述两对相对性状都遵循基因分离定律解析：选C乙组中乔化乔化乔化矮化，推断乔化为显性，A项正确。甲组中乔化矮化乔化矮化，可推出亲本基因型为Aaaa，蟠桃圆桃蟠桃圆桃，推出亲本为Bbbb；即乔化蟠桃(AaBb)矮化圆桃(aabb)，乔化蟠桃亲本为杂合子，B项正确。乙组中乔化乔化乔化矮化，可推出亲本基因型为AaAa，蟠桃圆桃蟠桃圆桃，推出亲本为Bbbb；即乔化蟠桃(AaBb)乔化圆桃(Aabb)，亲本乔化圆桃Aabb自交，后代都为圆桃，C项错误。两对性状每一对都遵循基因分离定律，D项正确。13凤仙花的花瓣由单瓣和重瓣两种，由一对等位基因控制，且单瓣对重瓣为显性，在开花时含有显性基因的精子不育而含隐性基因的精子可育，卵细胞不论含显性还是隐性基因都可育。现取自然情况下多株单瓣凤仙花自交得F1，F1中单瓣与重瓣的比值分析正确的是()A单瓣与重瓣的比值为31B单瓣与重瓣的比值为11C单瓣与重瓣的比值为21D单瓣与重瓣的比值无规律解析：选B由题意可知，由于无法产生含A的精子，故单瓣凤仙花的基因型为Aa，多株单瓣凤仙花自交得F1，其中雄性亲本只能产生a一种精子，雌性亲本可产生A和a两种卵细胞，故后代基因型为1Aa、1aa，表现型为单瓣重瓣11，B正确。14某大学生物系学生通过杂交试验研究某种短腿青蛙腿形性状的遗传方式，得到下表结果。下列推断不合理的是()组合1234短腿长腿长腿短腿长腿长腿短腿短腿子代长腿48469024短腿4648076A长腿为隐性性状，短腿为显性性状B组合1、2的亲本都有一方为纯合子C控制短腿与长腿的基因位于常染色体或性染色体上D短腿性状的遗传遵循孟德尔的两大遗传定律解析：选D根据组合4中短腿短腿，子代中长腿短腿13可推知，亲本为杂合子，短腿为显性性状，长腿为隐性性状，而且青蛙腿形性状受一对等位基因控制，其遗传遵循孟德尔的分离定律，A正确，D错误；组合1、2都是具有相对性状的亲本杂交，子代的性状分离比约为11，相当于测交，所以其亲本都是一方为纯合子，另一方为杂合子，B正确；由于题目中没有对子代雌雄个体进行分别统计，所以控制短腿与长腿的基因可能位于常染色体上，也可能位于性染色体上，C正确。15下列有关图示中生物学含义的表述，错误的是()A甲图所示生物自交，F1中基因型为AaBB个体的概率是1/8 B乙图表示某家庭单基因遗传病的家系图，如5号(女儿)患病，则3、4号异卵双生兄弟基因型相同的概率为4/9 C丙图所示的一对夫妇，若后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2 D丁图细胞可表示某二倍体生物减数第二次分裂后期解析：选B甲图相关基因型为AaBb，且两对基因自由组合，其自交后，F1中基因型为AaBB个体的概率是1/21/41/8，A正确；由乙图可知，该单基因遗传病属于常染色体隐性遗传病，若5号(aa)患病，那么3、4号异卵双生兄弟基因型相同的概率为1/31/32/32/35/9，B错误；丙图所示的一对夫妇，其后代基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，若后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2，C正确；丁图细胞中无同源染色体，可表示某二倍体生物减数第二次分裂后期，D正确。16果蝇的长翅和残翅由一对等位基因控制，灰身和黑身由另一对等位基因控制，一对长翅灰身果蝇杂交的子代中出现了残翅雌果蝇，雄果蝇中的黑身个体占1/4。不考虑变异的情况下，下列推理合理的是()A两对基因位于同一对染色体上B两对基因都位于常染色体上C子代不会出现残翅黑身雌果蝇D亲本雌蝇只含一种隐性基因解析：选B由分析可知，两对等位基因位于常染色体上，但是不一定位于一对同源染色体上，A错误，B正确；两对相对性状与性别无关，子代可能会出现残翅黑身雌果蝇，C错误；亲本雌果蝇含有两种隐性基因，D错误。17人类色盲中有红绿色盲和蓝色盲之分。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，下图为该地区某一家族遗传系谱图，下列有关说法正确的是()A蓝色盲属于伴X染色体隐性遗传病 B10号体内细胞最多有4个色盲基因C11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为1/12D若13号与该地区一表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是11/200解析：选C由系谱图中3、4、8号的表现型可知，蓝色盲属于常染色体隐性遗传病，A错误；设蓝色盲由基因a控制，红绿色盲由基因b控制，则10号个体的基因型为aaXbY，其体细胞有丝分裂时最多可含有6个色盲基因，B错误；分析可知，11号的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,12号的基因型为aaXBY，他们生一个两病兼患男孩的概率为2/31/21/41/12，C正确；已知该地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，若13号(Aa)与该地区一表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是1/21/244%11/100，D错误。18纯种果蝇中，进行如下杂交实验(设相关基因为A、a)。根据实验结果判断下列叙述错误的是()A正反交实验可用于判断有关基因所在的位置B正反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不在常染色体上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD预期正反交的F1各自自由交配，后代表现型比例都是1111解析：选D正反交实验后代表现一致则为常染色体上基因的遗传或性染色体同源区段基因的遗传；正反交实验后代表现与母本性状一致，则为细胞质中基因的遗传；正反交实验后代表现性状与性别有关，则为伴性遗传。据此分析题中杂交实验，可知控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，以暗红眼朱红眼为正交，则F1基因型为XAXa、XAY，则F1自由交配，后代的表现型比例为211。19某人类基因组研究院确认了X染色体上有1 098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1 098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而Y染色体上仅有大约78个基因。这些基因的异常会导致伴性遗传病，下列有关叙述正确的是()A人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列BX、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关C次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体D伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点解析：选C人类基因组研究的是24条染色体上DNA分子中脱氧核苷酸序列，A错误；X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然与性别相关联，B错误；次级精母细胞中，含有X染色体的数目为0 (含有Y染色体的次级精母细胞)或1 (M前期、中期)或2 (M后期)，C正确；只有X染色体上隐性遗传病才具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点，X染色体上的显性遗传病不具有此特点，D错误。20下列有关人类疾病的叙述，正确的是()A营养性状缺铁性贫血症和镰刀型细胞贫血症都是由遗传物质改变引起的B硅肺是由于硅尘破坏了吞噬细胞的溶酶体膜使肺功能受损的一种自身免疫病C苯丙酮尿症的发病机理说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程D甲状腺激素分泌不足的成年人会出现易激动的现象解析：选C营养性状缺铁性贫血症是外界环境引起的疾病，遗传物质未发生改变，镰刀型细胞贫血症是基因突变的结果，A错误；硅肺是由于硅尘破坏了吞噬细胞的溶酶体膜使肺功能受损的一种免疫缺陷病，B错误；苯丙酮尿症的发病机理说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，C正确；甲状腺激素分泌过多的成年人会出现易激动的现象，D错误。21已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。如图表示某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述错误的是()A基因W和w的碱基数目可能不同B摩尔根通过假说演绎法证明果蝇的白眼基因位于X染色体上C果蝇是遗传学常用的实验材料，原因之一是果蝇的染色体数目较少D该果蝇与多只灰身雄果蝇杂交，若子代出现性状分离，则性状分离比为灰身黑身31解析：选D等位基因是由原基因发生基因突变而来，而基因突变包括碱基对的增添、缺失或替换，因此基因W和w的碱基数目可能不同，A正确；摩尔根通过假说演绎法证明果蝇的白眼基因位于其X染色体上，B正确；摩尔根选择果蝇是因为它的染色体数目少、易观察、繁殖速度快，C正确；若该果蝇(Bb)与多只灰身雄果蝇(BB或Bb)杂交，子代出现性状分离，由于灰身雄果蝇的基因型可能有两种，则性状分离比可能不是灰身黑身31，D错误。22鼠的某对相对性状由等位基因G、g控制，这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合致死。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，用一对表现型不同的两只鼠进行交配，得到的子一代鼠中雌雄比例及表现型是()A雌雄10，且雌鼠有一种表现型B雌雄11，且雌鼠有一种表现型C雌雄21，且雌鼠有两种表现型D雌雄12，且雄鼠有两种表现型解析：选C一对表现型不同的两只鼠进行交配，由于G基因纯合致死，则亲代雄鼠应为隐性，亲代雌鼠与亲代雄鼠表现型不同，为显性杂合子，得到的子一代鼠中，雌鼠均可成活，且雌鼠有两种表现型，雄性中显性个体死亡，雌雄21。23如图为某校学生根据调查结果绘制的一种单基因遗传病系谱图，下列说法中错误的是()A该病可能为伴X染色体隐性遗传病B1、3、5号一定是此致病基因的携带者C5号与6号再生一孩子，该孩子患病的概率一定为50%D9号的致病基因可能与2号有关解析：选B 由系谱图中3、4、8的表现型可知，该遗传病是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，A正确；3号和5号均为此致病基因的携带者，而1号可能不携带该致病基因，B错误；若该病为常染色体隐性遗传病，5号与6号的基因型分别为Aa、aa，生下患病孩子的概率为50%，若该病为伴X染色体隐性遗传病，5号与6号的基因型分别为XAXa、XaY，生下患病孩子的概率也为50%，C正确；分析系谱图可知，9号的致病基因来自5号与6号，5号的致病基因来自2号，D正确。24某种动物的眼色由两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制，具体控制关系如图。相关叙述正确的是()AA基因正常表达时，以任一链为模板转录和翻译产生酶ABB基因上可结合多个核糖体，以提高酶B的合成效率C该动物群体中无色眼的基因型只有1种，猩红色眼对应的基因型有4种D若一对无色眼亲本形成的受精卵中基因a突变成了基因A，或基因b突变成了基因B，则发育成的子代为深红色眼解析：选CA基因正常表达时，以非编码链为模板转录形成mRNA，以mRNA为模板翻译产生酶A，A错误；以B基因的一条链为模板，转录出的mRNA可结合多个核糖体，以提高酶B的合成效率，B错误；分析图示可知：无色眼没有酶A和酶B，为无色底物，缺乏A基因和B基因，基因型只有aabb这1种，猩红色眼有A基因控制合成的酶A或B基因控制合成的酶B，因此对应的基因型有4种，分别为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，C正确；若一对无色眼亲本(aabb)形成的受精卵中基因a或b发生突变，发育成的子代的基因型为Aabb或aaBb，表现为猩红色眼，D错误。25果蝇的红眼和白眼由位于X染色体上的一对等位基因(W、w)控制。在野生型果蝇(纯合子)中发现一种翅膀后端边缘缺刻的红眼雌蝇(缺刻性状见图a)，是由果蝇X染色体缺失一段造成的，且缺失片段恰好位于X染色体上控制眼色基因所在的位置。实验表明此性状在雌性中表现出显性遗传的特点，而含有这条缺失一段染色体的雄果蝇不能存活。用该缺刻红眼雌果蝇和正常翅白眼雄果蝇作为亲本杂交(图b)。下列相关叙述错误的是()A果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律B雄性果蝇中不会出现缺刻性状CF1的表现型为缺刻白眼雌果蝇、正常翅红眼雌果蝇和正常翅红眼雄果蝇DF1自由交配所得F2中雌果蝇的表现型及比例是正常红眼缺刻白眼31解析：选D果蝇眼色的遗传涉及位于X染色体上的一对等位基因，因此该性状的遗传遵循基因的分离定律，A正确。由题干信息“含有这条缺失一段染色体的雄果蝇不能存活”可知，雄果蝇中不会出现缺刻性状，B正确。由题干信息可知亲本的基因型可记作：XWXOXwY，F1为XOXw(缺刻白眼雌果蝇)、XWXw(正常翅红眼雌果蝇)、XWY(正常翅红眼雄果蝇)、XOY(致死)，所以F1的表现型为缺刻白眼雌果蝇、正常翅红眼雌果蝇和正常翅红眼雄果蝇，C正确。F1中雌果蝇(1/2XOXw、1/2XWXw)产生的雌配子为1/4XW、1/2Xw、1/4XO，雄果蝇(XWY)产生的雄配子为1/2XW、1/2Y，F1自由交配可借助棋盘法分析如下：雌雄1XW2Xw1XO1XW1XWXW2XWXw1XWXO1Y1XWY2XwY1XOY(死亡)据表可知，F2中雌果蝇的表现型及比例是正常红眼缺刻红眼31，D错误。二、非选择题(共4小题，共50分)26(6分)原产于乌兹别克斯坦、土库曼斯坦、哈萨克斯坦等国的卡拉库尔羊以适应荒漠和半荒漠地区而深受牧民喜爱，卡拉库尔羊的长毛(B)对短毛(b)为显性，有角(H)对无角(h)为显性，毛色的银灰色(D)对黑色(d)为显性。三对等位基因独立遗传，请回答以下问题：(1)现将多只纯种长毛羊与短毛羊杂交，产生的F1进行雌雄个体间交配产生F2，将F2中所有短毛羊除去，让剩余的长毛羊自由交配，理论上F3中短毛个体的比例为_。 (2)多只不同性别的基因型均为Hh的卡拉库尔羊交配，雄性卡拉库尔羊中无角比例为1/4，但雌性卡拉库尔羊中无角比例为3/4，你能解释这种现象吗？_。 (3)银灰色的卡拉库尔羊皮质量非常好，牧民让银灰色的卡拉库尔羊自由交配，但发现每一代中总会出现约1/3的黑色卡拉库尔羊，其余均为银灰色，试分析产生这种现象的原因：_。解析：(1)F2个体的基因型为1/4BB、2/4Bb、1/4bb，当除去全部短毛羊后，所有长毛羊的基因型应为1/3BB、2/3Bb，让这些长毛羊自由交配时，该群体产生两种配子的概率为：B2/3，b1/3，则F3中bb1/9，B_8/9。(2)若双亲基因型为Hh，则子代HH、Hh、hh的比例为121，基因型为HH的表现为有角，基因型为hh的表现为无角，基因型为Hh的公羊表现为有角，母羊表现为无角，故雄羊中无角比例为1/4，雌羊中无角比例为3/4。(3)当出现显性纯合致死时，某一性状的个体自交总出现特定的比例21，而非正常的31，本题中卡拉库尔羊毛色的遗传属于此类情况。答案：(每空2分)(1)1/9 (2)基因型为Hh的公羊表现为有角，母羊表现为无角(3)显性纯合的卡拉库尔羊死亡(或基因型为DD的卡拉库尔羊死亡)27(14分)人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA、IB和i)决定，IA与IB可依次表达为红细胞膜上的A凝集原与B凝集原，i不能表达产生凝集原。血清中的凝集素能与对应凝集原结合，而导致红细胞凝集。请回答下列相关问题：(1)O型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素，其控制血型的基因组成为_。(2)基因控制凝集原的合成主要包括_过程。(3)位AB型血、红绿色盲基因组成为XDXd的女子与O型血色盲男子结婚，婚后高龄产下一个AB血型的男孩。试推测事件发生的原因是_。检测该AB血型男孩发现他同时是色盲患者，他的基因组成为_。假设该男孩长大成人，且ABO血型的控制基因随机分离，则该男孩正常减数分裂产生染色体数目正常且不携带色盲基因的精子的概率是_。(4)医生在通过_后，常建议部分产妇在胎儿出生前做羊水检査、B超检査、孕妇血细胞检查、基因诊断等_，以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。解析：(1)O型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素，凝集素可与相应的凝集原发生结合导致红细胞凝集，由此说明O型血没有A和B凝集原，故其基因型为ii。(2)凝集原是位于红细胞表面的蛋白质，细胞内蛋白质的合成受基因控制，基因是通过转录和翻译过程控制其合成的。(3)根据题意分析，该AB型血、红绿色盲女子的基因型为IAIBXDXd，O型血色盲男子的基因型为iiXdY，其后代出现一个AB型血的男孩(含有IA和IB基因)，则该男孩控制血型的IA、IB基因只能都来自母亲，由此推测其原因是AB型女子的初级卵母细胞在减数第一次分裂时，2条9号染色体未分离，最终形成了含有2条9号染色体的AB型卵细胞，从而生出了基因型为IAIBi的男孩；又发现该AB血型男孩是色盲患者，则其基因型为IAIBiXdY，故其产生的配子中染色体数目正常且不携带色盲基因的概率1/21/21/4。(4)医生一般先通过遗传咨询确定可能患有某种遗传病的概率，再通过产前诊断确定是否患有某种遗传病。答案：(每空2分)(1)ii(2)转录和翻译(3)AB型女子的初级卵母细胞在减数第二次分裂时，2条9号染色体未分离，最终形成了含有2条9号染色体的AB型卵细胞IAIBiXdY1/4(4)遗传咨询产前诊断28(16分)现有4个小麦纯合品种，即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒和感锈病有芒。已知抗锈病对感锈病为显性，无芒对有芒为显性，且这两对相对性状各由一对等位基因控制。若用上述4个品种组成两个杂交组合，使其F1均为抗锈病无芒，且这两个杂交组合的F2的表现型及其数量比完全一致。回答问题：(1)为实现上述目的，理论上，必须满足的条件有：在亲本中控制这两对相对性状的两对等位基因必须位于_上，在形成配子时非等位基因要_，在受精时雌雄配子要_，而且每种合子(受精卵)的存活率也要_。那么，这两个杂交组合分别是_和_。(2)上述两个杂交组合的全部F2植株自交得到F3种子，1个F2植株上所结的全部F3种子种在一起，长成的植株称为1个F3株系。理论上，在所有F3株系中，只表现出一对性状分离的株系有4种，那么，在这4种株系中，每种株系植株的表现型及其数量比分别是_、_、_和_。解析：(1)若抗锈病与感锈病、无芒与有芒分别受A/a、B/b这两对等位基因控制，再根据题干信息可知，4个纯合亲本的基因型可分别表示为AABB、AAbb、aaBB、aabb，若要使两个杂交组合产生的F1与F2均相同，则两个亲本组合只能是AABB(抗锈病无芒)aabb(感锈病有芒)、AAbb(抗锈病有芒)aaBB(感锈病无芒)，得到的F1均为AaBb，这两对等位基因必须位于两对同源染色体上，非同源染色体上的非等位基因自由组合，才能使两组杂交的F2完全一致，同时受精时雌雄配子要随机结合，形成受精卵的存活率也要相等。(2)根据题(1)的分析可知，F1的基因型为AaBb，F2植株中将会出现9种不同的基因型：AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，可见F2自交最终可得到9个F3株系，其中基因型为AaBB、AABb、Aabb、aaBb的植株中有一对基因杂合，自交后该对基因决定的性状会发生性状分离，依次是抗锈病无芒感锈病无芒31、抗锈病无芒抗锈病有芒31、抗锈病有芒感锈病有芒31、感锈病无芒感锈病有芒31。答案：(除标明外每空2分)(1)非同源染色体(1分)自由组合(1分)随机结合(1分)相等(1分)抗锈病无芒感锈病有芒抗锈病有芒感锈病无芒(2)抗锈病无芒抗锈病有芒31抗锈病无芒感锈病无芒31感锈病无芒感锈病有芒31抗锈病有芒感锈病有芒3129(14分)图1为甲病(显性基因A、隐性基因a)和乙病(显性基因B、隐性基因b)两种遗传病的系谱图。请据图回答：(1)甲病的遗传方式是_。(2)若3和8两者的家庭均无乙病史，则：乙病的遗传方式是_。5和12的基因型分别是_、_。若9与12近亲结婚，子女患病的概率是_。(3)若乙病是白化病，对3、4、9和10进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用酶E切割后电泳法分离，结果如图2，则：长度为_单位的DNA片段来源于白化病基因。假设某地区人群中每10 000个人当中有1个白化病患者，若让个体d与该地一个表现型正常的人结婚，则他们生育一个患白化病孩子的概率是_。白化病基因或正常基因的相关DNA片段用酶E切割后产生差异的原因是_。解析：(1)7和8患甲病，生下女儿11不患病，所以甲病为常染色体显性遗传病。(2)3与4均不患乙病，生下10患乙病，“无中生有”为隐性遗传病。3家族无乙病史，即不携带乙病致病基因，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病。5为不患病女性，基因型为aaXBX，2和1的基因型为aaXbY和AaXBX，因此5的基因型为aaXBXb。12为患甲病男性，基因型为A_XBY，11不患甲病，且8的家庭无乙病史，则7和8的基因型分别为AaXBY和AaXBXB，所以12的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。3的基因型为aaXBY，4的基因型为AaXBXb，则9的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，12的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，因此他们的子女中不患甲病的概率为2/31/21/3，不患乙病的概率为11/21/47/8，后代正常的概率为1/37/87/24，则后代患病的概率为17/2417/24。(3)若乙病为白化病，则3、4的基因型为Bb、Bb，9的基因型为B_，10的基因型为bb，只有10没有B基因，说明长度为7.0单位和2.7单位的DNA片段来自白化病基因。个体d为10，基因型为bb，根据题意，人群中每10 000个人当中有1个白化病患者，即b的基因频率为1/100，B的基因频率为99/100，则正常人中基因型为Bb的概率为(21/10099/100)(99/10099/10021/10099/100)2/101；因此d与一个表现型正常的人结婚，生育一个患白化病孩子的概率为2/1011/21/101。白化病基因上有酶E的切割位点，而正常基因上不存在，因此二者的切割结果不同。答案：(除标明外每空2分)(1)常染色体显性遗传(1分)(2)伴X染色体隐性遗传(1分)aaXBXbAAXBY或AaXBY17/24(3)7.0和2.71/101白化病基因上有酶E的切割位点，而正常基因上不存在