2018-2019高中生物 第三章 遗传和染色体章末综合测评 苏教版必修2.doc

章末综合测评(二)(含第三章)(满分：100分时间：90分钟)一、选择题(每题2分，共25题，共50分)1孟德尔对分离现象的原因提出了假说，下列不属于该假说内容的是()A生物的性状是由遗传因子决定的B基因在体细胞染色体上成对存在C配子只含有每对遗传因子中的一个D受精时雌雄配子的结合是随机的B孟德尔对遗传和变异的本质是不能作出科学解释的，基因的概念是1909年丹麦生物学家约翰逊提出的，孟德尔是1884年去世的。2用豌豆进行遗传实验时，下列操作错误的是()A杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊B自交时，雌蕊和雄蕊都无需除去C杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊D人工授粉后，应套袋C用豌豆作为材料做杂交实验时，需要对母本在开花前进行去雄处理，而不是去掉母本的雌蕊。3下列关于二倍体生物遗传因子的表述中，错误的是() 【导学号：01632105】A体细胞中的遗传因子是成对存在的B具有显性遗传因子的个体表现为显性性状C配子中的遗传因子是成单存在的D自由组合定律发生在雌雄配子随机结合过程中D自由组合定律发生在减数分裂过程中。4豌豆圆粒(R)对皱粒(r)为显性，用圆粒与皱粒杂交，得到数量相等的圆、皱粒豌豆，再将得到的全部种子播种后授以皱粒的花粉，则第二次杂交组合的基因型是()ARRRrBRrRrCRrrr、rrrr DRrRr、rrrrC圆粒与皱粒杂交，得到数量相等的圆粒与皱粒，说明双亲的基因型为Rrrr，后代的基因型及比例是Rrrr11。对这些后代全部授以皱粒花粉，即杂交组合为Rrrr、rrrr。5已知某闭花受粉植物(2n28)高茎(D)对矮茎(d)为显性，在DDdd杂交中，若D基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子染色体数目及在这种情况下杂交后代的株高表现型分别为()A13或15高茎或矮茎 B14高茎或矮茎C13或15高茎 D14高茎AD基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，则产生的雌配子的染色体数目为13或15，配子为不含D的配子和含两个D的配子，雄配子为d，杂交后代为d或DDd，表现型为高茎或矮茎。6玉米体内的D与d、S与s两对基因的遗传符合自由组合定律。两种不同基因型的玉米杂交，子代基因型及所占比例为1DDSS2DDSs1DDss1DdSS2DdSs1Ddss。这两种玉米的基因型是()【导学号：01632106】ADDSSDDSs BDdSsDdSsCDdSSDDSs DDdSsDDSsD单独分析每一对基因，子代中DDDd11，SSSsss121，因此亲代为DDDd，SsSs。7下图所示杂合子的测交后代会出现性状分离比1111的是()C若测交后代出现1111的性状分离比，则杂合子产生的配子应为4种，比例是1111。8DDTtddtt(两对基因独立遗传)，其后代中能稳定遗传的占()A100% B50%C25% D0D因为DDdd，后代中全是杂合子Dd，所以DDTtddtt后代全是杂合子。9牡丹的花色多种多样，其中白色的不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传的基因(A和a，B和b)所控制，显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。若一深红色牡丹同一白色牡丹杂交，就能得到中等红色的个体，若这些个体自交，其子代将出现花色的种类是() 【导学号：01632107】A3种 B4种C5种 D6种C题干中信息“显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加”，应明确花色种类与所含显性基因(A或B)的多少有关系。在后代基因型中有4、3、2、1、0个显性基因，所以有5种类型。10灰兔和白兔杂交，F1全是灰兔，F1雌雄个体相互交配，F2中有灰兔、黑兔和白兔，比例为934，则()A家兔的毛色受一对等位基因控制BF2灰兔中能稳定遗传的个体占1/16CF2灰兔基因型有4种，能产生4种比例相等的配子DF2中黑兔与白兔交配，后代出现白兔的概率是1/3D题干F2中灰兔、黑兔和白兔的比例为934，推知F1为双杂合子，显然家兔的体色是受两对等位基因控制的；设基因为A、a和B、b，则F1为AaBb，灰兔的基因型为A_B_，黑兔的基因型为A_bb(或aaB_)，白兔的基因型为aaB_(或A_bb)、aabb，F2灰兔中能稳定遗传的个体占1/9；F2灰兔基因型有4种，能产生4种比例不相等的配子；F2中黑兔与白兔交配，后代出现白兔的概率是1/3。11报春花的花色白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)由两对等位基因(A和a，B和b)共同控制，两对等位基因独立遗传，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程，但当显性基因B存在时可抑制其表达，现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得F2，则下列说法不正确的是()A开黄色花植株的基因型是AAbb或AabbBF1的表现型是开白色花CF2中的开白色花个体的基因型的种类数是7DF2中开黄色花开白色花植株的比例是35D由于显性基因B存在时可抑制基因A表达，则亲代为AABB(开白色花)aabb(开白色花)，F1为AaBb(开白色花)，F1自交得F2，性状及比例为9A_B_(开白色花)3A_bb(开黄色花)3aaB_(开白色花)1aabb(开白色花)。F2中总共有9种基因型，开黄色花植株的基因型是AAbb或Aabb，则开白色花个体的基因型种类是7种。12已知绵羊角的表现型与基因型的关系如下表，下列判断正确的是()基因型HHHhhh公羊的表现型有角有角无角母羊的表现型有角无角无角A.若双亲无角，则子代全部无角B若双亲有角，则子代全部有角C若双亲基因型均为Hh，则子代有角与无角的数量比为11D绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律C绵羊角的性状遗传受一对等位基因的控制，遵循基因的分离定律；无角双亲可能是基因型为Hh的母羊和基因型为hh的公羊，其后代中1/2的基因型为Hh，如果是公羊，则表现为有角；有角的双亲可能是基因型为HH的母羊和基因型为Hh的公羊，其后代中基因型为Hh的母羊表现为无角；若双亲基因型均为Hh，则子代HH、Hh、hh的比例为121，基因型为HH的羊表现有角、基因型为hh的羊表现无角，基因型为Hh的公羊有角、母羊无角，有角与无角的数量比为11。13某果蝇种群只有Aa、aa个体，各种基因型个体均能存活，该种群随机交配，后代中能稳定遗传的果蝇占5/8，则该果蝇种群中Aa占() 【导学号：01632108】A2/3 B1/2C1/3 D1/6C设Aa概率为x，则亲本产生的配子中A配子概率为x/2，a配子的概率为：(1x)1，则有2x/2(1x/2)1，解得x。14雄性蝴蝶的体色黄色(A)对白色(a)为显性，雌性只有白色。棒形触角没有性别限制，雄性和雌性都可以有棒形触角(b)或正常类型(B)。白色、正常()白色、棒形()子代雄性都是黄色、正常，雌性都是白色、正常。亲代基因型是()AAabb()AaBb()BaaBb()AaBb()CaaBB()AAbb()DAaBB()Aabb()C亲代中父本基因型为aaB_，母本基因型为_bb，然后根据后代无棒眼，确定父本基因型为aaBB；根据后代雄性无白色，确定母本的基因型为AAbb。15在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼；暗红眼(雄)暗红眼(雌)雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼占1/2、暗红眼占1/2。若让实验的杂交后代中的暗红眼果蝇相互交配，所得后代中朱红眼个体所占比例应是()A1/2 B1/4C1/8 D3/8C首先判断暗红眼对朱红眼为显性，且基因位于X染色体上。第组亲本的基因型(相关基因用B和b表示)组合为XBXbXBY，其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBX(XBXBXBXb11)、XBY，这些果蝇交配产生的后代中朱红眼个体所占比例是1/41/21/8。16某女孩患有色盲，则其下列亲属中，可能不存在色盲基因的是() 【导学号：01632109】A父亲 B母亲C祖母 D外祖母D某女孩患有色盲，其基因型可表示为XbXb，两个色盲基因一个来自父亲，一个来自母亲。来自父亲的色盲基因，一定来自祖母，来自母亲的色盲基因，既有可能来自外祖父，也有可能来自外祖母，因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。17如图为患红绿色盲的某家族系谱图。下列叙述错误的是()A7号的致病基因只能来自2号B3、6、7号的基因型完全相同C2、5号的基因型不一定相同D5、6号再生一个男孩不一定患病C7号的致病基因Xb只能来自母亲5号，而5号的父亲1号正常，不带有致病基因Xb，所以5号的Xb只能来自她的母亲2号。色盲基因位于X染色体上，而男性只有一条X染色体，所以男患者的基因型均为XbY。只有当2号和5号均为携带者时，7号才会患病，所以2号与5号的基因型一定均为XBXb。5号和6号的基因型分别为XBXb和XbY，他们再生一男孩为色盲(XbY)的概率是1/2，正常(XBY)的概率是1/2。18某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是() 【导学号：01632110】A黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D黄底黑斑雌猫或雄猫A因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)黄色雌猫(XbXb)黑色雄猫(XBY)黄色雄猫(XbY)1111。19一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()AXDXDXDY BXDXDXdYCXDXdXdY DXdXdXDyD由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，而淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意。故选D项。20已知果蝇的红眼(B)和白眼(b)这对相对性状由X染色体上的基因控制。一对红眼果蝇交配，子代出现了一只XXY的白眼果蝇。在没有发生基因突变的情况下，分析其变异原因，下列推断不能成立的是()A该白眼果蝇的基因型为XbXbYB母本产生的卵细胞基因型为XbC母本的基因型为XBXb，父本的基因型为XBYD该白眼果蝇个体的出现是染色体变异的结果B亲本红眼果蝇的基因型为XBX、XBY，子代出现了一只白眼果蝇，说明母本的基因型为XBXb，子代白眼果蝇的基因型为XbXbY，该白眼果蝇的染色体数目比正常果蝇多了一条(属于染色体变异)，原因是母本在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体Xb和Xb由于某种原因没有分开，而是移向同一极，形成了基因型为XbXb的卵细胞，选项B错误。21某生物正常体细胞染色体数目为8条，下图中表示含有1个染色体组的细胞的是() 【导学号：01632111】D细胞内的一个染色体组中，一定没有形态相同的染色体。在A、B、C选项中都含有形态相同的染色体，只有D选项中各条染色体形态不同，故D选项可以表示一个染色体组。22已知某小麦的基因型是AaBbCc，三对基因分别位于三对同源染色体上，利用其花药进行离体培养，获得N株小麦，其中基因型为aabbcc的个体约有()A. B.C. D0D二倍体的花药进行离体培养，获得的全为含一个染色体组的单倍体，不会出现aabbcc这样的二倍体。若要获得aabbcc这样的个体，需用秋水仙素处理由abc花粉发育而来的单倍体幼苗。23某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于()A三倍体、染色体片段增加、个别染色体数目变异、染色体片段缺失B三倍体、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加C个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体C图a为两个染色体组组成的个体，其中一对同源染色体由2条变为3条，应为个别染色体数目增加；图b中上链多一个基因4，属于染色体结构变异中的片段增加；图c中，同源染色体都是由3条组成的，此个体由三个染色体组组成，为三倍体；图d中下链只有1、2、5三个基因，而缺失了3、4两个基因，属于染色体结构变异中的片段缺失。24已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，相关基因(A、a)位于常染色体上。将纯种的灰身和黑身果蝇杂交，F1全为灰身。F1自交(基因型相同的雌雄果蝇相互交配)产生F2，下列针对F2个体间的杂交方式所获得的结论不正确的是()选项杂交范围杂交方式后代中灰身和黑身果蝇的比例A取F2中的雌雄果蝇自由交配31B取F2中的雌雄果蝇自交53C取F2中的灰身果蝇自由交配91D取F2中的灰身果蝇自交51C若F2中雌雄果蝇自由交配，F2产生的雌雄配子中a配子的概率均为，则后代中黑身个体(aa)的概率为，故后代中灰身与黑身果蝇之比为31，A正确。F2中雌雄果蝇自交方式有三种，即(AAAA)，(AaAa)，(aaaa)，其中组合后代中黑身个体的概率为1，故后代中灰身和黑身果蝇的比例为53，B正确。若F2中灰身果蝇自由交配，F2灰身果蝇产生的雌雄配子中a配子的概率为，其后代中黑身个体(aa)的概率为，故后代中灰身和黑身果蝇的比例为81，C错误。F2的灰身果蝇自交方式有两种，即(AAAA)，(AaAa)，则后代中黑身个体(aa)的概率为，故后代中灰身和黑身果蝇的比例为51，D正确。25如图是白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，设白化病基因为a，色盲基因为b，下列说法正确的是()A6和10只有一种基因型B8和10结婚生育的子女中，同时患两种遗传病的概率为C8和10结婚生育的子女中，患白化病一种病的概率为D8和10结婚生育的子女中，只患色盲一种病的概率为B根据10号基因型为XbY、9号基因型为aa推断，6号的基因型为AaXBXb,5号的基因型为AaXBY，故10号的基因型可能为1/3AAXbY或2/3AaXbY。根据7号基因型为XbY、8号基因型为aa推断，4号的基因型为AaXBXb,3号的基因型为AaXBY，故8号的基因型可能为aaXBXB(1/2)、aaXBXb(1/2)。8号与10号结婚所生子女中患白化病的概率为aa2/3Aaaa：2/31/21/3，不患白化病的概率为2/3；患色盲的概率为1/2XBXbXbY色盲(XbXb和XbY)：1/22/41/4，不患色盲的概率为3/4。故8号与10号结婚生育的子女中同时患两种遗传病的概率为1/31/41/12；患白化病一种病的概率为1/33/41/4；患色盲一种病的概率为2/31/41/6。二、非选择题(共50分)26如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传病的致病基因位于_染色体上。(均填“X”“Y”或“常”)(2)2的基因型为_，3的基因型为_。(3)若3和4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。(4)若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_。(5)1的这两对等位基因均为杂合的概率是_。解析(1)由1和2生出患甲病2可判断甲病是隐性遗传病，结合1所生男孩3正常可知甲病是常染色体隐性遗传病，同理推测乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)结合子女患病情况可知，2的基因型为AaXBXb，3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。(3)由题意可知4的基因型为AaXBY，3和4再生一个同时患两种病男孩的概率是2/31/41/41/24。(4)1是XBXb的概率为1/2，与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/8。(5)1和2都是Aa，结合3和4的子女患乙病可判断3的基因型可能是(1/3)AAXBXb、(2/3)AaXBXb，4的基因型为AaXBY，二者婚配所生子女为AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由于1是正常个体，则是Aa的概率为3/5，另外携带乙病基因的概率是1/2，所以两对等位基因均为杂合的概率是3/10。答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)3/1027(10分)某二倍体植株的体细胞中染色体数为24，基因型为AaBb。请据图完成下列问题： 【导学号：01632112】(1)图中A所示的细胞分裂方式主要是_。(2)产生的花粉基因型有_种，由花粉发育成的单倍体有哪几种基因型？_(3)若C处是指用秋水仙素处理，则个体的体细胞中含染色体_条，它是纯合子还是杂合子？_。(4)若该植物进行自花传粉，在形成的以个体组成的群体中可能有几种基因型？_(5)若A表示水稻的高秆基因，a表示水稻的矮秆基因；B表示水稻的抗病基因，b表示水稻的不抗病基因，这两对基因按自由组合定律遗传。那么该水稻自花传粉的后代中，矮秆抗病的个体所占比例是_，若要获得稳定遗传的矮秆抗病水稻，应让矮秆抗病的水稻进行自交，在自交的后代中纯种的矮秆抗病水稻所占比例为_。(6)若要尽快获得纯种的矮秆抗病水稻，则应采用图中_(填字母)过程进行育种，这种育种方法称为_。解析植物产生花粉或卵细胞要经过减数分裂，由于基因型为AaBb，所以能产生4种基因型的花粉，将花粉经花药离体培养产生的单倍体也应该有4种基因型：AB、AB、aB、ab。花粉中染色体数是体细胞的一半，即12条，经秋水仙素处理后的纯合子染色体数应该为24条，基因型为AaBb的个体自交，后代应该有9种基因型。矮秆抗病的个体基因型有两种：aaBB和aaBb，在后代中所占比例是(aaBB)(aaBb)。当矮秆抗病的水稻进行自交，纯合子(aaBB)是，自交后代中纯合子占，而杂合子(aaBb)是，自交的后代中矮杆抗病纯合子比例为，所以矮杆抗病的水稻进行自交，后代中矮秆抗病纯合子所占比例为。答案(1)减数分裂(2)4AB、Ab、aB、ab(3)24纯合子(4)9种(5)(6)A、B、C单倍体育种28(12分)青蒿素是治疗疟疾的重要药物，利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍体，体细胞染色体数为18)，通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题：(1)假设野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性，稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿最多有_种基因型；若F1中白青秆、稀裂叶植株所占比例为3/8，则其杂交亲本的基因型组合为_。(2)四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是_。四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代为_倍体，其体细胞的染色体数为_。(3)现有某杂合野生型青蒿的花粉发育成的单倍体植株及其花药壁细胞发育成的二倍体植株，在幼胚期它们的形态并无明显差别。若想在幼胚期就区分出是哪种胚，可以采用_的方法对它们加以区分。在对由花粉发育成的单倍体植株和由花药壁细胞发育成的二倍体植株培养过程中，有一部分单倍体能自然加倍成为二倍体植株，鉴别上述自然加倍植株与花药壁植株的方法是_。解析(1)野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性，稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿的基因型最多有9种。F1代中白青秆、稀裂叶(A_B_)植株所占比例为3/8，则其两个亲本一对基因都为杂合，另一对基因一个亲本杂合而另一亲本隐性纯合。(2)低温诱导染色体加倍的原理是低温抑制纺锤体的形成。四倍体的青蒿与二倍体的青蒿杂交后代为三倍体，三倍体的体细胞中染色体数目为27。(3)显微镜观察细胞中的染色体数目可以确定是单倍体还是二倍体。单倍体自然加倍的植株为纯合子，自交后代不会发生性状分离，花药壁植株是杂合子，自交后代会发生性状分离。答案(1)9AaBbaaBb、AaBbAabb(2)低温抑制纺锤体形成三27(3)显微镜观察染色体数目将植株分别自交，子代性状表现一致的是自然加倍植株，子代性状分离的是花药壁植株29(16分)野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了下面左图所示的实验。下面右图为雄果蝇性染色体的示意图，X、Y染色体的同源部分(图中片段)上的基因互为等位基因，非同源部分(图中1、2片段)上的基因不互为等位基因。分析回答：(1)由F1可知，果蝇眼形的_是显性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于_染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于_，也有可能位于_(填“”“1”或“2”)。(4)请从野生型圆眼、F1、F2中选择合适的雌雄个体，设计方案，对上述(3)中的问题做出判断。实验步骤：用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，获得子代；用步骤获得的子代中的_与_交配，观察它们子代的表现型。预期结果与结论：若_，则圆、棒眼基因位于_(填“”“1”或“2”)；若_，则圆、棒眼基因位于_(填“”“1”或“2”)。解析本题考查伴性遗传的知识，(1)圆眼和棒眼交配，F1全为圆眼，说明圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状。(2)由于雌雄果蝇中均有圆眼和棒眼，且圆眼棒眼31，说明控制圆眼和棒眼的基因位于常染色体上。(3)由于雄果蝇仅有棒眼(隐性性状)，则控制圆眼和棒眼的基因位于X特有的区段1或X、Y染色体的同源区段。(4)欲判断控制果蝇圆眼、棒眼基因位于X特有的区段1还是X、Y染色体的同源区段，应选用隐性雌性个体与显性雄性纯合子交配，即棒眼雌果蝇与野生型(圆眼)雄果蝇交配。若后代雄果蝇没有棒眼出现，则位于X特有的区段1上，若后代雄果蝇有棒眼出现，则位于X、Y同源区段上。答案(1)圆眼(2)常(3)1区段区段(仅答1、给分，可互换)(4)实验步骤：棒眼雌果蝇野生型(圆眼)雄果蝇预期结果与结论：雌性为圆眼、雄性为棒状眼(雄果蝇中出现棒眼个体)均为圆眼(子代中没有棒眼果蝇出现)1