2019-2020年新人教版化学必修2《简单有机物的合成》导学案设计.doc

2019-2020年新人教版化学必修2简单有机物的合成导学案设计1乙烯的结构有何特点？(2)如何在双键上引入羟基或转化为醛基、羧基？(3)醇如何转变为醛？醛如何转变为酸？羧酸和醇又如何转变为酯？(4)各官能团是如何衍变的？2完成P80页交流与讨论。以上三种合成路线，哪种最好？为什么？除上述合成路线外，根据所学过的有机化学知识，还有哪些合成方法和途径呢？3通过乙酸乙酯合成途径的分析，请你介绍简单有机化合物合成的基本思路。4若有甲酸（HCOOH）、乙酸（CH3COOH）、甲醇（CH3OH）和乙醇（CH3CH2OH）在一定条件下同一反应体系中发生酯化反应，理论上生成 种酯，其中哪些是同分异构体？ 。1有机物X能发生水解反应，水解产物为Y和Z。同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，化合物X可能是 （ ）A乙酸丙酯 B甲酸乙酯 C乙酸甲酯 D乙酸乙酯 2根据有机物 的结构推测，它不可能发生的反应是 （ ） A银镜反应 B加成反应 C酯化反应 D中和反应3某烃的分子式为C10H14，不能使溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，则此烷基的结构共有 （ ）A、2种 B、3种 C、4种 D、5种4A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：A的分子量比B大2，C的分子量比B大16，C能与A生成一种有特殊香味的液体，以下说法正确的是( ) A.A是乙炔，B是乙烯 B. A是乙烯，B是乙烷C. A是乙醇，B是乙醛D. A是环己烷，B是苯5. 某酯在酸性条件下水解，生成两种有机物的相对分子质量相同，且其中一种能发生银镜反应，该酯可能是 （ ） A. 乙酸甲酯B. 甲酸乙酯 C. 乙酸乙酯D. 甲酸丙酯6分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为： ( )AHCOOCH2CH2CH3 BCH3COOCH2CH3 CCH3CH2COOCH3 DHCOOCH（CH3）27化合物丙由如下反应制得： H2SO4（浓） Br2（CCl4）C4H10O C4H8 C4H8Br2（丙）丙的结构简式不可能是( ) ACH3CH2CHBrCH2Br BCH3CH（CH2Br）2 CCH3CHBrCHBrCH3 D（CH3）2CBrCH2Br8.卤代烃的取代反应，实质是带负电的原子团取代了卤代烃的卤原子，如：CH3Br + OH- (或NaOH) CH3OH + Br-(或Na Br)，试写出以CH2=CHCH2Cl为主要原料制取甘油的化学方程式。 ； 。9CH3CH2Cl可以由乙烷、乙烯、乙炔分别反应制得。试设计可能的合成路线，并比较哪中方案更好。