2019高考化学总复习 11 有机化学基础（选学）（37）烃和卤代烃（1）（含解析）新人教版.doc

烃和卤代烃李仕才基础巩固1与链烃相比，苯的化学性质的主要特征是()A难氧化、难取代、难加成B易氧化、易取代、易加成C难氧化、易取代、难加成 D易氧化、易取代、难加成解析：苯中的碳碳键比较特殊，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键，难氧化也难加成，但是在一定条件下易发生取代反应。答案：C2某有机物的结构简式如下，关于该有机物的下列叙述不正确的是()A不能使KMnO4酸性溶液褪色B能使溴水褪色C在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H2反应D一定条件下，能发生取代反应解析：该有机物中含有碳碳双键，能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色，A错，B对；1 mol苯环能和3 mol H2加成，1 mol碳碳双键能和1 mol H2加成，C对；一定条件下苯环和甲基上的H都可以发生取代反应，D对。答案：A3在卤代烃RCH2CH2X中，化学键如下图所示，下列说法正确的是()A发生水解反应时，被破坏的键是和B发生消去反应时，被破坏的键是和C发生水解反应时，被破坏的键是和D发生消去反应时，被破坏的键是和解析：发生水解反应时，OH取代X，被破坏的键只有；发生消去反应时，消去的是卤原子和邻碳氢，故被破坏的键为。答案：B4下列反应中得到的有机产物不只一种的是()A对二甲苯在催化剂作用下苯环与溴单质发生一溴代反应B2丁烯与溴化氢发生加成反应CCH2CHCHCH2与等物质的量的Br2发生加成反应D2溴丙烷与NaOH醇溶液共热所得产物解析：本题考查有机反应的机理的相关知识。A.对二甲苯苯环上的氢原子只有一种，在催化剂作用下苯环与溴单质发生一溴代反应的生成物只有一种，故A错误；B.2丁烯与溴化氢发生加成反应的产物是2溴丁烷，故B错误；C.CH2CHCHCH2与等物质的量的Br2发生加成反应时，可以发生1,2加成，也可以发生1,4加成，产物有2种，故C正确；D.2溴丙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应，生成丙烯，D错误。答案：C5下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是()解析：卤代烃均能发生水解反应，选项中的四种物质均为卤代烃；卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子的卤代烃能发生消去反应。C、D项中的两物质卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上均没有相应的氢原子，A中无邻位碳原子，不能发生消去反应。答案：B6能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是()A在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液C加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液D加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液解析：检验氯乙烷中的氯元素，氯乙烷可以在氢氧化钠水溶液中水解生成氯离子，也可以在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成氯离子，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有白色沉淀生成，故选D。答案：D7根据下面的反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式_，B的结构简式_。(2)反应所用的试剂和条件是_。(3)反应的化学方程式是_。解析：光照条件下烷烃发生取代反应，引入了一个卤原子，在NaOH醇溶液中加热发生消去反应得到碳碳双键。碳碳双键在避光时与Cl2发生加成反应，生成，在氢氧化钠醇溶液和加热条件下发生消去反应。反应为卤代烃的水解反应。答案：(1) (2)NaOH的醇溶液；加热综合提升8(2018年甘肃省天水市一中高三下月考)化学家们合成了如下图所示的一系列的星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等。下列说法正确的是()A. 它们的一氯代物均有三种B. 它们之间互为同系物C. 三星烷与乙苯互为同分异构体D. 六星烷的化学式为C18H24解析：A.星烷是高度对称的，其一氯代物都有2种，故A错误；B.它们的分子式分别是C9H12、C12H16、C15H20，星烷分子组成相差“C3H4”，不是同系物，故B错误；C.三星烷的分子式为C9H12，乙苯的分子式为C7H8，分子式不同，不是同分异构体，它们的结构不相似，因此不互为同系物，故C错误；D.根据它们的分子式分别是C9H12、C12H16、C15H20，星烷分子组成相差“C3H4”，因此推出六星烷的化学式为C18H24，故D正确。答案：D9(2017年福建省福州市二中高三上11月月考)分子式为C3H2Cl6的同分异构体共有()A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种解析：本题考查有机物的同分异构体的书写。分子式为C3H2Cl6的有机物可以看作C3Cl8中的两个Cl原子被两个H原子取代，碳链上的3个碳中，两个氢原子取代一个碳上的氯原子，有两种，CCl3CCl2CClH2(取代另一面甲基上的氢原子时一样)、CCl3CH2CCl3；分别取代两个碳上的氯原子，有两种：CCl2HCCl2CCl2H(两个边上的)，CCl2HCHClCCl3 (一中间一边上)，故C3H2Cl6的同分异构体共有四种。答案：B10已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式如下图所示的烃，下列说法中正确的是()A分子中处于同一直线上的碳原子最多有6个B分子中至少有12个碳原子处于同一平面上C该烃苯环上的一氯代物共有 3种D该烃苯环上的一氯代物共有5种解析：本题考查有机化合物的结构。A.甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的C原子处于苯的H原子位置，所以处于苯环这个平面；两个苯环相连，与苯环相连的碳原子处于另一个苯的H原子位置，也处于另一个苯环这个平面；如图所示中的1、2、3、4、5、6号C及与1号碳相连的碳碳三键C，总共7个C原子处于一条直线，且至少有12个碳原子共面，故A错误；B.由A分析可知，分子中至少有12个碳原子处于同一平面上，故B正确；C.该有机物分子中，苯环上所有原子位置都不相同，所以总共有6种位置不同的H原子，故其苯环上一氯代物有6种，故C、D错误。答案：B11下列烯烃中存在顺反异构体的是()A丙烯 B2己烯C2甲基2戊烯 D1丁烯解析：本题考查烯烃的顺反异构。A.丙烯的结构简式为CH2CHCH3，不存在顺反异构，故A错误；B.结构简式为CH3CHCHCH2CH2CH3，存在顺反异构，故B正确；C.结构简式为(CH3)2CCHCH2CH3，不存在顺反异构，故C错误；D.结构简式为CH2CHCH2CH3，不存在顺反异构，故D错误。答案：B12已知烯烃在酸性KMnO4溶液中双键断裂形式为，现有二烯烃C10H18与KMnO4溶液作用后可得到三种有机物：(CH3)2CO、CH3COOH、CH3CO(CH2)2COOH，由此推断此二烯可能的结构简式为()A(CH3)2CC(CH3)CH2CH2CHCHCH2CH3B(CH3)2CCHCH2CH2C(CH3)CHCH3CCH3CHC(CH3)CH2CH2CH2C(CH3)CH2DCH3CHC(CH3)CH2CH2CH2CHCHCH3解析：本题考查烯烃的化学性质。根据题给信息可知，在碳碳双键的碳上有一个氢原子，能被酸性高猛酸钾溶液氧化成羧基，没有氢原子则被氧化成酮羰基，根据生成物为(CH3)2CO、CH3COOH、CH3CO(CH2)2COOH三种有机物，则可推出该二烯烃可能为(CH3)2CCHCH2CH2C(CH3)CHCH3，B项正确。答案：B13(2017年河南省洛阳市一中高三上11月月考)芳香烃A的分子式为C7H8，已知它存在如下转化关系，其中C是一种一元醇，D是A的对位一溴取代物，H和E，I和F分别互为同分异构体。(1)化合物I的结构简式是_。反应BC的化学方程式是_。(2)C(C7H8O)的含有苯环的同分异构体还有_种。(3)为验证EF的反应类型与EG不同，下列实验方法切实可行的是_。A向EF反应后的混合液中加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液得到淡黄色沉淀B向EF反应后的混合液中加入溴水，发现溴水褪色C向EF反应后的混合液中加入盐酸酸化后，滴入溴的CCl4溶液，发现溶液褪色DEF反应后的混合液中加入酸性KMnO4溶液，混合液紫红色变浅解析： 本题考查有机合成与推断。分子式为C7H8的芳香烃一定是甲苯，即A的结构简式是，在光照下，甲苯和单质溴发生甲基上的取代反应，结合H的分子式可知，发生一溴取代，所以B的结构简式是。溴代烃水解得到醇，故C是，B到H从分子式的变化来看，H比B多了6个氢原子，因此B和氢气加成生成了H，则H的结构简式为，H到I少了1个氢原子和1个溴原子，因此发生的是消去反应，则I为。D是A的对位一取代物，则D的结构简式为，H与E互为同分异构体，则D与氢气发生加成反应生成E为，I与F互为同分异构体，则E发生消去反应生成F为，由G的分子式可知，E发生水解反应生成G，则G的结构简式为。(2)C是，含有苯环的同分异构体有邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醚，共4种；(3)EF是消去反应，EG是水解反应。A.消去反应、水解反应均有溴离子生成，故A错误；B.因为混合液中含有氢氧化钠，因此加入溴水，溴水会和氢氧化钠反应颜色也会褪去，B错误；C.反应后的混合液中加入盐酸酸化，再加入溴的CCl4溶液，溶液褪色，说明消去反应生成碳碳双键，故C正确；D.酸性高锰酸钾溶液也会氧化溴离子而褪色，故D错误。答案：(1) (2)4 (3)C创新设计14(2018年海南省文昌市高三月考)1溴丙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为71，密度为1.36 gcm3。实验室制备少量1溴丙烷的主要步骤如下：步骤1：在仪器A中加入搅拌磁子、12 g正丙醇及20 mL水，在冰水冷却下缓慢加入28 mL浓H2SO4；冷却至室温，搅拌下加入24 g NaBr。步骤2：如下图所示搭建实验装置，缓慢加热，直到无油状物馏出为止。步骤3：将馏出液转入分液漏斗，分出有机相。步骤4：将分出的有机相转入分液漏斗，依次用12 mL H2O、12 mL 5% Na2CO3溶液和12 mL H2O洗涤，分液，得粗产品，进一步提纯得1溴丙烷。(1)仪器A、B的名称分别是_、_。(2)反应时生成的主要有机副产物有_。(写出两种物质的结构简式)(3)步骤2中需向接收瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是_。(4)写出生成1溴丙烷的化学方程式_。 解析： (1)根据常见仪器的结构可知，仪器A、B的名称分别是蒸馏烧瓶、冷凝管；(2)正丙醇在浓硫酸作用下可能发生消去反应，或分子间取代反应，则反应时生成的主要有机副产物有2溴丙烷和丙烯、正丙醚，它们的结构简式分别是CH3CHBrCH3、CH3CHCH2、CH3CH2CH2OCH2CH2CH3；(3)步骤2中需缓慢加热使反应和蒸馏平稳进行，目的是减少1溴丙烷的挥发；(4)生成1溴丙烷的化学方程式为CH3CH2CH2OHHBrCH3CH2CH2BrH2O。答案：(1) 蒸馏烧瓶 冷凝管(2) CH3CH=CH2、CH3CH2CH2OCH2CH2CH3、CH3CHBrCH3(3) 减少1溴丙烷的挥发(4) CH3CH2CH2OHHBrCH3CH2CH2BrH2O