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节羧酸酯课后篇巩固提升基础巩固1.(2018海南化学,11)实验室常用乙酸与过量乙醇在浓硫酸催化下合成乙酸乙酯。下列说法正确的是()A.该反应的类型为加成反应B.乙酸乙酯的同分异构体共有三种C.可用饱和的碳酸氢钠溶液鉴定体系中是否有未反应的乙酸D.该反应为可逆反应,加大乙醇的量可提高乙酸的转化率解析酯化反应属于取代反应,A项错误;乙酸乙酯的同分异构体可以分为羧酸和酯两类:羧酸C3H7COOH,其中C3H7有两种;结构简式为HCOOC3H7的酯也有两种,还有一种为丙酸甲酯(CH3CH2COOCH3),B项错误;体系中的硫酸也可以与NaHCO3溶液反应生成气体,故不能用饱和碳酸氢钠溶液检验体系中是否含有乙酸,C项错误;酯化反应是可逆反应,增大乙醇的量可以促进平衡正向移动,从而提高乙酸的转化率,D项正确。答案D2.下列有关乙酸结构的表示或说法错误的是()A.乙酸的比例模型为B.乙酸分子中所有原子均位于同一平面上C.乙酸的结构简式为CH3COOH,官能团名称为羧基D.乙酸分子中既存在极性键又存在非极性键解析乙酸分子中含有甲基,所有原子不可能共平面。乙酸中的碳碳键为非极性键,CH键和CO键为极性键。答案B3.若丙醇中的氧原子为18O,它和乙酸反应生成的酯的相对分子质量为()A.102B.104C.120D.122解析酸与醇发生酯化反应的原理为酸脱羟基,醇脱氢,故丙醇与乙酸反应的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2CH218OHCH3CO18OCH2CH2CH3+H2O,故CH3CO18OCH2CH2CH3的相对分子质量为512+16+18+101=104。答案B4.已知酸性强弱顺序为:羧酸碳酸酚,下列化合物中的溴原子,在适当条件下水解,假设都能被羟基取代(均可称为水解反应),所得产物能与NaHCO3溶液反应的是()A.B.C.D.解析A项中物质的水解产物是芳香醇,不与NaHCO3溶液反应;B、D两项两种物质水解后都得到酚,由于酚的酸性比碳酸弱,所以B、D两项中物质的水解产物不与NaHCO3溶液反应;C项物质水解后得羧酸,能与NaHCO3溶液反应生成CO2气体。答案C5.对乙烯基苯甲酸(结构简式如图)在医药合成中有着广泛的应用。下列相关该物质的说法正确的是()A.该化合物中含氧官能团为酯基B.该化合物中的所有碳原子不可能处于同一平面内C.该化合物可发生取代反应、加成反应和氧化反应D.该化合物的同分异构体中,苯环上有两个取代基的共3种解析该有机物分子中的含氧官能团为羧基,A项错误;根据苯和乙烯的结构特点及碳碳单键可以旋转知,该化合物分子中所有碳原子可以共平面,B项错误;该有机物分子中含有羧基、碳碳双键和苯环,碳碳双键和苯环均可以发生加成反应,碳碳双键可以发生氧化反应,羧基和苯环均可发生取代反应,C项正确;该化合物的同分异构体中,苯环上有两个取代基的有:羧基和乙烯基位于邻位和间位,酯基与乙烯基位于邻位、间位、对位等,D项错误。答案C6.下列有机物滴入NaOH溶液中会出现分层现象,通过水浴加热,分层现象逐渐消失的是()A.乙酸B.苯酚溶液C.己烯D.乙酸乙酯解析乙酸、苯酚均能与NaOH反应,加入NaOH溶液后不分层,己烯加入NaOH溶液后出现分层现象,但加热后分层现象不会消失;乙酸乙酯常温下不易与NaOH溶液反应,加热后迅速发生水解反应,分层现象消失。答案D7.某有机物的结构简式为,它在一定条件下可能发生的反应有()加成水解酯化氧化中和消去A.B.C.D.解析该有机物具有三种官能团:OH、COOH、CHO,能发生加成、酯化、氧化、中和反应。答案C8.在同温同压下,某有机物和过量Na反应得到V1 L氢气,另一份等量的有机物和足量的NaHCO3溶液反应得V2 L二氧化碳,若V1=V20,则此有机物可能是()A.B.HOOCCOOHC.HOCH2CH2OHD.CH3COOH解析Na既能与醇反应,又能与羧酸反应。NaHCO3能与羧酸反应,不能与醇反应。因此能使生成的CO2与H2的量相等的只有A项。答案A9.乙酸乙酯广泛应用于药物、染料、香料等工业,实验室常用a装置来制备。完成下列填空:(1)实验时,通常加入过量乙醇的原因是。加入数滴浓硫酸即能起催化作用,但实际用量多于此量,原因是;浓硫酸用量又不能过多,原因是。(2)饱和Na2CO3溶液的作用是、。(3)反应结束后,将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中,、,然后分液。(4)若用b装置制备乙酸乙酯,其缺点有、。由b装置制得的乙酸乙酯粗产品,经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后,还可能含有的有机杂质是,分离乙酸乙酯与该杂质的方法是。答案(1)增大反应物浓度,使平衡向生成酯的方向移动,提高乙酸的转化率(合理即可)利用浓硫酸的吸水性,使平衡向生成酯的方向移动,提高酯的产率浓硫酸具有强氧化性和脱水性,会与有机物反应生成碳单质,降低酯的产率(2)反应掉挥发出的乙酸溶解挥发出的乙醇减少乙酸乙酯在水中的溶解(3)振荡静置(4)原料损失较大易发生副反应乙醚蒸馏10.有机物A易溶于水,且1 mol A能与Na反应生成0.5 mol H2,但不与NaOH反应,已知A通过如下转化关系制得分子式为C4H8O2的酯E,且当DE时,相对分子质量增加了28;B是一种烃。ABCDE(1)写出E的不同种类的一种同分异构体的结构简式:。(2)写出反应的化学方程式,并在括号中注明反应类型:()()()解析1 mol A与Na反应生成0.5 mol H2,但不与NaOH反应,说明A为一元醇;B为醇A发生消去反应生成的烯,C为醛,D为羧酸。D与A反应生成分子式为C4H8O2的酯,则A分子中含2个碳原子,A为C2H5OH。答案(1)CH3(CH2)2COOH(其他合理答案均可)(2)C2H5OHCH2CH2+H2O消去反应2CH3CHO+O22CH3COOH氧化反应CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反应(或取代反应)能力提升11.可用于鉴别乙醇、甲酸、乙醛、乙酸4种无色溶液的一种试剂是()A.水B.新制Cu(OH)2C.NaOH溶液D.石蕊试剂解析用水不能鉴别四种溶液,A错误;加入新制Cu(OH)2,乙醇不反应,乙醛在加热时生成红色沉淀;乙酸和氢氧化铜发生中和反应,氢氧化铜溶解;甲酸能溶解氢氧化铜,加热时有红色沉淀生成,B正确;氢氧化钠溶液与四种溶液作用均没有明显现象,C错误;乙醇、乙醛溶液呈中性,乙酸、甲酸溶液呈酸性,用石蕊试剂不能鉴别,D错误。答案B12.某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物性质的说法正确的是()A.可与银氨溶液反应,不与FeCl3溶液发生显色反应B.可以与H2反应,1 mol该物质最多消耗5 mol H2C.1 mol该物质与足量金属Na反应,最多产生2 mol H2D.1 mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH解析该物质分子中含有醛基,可与银氨溶液反应;含有酚羟基可与FeCl3溶液发生显色反应,A错误;该物质分子中的苯环、醛基可以与H2反应,1 mol该物质最多消耗4 mol H2,B错误;1 mol该物质与足量金属Na反应,最多产生1.5 mol H2,C错误;1 mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH,D正确。答案D13.下图表示一种有机物的分子结构,关于它性质的叙述不正确的是()A.它有酸性,能与纯碱溶液反应B.可以水解,水解产物只有一种C.1 mol该有机物最多能与7 mol NaOH反应D.该有机物能与溴水发生取代反应解析该物质的苯环上连有羧基,因此其酸性强于碳酸,且酚羟基也能与CO32-反应生成HCO3-,故A正确;该物质分子中含有酯基,因此可以水解,且水解产物只有一种(3,4,5-三羟基苯甲酸),选项B正确;能与NaOH反应的官能团有酚羟基、酯基、羧基,其中酯基水解后生成的羧基和酚羟基均可与NaOH反应,所以1 mol该有机物最多能与8 mol NaOH反应,C选项不正确;酚羟基的邻位和对位上的氢原子易被溴取代,故该有机物能与溴水发生取代反应,选项D正确。答案C14.洋蓟素是一种新的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物, 其结构如图所示。下列有关洋蓟素的说法中正确的是()A.1 mol洋蓟素最多可与11 mol H2发生加成反应B.洋蓟素不能与氯化铁溶液发生显色反应C.一定条件下能发生酯化反应和消去反应D.1 mol洋蓟素最多可与5 mol NaOH反应解析苯环、碳碳双键能与H2发生加成反应,1 mol洋蓟素最多可与8 mol H2发生加成反应,A项错误;洋蓟素分子中含有酚羟基,可与FeCl3溶液发生显色反应,B项错误;洋蓟素分子中有羧基和醇羟基,可以发生酯化反应,分子中的醇羟基可以发生消去反应,C项正确;洋蓟素分子中的酚羟基、羧基、酯基可与NaOH反应,1 mol洋蓟素最多可与7 mol NaOH反应,D项错误。答案C15.有机物A是具有果香味的液体,其分子式是C4H8O2,在一定条件下有下列转化关系:(1)写出A、B、C各物质的结构简式:A;B;C。(2)写出A的同类别的同分异构体并命名。解析(1)有机物A分子式是C4H8O2,是具有果香味的液体,在氢氧化钠加热条件下分解成B和C,B、C均可转化为CH3COOH,故A为乙酸乙酯,B是乙醇,C是乙酸钠。(2)A为乙酸乙酯,其同类别的同分异构体可以为甲酸对应的酯(两种)和丙酸对应的酯。答案(1)CH3COOCH2CH3CH3CH2OHCH3COONa(2)HCOOCH2CH2CH3甲酸丙酯、HCOOCH(CH3)2甲酸异丙酯、CH3CH2COOCH3丙酸甲酯16.如图为AI几种有机物间的转化关系,其中A碱性条件下水解生成B、C、D三种物质的物质的量之比为112,F是其同系物中相对分子质量最小的物质,它的水溶液常用于浸泡生物标本及手术器材消毒,I的苯环上的一氯代物只有一种。请回答下列问题:(1)写出A的结构简式:。(2)写出化学方程式:FE,所属反应类型是;GH。(3)I与足量的C在浓硫酸作用下反应的化学方程式是,所属反应类型是。(4)G的同分异构体有多种,写出符合下列条件的G的同分异构体:A.能发生水解反应B.苯环上的一氯代物只有两种C.遇FeCl3溶液显紫色;X是G的同类同分异构体,苯环上仅有一个侧链,2分子X可形成三环有机物,试写出该三环有机物的结构简式:。解析F的水溶液可用于浸泡生物标本,F为甲醛,则E为甲酸,B为甲酸钠,C为甲醇;1 mol A水解生成1 mol B、1 mol C和2 mol D,则D中的碳原子数为8;G能被催化氧化,G分子中含有醇羟基,H分子中含有醛基,I分子中应含有羧基;I的苯环上的一氯代物只有一种,说明I具有高度对称的结构,即侧链必须对称且相同,I分子中有8个C,除去苯环6个,侧链上有2个C,则I的结构简式为,G为,A为。答案(1)(2)HCHO+2Cu(OH)2HCOOH+Cu2O+2H2O氧化反应+O2+2H2O(3)+2CH3OH+2H2O酯化反应(或取代反应)(4)、
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