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沁县中学2017-2018学年度第二学期期末考试高一生物答题时间：90分钟，满分：100分一、选择题（140题，每小题1.5分，共60分每小题只有一个最佳选项）1孟德尔验证“分离定律”假说的证据是()A亲本产生配子时，成对的等位基因发生发离B杂合子自交产生31的性状分离比C两对相对性状杂合子产生配子时非等位基因自由组合D杂合子与隐性亲本杂交后代发生11的性状分离比2. 玉米体内的D与d、S与s两对基因的遗传符合基因的自由组合定律。两种不同基因型的玉米杂交，子代基因型及比例为1DDSS2DDSs1DDss1DdSS2DdSs1Ddss。这两种玉米的基因型是()ADDSSDDSsBDdSsDdSs CDdSSDDSs DDdSsDDSs3基因的自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程()A B和 C D 和 4. 抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性 B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现5.已知AUG、CUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子。某原核生物的一个信使RNA碱基排列顺序如下：AUUCGAUGAC(40个碱基)CUCUAGAUCU，此信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸的个数为()A20个B15个C16个D18个6.某细胞中染色体数为2N，下列图像中属于有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的依次是( )A. B. C. D.7艾弗里的肺炎双球菌转化实验和赫尔希、蔡斯的噬菌体侵染细菌实验，都能证明DNA是遗传物质，对这两个实验的研究方法可能有：设法把DNA与蛋白质分开，研究各自的效应；放射性同位素标记法。下列有关叙述正确的是()A两者都运用了和 B前者运用了，后者运用了C前者只运用了 ，后者运用了 和 D前者只运用了 ，后者运用了 和 8.基因型为Aa的个体产生()A.雌配子:雄配子=1:1 B.雄配子A:雌配子a=1:1C.雌配子A:雄配子a=1:1 D.雌配子A:雌配子a=1:19.在孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F2的性状分离比为9:3:3:1，下列哪项条件不是得出此结论所必需的（ ）A.F1不同类型的雌雄配子随机结合 B.F2的所有个体均能存活，没有致死现象C.控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上 D.F1的雌雄配子的种类相同，数量相等10.基因的分离定律和自由组合定律分别发生在（ ）A减数第一次分裂，减数第二次分裂 B都是减数第二次分裂C减数第一次分裂，受精作用时 D都是减数第一次分裂11.在孟德尔的豌豆杂交实验中，必须对母本采取的措施是（ ）开花前人工去雄 开花后人工去雄 自花授粉前人工去雄 去雄后自然授粉 去雄后人工授粉 授粉后套袋隔离 授粉后自然发育A B C D12.决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb 、BB 、Bb 的猫，依次是黄色，黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黑色雄猫交配，生下一只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别为()A一只雌猫、一只雄猫或两只雌猫 B一只雌猫、一只雄猫 C两只雄猫 D两只雌猫13.一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病又兼有色盲症的男孩和一个正常的女孩，问这个女孩的基因型是纯合子的概率是（ ） A B C D14.在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（ ）A联会紊乱 B同源染色体不分离 C姐妹染色单体不分离 D两条X染色体不分离15.果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分（用A、a表示），翅形有长翅与残翅之分（用B、b表示）某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代表现型及比例如下表：子代圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅雄性3131雌性5200下列分析错误的是（）A圆眼为显性性状，眼形的遗传属于伴性遗传B两个亲本的基因型分别是BbXAXa、BbXAYC子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占D雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象16. 右图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像,下列说法正确的是()(1)具有同源染色体的细胞有 (2)所示的细胞中有2个四分体(3)进行有丝分裂的细胞为和 (4)中发生了等位基因的分离(5)动物睾丸中可能同时出现以上细胞A.(1)(2)(5) B.(1)(2)(4) C.(1)(3)(5) D.(2)(4)(5) 17.有关减数分裂和受精作用的描述，不正确的是（）A.受精卵中的遗传物质一半来自于卵细胞，一半来自于精子B.受精作用是卵细胞和精子相互识别融合成受精卵的过程，体现了细胞膜的信息交流的作用C.卵细胞膜会发生复杂的生理反应，阻止其他精子再进入D.减数分裂和受精作用对于生物前后代细胞中染色体数目恒定十分重要18.某男孩的基因型为XAYA，正常情况下，其A基因不可能来自于（）A. 外祖父B. 外祖母C. 祖父D. 祖母19.格里菲思进行了肺炎双球菌转化实验，下列哪一项不是格里菲思实验的意义()A.证实了DNA是遗传物质 B.提出了“转化因子”的概念 C.奠定了艾弗里实验的基础 D.开辟了用微生物研究遗传学的新途径20“噬菌体侵染细菌的实验”是研究遗传物质的经典实验，主要过程如下：标记噬菌体噬菌体与细菌混合培养搅拌、离心检测放射性下列叙述正确的是（）A过程应使噬菌体分別侵染含35S和32P的细菌，才能获得标记的噬菌体B过程中部分噬菌体未侵入细菌，将导致上清液中的放射性强度降低C的作用是加速细菌的解体，促进噬菌体从细菌体内释放出来D32P标记的噬菌体进行该实验，的结果是只能在沉淀物中检测到放射性21.下图是果蝇染色体上的白眼基因示意图,下列叙述正确的是()A.白眼基因片段中,含有成百上千个核糖核苷酸 B. S基因是有遗传效应的DNA片段C.白眼基因在常染色体上 D.基因片段中有5种碱基、8种核苷酸22.如果将含有一对同源染色体的精原细胞的两个DNA分子都用15N标记,并只供给精原细胞含14N的原料,则该细胞进行减数分裂产生的四个精子中,含15N、14N标记的DNA分子的精子所占比例依次为()A.100%、0 B.50%、50% C.50%、100% D.100%、100%23.某同学制作的DNA双螺旋结构模型中，在一条链中所用碱基模块A：C：T：G=1：2：3：4，则该模型中上述碱基模块的比为 （ ）A1：2：3：4 B3：4：1：2 C1：1：1：1 D2：3：2：324.1953年沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型,其重要意义在于()证明DNA是主要的遗传物质确定DNA是染色体的组成成分发现DNA如何存储遗传信息为DNA复制机构的阐明奠定基础A.B.C.D.25如图所示，红色面包霉（一种真菌）通过一系列酶将原料合成它所需要的氨基酸。据图分析，以下叙述正确的是（ ）A若基因a被破坏,则向培养基中加入鸟氨酸，面包霉仍能存活B若基因b被破坏,则向培养基中加入鸟氨酸，面包霉仍能存活C若基因b不存在,则瓜氨酸仍可以由鸟氨酸合成D基因c不能控制酶c的合成26HIV感染人体后，其遗传信息的流动方向如图所示。下列叙述正确的是（ ）A过程、以边解旋边复制的方式合成DNA分子B过程中遗传信息由mRNA先流向tRNA，再流向蛋白质C过程可合成出子代HIV的RNA D过程在病毒内进行，过程、在人体内进行27.甲、乙两图表示真核生物遗传信息传递的两个过程，图丙为其中部分片段的放大示意图。以下分析正确的是（ ）A图中酶1和酶2是同一种酶 B图乙所示过程在高度分化的细胞中不会发生C图甲中共有8种核苷酸参与 D图丙中b链可能是构成核糖体的成分28下列关于“一对多”的叙述中正确的有（ ）一种氨基酸可以有多个密码子决定 一种表现型可对应多种基因型一种性状可由多个基因调控 一个真核细胞可有多个细胞核一种酶可催化多种反应 一个mRNA可以控制合成多种多肽链A B C D29下列关于基因与性状的关系的叙述，正确的是（ ）A基因与性状之间是一一对应的关系 B基因控制性状可以通过控制蛋白质的合成来实现的C基因结构的改变一定会导致生物性状的改变 D生物体的性状完全由基因来决定30如图为细胞内染色体状态示意图这种染色体状态表示已发生（）A染色体易位 B基因重组C染色体倒位 D姐妹染色单体之间的交换31若洋葱根尖分生区细胞中，由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的某基因不同其原因是（）A发生了自由组合 B发生过交叉互换 C联会发生了紊乱D复制出现了差错32下列各项中可以导致基因重组现象发生的是（）A姐妹染色单体的交叉互换B等位基因彼此分离C非同源染色体的自由组合D姐妹染色单体分离33下列关于基因突变与染色体变异的叙述中，正确的是（）基因突变染色体变异A不定向定向B可遗传不可遗传C发生在有丝分裂过程发生在减数分裂过程D不能用微镜观察可以用显微镜观察34. 下图中F表示某生物的体细胞中的染色体组成。图中能表示该生物的一个染色体组的是()A. B. C. D.35.如图是人类某遗传病的家系图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体下列叙述错误的是（）A该遗传病是由隐性基因控制 B10号个体的基因型可用aa表示C6号与9号基因型相同的概率为D7号和8号再生一个正常孩子的几率是36. 下列相关叙述正确的是()A.卵细胞中含有的全部染色体称为一个染色体组B.三倍体植物不能由受精卵发育而来C.单倍体育种所获得的植株因减数分裂时同源染色体联会异常而不能产生正常配子 D.低温诱导植物染色体数目变化的实验中，显微镜可观察到少数细胞染色体数目加倍37. 果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，其结果可能是()A变成其等位基因 BDNA分子内部的碱基配对方式改变C此染色体的结构发生改变 D此染色体上基因的数目和排列顺序改变38. 豌豆高茎对矮茎为显性，马毛色栗色对白色是显性。要鉴定一株高茎豌豆和一只栗色马的纯合与否，应采用的最简便的方法分别是()A.杂交、测交 B.自交、测交 C.测交、回交 D.自交、杂交39. 关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是()A基因突变都会导致染色体结构变异B基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变C基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变D基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察40. 下图表示生物新物种形成的基本环节，下列叙述正确的是()A自然选择过程中，直接受选择的是基因型，进而导致基因频率的改变B同一物种不同种群基因频率的改变导致种群基因库的差别越来越大，但生物没有进化C地理隔离能使种群基因库产生差别，必然导致生殖隔离D种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件二、填空题（本大题共5小题，共40分）41.(每空1分,共8分）下面是某雄性动物（2n=4)在生殖和发育过程中的有关图示。图1是减数分裂过程简图，图2、图3是一同学画的不同时期细胞分裂图像和细胞染色体数目的变化曲线，请据图回答：（1）图1中的过程产生的细胞叫 ，图2中的 细胞处于该过程中。图3中从到的生理过程中_（填“发生”或“未发生”）了基因重组。（2）图2中乙细胞时期处于图3中 (填编号)阶段，其分裂产生的子细胞可能为图1中的 。在发育过程中，该动物体内的细胞中染色体组数最多时有 个。（3）图3中，曲线阶段形成的原因是 ；曲线阶段形成的原因是 。42、(共10分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，其中一种疾病为伴性遗传，系谱图如下。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若3无乙病致病基因，请继续以下分析。2的基因型为_；5的基因型为_。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。43.（11分）下图甲（左）为DNA分子局部组成的平面结构图，碱基间的虚线表示氢键。图乙为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图请据图回答：I、根据图甲回答下列问题：（1）写出的名称： ； ； ；图中共有 个游离的磷酸基。（2）如果有一个含有300个碱基对的某DNA分子片段，其中共有胸腺嘧啶100个，则该片段中共含有氢键 个。（3）若此DNA进行复制，发生的时期是 ；II、根据图乙回答下列问题：（1）该过程不可能发生在 。A肌肉细胞 B肺泡细胞 C成熟的红细胞 D造血干细胞（2）图中过程是 ，此过程既需要 作为原料，还需要 进行催化。（3）过程中，核糖体在物质b上的移动方向是 （用图中字母和箭头表示）。44.（7分）一种链异常的血红蛋白叫作Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下表所示。血红蛋白部分链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序137138139140141142143144145HbAACC苏氨酸UCC丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止HbwaACC苏氨酸UCA丝氨酸AAU天冬酰胺ACC苏氨酸GUU缬氨酸AAG赖氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG终止 (1)Hbwa异常的直接原因是链第位的(氨基酸)对应的密码子缺失了一个碱基,从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变,缺失的碱基是 。(2)异常血红蛋白链发生变化的根本原因是。(3)这种变异类型属于,一般发生的时期是在。这种变异与其他可遗传变异相比,最突出的特点是能产生 。45（4分）一些化学物质能引起细胞癌变据报道，某饮料中含有致癌的添加剂，为检测该饮料能否引起细胞癌变，有同学进行了以下实验 （a）实验步骤： 第一步：将年龄和生长状况相同的健康小鼠分为A、B两组，每组雌雄各5只； 第二步：A组每天提供普通饲料和一定量的某饮料，B组每天提供 _ 将两组小鼠置于相同且适宜的环境下饲养 第三步：一段时间后，分别解剖观察小鼠的重要器官并记录影响情况，若要进一步确定组织肿块是否为癌细胞，可用光学显微镜观察 （b）上述步骤二主要遵循了实验设计的 _ 原则，实验中的“普通饲料”属于 _ 变量 （c）光学显微镜下判断细胞发生癌变的主要依据是 _ 沁县中学2017-2018学年度第二学期期末考试高一生物答案选择题（140题，每小题1.5分，共60分每小题只有一个最佳选项）1-5DDABC 6-10ADDDD 11-15CBABC 16-20CADAA 21-25BDDDA 26-30CDCBB 31-35DCDCC 36-40DABCD41.（每空1分，共8分）（1）次级精母细胞 丙 未发生（2） 精原细胞 4（3）同源染色体分离 着丝点分裂，姐妹染色单体分离42(每空2分，共10分) (1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY 1/36 43.（11分，每空1分）I（1）胞嘧啶脱氧（核糖）核苷酸 脱氧核糖 鸟嘌呤 2（2）800 （3）有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期 II（1）C (2) 转录 核糖核苷酸 RNA聚合酶（3）BA 44.（7分，每空1分） (1)138 丝氨酸 C(2)控制血红蛋白链合成的基因中一个碱基对CG缺失(3)基因突变 细胞分裂的间期 新基因45、（4分，每空1分）a等量的普通饲料和水 b单一变量（或等量） 无关 c癌细胞的形态结构发生显著变化（或大量细胞处于分裂状态）
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