2019-2020学年高二生物上学期第一次月考试题（含解析）.doc

2019-2020学年高二生物上学期第一次月考试题（含解析）一、选择题1. 遗传学的两大规律在下列哪种生物中不起作用( )A. 豌豆 B. 果蝇 C. 玉米 D. 蓝藻【答案】D【解析】试题分析：遗传定律适用于真核生物的细胞核遗传，豌豆、果蝇和玉米是真核生物，故A、B、C错误，蓝藻是原核生物，不适用，故D正确。考点：本题考查遗传定律适用范围相关知识，意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度。2. 性状分离比的模拟实验中，如图准备了实验装置，棋子上标记的D.d代表基因。实验时需分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，并记录字母。此操作模拟了（ ）等位基因的分离 同源染色体的联会 雌雄配子的随机结合 非等位基因的自由组合A. B. C. D. 【答案】A【解析】每个装置中含有等量的A和a棋子，代表等位基因分离，雌雄生殖器官各产生两种数目相等的配子，故正确；从两个装置中各随机取一枚棋子，并记录，模拟了雌雄配子的随机结合，故正确；本实验不能证明同源染色体的联会和非等位基因的自由组合，故A项正确，BCD错误。3. 下列表示纯合体的基因型是()A. AaXHXH B. AABb C. AAXHXH D. aaXHXh【答案】C【解析】纯合体是指控制任意性状的基因型都是纯合的，因此只有C符合。4. 南瓜的花色是由一对等位基因（A和a）控制的，用一株开黄花的南瓜和一株开白花的南瓜杂交，子代（F1）既有开黄花的，也有开白花的。让F1自交产生F2，表现型如右图所示。下列说法不正确的是（ ）A. 由不可推知花色的显隐性关系B. 由可知白花是显性性状C. F1中白花的基因型是AaD. F2中开白花与开黄花南瓜的理论比是5：3【答案】D【解析】试题分析：本题考查的是一对等位基因的遗传规律。A由为测交，不可推知花色的显隐性关系；不选A。B由白花南瓜自交后代发生性状分离，可知白花是显性性状；B正确，不选B。CF1中白花的基因型是Aa，不选C。DF1白花（Aa）F2（AA：Aa：aa=1：2:1），那开白花与开黄花南瓜的理论比是1：3；选D。考点：遗传图谱中显隐性的判断以及相关计算。点评：本题考查了遗传现象的分析，提升学生理解能力和分析与综合运用能力。5. 具有两对相对性状的纯合子进行杂交，若按自由组合定律进行遗传，F2出现的性状中，重组类型的个数占总数的（ ）A. 3/8 B. 5/8 C. 3/8或5/8 D. 以上均不可能【答案】C【解析】假设控制这两对相对性状的基因为A和a、B和b，若亲本为AABB和aabb，AABBaabbF1：AaBbF2：9A_B_：3A_bb：3aaB_：1aabb，则F2中出现的重组性状为3A_bb和3aaB_，概率为3/8；若亲本为AAbb和aaBB，AAbbaaBBF1：AaBbF2：9A_B_：3A_bb：3aaB_：1aabb，则F2中出现的重组性状为9A_B_和1aabb，概率为5/8，故选C。【点睛】本题考查基因自由组合定律的相关知识，解题时需要注意亲本类型有双显性和双隐性、一显性一隐性和一隐性一显性。6. 下列各项实验中应采取的最佳交配方法分别是（ ）鉴别一只白兔是否为纯合子 鉴别一株小麦是否为纯合子 不断提高水稻品种的纯合度 鉴别一对相对性状的显隐性关系A. 杂交、测交、自交、测交 B. 测交、自交、自交、杂交C. 杂交、测交、自交、杂交 D. 测交、测交、杂交、自交【答案】B【解析】试题分析：兔子能够生育多次，可以利用测交鉴别是否纯合；小麦自交可以自然进行，若为杂合子，子代会出现性状分离，很容易鉴别，若测交则需要人为操作，显然自交比测交方案更好；由于纯合子自交能稳定遗传，杂合子自交会发生性状分离，所以利用连续自交的方式，使得杂合子的比例逐渐减少，以提高水稻、小麦、豌豆等植物的纯合度；要鉴别一对相对性状的显隐性关系，利用不同性状的纯合子杂交，子一代表现出的亲本性状即为显性性状。故选B。考点：本题考查基因的分离定律等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。7. 下图是基因型为 AaBb（两对基因独立遗传）的某动物组织切片显微图像。下列说法正确的是（ ）A. 按分裂过程判断，图中标号的先后顺序为B. 该动物为雌性， 和是次级卵母细胞C. 基因 A 和基因 a 的分离发生在细胞中D. 正常分裂结束后能产生1种基因型的细胞【答案】D【解析】分别为处于减数第一次分裂中期、减数第二次分裂后期和减数第二次分裂前期的细胞，按分裂过程判断，图中标号的先后顺序为，A项错误；由不均等分裂可知该动物为雌性，是次级卵母细胞，是次级卵母细胞或第一极体，B项错误；基因A和基因a的分离发生在细胞中，C项错误；处于减数第二次分裂，其正常分裂结束后产生1种基因组成的细胞。8. 若要表示某动物细胞（2n）减数第一次分裂结束时形成的细胞，下列示意图中正确的是（ ）A. A B. B C. C D. D【答案】D【解析】减数分裂第一次分裂结束形成的细胞无同源染色体，每条染色体含2条单体，D正确。【考点定位】减数分裂【名师点睛】减数分裂第一次分裂后期同源染色体分离，第二次分裂后期，染色单体分离。9. 基因型为AaBbCc的精原细胞进行减数分裂，产生了基因型为abc的精细胞，那么初级精母细胞的基因组成为（ ）A. aabbcc B. aaaabbbbccccC. AaBbCc D. AAaaBBbbCCcc【答案】D【解析】略10. 人体肤色的深浅受A.a和B.b两对基因控制，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。A.B可以使黑色素增加，两者增加的量相等，并且可以累加，基因a和b与色素的形成无关。一个基因型为AaBb的人与一个基因型为AaBB的人结婚，下列关于其子女肤色深浅的描述中，正确的是( )A. 子女可产生3种表现型B. 与亲代AaBb肤色深浅一样的有1/4C. 肤色最浅的孩子的基因型是aaBBD. 与亲代AaBB表现型相同的有3/8【答案】D【解析】由题意可知，人类共有5种肤色，对应的基因型是含四个显性基因（AABB）、三个显性基因（AABb、AaBB）、两个显性基因（AaBb、AAbb、aaBB）、一个显性基因（Aabb、aaBb）和无显性基因（aabb）； 基因型为AaBb和AaBB的人结婚，后代中基因型为1AABB、1AABb、2AaBB、2AaBb、1aaBB、1aaBb，故后代有4种不同的表现型，A错误；与亲代AaBb肤色深浅一样的占3/8，B错误；后代中基因型为aaBb的孩子肤色最浅，C错误；与亲代AaBB表现型相同的占3/8，D正确。11. 假如下图是某生物体（2n =4）正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是（ ） A. 该细胞处于有丝分裂后期B. 若染色体有基因A，则有基因A或aC. 若图中的表示X染色体，则表示Y染色体D. 该细胞中有2 对同源染色体【答案】D【解析】细胞中着丝点分裂，且细胞中含有同源染色体，因此该细胞处于有丝分裂后期，A正确；若染色体有基因A，则染色体是其同源染色体，所以其上有基因A或a，B正确；若图中的表示X染色体，则染色体是其同源染色体，由于形态大小不同，所以表示Y染色体，C正确；该细胞处于有丝分裂后期，含有4对同源染色体，D错误。12. 人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA ，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述不正确的是（ ）血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBiiA. 他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B. 他们生的女儿色觉应该全部正常C. 他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D. 他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4【答案】B【解析】人类ABO血型位于常染色体上，色盲基因位于X染色体上，两对等位基因遵循自由组合定律，假设色盲基因用h表示，正常基因用H表示，一AB型血红绿色盲男性为IAIBXhY, O型血红绿色盲携带者的女性的基因为iiXHXh,由此可知他们生A型血色盲（基因型为IAiXhY）男孩的概率为1/8,A正确；单独分析色盲XHXh与XhY后代女儿的基因型为XHXh、XhXh，他们生的女儿色觉正常占50%，B错误；他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿，C正确；他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为IBIBXhY+IBi XhY =1/4，D正确；【考点定位】遗传基因基本规律的计算，基因的自由组合以及分离定律【名师点睛】本题考查基因的分离定律的实质及其应用、人类的血型遗传等相关知识，意在考查学生对已学知识的理解程度、获取信息和解决问题的能力13. 在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型为WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是（ ）A. 4种、9331 B. 2种、133C. 3种、1231 D. 3种、1033【答案】C.【考点定位】基因的自由组合定律应用。14. 一种鹰的羽毛有条纹和非条纹、黄色和绿色的差异，已知决定颜色的显性基因纯合子不能存活。图9显示了鹰羽毛的杂交遗传，对此合理的解释是（ ）绿色对黄色完全显性 绿色对黄色不完全显性 控制羽毛性状的两对基因完全连锁控制羽毛性状的两对基因自由组合A. B. C. D. 【答案】B【解析】由于F1绿色非条纹自交后代有绿色和黄色，说明绿色是显性性状，由于绿色纯合子致死，绿色对黄色是完全显性，正确，错误；由于绿色非条纹自交后代有四种性状，且性状分离比为6：3：2：1，加上致死的个体，则比例为9：3：3：1，因此控制羽毛性状的两对基因自由组合，错误，正确。【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用15. 下列叙述正确的是( )A. 孟德尔定律支持融合遗传的观点B. 孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂中C. 按照孟德尔定律，AaBbCcDd个体自交，子代基因型有16种D. 按照孟德尔定律，对AaBbCc个体进行测交，测交子代基因型有8种【答案】D【解析】孟德尔定律不支持融合遗传，故A错误。孟德尔定律发生在减数分裂过程中，故B错误。按照孟德尔定律，如果每一对基因都独立遗传情况下AaBbCcDd个体自交，子代基因型有27种，故C错误。按照孟德尔定律，对AaBbCc个体进行测交，因为其能产生8种配子，所以测交子代基因型有8种，故D正确【考点定位】孟德尔遗传定律16. 如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是（ ）A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B. 家族中一定为杂合子的有： 4、5、6、8、9C. 家族中10为杂合子的几率为1/2D. 若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的几率为1/3【答案】C【解析】根据题意和图示分析可知：8号和9号均正常，但他们有一个患病的女儿（12号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病（用A、a表示）。根据分析可知，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A正确；由2号可知，4、5和6号的基因型为Aa；由12或13号可知，8、9的基因型为Aa，因此家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13，B正确；由于7号个体的基因型不确定，因此无法确定10号个体为杂合子的几率，C错误；14号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，他与一患者（aa）结婚，则他们生患病孩子的几率为2/31/2=1/3，D正确。【点睛】本题结合系谱图，考查基因分离定律的实质及应用，解答本题关键能根据系谱图，准确判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算即可。17. 蚕的黄色茧(Y)对白色茧(y)为显性，抑制黄色出现的基因(I)对黄色出现的基因(i)为显性，两对等位基因独立遗传。现用杂合白茧(IiYy)相互交配，后代中的白茧与黄茧的分离比( )A. 3:1 B. 13:3 C. 1:1 D. 15:1【答案】B【解析】根据题意分析已知，iiY_的基因型表现为黄色，其余基因型都是白色。杂合白茧（IiYy）相互交配，后代的情况为I_Y_（白色茧）：I_yy（白色茧）：iiY_（黄色茧）：iiyy（白色茧）=9：3：3：1因此，后代中白茧与黄茧的分离比=（9+3+1）：3=13：3，故选B。【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用【名师点睛】根据题意分析，蚕的黄色茧（Y）对白色茧（y）、抑制黄色出现的基因（I）对黄色出现基因（i）为显性，因此黄色的基因型为iiY_，白色的基因型为I_、iiyy。18. 某种植物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150g和270g 现将对基因均杂合的两植株杂交，F1中重量为190g的果实所占比例为（ ）A. 3/64 B. 5/64 C. 12/64 D. 15/64【答案】D【解析】试题分析：由于每个显性基因增重为20g，所以重量为190g的果实的基因型中含有显性基因个数为：（190-150）20=2因此，三对基因均杂合的两植株AaBbCc杂交，含两个显性基因的个体基因型为AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc六种，所占比例依次为1/64、1/64、1/64、4/64、4/64、4/64，因此共占比例为15/64故选：D考点：本题考查基因自由组合定律和数量遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。19. 用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是（ ）A. F2中白花植株都是纯合体B. F2中红花植株的基因型有2种C. 控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D. F2中白花植株的基因类型比红花植株的多【答案】D【解析】用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。即红花：白花=1:3，再结合题意可推知该对相对性状由两对等位基因控制（设为A、a和B、b）,即控制红花和白花的基因位于两对同源染色体上,C错误；F1基因型为AaBb，F1自交得到的F2中白花植株的基因型有A_bb、aaB_和aabb，A错误，F2中红花植株（A_B_）的基因型有4种，B错误；F2中白花植株的基因类型（5种）比红花植株（4种）的多，D正确。【考点定位】基因的自由组合定律20. 果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上：长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（ ）A. 亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB. F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C. 雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D. 白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体【答案】B【解析】长翅与长翅交配，后代出现残翅，则长翅均为杂合子（Bb），子一代中残翅占1/4，而子一代雄性中出现1/8为白眼残翅，则雄性中残翅果蝇占1/2，所以亲本雌性为红眼长翅的双杂合子，亲本雌蝇的基因型为BbXRXr， A正确；亲本雄性为白眼长翅果蝇，基因型为BbXrY，F1中出现长翅雄果蝇的概率为3/41/23/8，B错误；亲本基因型为BbXRXr和BbXrY，则各含有一个Xr基因，产生含Xr配子的比例相同，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，为纯合子，配子的基因型即卵细胞和极体均为bXr，D正确。21. 若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中A基因编码的酶可使黄色色转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因A.B.d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄：褐：黑=52：3：9的数量比，则杂交亲本的组合是( )A. AABBDDaaBBdd，或AAbbDDaabbddB. aaBBDDaabbdd，或AAbbDDaaBBDDC. aabbDDaabbdd，或AAbbDDaabbddD. AAbbDDaaBBdd，或AABBDDaabbdd【答案】D【解析】由题意知，两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄：褐：黑=52：3：9，子二代中黑色个体占=9/（52+3+9）9/64，结合题干3对等位基因位于常染色体上且独立分配，说明符合基因的自由组合定律，而黑色个体的基因型为A_B_dd，要出现9/64的比例，可拆分为3/43/41/4，而黄色个体基因型为A_bbD_、A_B_D_、aabb_，而符合子二代黑色个体的比例，说明子一代基因型为AaBbDd，亲本为纯合黄色品种，因此亲本的基因型为AAbbDDaaBBdd，或AABBDDaabbdd，故选D。22. 如图表示某动物的精原细胞,该细胞在减数分裂过程中发生了交叉互换。则由该细胞形成的精子类型可能是( )A. B. C. D. 【答案】B【解析】在减数分裂过程中，由于减数第一次分裂后期时同源染色体分离，因此次级精母细胞中不存在同源染色体，且两两相同，发生交叉互换后，有两个精子中含有互换的片段，最终则可产生四个不同染色体组合类型的精子，故选B。【考点定位】细胞的减数分裂【名师点睛】在减数分裂形成精子的过程中，一个精原细胞经过减数分裂形成四个精细胞，如果不发生交叉互换，四个精细胞中两两相同。23. 一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是（ ）A. aXB.Y、Y B. XB.aY、Y C. aXB.aY、Y D. AAaXB.Y、Y【答案】A【解析】1个基因型为AaXbY的精原细胞，产生了一个AAaXb的精子，说明减数第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色体未分离移向了同一极，形成基因型为AAaaXbXb和YY的两个次级精母细胞；基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，基因A所在的两条姐妹染色单体分开后移向了同一极，形成基因型为AAaXb和aXb的两个精子，而基因型为YY的次级精母细胞正常分裂，形成基因型均为Y的两个精子，因此，另外三个精子的基因型分别是aXb、Y、Y，故选A。24. 果蝇的眼色遗传属伴X遗传，红眼对白眼为显性，在下列的杂交组合中，能通过眼色即可判断其后代性别的是（ ）A. 红眼蝇白眼蝇 B. 杂合红眼蝇红眼蝇C. 白眼蝇红眼蝇 D. 杂合红眼蝇白眼蝇【答案】C【解析】由于红眼是显性性状，红眼雌蝇白眼雄蝇，如果红眼雌果蝇是纯合子，则后代雌雄果蝇都是红眼，如果是杂合子，则后代中雌果蝇和雄果蝇都既有红眼、也有白眼，不能根据眼色判断其后代性别，A错误；杂合红眼雌蝇红眼雄蝇，后代的雌果都是红眼，雄果蝇都既有红眼、也有白眼，不能根据眼色判断其后代性别，B错误；白眼雌蝇红眼雄蝇，后代的雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，可以根据眼色判断其后代性别，C正确；杂合红眼雌蝇白眼雄蝇，后代中雌果蝇和雄果蝇都既有红眼、也有白眼，不能根据眼色判断其后代性别，D错误【考点定位】 伴性遗传【名师点睛】由题意知，果蝇的 性别决定是XY型，且控制颜色的基因位于X染色体上，且红眼对白眼是显性，如果能通过眼色判断后代的基因型，眼色在雌性、雄性个体上的表现型应该不同25. 家猫体色由X染色体上一对等位基因B.b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是（ ）A. 玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D. 只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫【答案】D【解析】试题分析：已知家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，则黑猫的基因型是XBXB、XBY，黄猫的基因型是XbXb、XbY，玳瑁猫的基因型是XBXb解：A、根据题意分析已知玳瑁猫的基因型是XBXb，从基因型看只能是雌性的，所以玳瑁猫不能互相交配，A错误；B、玳瑁猫（XBXb）与黄猫（XbY）杂交，后代中玳瑁猫XBXb占25%，B错误；C、玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必需和其它体色的猫杂交才能得到，C错误；D、用黑色雌猫（XBXB）和黄色雄猫（XbY）杂交或者黄色雌猫（XbXb）和黑色雄猫杂交（XBY）都可得到的玳瑁猫，比例是最大的，D正确故选：D考点：伴性遗传26. 某生物个体经减数分裂产生的配子种类及比例为Yr:yR:YR:yr3:3:2:2，若该生物自交，则其后代出现纯合子的概率是 ( )A. 6.25% B. 13% C. 25% D. 26%【答案】D【解析】纯合体是指由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例为Yr:yR:YR:yr=3：2：3：2，则其中Yr配子的比例为3/10，yR的比例为3/10，YR的比例为2/10，yr的比例为2/10，该生物能产生4中配子，只有相同基因型的配子结合才能形成纯合子，所以该生物进行自交后代出现纯合体的概率为占3/103/103/103/102/102/102/102/10=26%。【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用27. 正常情况下，在人的初级卵母细胞经减数分裂形成卵的过程中，一个细胞中含有的X染色体条数最多为（ ）A. 1 B. 2 C. 3 D. 4【答案】B考点：本题考查的是减数分裂的相关知识，属于对理解、应用层次的考查。28. 某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下。下列叙述正确的是（ ）A. 图甲中，细胞的同源染色体之间发生了基因重组B. 图乙中，移向细胞两极的染色体组成相同C. 图丙中，染色体的复制正在进行，着丝点尚未分裂D. 图丁中，细胞的同源染色体分离，染色体数目减半【答案】A【解析】据图中染色体的数目及其行为特征判断，图甲为减数第一次分裂前期，细胞中发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，发生了基因重组，A项正确；图乙为减数第一次分裂后期，同源染色体分离，移向两极的染色体组成不同，B项错误；图丙为减数第一次分裂末期，已不再进行染色体的复制，C项错误；图丁为减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，染色体加倍，染色体数目暂时与体细胞数目相等，D项错误。【考点定位】细胞的减数分裂【名师点睛】减数分裂过程：分裂间期：进行染色体的复制（一条染色体变为两条姐妹染色单体）减数第一次分裂：前期：联会、四分体中期：同源染色体排列在赤道板两侧后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合末期：缢裂成两个子细胞，染色体减少一半减数第二次分裂：前期：无同源染色体，染色体散乱分布中期：染色体的着丝粒排列在赤道板上后期：着丝粒一分为二，染色体暂时加倍末期：细胞向内凹陷，两个次级精母细胞分裂为四个精细胞29. 果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中（ ）A. 这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B. 这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C. 这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D. 这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死【答案】D【解析】由分析可知，该对等位基因位于X染色体上，AB错误；由于亲本表现型不同，后代雌性又有两种表现型，故亲本基因型为XGXg、XgY，子代基因型为XGXg、XgXg、XgY、XGY，说明雌蝇中G基因纯合致死，C错误，D正确【考点定位】伴性遗传、基因的分离定律【名师点睛】本题是一道信息题，主要考查学生能否将“新信息”与“所学知识”有效地联系起来，考查学生对知识的整合和迁移能力。解答此题需要考生具备一定的分析推理能力，其关键是围绕“G对g完全显性”、“一对表现型不同的果蝇进行交配，子一代果蝇中雌：雄2:1，且雌蝇有两种表现型”、“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”这些新信息进行发散思维，结合所学的伴性遗传、基因的分离定律的知识进行分析、展开联想，即可得出正确的答案。30. 如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育血友病男孩的几率是( )A. 0 B. 50% C. 100% D. 25%【答案】B【解析】基因治疗后其性状改变，但其基因型不变，所以该个体仍为隐性纯合子，其儿子患血友病。二、 非选择题31. 下图为人类某遗传病的家系谱图。6号和7号为同卵双生（由同一个受精卵发育而成的两个个体），8号和9号为异卵双生（由两个受精卵分别发育成的个体）。请据下图回答：(1)控制该病的基因是_基因。(2)6号是杂合体的概率为_，9号是纯合体的概率为_。(3)如果6号和9号结婚，则他们生出一个有病男孩的概率为_，生出一个正常女孩的概率为_，若他们所生的第一个孩子有病，则再生一个男孩有病的概率是_。【答案】 (1). 隐性 (2). 100% (3). 1/3 (4). 1/12 (5). 5/12 (6). 1/4【解析】试题分析：根据题意和图示分析可知：3号和4号均正常，但他们有一个患病的女儿（10号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。（1）根据系谱图分析，该病为常染色体隐性遗传病。（2）6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体，基因型相同，全为Aa，6号是杂合体的概率为100%，9号表现型正常，但是有患病的妹妹，故9号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，9号是纯合体的概率为1/3。（3）6号基因型Aa，9号基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，如果6号和9号结婚，则他们生出有病男孩的概率为2/31/41/2=1/12。6号和9号结婚，则他们生出有病孩子的概率为2/31/4=1/6，生出正常的孩子概率为1-1/6=5/6，因此生出一个正常女孩的概率为5/61/2=5/12。如果他们生出的第一个孩子有病，则9号基因型也为Aa，则再生一个男孩有病的几率是1/4.32. 鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A.a和B.b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请回答：（1）在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是_。亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是_。（2）已知这两对等位基因的遗传符合自由自合定律，理论上F2还应该出现_性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为_的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状。（3）为验证（2）中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代性状及比例。只要其中有一个杂交组合的后代_，则该推测成立。【答案】 (1). 黄体（或黄色） (2). aaBB (3). 红眼黑体 (4). aabb (5). 全部为红眼黄体【解析】试题分析：本题考查基因的自由组合定律，考查自由组合定律的应用，解答此类题目，应根据F2中三种表现型的比例判断两对性状是否符合自由组合定律，并进一步判断F1、亲代、F2的基因型。（1）红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本进行杂交，F1均为黑眼黄体，说明在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是黄体（或黄色）。根据F2中三种表现型的比例为934，可判断两对基因的遗传遵循自由组合定律，F1为双杂合子，亲本均为纯种，亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是aaBB。 （2）理论上F2应该出现红眼黑体性状的个体，实际并未出现，原因可能是基因型为aabb的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状。（3）F2中黑眼黑体个体的基因型包括AAbb、Aabb、aabb，验证（2）中的推测，可以用亲本中的红眼黄体个体aaBB分别与F2中黑眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代性状及比例。aaBB 与aabb杂交的后代全部为红眼黄体。 33. 甲、乙两图分别是某种动物某一器官中处于细胞分裂不同时期的细胞图像和细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系，请据图回答：(1)图甲中与图乙中DE段一致的细胞有_。(2)此动物为_性动物，判断的依据是图甲中_（填标号），该动物能同时出现上述细胞的器官是_。(3)若图乙表示减数分裂示意图，则DE段的时期含有_对同源染色体，_条染色单体。(4)图甲中属于初级精母细胞的是_；图甲中属于有丝分裂的是_。【答案】 (1). 、 (2). 雄 (3). (4). 睾丸 (5). 0 (6). 0 (7). 、 (8). 、【解析】试题分析：根据题意和图示分析可知：甲图中细胞、分别处于减数第一次分裂四分体时期、有丝分裂中期、减数一次分裂中期、减数二次分裂中期、有丝分裂后期、有丝分裂后期、有丝分裂末期、减数一次分裂后期、减数二次分裂后期、减数二次分裂前期。据此答题。（1）图乙中DE段表示着丝点分裂后，每条染色体上只含1个DNA分子，所以图甲中的、与其一致。（2）根据图甲中的细胞，同源染色体分离、细胞质均等分裂，所以该动物为雄性动物，因此能同时出现上述细胞的器官是睾丸。（3）若图乙表示减数分裂示意图，则DE段的时期为减数第二次分裂后期和末期，因而不含同源染色体，细胞中不含有染色单体。（4）图甲中属于初级精母细胞的是、；图甲中属于有丝分裂的是、。34. 人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：(1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是_。(2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是_。(3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是_。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是_。【答案】 (1). XHY (2). XHXh (3). 1/8 (4). 1/4【解析】血友病是X染色体隐性遗传，由于6号患病，1号基因型为XHXh，若1号母亲基因型为XhXh，则其父亲基因型为XHY；若1号父亲基因型为XHY，则1号正常母亲基因型为XHXh；4号基因型为1/2XHXH、1/2XHXh，与正常男子（XHY）婚配，后代患血友病（XhY）的概率为1/2*1/41/8。若第一孩子患病，则其父母基因型为XHXh和XHY，则再生一个孩子患病（XhY）的概率为1/4。35. 某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：（1）公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为_，公羊的表现型及其比例为_。（2）某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_，则说明M/m是位于染色体上；若_，则说明M/m是位于常染色体上。（3）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有_种；当其仅位于X染色体上时，基因型有_种；当其位于X和Y染色体的同源区段时（如图所示），基因型有_种。【答案】 (1). 有角：无角=1:3 (2). 有角：无角=3:1 (3). 白毛个体全为雄性 (4). 白毛个体中雌雄各一半 (5). 3 (6). 5 (7). 7【解析】（1）多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，通过列表可知NnNn子代的基因型及表现型为：子代基因型1/4NN2/4Nn1/4nn子代雄性表现型有角有角无角子代雌性表现型有角无角无角（2）多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子一代均表现为黑毛，子二代中黑毛白毛=31，由于常染色体上遗传与伴X染色体遗传结果后代表现型均为黑毛白毛=31，若是常染色体上遗传，通常各种表现型中雌性雄性均为11；若是伴X染色体上遗传，则XMXMXmY，子一代XMXm和XMY，子二代中1/4XMXM、1/4XMXm、1/4XMY、1/4 XmY。（3）位于常染色体上的雌雄基因型相同，为AA、Aa、aa，位于X染色体上的雌性基因型为XAXA、XAXa、XaXa，雄性基因型为XAY、XaY；位于X、Y同源区段上，雌性基因型为XAXA、XAXa、XaXa，雄性基因型为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。【考点定位】分离定律的从性遗传，伴性遗传【名师点睛】本题对于羊的从性遗传、伴性遗传及位于XY同源区段和非同源区段的考查，要求考生掌握羊的雌雄个体基因型对应表现型，伴性遗传特点各种表现型中雌性与雄性的比例。主要是写出相应的基因型，根据亲本的基因型和表现型推测出子代的表现型和基因型是解题的关键。