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第3节 伴性遗传【自主学习】【学习目标】1. 理解伴性遗传的类型和各自特点；2. 能说出判断遗传病遗传方式的方法；3. 会运用伴性遗传在实际生活中加以运用。【学习重点难点】重点1. 伴性遗传的类型和各自特点；2.遗传病遗传方式的方法；3.运用伴性遗传在实际生活中加以运用。难点1.伴性遗传的类型和各自特点；2.遗传病遗传方式的方法；3.运用伴性遗传在实际生活中加以运用。【方法引导】仔细观察书本的“问题探讨”、“思考与讨论”、“资料分析”等材料，积极思考、交流，在讨论、探究中解决问题、得出结论、锻炼能力。【基础知识】一、伴性遗传1、定义：基因位于_染色体上，相关性状遗传总是与_相联系的遗传方式。2、类型：、伴X隐性遗传实例：_男性基因型：_；女性基因型：_；特点：a、具有_遗传现象；b、患者中_多_少； c、女患者的_一定患病；d、正常男的_一定正常。、伴X显性遗传实例：_男性基因型：_；女性基因型：_；特点：a、具有_遗传现象；b、患者中_多_少； c、男患者的_一定患病；d、正常女的_一定正常。、伴Y隐性遗传实例：_特点：a、具有_遗传现象；b、患者全为_；3、伴性遗传与遗传规律的关系常染色体上的基因和性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，所以它们既各自遵循_定律，又同时遵循_定律。由性染色体决定性别的生物才有性染色体，雌雄同株的植物则_性染色体。二、伴性遗传的实践应用1、性别决定类型：XY型：雌性_，雄性_；ZW型：雌性_，雄性_；（代表生物：_）2、实践应用思考：选择什么样的亲本可以直接从小鸡羽毛性状（芦花还是非芦花）中判别小鸡的性别？P【综合提升】1、判别遗传图谱中遗传病的遗传方式。（三步法）先判别是否属于伴Y遗传；判别性状的显隐性；判别致病基因位于常染色体还是X染色体上。（常染色体的基因一定能成立）例1 判别下列遗传病的遗传类型。2、判别基因所处位置：（1）质基因为典型的母系遗传，利用的_方法判别。（2）Y染色体上基因控制的性状只表现在_性个体上。（3）判别核基因位于常染色体还是X染色体。在已知显隐性的情况下，XY型生物利用隐性性状的雌性和纯合显性的雄性杂交来判断，若子代只表现为一种表现型，则在_染色体上；若子代有两种表现型，且性状与性别相关联，则在_染色体上。在不知显隐性的情况下，利用有相对性状的雌雄个体正交与反交的方法判断。若正交与反交结果一致，则在_染色体上；若正交与反交结果不一致，则在_染色体上；根据子代性别、性状的数量比推断：例2 下表为杂交子代中性状与比例灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌果蝇3/401/40雄果蝇3/83/81/81/8由此推断，属于常染色体遗传的是_，属于X染色体遗传的是_。体色和毛发类型分别用A、a和B、b表示，则亲本的基因型是_。（4）若通过杂交实验已证明该基因位于X染色体上，通过实验进一步判断该基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于非同源区段。例3 甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?_ _ _。（5）假设某物质在两个显性基因共同存在时才能合成，基因（G、g）位于片断上，另一对等位基因（E、e）位于一对常染色体上。两个不能合成该物质的亲本杂交，子一代均能合成该物质，子二代中能合成该物质与不能合成该物质的比例为9：7，则两个亲本的基因型为。l 【预习自测】1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 ()A性染色体上的基因都与性别决定有关 B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体2、如图为某单基因遗传病的家系图，该遗传病不可能是( )A常染色体隐性遗传病B伴X染色体隐性遗传病C常染色体显性遗传病 D伴X染色体显性遗传病3.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（ ） A.1号 B.2号 C.3号 D.4号4.患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传A.常染色体上隐性 B. X染色体上显性 12347856911IIIIII1012C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性5右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是 ( )AX染色体显性遗传 B常染色体显性遗传CX染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传l 【课堂检测】1.某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 （ ）A两个Y染色体，两个色盲基因 B两个X染色体，两个色盲基因C一个Y染色体，没有色盲基因 D一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因2下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。 （1）2的基因型是 ；3的基因型是 ；5是纯合子的几率是 。（2）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。（3）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。3下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）（1）甲种遗传病的遗传方式为 。乙种遗传病的遗传方式为 。（2）III-2的基因型及其概率为 。（3）由于III-3个体表现两种遗传病，其兄弟III-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是 ；如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是 ；因此建议 。4.下图是患甲病（显性基因，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：（1）甲病致病基因位于_染色体上，为_性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_。子代患病，则亲代之一必_；若5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为_。（3）假设1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因，乙病的特点是_遗传。2的基因型为_，2的基因型为_。假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。l 【当堂训练】1某人的伯父患红绿色盲,但其祖父、祖母均正常,当此人与其姑母的女儿结婚时,后代患红绿色盲的几率是(假设此人的母亲和姑父均不携带红绿色盲基因)()A.1/2 B.1/4 C.1/8D.1/16答案:D2. 鸟类的性别由性染色体Z和W所决定。鸟类年龄很小时,很难确定幼鸟的性别,但是在进行商业生产时确定幼鸟的性别却很重要。利用遗传标志物,通过杂交,能使不同性别的幼鸟产生不同类型。遗传标志物应位于哪一条染色体上,才会使杂交后代雌鸟和雄鸟产生不同的表现型?找出正确的组合()遗传标志物的位置()杂交类型()A位于Z染色体上隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交B位于W染色体上隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交C位于Z染色体上显性表现型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交D位于1条常染色体上隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交答案:C3. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、),如下图所示。若统计某种遗传病的发病率,发现女性患者多于男性,则该病的致病基因()A.位于片段上,为隐性基因 B.位于片段上,为显性基因C.位于片段上,为显性基因 D.位于片段上,为隐性基因答案:B4. 红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1全是红眼,F1雌雄交配所得的F2中红眼雌果蝇121只,红眼雄果蝇60只,白眼雌果蝇0只,白眼雄果蝇59只。则F2卵细胞中R和r及精子中R和r的比例是()A.卵细胞:Rr=11精子:Rr=31 B.卵细胞:Rr=31精子:Rr=31C.卵细胞:Rr=11精子:Rr=11 D.卵细胞:Rr=31精子:Rr=11答案:D5. （10江苏卷）喷瓜有雄株、雌株和两性植株G基因决定雄株g基因决定两性植株。基因决定雌株。G对g。g对g是显性如：Gg是雄株g是两性植株是雌株。下列分析正确的是 AGg和G 能杂交并产生雄株 B一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子 C两性植株自交不可能产生雌株 D两性植株群体内随机传柑产生的后代中，纯合子比例高于杂合子答案:Dl 【课后拓展】1. 下列有关性别决定的叙述，正确的是()A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案：A2. 女娄菜是一种雌雄异株的高等植物，属XY型性别决定。其正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中，若让绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代中雄株全为绿色或者绿色金黄色11。若让绿色雌株和绿色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为 ()A.后代全部为绿色雌株B.后代全部为绿色雄株C.绿色雌株金黄色雌株绿色雄株金黄色雄株1111D.绿色雌株绿色雄株金黄色雄株211或绿色雌株绿色雄株11答案：D3. 一位红绿色盲的女子与色觉正常的男子婚配，则 ()A.所生女儿全部色盲B.所生儿子全部色盲C.女儿中有一半色盲 D.儿子中有一半色盲答案：B4. 下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是 ()A.常染色体显性遗传；25% B.常染色体隐性遗传；1.25%C.常染色体隐性遗传；0.625% D.伴X染色体隐性遗传；5%答案：C5. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。 下列叙述错误的是（ c）A亲本雌果蝇的基因型为Bb XRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bb XrXr类型的次级卵母细胞答案:C
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