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扶沟高中2017-2018学年度下期高一第三次考试（5月月考）生物试题一 选择题（每小题都只有一个选项符合题意，每题2分共60分）1豌豆的白花和紫花为一对相对性状，下列四种杂交实验中，能判定性状显隐性关系的是( )紫花紫花紫花 紫花紫花305紫花+105白花紫花白花紫花 紫花白花99紫花+106白花A. B. C. D. 2. 下列有关基因型和表现型的叙述，错误的是( )A. 基因型是性状表现的内在因素B. 表现型相同的个体，基因型可能有所不同C. 基因型相同的个体，表现型一定相同D. 表现型是具有特定基因型的个体所表现出的性状3. 在孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，F2高茎豌豆与矮茎豌豆的数量比接近3:1，最关键的原因是( )A. B. C. D. 4对于进行有性生殖的生物体来说，维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定的生理作用是（ ）A有丝分裂和无丝分裂B减数分裂和受精作用C无丝分裂和减数分裂D细胞分裂和细胞分化5. 下列关于基因突变的说法，错误的是( )A. 没有外界因素诱导也可能发生基因突变B. 动植物的体细胞中的突变基因都不能遗传给后代C. 基因突变不一定会引起性状改变D. 在细胞周期的有丝分裂间期最易发生基因突变6如图为某高等哺乳动物的一个细胞示意图，该细胞属于（ ）A 卵原细胞B初级卵母细胞C次级卵母细胞D卵细胞7TSPY1基因是Y染色体上的雄性决定基因之一下列有关该基因的说法，正确的是（）A复制场所是细胞核B可转录形成多种mRNAC在该基因上有5种含氮碱基D在X染色体上存在其等位基因8鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花（B）对非芦花（b）为显性，这对基因只位于Z染色体上请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄（）A芦花雌鸡非芦花雄鸡B芦花雌鸡芦鸡雄鸡C非芦花雌鸡芦花雄鸡D非芦花雌鸡非芦花雄鸡9下列关于科学研究和实验方法的叙述，错误的是（）A摩尔根等人通过类比推理法，证明了基因在染色体上B萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出基因和染色体行为存在着平行关系C艾弗里通过肺炎双球菌转化实验证明了DNA是遗传物质D沃森和克里克通过构建物理模型提出了DNA的双螺旋结构10. 下图表示DNA分子复制的模式图，下列相关说法错误的是( )A. 图中没有显示DNA分子边解旋边复制的特点B. 经过n次复制后,含有母链的DNA分子数占1/2n-1C. 在真核细胞内，DNA分子复制只能发生于细胞核中D. a链和c链、b链和d链的碱基排列顺序均相同11.下列关于DNA的叙述，正确的是（ ）A. DNA存在于一切生物体中B. 基因突变一般易发生于DNA复制时C. A-T碱基对稳定性高于C-G碱基对D. DNA中任意碱基改变都会导致性状改变12. 真核细胞中DNA复制如下图所示，下列表述错误的是（ ）A. 多起点双向复制能保证DNA复制在短时间内完成B. 每个子代DNA都有一条脱氧核苷酸链来自亲代C. 复制过程中氢键的破坏和形成都需要DNA聚合酶的催化D. DNA分子的准确复制依赖于碱基互补配对原则和精确的模板13如图中，a、b、c表示一条染色体上相邻的3个基因，m、n为基因间的间隔序列，下列相关叙述，正确的是（）A该染色体上的三个基因一定控制生物的三种性状Bm、n片段中碱基对发生变化会导致基因突变C若 a中有一个碱基对被替换，其控制合成的肽链可能不变Da、b、c均可在细胞核中复制及表达14影响植物花色的关键物质是花色素苷，影响花色素苷代谢的基因有两类，一类是结构基因，多种基因分别编码花色素干代谢的合成酶；另一类是调节基因，控制结构基因的表达下列叙述正确的是（）A植物花色的遗传，能说明基因与性状之间的关系B调节基因对结构基因的控制，必定是通过影响其翻译过程实现的C植物的花色显隐性关系不易确定，其遗传不遵循孟德尔定律D植物的花色受多基因控制，最容易发生染色体变异15. 某植物根尖每个处于有丝分裂后期的细胞中都有40条染色体。下表中能正确表示该植物减数第二次分裂中期和后期每个细胞中染色体数目和染色单体数目的是（）减数第二次分裂中期减数第二次分裂后期染色体（条）染色单体(条）染色体（条）染色单体（条）甲10202010乙1020200丙20402010丁2040400A. 甲 B. 乙 C. 丙 D. 丁16环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性并促进DNA螺旋化若在细菌正常生长的培养液中加入适量的环丙沙星，不可能出现的现象是（）A细菌基因突变的频率增加B细菌增殖受到抑制C细菌DNA复制发生障碍D细菌蛋白质合成发生障碍17. 如图表示真核细胞中核基因遗传信息的传递和表达过程下列相关叙述不正确的是（） A. 过程发生的场所相同B. 过程中碱基配对情况相同C. 过程所需要的酶不同D. “中心法则”的内容包括18. 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为子课题下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（）A. 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调査B. 研究靑少年型糖尿病，在患者家系中调査C. 研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查D. 研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调査19. 在数学模型“A是B的充分条件”中，表示由条件A必会推得B，则下列选项符合此模型的是（）A. A表示非等位基因，B表示位于非同源染色体上B. A是遵循基因分离定律，B表示遵循自由组合定律C. A表示母亲患抗维生素D佝偻病，B表示儿子不定患病D. A表示基因突变，B表示性状的改变20. “噬菌体侵染细菌的实验”是研究遗传物质的经典实验，主要过程如下:标记噬菌体噬菌体与细菌混合培养搅拌、离心检测放射性。下列叙述正确的是（）A. 需要利用分别含有35S和32P的细菌B. 中少量噬菌体未侵入细菌会导致实验失败C. 的作用是加速细菌的解体D. 的结果是沉淀物中检测到放射性21下列遗传系谱图中，能确定为常染色体隐性遗传的是（）ABCD22如图能表示一个染色体组的是（）ABCD23肺炎双球菌转化实验中，在培养有R型细菌的A、B、C、D四个试管中，依次加入S型细菌DNA、S型细菌DNA和DNA酶、S型细菌蛋白质、S型细菌多糖经过培养，检查结果发现有S型活细菌出现的试管是（）ABCD24某DNA分子含有1000个碱基对，其中腺嘌呤占碱基总数的30%如果该DNA分子连续复制五次，则第五次复制时需要的鸟嘌呤数量是（）A1600B3200C6400D800025如图表示一个DNA分子的片段，下列有关表述正确的是（）A代表的物质是核糖核苷酸B不同生物的DNA分子的基本单位都是四种C该片段中有1个游离的磷酸DDNA分子中A与T碱基对含量越高，其结构越稳定26已知某小麦的基因型是AaBbCc，三对基因分别位于三对同源染色体上，利用其花药进行离体培养，获得N株小麦，其中基因型aabbcc的个体约占（）ABCD027. 下图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者）推测这种病的遗传方式是( )A. 常染色体显性遗传 B. X染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传 D. 常染色体隐性遗传28. 下列能说明目的基因完成了表达的是 ()A. 棉株中含有杀虫蛋白基因 B. 大肠杆菌中具有胰岛素基因相应的mRNAC. 土豆含有抗盐的基因 D. 酵母菌中提取到了人胰岛素29. 胰岛素合成的起始密码子是AUG，决定甲硫氨酸，但胰岛素第一位氨基酸却不是甲硫氨酸，这是分子加工修饰的结果。下列有关胰岛素合成的叙述正确的是( )A. 胰岛素合成过程中作为模板的只有DNAB. 胰岛素的形成过程中既有肽键的形成也有肽键的水解C. 胰岛素的氨基酸序列是由胰岛素基因的碱基序列直接决定的D. 胰岛素合成过程的催化需要有DNA聚合酶和RNA聚合酶的参与30. 某植物的紫花与红花是一对相对性状，且是由单基因（D、d）控制的完全显性遗传，现有一株紫花植株和一株红花植株作实验材料，设计如表所示实验方案以鉴别两植株的基因型。下列有关推测错误的是（ ）选择的亲本及交配方式预测子代表现型推测亲代基因型第一种：紫花自交出现性状分离第二种:紫花红花全为紫花DDddA. 两组实验中，都有能判定紫花和红花的显隐性的依据B. 全为紫花，的基因型为DDDdC. 紫花和红花的数量之比为1:1，为DdddD. 的基因型为DdDd，判定依据是子代出现性状分离，说明亲代有隐性基因二 非选择题（共40分）31（每空一分，共8分）如图所示为用农作物和两个品种分别培养出四个品种的过程（1）用和通过和过程培育出的过程所依据的遗传学原理是 由自交产生的后代中AAbb所占的比例为 （2）通过和培育出的育种方法是 该方法培育出的个体（一定/不一定） 是纯合体（3）由培育出的是 倍体个体体细胞中的染色体组数目是 个（4）培育出过程叫 ，过程需要用 处理32.（每空2分，共10分） 下列甲图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。请根据图回答下面的问题。 （1）图甲中可以表示DNA在复制过程中发生了_，推测链碱基组成为_。（2）依据图乙可判断出镰刀型细胞贫血症的致病基因是（显或隐）_性，位于_染色体上。像这类有家族遗传病史的人，婚前应进行_。 33.（每空2分，共10分）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。（1）白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、_和_四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为_。（2）用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为_，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为_。34.（每空1分，共12分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1）_病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_染色体上，为_性遗传病（2）13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：_和_.（3）若11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_（4）6的基因型为_，13的基因型为_（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若11与13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_，只患乙病的概率为_；只患一种病的概率为_；同时患有两种病的概率为_扶沟高中2017-2018学年度下期高一第三次考试（5月月考）生物试题1.B 【解析】紫花紫花紫花，亲代子代性状一致，可能是AAAAAA，也可能是aaaaaa，所以无法判断显隐性关系，错误；紫花紫花305紫花+105白花，紫花与紫花杂交后代出现了白花，所以白花为隐性性状，紫花为显性性状，正确；紫花白花紫花，相对性状的亲本杂交，子代出现的是显性性状、没有出现的性状是隐性性状，所以紫花为显性性状，白花为隐性性状，正确；紫花白花99紫花+106白花，后代的性状分离比为1：1，可能是AaaaAa、aa，也可能是aaAaaa、Aa，所以无法判断显隐性关系，错误。综上所述和可以判断出显隐性关系，故选B。2.C 【解析】基因型是性状表现的内在因素，A正确；表现型相同，基因型不一定相同，如显性纯合子（AA）和杂合子（Aa）均表现为显性性状，B正确；基因型相同，如果环境不同，表现型也可能不同，C错误；表现型是具有特定基因型的个体所表现出的性状，是由基因型和环境共同决定的，D正确。3.C 【解析】F1 在产生配子时，控制相对性状的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，产生数量相等的两种配子；雌雄配子随机结合，导致F2出现高茎豌豆与矮茎豌豆的数量比接近 31。4.B 【解析】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要5.B 【解析】诱导基因突变的因素有外因，也有内因，A正确；发生在体细胞中的基因突变一般不能遗传，但植物体细胞中的基因突变可以通过植物组织培养技术遗传，B错误；若基因突变后密码子具有简并性，或突变发生在非编码区，或发生了隐形突变，则基因突变后生物性状并未改变，C正确；有丝分裂间期，DNA分子的双螺旋结构打开，最容易发生基因突变，D正确。6.C 【解析】图中染色体为单数，且表示高等哺乳动物的一个细胞，所以细胞已经过了减数第一次分裂，同源染色体分离，处于减数第二次分裂前期，因此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞7.A 【解析】A、染色体只分布在细胞核中，因此TSPY1基因复制的场所是细胞核，A正确；B、该基因只能转录形成一种mRNA，B错误；C、该基因上有4种碱基（A、C、G、T），C错误；D、TSPY1基因是Y染色体上的雄性决定基因之一，因此X染色体上不存在其等位基因，D错误8.A 【解析】A、芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，A正确；B、芦花雌鸡和芦花雄鸡杂交后，雄鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别，B错误；C、非芦花雌鸡（ZbW）和芦花雄鸡（ZBZB）杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，C错误；D、非芦花为隐性性状，因此非芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交后代全为非芦花，不能从毛色判断性别，D错误9.A 【解答】A、摩尔根等人通过假说演绎法，证明了基因在染色体上，A错误；B、萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出基因和染色体行为存在着平行关系，B正确；C、艾弗里通过肺炎双球菌转化实验证明了DNA是遗传物质，C正确；D、沃森和克里克通过构建物理模型提出了DNA的双螺旋结构，D正确10.C 【解析】图中没有显示DNA分子边解旋边复制的特点，A项正确；1个DNA分子经过n次复制后，形成2n个DNA分子，其中含有母链的DNA分子数为2个，所以经过n次复制后，含有母链的DNA分子数占2/2n1/2n-1，故B项正确；在真核细胞内，DNA分子复制可以发生于细胞核中，也可以发生在线粒体和叶绿体中，C项错误；a链和c链都与d链的碱基互补配对，b链和d链都与a链的碱基互补配对，故D项正确。11.B 【解析】某些RNA病毒体内没有DNA，A错误；DNA复制时，分子结构稳定性较差，容易发生基因突变，B正确；C-G之间有三个氢键，而A-T之间只有两个氢键，所以C-G碱基对稳定性高于A-T碱基对，C错误；DNA中任意碱基改变都会导致遗传密码的改变，由于密码子的简并性，生物的性状不一定改变，D错误。12.C 【解析】多起点双向同时复制，能保证DNA复制在短时间内完成，A正确；DNA复制以亲代DNA分子的两条链分别为模板，通过碱基互补配对原则合成子链DNA，所以每个子代DNA都有一条核苷酸链来自亲代，B正确；复制过程中氢键的破坏需要解旋酶的催化，C错误；DNA分子的准确复制依赖于碱基互补配对原则即A与T配对、G与C配对，D正确。13.C 【解析】A、该染色体上的三个基因不一定控制生物的三种性状，可能是三个基因控制同一性状，A错误；B、基因是有遗传效应的DNA片段，m、n片段中碱基对发生变化不会导致基因突变，B错误；C、若 a中有一个碱基对被替换，由于密码子的简并性，其控制合成的肽链可能不变，C正确；D、基因的表达包括转录和翻译，a、b、c均可在细胞核中复制及转录，而翻译发生在细胞质中，D错误14.A 【解析】A、由题意知，植物花色受多对等位基因的控制，基因通过控制酶合成控制细胞代谢，进而间接控制生物的性状，A正确；B、基因表达包括转录和翻译过程，调节基因控制结构基因的表达可以通过控制转录过程实现，也可以通过翻译过程实现，B错误；C、植物花色的遗传是否遵循孟德尔定律，由是否是细胞核基因控制，与显隐性关系无关，C错误；D、植物花色受几对等位基因控制与是否容易发生染色体变异无关，D错误15.B 【解析】有丝分裂后期细胞中所含染色体数目是体细胞的2倍，因此该生物体细胞中有20条染色体。减数第二次分裂中期，细胞中所含染色体数目是体细胞的一半，即10条，此时每条染色体含有2条染色单体，即20条；减数第二次分裂后期，细胞中所含染色体数目与体细胞相同，即20条，此时着丝点分裂，不含姐妹染色单体，故选B。16.A 【解析】A、基因突变是自发产生的，与环境（环丙沙星）无关，A错误；B、DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶，“环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性并促进DNA螺旋化”，即抑制DNA复制，进而细菌增殖受到抑制，B正确；C、DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶，“环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性并促进DNA螺旋化”，即抑制DNA复制，C正确；D、“环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性并促进DNA螺旋化”，即抑制转录过程，使得蛋白质合成发生障碍，D正确17.B 【解析】DNA复制和转录过程主要发生在细胞核中，A正确；转录过程中碱基配对为A-U、C-G、G-C、T-A，翻译过程中碱基配对为A-U、C-G、G-C、U-A，B错误；DNA复制所需要的酶是解旋酶和DNA聚合酶，转录过程所需要的酶是RNA聚合酶，C正确；“中心法则”的内容包括DNA复制、转录、翻译，D正确。18.D 【解析】猫叫综合征为染色体结构异常遗传病，青少年型糖尿病为多基因遗传病，二者都很难确定其遗传方式，AB错。而艾滋病为传染病，不是遗传病，C错。红绿色盲为单基因遗传病，可以在患者家系中调查其遗传方式，D正确。19.C 【解析】非等位基因可能位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体上，A错误；基因遵循分离定律，不一定遵循自由组合定律，可能遵循连锁交换定律，B错误；抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，母亲患病，若是杂合子，则儿子可能不患病，C正确；基因突变不一定引起生物性状的改变，D错误。20.A 【解析】标记噬菌体时需要利用分别含有35S和32P的细菌标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA，A正确，中少量噬菌体未侵入细菌不会导致实验失败，B错误，的作用是使噬菌体与细菌分离，C错误，如果标记噬菌体的蛋白质外壳，的结果是上清液中检测到放射性，D错误。21.B 【解析】A、双亲中一个个体正常、一个个体患病，既有可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，A错误；B、双亲正常，女儿患病，该病为隐性遗传病若致病基因位于X染色体上，女儿生病，其父亲必患病，遗传系谱图中父亲正常，因此致病基因位于常染色体上，B正确；C、双亲正常，子代有一个儿子，只能确定该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，C错误；D、双亲患病，女儿不患病，该病为显性遗传病，该致病基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，D错误22.C 【解析】A、图中含有6条染色体，且大小形态相同的染色体都是3条，可表示三个染色体组，A错误；B、图中有4条染色体，且大小形态相同，可表示四个染色体组，B错误；C、图中含有3条染色体且大小形态各不相同，只能表示一个染色体组，C正确；D、图中有4条染色体，但两两相同，可表示两个染色体组，D错误23.A 【解析】A、DNA是转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，A正确；B、加入DNA和DNA酶时，由于DNA酶能将DNA水解，使其失去转化作用，因此不能将R型细菌转化为S型细菌，B错误；CD、蛋白质和多糖不是转化因子，都不能将R型细菌转化为S型细菌，CD错误24.C 【解析】（1）一个DNA分子中有1000个碱基对，其中腺嘌呤占碱基总数的30%，根据碱基互补配对原则，鸟嘌呤占碱基总数的50%30%=20%，即鸟嘌呤数目为1000220%=400个（2）DNA分子复制方式为半保留复制，因此该DNA分子连续复制五次，则第五次复制时需要的鸟嘌呤数量是（251）400=6400个25.B 【解析】A、代表的是脱氧核糖核苷酸，A错误；B、不同生物的DNA分子都是由四种脱氧核苷酸组成，B正确；C、该片段中有2个游离的磷酸，C错误；D、A与T之间有2个氢键，C与G之间有3个氢键，因此DNA分子中C与G的含量越高，其结构越稳定，D错误26.D 【解析】小麦植株的基因型是AaBbCc，即为二倍体植株，通过花药进行离体培养获得的是单倍体，则单倍体中应含有一个染色体组；而基因型为aabbcc的个体中有两个染色体组，因此获得的小麦植株中不含该植株，即基因型为aabbcc的个体为027.D 【解析】据图分析，图中9号和10号正常，生出了有病的儿子16号，说明该病是隐性遗传病；又因为8号有病，而其儿子12号和14号正常，说明该病不可能是伴X隐性遗传病，则该病为常染色体隐性遗传病，故选D。28.D 【解析】目的基因完成了表达数目基因通过转录和翻译，合成了相应蛋白质，题中四个选项中只有D选项涉及了蛋白质（胰岛素）已合成，所以选D。29.B 【解析】蛋白质合成过程中，mRNA才可以做模版，A错误；胰岛素的形成过程中既有肽键的形成也有肽键的水解，B正确；氨基酸序列是由胰岛素基因的碱基序列间接决定的，C错误；胰岛素合成过程的催化需要RNA聚合酶的参与，D错误；答案是B。30.B 【解析】据题干可知，两组实验中，都有能判定紫花和红花的显隐性的依据，A正确；若全为紫花，由于是自交，故的基因型为DDDD，B错误；紫花和红花的数量之比为1：1，为测交比例，故基因型为Dddd，C正确；紫花自交，且出现性状分离，说明双亲都有隐性基因，故的基因型为DdDd，D正确。31.（1）基因重组 （2）单倍体育种 不一定 （3）四 4（4）花药离体培养 秋水仙素32.(1). 基因突变 (2). GUA (3). 隐 (4). 常 (5). 遗传咨询 【解析】（1）人类镰刀型细胞贫血症的直接病因是谷氨酸转变成了缬氨酸，造成蛋白质结构异常；（2）图甲中中T-A碱基对替换成了A-T，这属于基因突变，链是DNA转录的模板链，其碱基组成为CAT，因此链碱基组成为GUA；（3）依据图乙可判断出镰刀型细胞贫血症的致病基因是隐性遗传病，位于常染色体上，针对具有人类遗传病的人，婚前应进行遗传咨询；（4）II6和II7正常,但是其儿子患病，因此二者的基因型都为Bb；若5（Bb）和8（BB或Bb）婚配，后代中出现患病女儿的概率是2/3*1/4*1/2=1/12。33.(1). XrY Y XRXr、XRXrY (2). 31 1/18【解析】（1）正常的果蝇为二倍体生物，在减数第一次分裂后期果蝇细胞中，含有4对即8条染色体，含有16个核DNA分子，含两个染色体组；在果蝇细胞减数第二次分裂后期，由于着丝点分裂而导致染色体及染色体组数目短暂加倍，此时细胞内的染色体数和体细胞相同即8条，含两个染色体组数。（2）在减数分裂的过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，最后产生了染色体数目减半的配子。通过减数分裂可推知，XrXrY个体会产生Xr、XrY、XrXr和Y四种卵子；XrXrY与红眼雄果蝇（XRY）杂交，子代的基因型共有XRXr、XRXrY、XRXrXr、XRY、XrY、XrYY、XrXrY、YY，其中能存活的红眼雌果蝇的基因型为XRXr或XRXrY。（3）aaXrXrAAXRYAaXRXr、AaXrY，分别表现为雌性灰身红眼，雄性为灰身白眼，子二代中灰身红眼的基因型及比例是A_XRXr+A_XRY=3/41/4+=3/41/4=3/8，黑身白眼果蝇的基因型及比例aaXrXr+aaXrY=1/41/4+1/41/4=1/8，因此灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为3：1；子二代中灰身红眼雌果蝇的基因型为AAXRXr或者是AaXRXr，前者占1/3，后者占2/3；灰身白眼雄果蝇AAXrY或者是AaXrY，前者占1/3，后者占2/3，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为aaXrXr+aaXrY=2/32/31/41/2=1/18。34.（1）乙 常 隐 （2）基因的分离定律 基因的自由组合定律（3）11% （4）AaXBXb aaXbXb (5)1/6 1/3 1/2 1/6解析: （1）由-5、-6不患甲病，但他们所生女儿10患甲病，得甲病为常染色体隐性遗传病，而血友病是X染色体隐性遗传病，所以乙病是血友病。（2）-13是两病均患的女性，可推出-13的基因型是aaXbXb, a、b两种致病基因在2对非同源染色体上，因此它们遵循基因的自由组合定律。（3）只考虑甲病，由-10是aa，可得-5，-6的基因型都是Aa,所以-11的基因型为AA（1/3），Aa（2/3），而岛上表现型正常的女子是Aa的概率为66，只有当双方的基因型均为Aa时，子代才会患甲病，所以Aa（2/3）Aa（66） aa（1/42/366=11）（4）（3）中已推出-6就甲病而言的基因型是Aa，因为不患乙病，必有XB，再有其父患乙病（XbY），父亲的Xb必传给女儿，所以-6的基因型为AaXBXb。-13是两病均患的女性，可推出-13的基因型是aaXbXb。（5）若-11基因型为（1/3AA，2/3 Aa）XBY与-13基因型为aaXbXb结婚，患甲病的概率为Aa（2/3）aaaa（1/22/3=1/3），患乙病的概率为XBYXbXbXbY（1/2），所以同时患两种病的概率为1/31/2=1/6，只患甲病的概率为1/31/6=1/6，只患乙病的概率为1/21/6=1/3，只患一种病的概率为只患甲病的概率只患乙病的概率=1/61/3=1/2。
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