（通用版）2019版高考化学一轮复习 第九章 有机化合物章末综合检测（九）新人教版.doc

第九章 有机化合物章末综合检测(九)(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1(2017高考全国卷)下列说法正确的是()A植物油氢化过程中发生了加成反应B淀粉和纤维素互为同分异构体C环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别D水可以用来分离溴苯和苯的混合物解析：选A。植物油氢化过程中发生了油脂与氢气的加成反应，A项正确；淀粉和纤维素的通式均为(C6H10O5)n，但由于二者n值不同，所以不互为同分异构体，B项错误；环己烷与苯都不能与酸性KMnO4溶液反应，所以不能用酸性KMnO4溶液鉴别环己烷与苯，C项错误；溴苯与苯互溶，且二者均不溶于水，所以不能用水分离溴苯和苯的混合物，D项错误。 2在丙烯氯乙烯苯甲苯四种有机物中，分子内所有原子均在同一平面的是()ABC D解析：选B。丙烯、甲苯中CH3的C与H原子之间不可能都在同一平面内。3(2016高考全国卷)下列说法错误的是()A乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体解析：选A。CH3CH3室温下不能与浓盐酸发生取代反应，A项错误。CH2=CH2 在一定条件下发生加聚反应生成食品包装材料的原料聚乙烯，B项正确。CH3CH2OH分子能与H2O分子之间形成氢键，所以CH3CH2OH能与H2O以任意比例互溶，而CH3CH2Br难溶于H2O，C项正确。乙酸和甲酸甲酯的分子式均为C2H4O2，但二者结构不同，互为同分异构体，D项正确。4下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是()A苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构体D乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同解析：选C。油脂中的不饱和高级脂肪酸甘油酯含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，A项错误；甲烷和氯气的反应属于取代反应，乙烯和Br2的反应属于加成反应，B项错误；葡萄糖和果糖的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C项正确；乙醇、乙酸中的官能团分别为羟基、羧基，D项错误。5有机物A的分子式为C5H10O3，一定条件下，A与碳酸氢钠、钠均能产生气体，且生成的气体体积比(同温同压)为11，则A的结构最多有()A13种 B11种C12种 D9种解析：选C。有机物分子式为C5H10O3，一定条件下，A与NaHCO3溶液、Na反应时产生的气体在相同条件下的体积比为11，说明有机物分子中含有1个COOH、1个 OH，该有机物可以看作C4H10中2个H分别被COOH、OH代替，若C4H10为正丁烷：H3H2CH2CH3，2个H分别被COOH、OH代替，羧基在1号碳上，此时剩余等效H有4种；羧基连在2号碳上，剩余等效H有4种；若C4H10为异丁烷：H3H(CH3)CH3，羧基位于1号碳上，剩余等效H有3种；羧基连在2号碳上，剩余等效H有1种；所以共有12种同分异构体。6下列关于实验现象的描述正确的是()选项实验操作实验现象A将盛有CH4与Cl2的集气瓶放在光亮处一段时间气体颜色变浅，瓶内壁附有油状物B将乙烯在空气中点燃火焰呈蓝色并伴有黑烟C向盛有苯的试管中加入几滴酸性KMnO4溶液，充分振荡液体分层，溶液紫色褪去D将蔗糖溶液与稀硫酸混合水浴加热，取反应后的溶液少量，加入几滴新制的Cu(OH)2悬浊液加热出现砖红色沉淀解析：选A。CH4和Cl2在光照条件下发生取代反应，气体颜色变浅，生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4中后三种均为液体，因此瓶内壁附有油状物，A项正确；乙烯在空气中燃烧，火焰明亮伴有黑烟，B项错误；高锰酸钾溶液不能氧化苯，溶液紫色不褪去，C项错误；蔗糖水解后加入新制氢氧化铜前，要先加入NaOH溶液中和用作催化剂的酸，否则不会产生砖红色沉淀，D项错误。7有三种不同的基团，分别为X、Y、Z。若三种基团同时分别取代苯环上的三个氢原子，能生成的同分异构体的数目是()A10 B8C6 D4解析：选A。先将任意一个基团置于苯环上，然后将另两个基团作为取代基，运用“定位组合”策略来推导其可能结构。譬如，将其视为X代苯的Y、Z的二元取代物时，可将其“等效氢”的位置编号为a、b、c三种：。此时Y、Z依次进入这三种位置的组合方式(前一字母表示取代基团为Y时)有aa、ab、ac、ba、bb、bc、ca、cb共8种，但其中 ab、ba各有邻位、对位两种结构，故共有10种同分异构体。8下列有关说法正确的是( )A蔗糖、淀粉、蛋白质、油脂都是营养物质，都属于高分子化合物，都能发生水解反应B人造纤维、合成纤维、碳纤维、光导纤维主要成分都是纤维素C乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去D甲烷和苯在工业上都可通过石油分馏得到解析：选C。蔗糖与油脂不属于高分子化合物，A错误；合成纤维、碳纤维、光导纤维主要成分均不是纤维素(糖类)，B错误；苯不能通过石油分馏得到，D错误。9某种药物主要成分X的分子结构如图，关于有机物X的说法中，错误的是()AX难溶于水，易溶于有机溶剂BX不能跟溴水反应CX能发生加成反应DX水解可生成乙醇解析：选D。X是有机物，分子中不含OH、COOH等亲水基，因此难溶于水，易溶于有机溶剂，故A正确；因为X不含碳碳双键、碳碳三键或带酚羟基的苯环，所以X不能跟溴水反应，故B正确；X中含有苯环，可与H2发生加成反应，故C正确；X水解生成的醇为CH3OH，不是乙醇，故D错误。10分析下表中各项的排布规律，有机物X是按此规律排布的第19项，有关X的组成和性质的说法中肯定错误的是()12345678CH4CH2OCH2O2CH4OC2H6C2H4OC2H4O2C2H6O是戊酸；是戊醇；是丁酸甲酯；在稀硫酸中易变质；一定能与钠反应A BC D解析：选A。注意规律变化：第1项是从一个碳原子开始的，每4种物质一循环，即第20项为C5H12O，则第19项为C5H10O2。C5H10O2可能是羧酸或酯，、肯定错误。二、非选择题(本题包括4小题，共50分)11(10分)如图为A分子的球棍模型和B分子的比例模型，A和B均为常见有机物。回答下列问题：(1)A和B的关系是 。(2)写出A分子在催化剂存在的条件下加热和氧气反应的化学方程式： 。(3)A和B都可以作汽车的燃料，被称为“绿色燃料”，请用化学方程式表示A作汽车燃料的原理： 。(4)写出B分子和金属钠反应的化学方程式： 。(5)B在加热条件下能够和HBr发生取代反应生成溴乙烷，写出该反应的化学方程式： 。解析：由A、B的模型可知分别是CH3OH、CH3CH2OH。CH3OH的性质可由乙醇的性质推导。答案：(1)同系物(2)2CH3OHO22HCHO2H2O(3)2CH4O3O22CO24H2O(4)2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2(5)CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O12(12分)现有7瓶失去了标签的液体，已知它们是有机溶剂，可能是乙醇、乙酸、苯、乙酸乙酯、油脂、葡萄糖溶液、蔗糖溶液。现通过如下步骤来确定各试剂瓶中所装的液体名称：实验步骤和方法实验现象把7瓶液体分别依次标号A、B、C、D、E、F、G后闻气味只有F、G两种液体没有气味，在D试管中闻到特殊香味各取少量于试管中加水稀释只有C、D、E三种液体不溶于水而浮在水上层分别取少量7种液体于试管中，加新制的Cu(OH)2 悬浊液并加热只有B使沉淀溶解，F中产生砖红色沉淀各取C、D、E少量于试管中，加稀NaOH溶液并加热只有C仍有分层现象。且在D的试管中闻到特殊香味(1)试给它们的试剂瓶重新贴上标签(写名称)：A ，B ，C ，D ，E ，F ，G 。(2)写出在D中加入NaOH溶液并共热的反应方程式： 。解析：(1)7种物质中只有葡萄糖溶液和蔗糖溶液无气味；苯、乙酸乙酯、油脂不溶于水且密度比水小；乙酸呈酸性，能与Cu(OH)2发生中和反应，葡萄糖具有还原性，能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色的Cu2O沉淀；乙酸乙酯、油脂均在稀NaOH溶液中发生水解，而不再有分层现象，乙酸乙酯的水解产物之一乙醇有特殊香味，乙醇易溶于水，苯不溶于水且密度比水小，二者均不与Cu(OH)2和NaOH反应。(2)乙酸乙酯在NaOH溶液中加热生成乙酸钠和乙醇。答案：(1)乙醇乙酸苯乙酸乙酯油脂葡萄糖溶液蔗糖溶液(2)CH3COOCH2CH3NaOHCH3COONaCH3CH2OH13(14分)(2016高考海南卷)乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题：(1)B和A为同系物，B的结构简式为 。(2)反应的化学方程式为 ，其反应类型为 。(3)反应的反应类型为 。(4)C的结构简式为 。(5)反应的化学方程式为 。解析：根据流程图可知，A与水反应生成C2H6O，氢原子数已经达到饱和，属于饱和一元醇，则为乙醇，故A为乙烯；乙醇与C生成乙二酸二乙酯，则C为乙二酸，结构简式为HOOCCOOH，又因B和A为同系物，B含3个碳，则B为丙烯，结构简式为CH2= CHCH3，丙烯与氯气在光照的条件下发生H的取代反应生成 CH2=CHCH2Cl。(2)反应为乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应的化学方程式为CH2=CH2H2OCH3CH2OH，反应类型为加成反应。(3)反应是卤代烃在NaOH水溶液中发生取代反应生成醇，则反应类型为取代反应。(5)反应是乙醇与乙二酸发生酯化反应生成酯和水，反应的化学方程式为2CH3CH2OHHOOCCOOH2H2OCH3CH2OOCCOOCH2CH3。答案：(1)CH2=CHCH3(2)CH2=CH2H2OCH3CH2OH加成反应(3)取代反应(4)HOOCCOOH(5)2CH3CH2OHHOOCCOOHCH3CH2OOCCOOCH2CH32H2O14(14分)某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：在大试管A中配制反应混合液；按图甲所示连接好装置(装置气密性良好)，用小火均匀加热大试管A 510 min；待试管B收集到一定量产物后停止加热，撤去导管并用力振荡，然后静置，待分层；分离出乙酸乙酯层，洗涤、干燥。已知：乙醇可以和氯化钙反应，生成微溶于水的CaCl26C2H5OH；无水硫酸钠易吸水形成硫酸钠结晶水合物。有关试剂的部分数据如下：物质熔点/沸点/密度/gcm3乙醇117.378.50.789乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯83.677.50.90浓硫酸(98%)338.01.84(1)配制反应混合液的主要操作步骤为 (不必指出液体体积)；制取乙酸乙酯的化学方程式为 。(2)上述实验中饱和Na2CO3溶液的作用是 (填字母)。A中和乙酸和乙醇B中和乙酸并吸收部分乙醇C减小乙酸乙酯的溶解度，有利于其分层析出D加速乙酸乙酯的生成，提高其产率(3)步骤中需要小火均匀加热，其主要原因之一是温度过高会发生副反应，另一个原因是 。(4)分离出乙酸乙酯层后，一般用饱和CaCl2溶液洗涤。通过洗涤可除去的杂质是 (填名称)；干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为 (填字母)。AP2O5 B无水硫酸钠C碱石灰 DNaOH固体(5)某化学课外小组设计了图乙所示的制取乙酸乙酯的装置(图中铁架台、铁夹、加热装置均已略去)，与图甲装置相比，图乙装置的主要优点有 (填字母)。A增加了温度计，有利于控制反应温度B增加了分液漏斗，能随时补充反应混合液，减少反应物挥发C增加了冷凝装置，有利于收集产物D反应容器容积大，容纳反应物的量多答案：(1)在大试管中加入乙醇，再分别缓缓加入乙酸和浓硫酸，边加边振荡试管使之混合均匀(只要不先加入浓硫酸均可)CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O(2)BC(3)反应物中乙醇、乙酸的沸点较低，若用大火加热，大量反应物会随产物挥发而损失(4)乙醇B(5)ABC