2019高中化学 第三单元 烃的含氧衍生物单元测试（二）新人教版选修5.doc

第三单元 烃的含氧衍生物注意事项：1答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 32 S 32 Cl 35.5 K 23 Cu 14 一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意。）1下列说法中正确的是A含有羟基的有机物称为醇B能发生银镜反应的有机物都是醛C苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强D含高级饱和脂肪酸成分的甘油酯一般呈固态2皮肤上若沾有少量苯酚，正确的处理方法是A用70热水洗 B用酒精洗C用稀NaOH溶液洗 D不必冲洗3化学实验必须注意安全，下列做法不存在安全隐患的是A制取乙酸乙酯时，先将1体积的酒精倒入3体积的浓硫酸中B配置银氨溶液时，将稀氨水滴加到硝酸银溶液中至白色沉淀恰好溶解为止C实验室做钠与乙醇的实验时，余下的钠屑投入到废液缸中D制乙烯时，用量程为100的温度计代替量程为300的温度计，测反应液的温度4下列反应不属于取代反应的是ACH3CH2ClNaOHCH3CH2OHNaClB2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2O DCH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH4Ag3NH3H2O5有下列物质：乙醇；苯酚；乙醛；乙酸乙酯；丙烯酸(CH2=CHCOOH)。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是A仅 B仅 C仅 D仅6是某有机物与H2发生加成反应后的产物。该有机物不可能是 C乙醛的同系物D丁醛的同分异构体7某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应有加成水解酯化氧化中和消去A B C D8以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：氧化，消去，加成，酯化，水解，加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是A B C D9下列实验能成功的是A将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B苯和浓溴水反应制溴苯CCH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型D用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热10.中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示。下列叙述正确的是AM的相对分子质量是180B1mol M最多能与2mol Br2发生反应CM与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D1mol M与足量NaHCO3反应能生成2mol CO211.用18O标记的CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯，当反应达到平衡时，下列说法正确的是A18O只存在于乙酸乙酯中B18O存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中C18O存在于乙酸乙酯、乙醇中D若与丙酸反应生成酯的相对分子质量为10212.下列叙述正确的是A甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B有机物发生消去反应的有机产物有两种C有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2=CHCOOCH3D可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸13.在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1 L氢气，另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2 L二氧化碳，若V1V20，则有机物可能是ABHOOCCOOHCHOCH2CH2OHDCH3COOH14下列说法正确的是A分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠15.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇16.中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示：；下列叙述正确的是AM的相对分子质量是180B1mol M最多能与2mol Br2发生反应CM与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D1mol M与足量NaHCO3反应能生成2mol CO2二、非选择题（本共52分。）17水杨酸是合成阿司匹林的重要原料。水杨酸的学名邻羟基苯甲酸，结构简式为，请回答下列问题：（1）请写出水杨酸中具有的官能团名称_；（2）请写出与水杨酸互为同分异构体，既属于酚类又属于醛类化合物的结构简式(写一种即可)：_；（3）水杨酸的另一种同分异构体的结构简式为 ，1 mol该有机物在适宜条件下与氢氧化钠经过一系列反应，最多能消耗氢氧化钠的物质的量为(填序号)_；A1mol B2mol C3mol D4mol（4）已知有机物CH3COOH可以表示为：，在一定条件下，水杨酸与乙酸酐可合成阿司匹林，阿司匹林可表示为：，则阿司匹林的分子式为_；（5）阿司匹林药片需要保存在干燥处，受潮的药片易变质不宜服用；检验受潮药片是否变质的试剂是(只选一种试剂即可)_ _。18某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液。已知无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl26C2H5OH；有关有机物的沸点见表：试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点/34.778.511877.1请回答：（1）浓硫酸的作用是_；若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式：_。（2）球形干燥管C的作用是_。若反应前向D中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是_(用离子方程式表示）；反应结束后D中的现象是_。（3）从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分离出_。（4）某化学课外小组设计了如图所示的制取乙酸乙酯的装置(图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去)，与上图装置相比，此装置的主要优点有_。(请写出两点)19有机物A、B、C、D、E、F均只含C、H、O三种元素，在一定条件下有以下转化关系：有以下信息可供参考：A分子中共有24个原子，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的95倍。B分子中含有苯环，苯环上有两个取代基；在加热条件下可与新制氢氧化铜悬浊液反应；与FeCl3溶液相遇不显紫色。A、B相对分子质量之差等于54。根据你的推导，回答下列问题：（1）A的分子式_；C的摩尔质量_；E中官能团的名称_。（2）反应的类型是_；反应的类型是_。（3）DCu(OH)2反应的化学方程式_；反应的化学方程式_。（4）写出符合下列要求的B的同分异构体_(不包括B本身)；苯环上的一溴代物只有两种结构；可发生银镜反应；可与NaOH溶液反应。20某同学家的厨房漏水，在做防水层的处理时他发现工人用丙烯酸酯乳液水泥砂浆处理地面，于是他在网上搜索关于丙烯酸酯的资料，他发现丙烯酸酯在工业上有着广泛的用途。高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途。已知：磷酸的结构式为：M的结构为：M可以用丙烯为原料，通过如下图所示的路线合成：回答下列问题：（1）反应的反应类型为：_。反应的反应类型为_。（2）写出E中两种官能团名称_和_。（3）符合下列条件的甲基丙烯酸的链状同分异构体数目为_(不含甲基丙烯酸)。能与溴水反应褪色；与Na2CO3溶液反应放出CO2气体（4）反应的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为_。（5）请用反应流程图表示A丙烯酸的合成线路，并注明反应条件(提示：氧化羟基的条件足以氧化C=C)。例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为：21.根据下述转化关系，回答问题：已知：CH3BrCH3HBr；C物质苯环上一卤代物只有两种。（1）写出B物质的名称_；D物质的结构简式_。（2）写出反应的类型_；反应的条件_。（3）写出反应的化学方程式：_。（4）写出DE反应的化学方程式：_。（5）反应还有可能生成一种C16H18的有机物，其苯环上一卤代物也只有两种，写出它的结构简式：_。2018-2019学年高二下学期第三单元训练卷化 学（二）答案1. 【解析】A选项中要注意醇与酚的区别，醇是羟基与链烃基相连的化合物，而酚是羟基与苯环直接相连的化合物；B选项中应是只要有醛基的物质都能发生银镜反应；C选项中应是苯酚的酸性比碳酸弱。【答案】D2. 【解析】热水和碱都对皮肤有伤害，故应选B。【答案】B3. 【解析】制取乙酸乙酯时，应将浓硫酸倒入酒精中，A选项错误；实验中剩余的金属钠不能投入到废液缸中，因为金属钠能和水发生反应，C选项错误；实验时制取乙烯的温度是170，100的温度计代替量程为300的温度计会因为测量温度超过温度计的量程而使温度计破裂，D选项错误。【答案】B4. 【解析】根据取代反应的定义判断，A、B、C三项中的反应都是取代反应；D项中的有机物发生的是氧化反应，不属于取代反应。【答案】D5. 【解析】能与NaHCO3反应的是比H2CO3酸性强的无机酸或羧酸；能与溴水、KMnO4酸性溶液反应，表明该物质含有碳碳双键或具有还原性。【答案】C6. 【解析】该有机物的结构简式有两种可能，分别是【答案】A7. 【解析】该有机物分子中存在OH、CHO、COOH三种官能团，可以发生加成反应、酯化反应、氧化反应，由于CH2OH连接在苯环上，不能发生消去反应。【答案】C8. 【解析】其合成路线可表示如下：【答案】C9. 【解析】乙酸和乙醇在浓硫酸存在且加热的条件下生成乙酸乙酯；苯和液溴在铁作催化剂条件下制得溴苯；因卤代烃不溶于水，检验CH3CH2Br中的Br元素，需先加入NaOH溶液，加热水解，然后再加入过量的稀硝酸，最后加入AgNO3溶液作判断；乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应，在制备Cu(OH)2时NaOH溶液过量。【答案】D10. 【解析】M的分子式为C9H6O4，相对分子质量为178，A错误；苯环上酚羟基邻对位共有两个H，另外一个环上还有一个双键，最多消耗3mol Br2，B错误；M中含有酯基，发生水解后，苯环上含有3个酚羟基，还生成一个羧基，所以1mol M共与4mol NaOH反应，所得有机物的化学式为C9H4O5Na4，C正确；酚羟基和酯基都不与碳酸氢钠反应，D错误。【答案】C11. 【解析】酯化反应时，酸脱去羟基，而醇脱去羟基上的氢，为可逆反应，所以当反应达到平衡时18O存在于乙酸乙酯、乙醇中，C正确；若与丙酸反应生成酯的相对分子质量为104，D错误。【答案】C12. 【解析】A项，甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色。B项，的消去产物只有一种。C项，A还可以是不饱和羧酸。D项，直馏汽油可以从溴水中萃取溴，上层液体有颜色；四氯化碳可以从溴水中萃取溴，下层液体有颜色；乙酸可以和溴水互溶，不分层。【答案】D13. 【解析】该有机物与NaHCO3反应，说明含有COOH；与Na反应产生V1 L H2，与NaHCO3反应产生V2 L CO2，且V1V20，说明该有机物分子中含有醇羟基或酚羟基。【答案】A14. 【答案】D15. 【解析】溴丙烷水解制丙醇的反应属于取代反应，丙烯与水发生加成反应生成丙醇，A错误；甲苯的硝化反应属于取代反应，甲苯氧化生成苯甲酸属于氧化反应，B错误；氯代环己烷发生消去反应生成环己烯，而丙烯与溴发生加成反应制得1，2二溴丙烷，C错误；酯化反应和水解反应都属于取代反应，D正确。【答案】D16. 【解析】M的分子式为C9H6O4，相对分子质量为178，A错误；苯环上酚羟基邻对位共有两个H，另外一个环上还有一个C=C双键，最多消耗3mol Br2，B错误；M中含有酯基，发生水解后，苯环上含有3个酚羟基，还生成一个羧基，所以1mol M共与4mol NaOH反应，所得有机物的化学式为C9H4O5Na4，C正确；酚羟基和酯基都不与碳碳氢钠反应，D错误。【答案】C17. 【解析】（1）水杨酸的分子中含有羟基和羧基。（2）只要将水杨酸中COOH分成CHO和OH分别连接在苯环上即可。（3）水解后生成，故1mol可与3mol NaOH反应。（4）阿司匹林的分子式为C9H8O4。（5）阿司匹林变质时酯键断裂生成，可以用检验酚的试剂检验。【答案】（1）羟基(酚羟基)、羧基（2） （3）C（4）C9H8O4（5）三氯化铁溶液或浓溴水18. 【解析】（1）在制取乙酸乙酯的反应中，浓硫酸作催化剂和吸水剂，CH3COOH脱羟基，CH3CH2OH脱氢，由此可写出含18O的化学方程式。（2）由于乙酸、乙醇都易溶于水，所以增加干燥管防止倒吸。D中有Na2CO3溶液，Na2CO3为强碱弱酸盐，溶液显碱性。乙酸乙酯为油状液体且不溶于水，所以D中液体分层，上层为油状液体，下层溶液颜色变浅。（3）向混合物中加入CaCl2，CaCl2(除乙醇外)与其他物质不反应，故先分离出乙醇。（4）有温度计可准确控制反应温度，减少原料的损耗，避免副反应的发生。增加冷凝装置有利于产物的收集。【答案】（1）催化剂、吸水剂CH3COOHC2HOHCH3CO18OC2H5H2O（2）防止倒吸、冷凝蒸气 液体分层，上层有无色油状液体，下层溶液颜色变浅（3）乙醇（4）增加了温度计，有利于控制发生装置中反应液的温度增加了水冷凝装置，冷却效果好，有利于收集产物19. 【解析】A的相对分子质量952190。AH2OBC，A、B的相对分子质量之差等于54，则B的相对分子质量为136，C的相对分子质量为1901813672。由题给条件知，B相当于醇，结构中有CHO、CH2OH，136293176。(29为CHO的相对分子质量，31为CH2OH的相对分子质量，以下同)，正好是苯分子去掉两个H原子后的式量，故B为(或间、邻位置)。C是羧酸，7245(COOH)27，比乙基(C2H5)的相对分子质量少2，故为乙烯基(CHCH2)，则C的结构简式为CH2CHCOOH。【答案】（1）C11H10O372gmol1碳碳双键、羟基（2）水解(或取代)反应氧化反应（3）CH2CHCHO2Cu(OH)2CH2CHCOOHCu2O2H2OCH2CHCOOHCH2CHCH2OHCH2CHCOOCH2CHCH2H2O20. 【解析】根据题目的信息，丙烯由反应发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl，反应发生水解反应生成丙烯醇，反应是丙烯醇与溴化氢的加成反应，会产生同分异构体，结合反应的产物可知，该反应的主产物是2溴1丙醇，副产物是3溴1丙醇，反应是2溴1丙醇中的溴原子与氰化钠的取代反应，反应是氰基水解成羧基的反应，反应是醇的消去反应，反应是丙烯与溴的加成反应，反应是1，2二溴丙烷的水解反应，反应是酯化反应，反应是加聚反应。根据以上的分析可以逐项的解答题目中的问题。【答案】（1）取代反应(水解反应)消去反应（2）碳碳双键酯基（3）2（4）BrCH2CH2CH2OH（5）CH2=CHCH2OHCH3CHClCH2OHCH3CHClCHOCH3CHClCOOHCH2=CHCOONaCH2=CHCOOH21. 【解析】由C比甲苯多两个碳原子，结合反应条件及信息可知：A为乙烯，B为1,2二溴乙烷。因C的苯环上一卤代物只有两种，故两个取代基处于对位，C的结构为：。CDE为卤代烃的水解(得到醇)，再氧化得到酸。比较C、G的分子式可知：CFG，为卤代烃消去反应，再加聚反应，得到高分子化合物。（5）根据题意一分子1,2二溴乙烷与两分子甲苯发生所给信息的反应，且均为甲基对位氢参与反应。【答案】（1）1，2-二溴乙烷 （2）取代反应NaOH醇溶液、加热