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第2讲 遗传规律、伴性遗传第课时 双基保分检测卷一、选择题1孟德尔通过豌豆杂交实验提出了两大遗传定律，下列有关叙述正确的是()A孟德尔在豌豆开花时去雄和授粉，实现亲本的杂交B孟德尔提出的假说之一是体细胞中基因是成对存在的C为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验D孟德尔发现的遗传规律能够解释所有有性生殖生物的遗传现象解析：选C孟德尔在豌豆花蕾期去雄，A错误；孟德尔提出的假说之一是体细胞中遗传因子是成对存在的，孟德尔在研究时还没有基因一词，B错误；孟德尔豌豆杂交实验所使用的科学研究方法是假说演绎法，为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，C正确；孟德尔遗传规律并不能解释所有有性生殖生物的遗传现象，如细胞质遗传，D错误。2(2019届高三合肥模拟)辣椒抗病(B)对不抗病(b)为显性，基因型为BB的个体花粉败育，不能产生正常花粉。现将基因型为Bb的辣椒植株自由交配两代获得F2。F2中抗病与不抗病植株的比例和花粉正常与花粉败育植株的比例分别为()A3161B2151C3271 D1131解析：选B由题干信息基因型为BB的个体花粉败育可知，基因型为Bb的辣椒植株自交，F1可育雄株为2/3Bb、1/3bb, F1雌株为1/4BB、1/2Bb、1/4bb，推知F1雄配子为1/3B、2/3b，雌配子为1/2B、1/2b，F2中bb(不抗病)占1/3，Bb(抗病)占1/2，BB(抗病)占1/6，抗病与不抗病植株的比例为21；F2中BB(花粉败育)占1/6，花粉正常与花粉败育植株的比例为51。3将基因型为Aa的水稻自交一代的种子全部种下，待其长成幼苗后，人工去掉隐性个体，并均分为两组，在下列情况下：组全部让其自交；组让其所有植株间自由传粉。则两组的植株上基因型为AA的种子所占比例分别为()A1/9、1/6 B1/2、4/9C1/6、1/9 D4/9、1/2解析：选B基因型为Aa的水稻自交，得到种子的基因型及比例为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，将这些种子全部种下，待其长成幼苗后，人工去掉隐性个体，则基因型为AA的个体占1/3，基因型为Aa的个体占2/3。组全部让其自交：1/3AA自交1/3(AAAA)1/3AA；2/3Aa自交2/3(AaAa)2/3(1/4AA1/2Aa1/4aa)1/6AA1/3Aa1/6aa，则基因型为AA的种子所占比例为1/31/61/2；组让其自由传粉，可运用“子代合子概率亲代配子概率的乘积”来计算：A基因频率为2/3、a基因频率为1/3，基因型为AA的种子所占比例为2/32/34/9。4(2018苏州模拟)在家鼠遗传实验中，一黑色家鼠与白色家鼠杂交(白色与黑色由两对等位基因控制且独立遗传)，F1均为黑色。F1个体间随机交配得F2，F2中出现黑色浅黄色白色1231，则F2黑色个体中杂合子比例为()A1/6 B1/8C5/6 D5/8解析：选C根据题意可知，家鼠的黑色与白色性状是由位于非同源染色体上的两对等位基因控制的。设一对等位基因是A与a，另一对等位基因为B与b，则F1的基因型为AaBb，由此可判断：A与B基因同时存在时，家鼠表现为黑色；A或B显性基因单独存在时，其中之一为黑色，另一为浅黄色；A、B同时不存在时，家鼠表现为白色。AaBb基因型的个体间随机交配，雌配子四种(AB、Ab、aB、ab)，雄配子四种(AB、Ab、aB、ab)，配子的结合是随机的，得到9A_B_(黑色，有8份杂合子)、3A_bb(浅黄色或黑色，有2份杂合子)、3aaB_(黑色或浅黄色，有2份杂合子)、1aabb(白色)。无论3A_bb为浅黄色，还是3aaB_为浅黄色，F2中出现黑色浅黄色白色的比例均是1231，且黑色个体杂合子的总数均为10份(82)，所以F2黑色个体中杂合子的比例为10/12，即5/6。 5羊为XY型性别决定的生物，其黑毛和白毛由等位基因(A与a)控制，且白毛对黑毛为显性。让白色个体与黑色个体进行一次杂交(AA、XAXA、XAY均为纯合子)，下列结果能表明亲本中的白色个体一定为杂合子的是()A白色黑色F1白色B白色黑色F1黑色C黑色白色F1白色D黑色白色F1黑色解析：选B由白色黑色F1白色可推知，亲本中的白色个体为纯合子或杂合子，A项不符合题意。由白色黑色F1黑色(aa或XaXa或XaY)可推知，亲本中的白色个体一定为杂合子，B项符合题意。黑色白色F1白色中，若基因在X染色体上，则亲本白色个体的基因型是XAY，为纯合子；若基因位于常染色体上，则亲本白色个体的基因型是AA或Aa，不一定是杂合子，C项不符合题意。黑色白色F1黑色中，若基因在X染色体上，则亲本白色个体的基因型是XAY，为纯合子；若基因位于常染色体上，则亲本白色个体的基因型是Aa，一定是杂合子，D项不符合题意。6某雌雄同花植物花色有红色和白色两种，受一对等位基因(A与a)控制。研究小组随机取红花和白花植株各60株均分为三组进行杂交实验，结果如表所示，下列相关推断错误的是()组别杂交方案杂交结果甲组红花红花红花白花141乙组红花白花红花白花71丙组白花白花全为白花A.根据甲组结果，可以判断红花为显性性状B甲组结果没有出现31性状分离比的原因可能为红花亲本中并非都是杂合子C乙组亲本的红花植株中，纯合子与杂合子的比例为 31D甲组和乙组的杂交结果中红花植株都为杂合子解析：选D 甲组实验中，红花和红花杂交，后代出现白花，说明红花对白花为显性性状，甲组亲本基因型有AAAA、AAAa、AaAA、AaAa；乙组亲本基因型为AAaa、Aaaa；丙组亲本基因型为aaaa。根据甲组结果，可以判断红花为显性性状，A正确；甲组亲本基因型有AAAA、AAAa、AaAA、AaAa，因此甲组结果没有出现31性状分离比，B正确；乙组中的白花个体为隐性纯合子，因此F1中7红花1白花代表了亲代中的所有红花亲本产生的配子比例为显性基因隐性基因71，则红花植株中AAAa31，C正确；甲组产生的后代中，红花植株有纯合子，也有杂合子，D错误。7红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查得知某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。下列叙述正确的是()A男性中色盲基因频率为P，抗维生素D佝偻病基因频率大于QB人群中女性红绿色盲发病率大于PC人群中女性抗维生素D佝偻病发病率大于QD抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常解析：选C由于色盲基因、抗维生素D佝偻病基因只位于X染色体上，Y染色体上没有相关基因，男性中色盲的基因频率是P/2，抗维生素D佝偻病的基因频率是Q/2，A错误；色盲是伴X染色体隐性遗传病，人群中女性红绿色盲的发病率小于男性，即小于P，B错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，人群中女性抗维生素D佝偻病的发病率大于男性，即大于Q，C正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女患者的父亲和母亲至少有一方是患者，D错误。 8(2018江苏高考)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是()A孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B夫妇中有核型异常者C夫妇中有先天性代谢异常者D夫妇中有明显先天性肢体畸形者解析：选A孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热，遗传物质并没有改变，不需要进行细胞检查；夫妇中有核型异常者，则胎儿的核型可能发生了异常，需要进行细胞检查；夫妇中有先天性代谢异常者，可能是遗传物质改变引起的疾病，需要进行细胞检查；夫妇中有明显先天性肢体畸形者，可能是先天性遗传病，需要进行细胞检查。9(2019届高三临沂模拟)如图是甲病和乙病的遗传系谱图，各由一对等位基因控制(前者用A、a表示，后者用B、b表示)，且独立遗传。3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符的是()A甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病B如果只考虑甲病的遗传，12号是杂合子的概率为1/2C正常情况下，5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病D如果11号与无病史的男子结婚生育，无需进行产前诊断解析：选B7号和8号患甲病，女儿11号不患甲病，可推出甲病是常染色体显性遗传病；3号的家庭中无乙病史，3号和4号不患乙病，其儿子10号患乙病，可推出乙病是伴X染色体隐性遗传病。只考虑甲病遗传，7号(Aa)8号(Aa)11号(aa)，12号男孩的基因型为A_，属于杂合子的概率为2/3。5号个体的基因型为aaXBXb，其儿子可能患乙病，是否患甲病，需看5号婚配对象的基因型是AA、Aa还是aa，如果为AA,5号个体的儿子一定患甲病；如果为Aa,5号个体的儿子50%患甲病；如果是aa,5号个体的儿子一定不患甲病。8号家庭中无乙病史，因此11号的基因型为aaXBXB，与无病史的男子(aaXBY)结婚生育，后代既不患甲病，也不患乙病，无需进行产前诊断。10(2019届高三河北邯郸摸底)鹦鹉的性别决定方式为ZW型，其羽色由位于Z染色体上的3个复等位基因决定，其中R基因控制红色，Y基因控制黄色，G基因控制绿色。现有绿色雄性鹦鹉和黄色雌性鹦鹉杂交，子代表现型及比例为绿色雌性红色雌性绿色雄性红色雄性1111。据此推测，下列叙述正确的是()A复等位基因的出现体现了基因突变的随机性B控制该种鹦鹉羽色的基因组合共6种C3个复等位基因的显隐性关系为GRYD红羽雄性和黄羽雌性杂交，可根据羽色判断其子代的性别解析：选C根据题干分析，绿色雄性鹦鹉(ZGZ)和黄色雌性鹦鹉(ZYW)杂交，子代出现红色雌性(ZRW)，说明亲本绿色雄性鹦鹉的基因型为ZGZR，则子代基因型为ZGZY(绿色雄性)、ZRZY(红色雄性)、ZGW(绿色雌性)、ZRW(红色雌性)，说明G绿色对R红色为显性，G绿色对Y黄色为显性，R红色对Y黄色为显性，C正确。多个复等位基因的出现体现了基因突变的不定向性或多方向性，A错误。控制该种鹦鹉羽色的基因组合共9种，其中雌性有3种：ZGW(绿色雌性)、ZRW(红色雌性)、ZYW(黄色雌性)；雄性有6种：ZGZG(绿色雄性)、ZGZR(绿色雄性)、ZGZY(绿色雄性)、ZRZY(红色雄性)、ZRZR(红色雄性)、ZYZY(黄色雄性)，B错误。红羽雄性(ZRZR或ZRZY)和黄羽雌性(ZYW)杂交，如果ZRZR和ZYW杂交，后代全是红色；如果ZRZY和ZYW杂交，后代中的雌性和雄性中都有红色和黄色，都无法根据羽色判断其子代的性别，D错误。11某植物的花色有蓝花和白花两种，由两对等位基因(A和a、B和b)控制。下表是两组纯合植株杂交实验的统计结果，有关分析错误的是()亲本组合F1株数F2株数蓝花白花蓝花白花蓝花白花263075249蓝花白花84021271A控制花色的这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律B第组F2中纯合蓝花植株的基因型有3种C第组蓝花亲本的基因型为aaBB或AAbbD白花植株与第组F2蓝花植株杂交，后代开蓝花和白花植株的比例为31解析：选D第组F2的性状分离比约为151，F1(蓝花)为双杂合子，植物的花色受两对等位基因控制，F2中A_B_、A_bb、aaB_为蓝花，aabb为白花，纯合蓝花植株的基因型有3种(AABB、AAbb、aaBB)。第组F2的性状分离比是31，F1(蓝花)为单杂合子，基因型为Aabb或aaBb，蓝花亲本的基因型为aaBB或AAbb。白花植株与第组F2蓝花植株(1/3AAbb,2/3Aabb)杂交，后代开蓝花和白花植株的比例为21。 12(2019届高三山东联考)果蝇的某一相对性状受D、d基因控制，其中一个基因在纯合时能使受精卵致死。一对亲代雌、雄果蝇杂交，得到的F1中雌果蝇雄果蝇21(XDY、XdY均视为纯合，不考虑X、Y染色体的同源区)。下列有关分析错误的是()A若D基因致死，则F1雌蝇有两种表现型B亲代雌、雄果蝇杂交后代雌蝇中纯合子的概率是50%CD、d基因位于X染色体上，且亲代雌果蝇为杂合子D若致死基因为d，则F1雌蝇不能产生Xd配子解析：选D一对雌、雄果蝇杂交，得到的F1中雌果蝇雄果蝇21，则D、d基因位于X染色体上，且亲代雌果蝇为杂合子，若D基因致死，则F1雌蝇有两种表现型，A、C正确；无论哪种基因型纯合致死，雌蝇中纯合子的概率都是50%，B正确；若致死基因为d，则亲代基因型为XDXd、XDY，则F1雌果蝇的基因型分别为XDXd和XDXD，F1雌果蝇能产生Xd配子，D错误。二、非选择题13(2019届高三湖北八校联考)鸡冠的形状有多种，纯合豌豆冠鸡与玫瑰冠鸡交配，子一代(F1)全是胡桃冠，F1雌、雄交配，F2出现了冠形为单冠的鸡，表现型和数量如下表。回答下列问题：F2胡桃冠豌豆冠玫瑰冠单冠公鸡7224248母鸡7224248合计144484816(1)鸡冠形状的遗传受_对基因控制，且遵循_定律。(2)从F2中随机挑选豌豆冠鸡和玫瑰冠鸡各一只，形成一个杂交组合：豌豆冠()玫瑰冠()或豌豆冠()玫瑰冠()。不考虑正交、反交的区别，只考虑基因型，则该杂交的基因型组合可能有_种。理论上，该杂交组合的后代可能出现四种表现型，且四种表现型的比例为1111的概率是_。(3)为了验证(1)中的结论，利用F2设计实验，请补充完善实验方案并预期实验结果：实验方案：让F2中全部胡桃冠母鸡与_交配，收集、孵化每只母鸡产的蛋，_(填“隔离”或“混合”)饲养每只母鸡的子代(F3)，观察、统计全部F3的冠形和数量。预期实验结果：理论上，有16只母鸡的子代表现型及其数量比为胡桃冠豌豆冠11，_。解析：(1)分析表格中的数据，F2中四种表现型的比例为9331，说明鸡冠的形状由两对等位基因控制，且两对基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律。(2)设这两对等位基因分别为A、a和B、b，根据F2的表现型比例判断，胡桃冠的基因型为A_B_，单冠的基因型为aabb，豌豆冠和玫瑰冠均为单显性性状，假设豌豆冠和玫瑰冠的基因型分别为A_bb、aaB_，因此豌豆冠和玫瑰冠的杂交组合有AAbbaaBB、AAbbaaBb、AabbaaBB、AabbaaBb。其中AabbaaBb杂交组合后代的表现型为四种，且表现型的比例为1111；基因型为Aabb、aaBb的概率都为2/3，因此出现这样组合的概率为2/32/34/9。(3)F2中全部胡桃冠母鸡的数目为72只，基因型及数量分别为AABB(1/972 8只)、AABb(2/97216只)、AaBB(2/97216只)、AaBb(4/972 32只)。为验证(1)中的结论，可让F2中全部胡桃冠母鸡与多只单冠公鸡(aabb)交配，为了防止混淆，每只母鸡的后代要隔离培养。理论上的实验结果为：8只基因型为AABB的母鸡后代中表现型都是胡桃冠，32只基因型为AaBb的母鸡后代中表现型及比例为胡桃冠豌豆冠玫瑰冠单冠1111,16只基因型为AaBB的母鸡后代中表现型及比例为胡桃冠玫瑰冠11,16只基因型为AABb的母鸡后代中表现型及比例为胡桃冠豌豆冠11。答案：(1)两自由组合(或分离和自由组合)(2)44/9(3)实验方案：多只单冠公鸡隔离预期实验结果：有8只母鸡的子代全部为胡桃冠，有16只母鸡的子代表现型及其数量比为胡桃冠玫瑰冠11，另有32只母鸡的子代表现型及数量比为胡桃冠豌豆冠玫瑰冠单冠111114如图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色盲(显隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱图。请回答下列问题：(1)由图可知，神经性耳聋属于_(填“显”或“隐”)性性状。控制该病的致病基因位于_染色体上，你判断致病基因位置的依据是_。(2)8的基因型为_，其色盲基因来自第代_号个体。若只考虑神经性耳聋，8和12基因型相同的概率是_。(3)若9和一基因型与12相同的男性婚配，则生一个只患一种病的孩子的概率是_。若11和10再生一个孩子，怀孕期间欲判断胎儿是否患病，可采取的有效手段为_。解析：(1)3和4都不患神经性耳聋，但他们有一个患该病的儿子，说明神经性耳聋属于隐性遗传病；1神经性耳聋患者的一个儿子5正常，说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病。(2)根据10可知，3和4有关神经性耳聋的基因型均为Dd，则8的基因型为DDXbY或DdXbY，其色盲基因来自4，4的色盲基因来自1。若只考虑神经性耳聋，8的基因型及概率为1/3DD、2/3Dd，12的基因型为Dd，因此8和12基因型相同的概率为2/3。(3)将9的两对等位基因分开表示，其基因型及概率为1/3DD、2/3Dd、1/2XBXB、1/2XBXb，12的基因型为DdXBY，因此9和一基因型与12相同的男性婚配，生患神经性耳聋孩子的概率为2/31/41/6，生色盲孩子的概率为1/21/41/8，因此他们生一个只患一种病的孩子的概率为1/6(11/8)(11/6)1/81/4。若11和10再生一个孩子，在怀孕期间欲判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是产前诊断。答案：(1)隐常1是患者，可判断其基因型为XdXd或dd，但5为正常人，则1的基因型不可能是XdXd，d基因只能位于常染色体上(2)DDXbY或DdXbY12/3(3)1/4产前诊断
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