2019高考化学二轮复习 第1部分 第12讲 常见有机物及其应用学案.docx

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第12讲常见有机物及其应用知考点明方向满怀信心正能量设问方式同分异构体数目的确定例(2018全国卷,11),(2017全国卷,9)常见有机反应类型例(2018全国卷,9),(2018北京卷,8)(2017北京卷,9),(2017北京卷,11)官能团结构与性质关系的判断例(2018全国卷,11),(2018北京卷,10)(2018江苏卷,11)常见有机物性质与用途例(2018全国卷,8),(2018全国卷,9)(2017全国卷,7),(2017全国卷,7)知识点网络线引领复习曙光现释疑难研热点建模思维站高端考点一常见有机物的结构与性质)命题规律:1题型:选择题。2考向:主要有两种形式,一种是选择题的四个选项相对独立,分别对不同有机物的结构、性质及其用途进行正误判断,另外一种是结合新的科技成果或社会热点给出一种有机物的结构简式,然后围绕该物质进行正误判断,两种类型命题角度都比较灵活,难度不大。方法点拨:1储备有机物的重要物理性质规律(1)易挥发:常见液态有机物在保存和化学实验中防挥发,加装冷凝回流装置(如长导管)提高原料利用率(2)状态:常温常压下,碳原子数4的烃为气体;常见烃的衍生物中,只有甲醛、一氯甲烷为气体(3)密度:所有烃、酯均比水轻;四氯化碳、硝基苯、溴苯比水重(4)水溶性:所有烃、酯、卤代烃均不溶于水;低级醇、低级酸、氨基酸、单糖、二糖溶于水(5)熔沸点:同系物中碳原子数越多,熔沸点越高。2明确三种结构模板,对照模板确定共线、共面原子数目结构正四面体形平面形模板凡有4条单键的C原子与所连接原子(如CH4、CH3)一定不共平面,同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少)。3熟悉常见物质(或官能团)的特征反应有机物或官能团常用试剂反应现象OH金属钠产生无色无味气体COOH石蕊溶液变红色NaHCO3溶液产生无色无味气体新制Cu(OH)2悬浊液沉淀溶解,溶液呈蓝色溴水褪色,溶液分层Br2的CCl4溶液褪色,溶液不分层酸性KMnO4溶液褪色,溶液分层葡萄糖银氨溶液水浴加热生成银镜新制Cu(OH)2悬浊液煮沸生成砖红色沉淀淀粉碘水蓝色溶液蛋白质浓HNO3呈黄色1下列说法中正确的是!_(1)(2)(7)_#。(1)(2018北京卷)一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料。其结构片段如下图完全水解产物的单个分子中,含有官能团COOH或NH2(2)(2018全国卷)疫苗一般应冷藏存放,以避免蛋白质变性(3)(2018江苏卷)分子中所有原子一定在同一平面上(4)(2018江苏卷)均不能使酸性KMnO4溶液褪色(5)(2017全国卷)淀粉和纤维素互为同分异构体(6)(2017全国卷)(b)、(d)、(p)均可与酸性高锰酸钾溶液反应(7)(2017全国卷)糖类化合物也可称为碳水化合物(8)(2017全国卷)环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别(9)(2015北京卷)和苯乙烯互为同系物(10)(2017江苏卷)、均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀(11)(2017海南)乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色突破点拨(1)同分异构体和同系物紧扣定义进行判断;(2)空间结构根据甲烷、乙烯和苯的结构为模版进行分析;(3)性质结合官能团推断。解析(1)芳纶纤维的结构片段中含肽键,完全水解产物的单个分子为、,含有的官能团为COOH或NH2, 正确;(2)疫苗属于蛋白质,温度较高时会变性,正确;(3)X分子中羟基氢与其他原子不一定在同一平面上,错误;(4)X中含酚羟基, Y中含碳碳双键,均能使酸性KMnO4溶液褪色,错误;(5)淀粉和纤维素均属于混合物且各自n值不同,不属于同分异构体,错误;(6)只有d可与酸性高锰酸钾溶液反应,错误;(7)糖类化合物也可称为碳水化合物,正确;(8)环己烷与苯均不与能酸性KMnO4溶液反应,错误;(9)含有两个双键,与苯乙烯不属于同系物,错误;(10)没有醛基,不能与新制的Cu(OH)2反应,错误;(11)聚乙烯没有双键,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,错误。【变式考法】下列说法中正确的是!_(3)_#。(1)(2016浙江卷) CH3CHCHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上(2)(2018鄂鲁联考)乙醛和丙烯醛()不是同系物,分别与足量H2反应后的产物也不是同系物(3)(2018皖江名校联盟)有人设想合成具有以下结构的四种烃分子:分子丁显然是不可能合成的(4)(经典上海卷)咖啡酸的结构为,咖啡酸能与Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应(5)(2017天津卷)是传统中草药黄芩的有效成分之一,与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种(6)(2016江苏卷)化合物X是一种医药中间体,其分子中两个苯环一定处于同一平面(7)(2018武汉三模)金刚烷()的同分异构体中有可能存在苯的同系物(8)(2018东北三校联考)已知,可用乙酸检验蒎烯中是否含有诺卜醇解析(1)根据乙烯的结构可知, CH3CHCHCH3分子中的四个碳原子不在同一直线上,错误;(2)乙醛和丙烯醛与足量H2反应后的产物分别为乙醇和丙醇,是同系物,错误;(3)根据碳四价原则,可知丁显然是不可能合成的,正确;(4) 咖啡酸含有羧基,能与NaHCO3溶液反应,错误;(5)汉黄岑素与足量H2发生加成反应后,碳碳双键和羰基消失了,官能团的种类减少2种,错误;(6)根据图示知两个苯环均连在同一个饱和碳原子上,两个苯环不一定共面,错误;(7)金刚烷分子式(C10H16)不符合苯的同系物通式C6H6nCH2,不可能存在苯的同系物,错误;(8)酯化反应没有明显现象,所以用乙酸不能检验蒎烯中是否含有诺卜醇,错误。2(2018全国卷)实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。光照下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是(D)解析在光照条件下氯气与甲烷发生取代反应生成氯化氢和四种氯代烃,氯化氢极易溶于水,所以液面会上升。但氯代烃是不溶于水的气体或油状液体,所以最终水不会充满试管,选项D正确。3(2018金太阳大联考)有机化学2017年6月29日报道:中国科学院上海药物研究所岳建民研究团队的周彬博士等以民间抗疟用途为指导,开展从中草药中发现新型抗疟疾成分。该研究团队首次从金素兰科植物中发现了一系列纳摩尔级抗耐药疟疾的二聚倍半萜,其中活性最强的3种化合物(如图)的活性与青蒿素相当或更佳,下列有关说法正确的是(B)A这3种物质均属于脂环烃B这三种物质均能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色C1 mol三种有机物最多能消耗的氢气的物质的量相同D三种有机物均只有两种官能团解析三种有机物分子中均不存在苯环却都含有O元素,所以不属于烃,选项A错误;三种有机物均含有碳碳双键,所以均能与溴水加成以及被酸性高锰酸钾氧化,选项B正确;1中含有3个碳碳双键以及1个酮基,2中含有5个碳碳双键,3中4个碳碳双键以及1个酮基,所以1mol三种有机物最多能消耗的氢气的物质的量分别为:4mol 、5mol 、5mol,选项C错误;1和3中均含有碳碳双键、酯基、羟基、酮基,2中含有碳碳双键、酯基、羟基,选项D错误。鉴别有机物的常用方法考点二常见有机物反应类型的判断命题规律:1题型:选择题。2考向:以组合选项的形式考查常见官能团的反应类型及检验方法,常见有机代表物的分离和提纯,近几年考查力度有所加大,逐渐成为高考有机新热点。方法点拨:1常见有机物及其反应类型的关系反应类型反应位置、反应试剂或条件加成反应与X2(混合即可反应);碳碳双键与H2、HBr、H2O,以及与H2均需在一定条件下进行加聚反应单体中有或碳碳三键等不饱和键取代反应烃与卤素单质或苯与HNO3饱和烃与X2反应需光照苯环上氢原子可与X2(催化剂)或HNO3(浓硫酸催化)发生取代酯水解酯基水解成羧基和羟基酯化型按照“酸失羟基、醇失氢”原则,在浓硫酸催化下进行氧化反应与O2(催化剂)OH(CH2OH氧化成醛基、氧化成羰基)酸性K2Cr2O7、酸性KMnO4溶液、苯环上的烃基、OH、CHO都可被氧化银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液CHO被氧化成COOH燃烧型多数有机物能燃烧,烃和烃的含氧衍生物完全燃烧生成CO2和水置换反应羟基、羧基可与活泼金属反应生成H22重要有机反应的定量关系(1)1 mol发生加成反应需1 mol H2(或Br2)(2)1 mol发生反应加成需3 mol H2(3)1 mol COOH1 mol CO2(4)1 mol OH(或COOH)mol H2(5)1 mol COOR酸性条件下水解消耗1 mol H2O1下列说法正确的是!_(2)(4)(5)(7)(8)(9)_#。(1)(2018北京卷)硬脂酸与乙醇的酯化反应:C17H35COOHC2HOHC17H35COOC2H5HO(2)(2018江苏卷) XY的反应为取代反应(3)(2018天津卷)四千余年前用谷物酿造出酒和醋,酿造过程中只发生水解反应(4)(2017全国卷)植物油氢化过程中发生了加成反应(5)(2017海南卷)酒越陈越香与酯化反应有关(6)(2016全国卷)乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应。(7)(2016全国卷)由乙烯生成乙醇属于加成反应。(8)(山东卷经典)分枝酸可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同(9)(海南卷经典)淀粉水解制葡萄糖、乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯、油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠均属于取代反应(10)(福建卷经典)油脂的皂化反应属于加成反应。(11)(2016浙江卷)1 mol最多可与2 mol H2发生反应(12)(山东卷经典)1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生反应突破点拨苯的溴代反应、硝化反应,酯的生成和水解,蛋白质及糖类的水解,烷烃与卤素单质的反应,均属于取代反应;葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应及银镜反应,乙醇生成乙醛的反应,均属于氧化反应;乙烯使溴水褪色,苯与氢气制环己烷,均属于加成反应。解析(1)酯化反应的机理是“酸脱羟基醇脱氢”,硬脂酸与乙醇反应的化学方程式为C17H35COOHC2HOHC17H35CO18OC2H5H2O,错误;(2)对比X、2甲基丙烯酰氯和Y的结构简式,X2 甲基丙烯酰氯YHCl,反应类型为取代反应,正确;(3)谷物中的淀粉在酿造中发生水解反应只能得到葡萄糖,葡萄糖要在酒化酶作用下分解,得到酒精和二氧化碳。酒中含有酒精,醋中含有醋酸,显然都不是只有水解就可以的。错误;(4)植物油氢化过程发生油脂与氢气的加成反应,正确;(5)酒中含乙醇,乙醇可被氧化成乙醛,乙醛进一步被氧化成乙酸,乙醇和乙酸在一定条件下反应生成乙酸乙酯,乙酸乙酯具有香味,故酒是陈的香,正确;(6)乙烷和浓盐酸不反应,错误;(7)乙烯与水发生加成反应生成乙醇,正确;(8)分枝酸既有羧基又有羟基,所以可与乙醇、乙酸发生酯化反应,正确;(9)水解和酯化均属于取代反应,正确;(10)皂化反应属于取代反应,错误;(11)1 mol最多可与5 mol H2发生反应,错误;(12)1 mol分枝酸最多可与2 mol NaOH发生反应,错误。【变式考法】下列说法正确的是!_(1)(4)(5)(7)_#。(1)(2018豫南联考)4苯基1丁烯()是合成降压药福辛普利钠的中间体,可以发生取代、氧化、加聚反应(2)(2018乌鲁木齐一诊)乙烯使溴水褪色与乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色反应类型相同(3)(2018乌鲁木齐一诊)乙醇通过灼热的氧化铜粉末与石蜡油蒸汽通过灼热的碎瓷片的反应类型相同(4)(2018安康期末)溴苯、植物油和裂化汽油均能发生加成反应(5)(2018天津期末)甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定条件下都能发生取代反应(6)(2018鄂东南联考)食用油变质以及塑料的老化分别发生的是水解和氧化反应(7)(2018温州六校联考)用玻璃棒蘸取牛油与氢氧化钠反应后的液体,滴入沸水中,若无油状液体浮在水面,则说明皂化反应已经完全(8)(2018唐山期末)咖啡酸可以发生取代、加成、氧化、酯化、加聚反应,且1mol 咖啡酸最多能与5 mol H2反应(9)(2018江苏四市二模)糖类、油脂、蛋白质均能发生水解反应解析(1)含有苯环,可发生取代反应,有碳碳双键,可发生氧化、加聚反应,正确; (2)乙烯使溴水褪色与乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色反应类型分别属于加成反应和氧化反应,错误;(3)乙醇通过灼热的氧化铜粉末与石蜡油蒸汽通过灼热的碎瓷片的反应类型分别属于氧化反应和裂化反应,错误;(4)溴苯含有苯环能够与氢气加成,植物油和裂化汽油中含有不饱和碳碳双键,能够发生加成反应,正确;(5)甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯均能发生取代反应,正确;(6)食用油变质以及塑料的老化发生的均是氧化反应,错误;(7)皂化反应已经完全生成的物质均溶于水,所以分层现象消失,正确;(8)1 mol 咖啡酸最多能与4 mol H2反应,错误;(9) 单糖不能水解,错误。2(2018晋中三模)2017年11月22日CCTV1午间新闻报道:11月21日,我国第一架使用生物航煤的航班飞抵美国芝加哥奥黑尔国际机场,实现了“地沟油”一飞冲天,因为生物航煤可用“地沟油”制备,原理如下:地沟油短链醇生物航煤丙三醇下列有关说法中正确的是(B)A生物航煤与来自于石油的煤油属于同类有机物B该转化过程发生的反应类型为取代反应C可以用NaOH溶液区分地沟油和生物航煤D该反应为皂化反应解析由化学反应方程式可知,地沟油和生物航煤均属于酯类,且该反应为取代反应而不是皂化反应,选项B正确、D错误;由于地沟油和生物航煤在NaOH溶液中均可发生水解反应,使分层现象消失,选项C错误;由于来自于石油分馏所得的煤油属于烃类,选项A错误。3(2018湖北八校联考)磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分,其结构式如下,下列有关叙述不正确的是(D)A该物质是一种磷酸酯类化合物B该有机物能发生银镜反应C该有机物可以发生取代、加成、氧化、还原反应D该有机物有多个侧键与NaOH溶液反应解析分子中含有醛基、羟基以及磷酸形成的酯基,是一种磷酸酯类化合物,选项A正确;分子中含有醛基,能发生银镜反应,选项B正确;杂环中含有双键,分子中含有醛基、羟基以及磷酸形成的酯基,羟基能发生酯化反应,属于取代反应,羟基、碳碳双键、醛基都能发生氧化反应,醛基能发生还原反应,选项C正确;该物质是一种磷酸酯类化合物,只有磷酸酯基侧链与NaOH溶液反应,选项D错误。根据特点快速判断取代反应和加成反应(1)取代反应的特点是“上一下一,有进有出”。其中苯及苯的同系物的硝化反应、卤代反应,醇与羧酸的酯化反应,酯的水解,糖类、油脂、蛋白质的水解反应均属于取代反应。(2)加成反应的特点是“断一、加二都进来”。“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂,“加二”是指加两个其他原子或原子团,每一个不饱和碳原子上各加上一个。主要是烯烃、苯或苯的同系物的加成反应。享资源练类题弯道超越显功力同分异构体种数判断及书写基础考向预测同分异构体属于多年来高考高频考点,前几年全国卷年年必考一个小题,这两年倾向为部分选项,但是热度依旧。 19年可能会将不同类型有机物按不同要求的同分异构体的考查组合在一起,考查考生的思维深度与“论证推理与模型认知”的化学学科核心素养解题关键同分异构体的五种判断方法(1)基团连接法。将有机物看做由基团连接而成,由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。如丁基有四种,丁醇(C4H9OH)、C4H9Cl分别有四种。(2)换位思考法。将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。如:乙烷分子中共有6个H原子,若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构,那么五氯乙烷也只有一种结构。(3)等效氢原子法(又称对称法)。分子中同一个碳上的H原子等效;同一个碳的甲基H原子等效;分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的H原子是等效的。(4)定1移2法。二元取代物,如C3H6Cl2的同分异构体,先固定其中一个Cl的位置,移动另外一个Cl,再除去相同的重复个体。(5)组合法。饱和一元酯R1COOR2,R1有m种,R2有n种,共有mn种酯失分防范(1)总体顺序应该遵循:类别异构碳链异构位置异构,这样有序进行,既可防遗漏又可防重复;(2)要有空间想象能力,看准碳架的对称性,避免重复;(3)注意碳的“四价”原则,确定碳原子上有无氢原子以及氢原子的数目,这样可以确定该碳原子有无一元及二元代物;(4)二元代物要有序:先确定第一个取代基的位置,再引入第二个取代基,在引入第二个取代基的时候,尤其要注意的是:此前已经出现的第一个取代基的位置不要再引入第二个取代基,否则就会重复;(5)注意看清题目的限制条件:常见的限制条件有种类、性质、结构等方面【预测】下列关于同分异构体(不考虑立体异构)的数目判断正确的是()选项ABCD分子式(或结构式)C5H12OC5H10C9H18O2已知条件能与金属钠反应能使溴水褪色二氯代物酸性条件下水解生成两种相对分子质量相同的有机物同分异构体数目831612思维导航(1)一元代物的种数判断关键在于注意结构的对称性;(2)二元代物的种数确定要点在于思维的有序性,才能避免重复与遗漏;(3)酯类同分异构体种数则要注意碳原子在酸与醇中的分割,以及酸和醇的种数确定。规范答题:C5H12O能与金属钠反应即为饱和一元醇:可看成戊烷中的一个氢原子被羟基取代的产物,戊烷存在三种同分异构体,、,一个氢原子被羟基取代的产物共8种,选项A正确;分子式为C5H10的烃能使溴水褪色属于烯烃,存在碳链异构和双键位置异构,碳链为5个碳原子时有2种,碳链为4个碳原子时有3种,共5种同分异构体,选项B错误;二元代物的种数可采用“有序分析法”求解,先找出一氯代物的可能结构有三种:。再分析在这三种结构中引入第二个氯原子的所有可能性,这个过程中最重要的是要避免重复计算:其中(1)中有11种不同位置的H原子,所以有11种可能结构;(2)有编号的位置可引入第二个Cl原子,共有7种;同理分析(3)中只有编号的位置才可以引入第二个Cl原子,共有3种,共有21种,选项C错误;分子式为C9H18O2的酯水解得到的酸和醇相对分子质量相等,因此酸比醇少一个C原子,即C3H7COOC5H11C3H7有2种同分异构体,C5H11有8种同分异构体,所以C9H18O2属于酯的同分异构体数目有2816,选项D错误。答案: A【变式考法】1(1)(2016全国卷)分子式为C4H8Cl2的有机物共有!_9_#种(不含立体异构)(2)(2018荆襄二模)甲苯分子中苯环上的一个氢原子被C2H4Cl取代后可得!_6_#种同分异构体(3)(2018湖南G10联盟)分子式为C4H7ClO2,可与NaHCO3溶液反应产生CO2的有机物可能结构有!_5_#种(4)(2018台州模拟)四联苯()的一氯代物有!_5_#种(5)(2015全国卷)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)!_4_#种(6)(2018武汉三模)金刚烷()可看成由四个椅式环己烷()构成。金刚烷的二溴代物有!_6_#种(7)(2018河南天一大联考)组成和结构可用表示的有机物共有(不考虑立体结构)!_48_#种(8)(2018湖南十四校联考)已知一组有机物的分子式通式,按某种规律排列成下表。项数1234567通式C2H4C2H4OC2H4O2C3H6C3H6OC3H6O2C4H8各项物质均存在数量不等的同分异构体。其中第12项的异构体中,属于酯类的有!_9_#种(不考虑立体异构)解析(1)有机物C4H8Cl2的碳骨架有两种结构:CCCC,。(1)碳骨架为CCCC的同分异构体有(2)碳骨架为的同分异构体有(2)C2H4Cl有CH2CH2Cl和CHClCH3两种结构,苯的两取代位置有邻、间、对位,故甲苯分子中苯环上的一个氢原子被C2H4Cl取代后可得236种同分异构体。(3)能与NaHCO3溶液反应产生CO2,即含有羧基,其同分异构体数目可看作在丙烷分子中引入一个氯原子和一个羧基,可先引入一个氯原子有两种:,再引入一个羧基分别为、,故共有5种。(4)推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称轴,四联苯是具有两条对称轴的物质,即,在其中的一部分上有几种不同的氢原子(包括对称轴上的氢原子),就有几种一氯代物,四联苯有5种不同的氢原子,故有5种一氯代物。(5)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物属于羧酸,其官能团为COOH,将该有机物看作C4H9COOH,而丁基(C4H9)有4种不同的结构,分别为CH3CH2CH2CH2、(CH3)2CHCH2、(CH3)3C、从而推知该有机物有4种不同的分子结构。(6)根据结构图可知,金刚烷的分子式为C10H16,结构对称,6个亚甲基相同、4个次甲基相同,则分子中含2种位置的H,由溴原子取代分子中的氢原子形成的二溴代物有6种。(7)首先写出C4H10的碳链异构CCCC、2种,然后加上,中有2种,中有2种、;所以C4H9加到苯环上有4种形式,在上述4种的基础上再加上氯原子,分别有4种、4种、3种、1种,C4H8Cl加到苯环上共有12种形式,所以用上式表示的有机物总共有41248种。(8)根据规律第12项的分子式为:C5H10O2,属于酯的同分异构体有:HCOOC4H9 4种、CH3COOC3H7 2种,C2H5COOC2H5 1种,C3H7COOCH3 2种,共9种。对点特训(十二)常见有机物及其应用1(2018全国卷)苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是(C)A与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯解析苯乙烯既有烯烃的性质,又有苯的性质,由于有苯环,所以在铁做催化剂的情况下,苯环上的氢原子可以被液溴取代,选项A正确;由于含有碳碳双键,所以能与酸性高锰酸钾发生氧化反应,选项B正确;与氯化氢应该发生碳碳双键的加成反应,所以产物不是氯代苯乙烯,选项C错误;由于含有碳碳双键,所以可以发生加聚反应生成聚苯乙烯,选项D正确。2(2018全国卷)下列说法错误的是(A)A蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖B酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质C植物油含不饱和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色D淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖解析果糖属于单糖,选项A错误;酶是由活细胞产生的具有催化活性和高度选择性的蛋白质,选项B正确;植物油属于油脂,其中含有碳碳不饱和键,因此能使Br2/CCl4溶液褪色,选项C正确;淀粉和纤维素均是多糖,其水解的最终产物均为葡萄糖,选项D正确。3(2017北京卷)我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下:下列说法不正确的是(B)A反应的产物中含有水B反应中只有碳碳键形成C汽油主要是C5C11的烃类混合物D图中a的名称是2甲基丁烷解析反应是CO2与H2的反应,根据元素守恒可推断有水生成,选项A正确;反应是CO与H2反应生成(CH2)n,(CH2)n中还含有碳氢键,选项B错误;汽油所含烃类物质常温下为液态,易挥发,主要是C5C11的烃类混合物,选项C正确;根据a的球棍模型可知其结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH3,系统命名为2甲基丁烷,选项D正确。4(2016北京卷)在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下:对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯沸点/13814413980熔点/1325476下列说法不正确的是(B)A该反应属于取代反应B甲苯的沸点高于144 C用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D从二甲苯混合物中,用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来解析甲苯生成二甲苯是甲苯苯环上的氢原子被甲基取代,属于取代反应,选项A正确;甲苯的相对分子质量介于二甲苯和苯之间,故沸点也介于二甲苯和苯的沸点之间,选项B错误;苯的沸点和二甲苯的沸点相差很大(大于30 ),可用蒸馏的方法将苯从反应所得产物中首先分离出来,选项C正确;因对二甲苯的熔点较高,可用冷却结晶的方法从二甲苯混合物中将对二甲苯分离出来,选项D正确。5(2018全国卷)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺2,2戊烷( )是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是(C)A与环戊烯互为同分异构体B二氯代物超过两种C所有碳原子均处同一平面D生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2解析螺2,2戊烷的分子式为C5H8,环戊烯的分子式也是C5H8,结构不同,互为同分异构体,选项A正确;分子中的8个氢原子完全相同,二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子,也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上,因此其二氯代物超过两种,选项B正确;由于分子中中心碳原子与另4个碳原子均是饱和碳原子,而与饱和碳原子相连的4个原子一定构成四面体,所有碳原子不可能均处在同一平面上,选项C错误;戊烷比螺2,2戊烷多4个氢原子,所以生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2,选项D正确。6(2018开封一模)已知气态烃A的密度是相同状况下氢气密度的14倍,有机物AE能发生下图所示一系列变化,则下列说法错误的是(C)AA分子中所有原子均在同一平面内BC4H8O2含酯基的同分异构体有4种CC的水溶液又称福尔马林,具有杀菌、防腐性能D等物质的量的B、D与足量钠反应生成气体的量相等解析气态烃A的相对分子质量为28,即A为乙烯,由连续催化氧化可知,B为乙醇,C为乙醛,D为乙酸,E为乙酸乙酯。乙烯为平面结构,所有原子在同一平面内,选项A正确;分子式为C4H8O2且含酯基的同分异构体有4种,即HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3、CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3,选项B正确;C为乙醛,甲醛的水溶液是福尔马林,选项C错误;金属钠能与醇羟基反应放出氢气,也能与羧基反应放出氢气,而乙醇和乙酸中都只有一个活泼氢原子,因此等物质的量乙醇和乙酸与足量钠反应生成气体的量是相等的,选项D正确。7(2018天津期末)乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示,关于该有机物的下列叙述中不正确的是(C)分子式为C12H20O2能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能使溴水褪色能发生的反应类型有:加成、取代、氧化、加聚它的同分异构体中可能有芳香族化合物,且属于芳香族化合物的同分异构体有8种1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH1 mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗H2为3 molABCD解析乙酸橙花酯的不饱和度为3,其分子式为C12H20O2,正确;乙酸橙花酯中含碳碳双键,能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色,能与溴水发生加成反应,使溴水褪色,错误;含碳碳双键能发生加成反应、氧化反应和加聚反应,含酯基能发生取代反应,正确;乙酸橙花酯的不饱和度为3,苯环的不饱和度为4,它的同分异构体中不可能有芳香族化合物,错误;该物质中含一个酯基,1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH,正确;碳碳双键可与H2发生加成反应,酯基不能与H2反应,1 mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗2 mol H2,错误。8(2018福州三模)下列有关有机反应类型的说法中不正确的是(C)A甲烷与氯气光照爆炸、苯与浓硝酸浓硫酸的混酸共热生成硝基苯:取代反应B植物油久置酸败、维生素C()在人体作抗氧化剂:氧化反应C用热的纯碱溶液浸泡沾有油污的餐具、氢氧化钠溶液与乙酸乙酯共煮:皂化反应D乙烯使溴水褪色、植物油与氢气反应生成人造奶油:加成反应解析甲烷与氯气光照爆炸、苯与浓硝酸浓硫酸的混酸共热生成硝基苯均属于取代反应,选项A正确;植物油含有碳碳双键,酸败是碳碳双键与氧气发生氧化反应,抗氧化剂的特点是能与氧化剂发生氧化反应,选项B正确;皂化反应是指油脂在碱性条件下的水解,乙酸乙酯不属于油脂,选项C错误;植物油转化为人造奶油时,其分子中的碳碳双键与氢气加成,选项D正确。9(2018 定州月考)萜类化合物是天然物质中最多的一类物质,有些具有较强的香气和生理活性。某些萜类化合物可以相互转化。下列说法错误的是(D)A香叶醛的分子式为C10H16OB香叶醇和香茅醛互为同分异构体C上述四种物质均能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色D香茅醇可以发生取代反应、加成反应及氧化反应,但是不能发生还原反应解析香叶醛分子中有10个碳原子,1个氧原子,同时有3个不饱和度,所以分子式为C10H16O,选项A正确;香叶醇和香茅醛的分子式都是C10H18O,选项B正确;四种物质中,都有碳碳双键,所以都可以使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色,选项C正确;香茅醇有碳碳双键,所以可以与氢气加成,而物质得氢的反应也是还原反应,所以香茅醇可以发生还原反应,选项D错误。10(2018东北三校联考)金银花自古被誉为清热解毒的良药,经研究发现绿原酸是金银花抗菌、抗病毒的有效药理主要成分之一,该成分可经过金银花粉碎、水浸后所得溶液经过一系列分离操作可得。其结构简式如下:,下列有关绿原酸的说法中,正确的是(D)A该有机物能使酸性高锰酸钾溶液和溴水均褪色,且反应类型相同。B1 mol该物质与足量的钠反应可产生67.2 L H2C该有机物难溶于水,但是在碱性环境下溶解度增大D分子中只含有三个双键解析该有机物中含有的官能团有碳碳双键、羟基、羧基和酯基,其中碳碳双键既可与溴水发生加成反应使其褪色,又可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使其褪色,选项A错误;1 mol羟基和羧基都能消耗1 mol钠产生0.5 mol H2,1 mol该物质与足量的钠反应可产生3 mol H2,但未注明是标准状况,所以产生H2的体积不一定为67.2 L,选项B错误;由提干信息“粉碎、水浸后所得溶液”以及结构中含有多个亲水基团羟基和羧基,所以不应该难溶于水,此外由于含有酯基,可在碱性环境水解,所以碱性环境溶解度会增大,选项C错误;由于苯环含特殊键而不含有双键,所以分子中有一个碳碳双键、两个碳氧双键,选项D正确。11(2018衡水二模)分子式为C4H6O2的链状有机物M能与NaHCO3溶液反应产生CO2,下列关于M的说法中不正确的是(C)A能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B同系物的通式为CnH2n2O2(n3)C与HBr发生加成反应,最多有6种不同的结构(不考虑立体异构)D分子中至少有6个原子共平面解析分子式为C4H6O2的链状有机物且含有羧基,根据分子式可知含碳碳双键,选项A、D正确;同系物的通式为CnH2n2O2(n3),选项B正确;M的结构简式可能为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH,这3种物质与HBr加成时均可得到两种不同的物质,但其中有两种物质的结构简式均为CH3CHBrCH2COOH,即为5种结构,选项C错误。12(2018延边模拟)下列有机物命名及其一氯代物的同分异构体数目正确的是(D)命名一氯代物A2甲基2乙基丙烷4B1,3二甲基苯3C2,2,3三甲基戊烷6D2,3二甲基4乙基己烷7解析“2乙基”是错误的,因为选择的主链不是最长的,选项A错误;1,3二甲苯苯环上的一氯代物有3种,侧链上的一氯代物有1种,共4种,选项B错误;2,2,3三甲基戊烷的一氯代物同分异构体有5种,选项C错误;2,3二甲基4乙基己烷命名正确,且一氯代物为7种,选项D正确。13有机物有多种同分异构体,其中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的同分异构体有多少种(不考虑立体异构)(D)A6种B9种C15种D19种解析属于酯类说明含有酯基,且氯原子直接连在苯环上,则符合条件的有两种情况:如果苯环上只有2个取代基,则一定有一个是氯原子,而另外一个可以是OOCCH3、COOCH3或CH2OOCH,与氯原子的位置均有邻、间、对三种情况,即有9种同分异构体;如果含有3个取代基,则分别是Cl、CH3、OOCH,在苯环上的位置有10种,共计是19种。14(2018安徽A10联考)纳米分子机器日益受到关注,机器常用的“车轮”组件结构如下图所示,下列说法正确的是(C)A均属于烃B均属于苯的同系物C的二氯代物物分别有3种和6种D均能发生取代反应解析富勒烯只含有碳元素,属于单质,选项A错误;苯的同系物只含有1个苯环,选项B错误;立方烷的二氯代物有3种,金刚烷的二氯代物有共6种,选项C正确;富勒烯只含有碳元素,不能发生取代反应,选项D错误。15(2018湖北八市调考)下列关于有机物的说法正确的是(D)A有机反应中常说的卤化、硝化、酯化、水化都属于取代反应B溴苯、硝基苯、乙酸和乙酸乙酯可用NaOH溶液鉴别C氯气与乙烷在光照下充分反应最多可以得到9种产物D分子式为C8H11N的有机物,分子内含有苯环和氨基(NH2)的同分异构体共14种解析水化不一定为取代反应,如乙烯水化法制乙醇就属于加成反应,选项A错误;溴苯和硝基苯都属于不溶于水且比水重的液体,用NaOH溶液无法鉴别,乙酸、乙酸乙酯与碱混合均无现象,选项B错误;氯气与CH3CH3在光照下充分反应可以得到的产物有:HCl、CH3CH2Cl、CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl、CH3CCl3、CH2ClCHCl2、CH2ClCCl3、CHCl2CHCl2、CHCl2CCl3、CCl3CCl3,共10种产物,选项C错误;含有苯环和NH2的同分异构体为、 (邻间对3种)、 (邻间对3种)、 (氨基在苯环上的位置有2种)、 (氨基在苯环上的位置有3种)、 (氨基在苯环上有1种),共有14种,选项D正确。16(2017全国卷)下列由实验得出的结论正确的是(A)选项实验结论A将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明生成的1,2二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性解析乙烯与溴反应生成的1,2二溴乙烷是易溶于CCl4的有机物,选项A正确;乙醇和水与金属钠反应生成可燃性气体时的反应剧烈程度不同,即乙醇和水中氢活泼性不同,选项B错误;水垢的主要成分为碳酸盐,根据强酸可制取弱酸,乙酸能除去水垢可判断乙酸酸性强于碳酸,选项C错误;CH4与Cl2生成的CH3Cl等不具有酸性,但生成的HCl具有酸性,能使湿润的石蕊试纸变红,选项D错误。17(2018湖南G10联考)分子式为C10Hl2O2,能与NaHCO3溶液反应放出CO2,且苯环上一氯代物有两种的有机物有(不考虑立体异构)(C)A7种B9种C11种D12种解析能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,说明分子中含有COOH。苯环上的一氯代物有两种,说明苯环上只有2种位置的氢原子,苯环上至少含有2个取代基。当苯环上有2个取代基时,有5种同分异构体,当苯环上有3个取代基时,有2种同分异构体;当苯环上有4个取代基的时候,有4种同分异构体,共11种,分别如下:。选项C正确。18(2018湖北八校联考)网络趣味图片“一脸辛酸”,是在人脸上重复画满了辛酸的键线式结构(如图)。在辛酸的同分异构体中,含有一个“COOH”和三个“CH3”的结构(不考虑立体异构),除外,还有(D)A7种B11种C14种D17种解析辛酸含有一个“COOH”和三个“CH3”的主链最多有6个碳原子。(1)若主链有6个碳原子,余下2个碳原子为2个CH3,先固定一个CH3,移动第二个CH3,碳干骨架可表示为:(数字代表第二个CH3的位置),共432110种。(2)若主链有5个碳原子,余下3个碳原子可能为:一个CH3和一个CH2CH3或一个CH(CH3)2。若为一个CH3和一个CH2CH3,先固定CH2CH3,再移动CH3,碳干骨架可表示为:;若为一个CH(CH3)2,符合题意的结构简式为符合题意的结构简式为题给物质;共3+3=6种。(3)若主链有4个碳原子,符合题意的同分异构体的结构简式为(CH3CH2)3CCOOH。辛酸含有一个“COOH”和三个“CH3”的同分异构体有106117种,除去题给物质,还有17种,选项D正确。19(2018赣州模拟)近年来我国科学家在青蒿素应用领城取得重大进展,如利用下述反应过程可以制取治疗疟疾的首选药青蒿琥酯。下列有关说法正确的是(B)A青蒿素分子中所有碳原子在同一平面内B反应属于还原反应,反应理论上原子利用率可达100%C双氢青蒿素属于芳香族化合物D青蒿琥酯可以发生水解、酯化以及加聚反应解析青蒿素分子中含有“”结构,所以不可能所有碳原子在同一平面内,选项A错误;反应为青蒿素中碳氧双键转化为醇羟基,是加氢反应,所以反应属于还原反应,反应理论上原子利用率可达100%,选项B正确;双氢青蒿素不含苯环,不属于芳香族化合物,选项C错误;青蒿琥酯含有酯基可以发生水解反应,含有羧基可以发生酯化反应,没有碳碳双键不能发生加聚反应,选项D错误。20(2018鄂东南联考)自然界中三种单萜化合物的结构如图所示。下列说法不正确的是(B)A、互为同分异构体B的分子式为C10H18OC能使酸性高锰酸钾溶液褪色D、都能与金属钠反应解析、的分子式相同,都为C10H18O,但结构不同,互为同分异构体,选项A正确;由结构简式可知的分子式为C10H20O,选项B错误;含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,选项C正确;、都含有羟基,则都可与金属钠反应,选项D正确。
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