2019届高考生物一轮复习 第五单元 遗传的基本规律与伴性遗传 随堂真题演练17 基因在染色体上、伴性遗传.doc

随堂真题演练17 基因在染色体上、伴性遗传 (2017高考全国卷)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体解析：选B。F1雄蝇中有1/8为白眼残翅(bbXrY)，1/81/41/2，可推出亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY，A正确；F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4(长翅)1/2(雄性)3/8，B错误；亲本雌蝇产生XR和Xr两种配子，亲本雄蝇产生Xr和Y两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中Xr均占1/2，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，减数分裂形成的极体的基因型可为bXr，D正确。 (2016高考全国卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死解析：选D。因为子一代果蝇中雌雄21，可推测该性状可能为伴X遗传。又据题干可知，亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配，可推测亲本杂交组合为XGXg、XgY，理论上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因为受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，可推测XGY的个体致死，从而出现子一代中雌雄21。由此可推测XGXG雌性个体致死。 (2016高考上海卷)如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是()A该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花解析：选D。由遗传图解可知，芦花性状杂交，子代出现非芦花性状，说明非芦花性状为隐性性状，雌雄鸟的表现型比例不同，属于伴Z遗传，亲代基因型为ZBZb()和ZBW()，A、B正确；非芦花雄鸟ZbZb和芦花雌鸟ZBW的子代雌鸟基因型为ZbW，表现为非芦花性状，C项正确；由于芦花雄鸟基因型有两种：ZBZb、ZBZB，其与非芦花雌鸟ZbW交配产生的子代雄鸟中表现型既有非芦花又有芦花，D项错误。 (2016高考浙江卷)如图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体上，3和6的致病基因位于另1对染色体上，这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是()A3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D若2与3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲解析：选D。根据图分析判断：“无中生有为隐性遗传病，女患者的父和子都患病为伴X隐性遗传病”，又因为3为患病女性，但其父亲3和儿子1都正常，则3和6所患先天聋哑遗传病为常染色体隐性遗传病，A错误；若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，2不患病的原因是母亲没有传递给她致病基因，但父亲的致病基因随着性染色体X传了下来，B错误；根据题干“2不含3的致病基因，3不含2的致病基因”(2的致病基因用a表示，3的致病基因用b表示)，若2所患的是常染色体隐性遗传病，则2的基因型为aaBB，3的基因型为AAbb，则2的基因型为AaBb，与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的基因型为A_bb、aaB_、aabb，概率为3/163/161/167/16，C错误；因3不含2的致病基因，所以若2与3生育了1个先天聋哑女孩，且因1条X染色体长臂缺失而患病，则该女孩的致病基因只能来自2，且2所患的是伴X染色体隐性遗传病，父亲给其一条含致病基因的X染色体，母亲给其一条无致病基因的X染色体，该女孩患病则来自母亲的1条X染色体长臂因缺失无法表达，从而只表现来自父方的致病基因从而患病，D正确。 (高考全国卷)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。 已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。解析：(1)由于图中不表现该性状的1和2生下表现该性状的1，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知，3为表现该性状的公羊，其后代3(母羊)应该不表现该性状，而4(公羊)应该表现该性状；1(不表现该性状)的后代1(公羊)不应该表现该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，假设控制这个性状的基因为a，由于3(XaY)表现该性状，3的X染色体只能来自于2，故2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于1、1表现该性状，而2不表现该性状，则2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于3(XaXa)是表现该性状的母羊，其中一条X染色体(Xa)必来自于4，而4不表现该性状，故4的基因型为XAXa，肯定为杂合子。因此系谱图中一定是杂合子的个体是2、2、4。1和2的交配组合为XAYXAXa，其后代所有的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是杂合子。答案：(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、42 (2017高考全国卷)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：(1)用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为_。(3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为_。解析：(1)系谱图见答案。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每个个体在世代中的位置。(2)由于血友病为伴X隐性遗传病，假如致病基因用a表示，则小女儿的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，其丈夫的基因型为XAY，故其后代为患病男孩的概率为1/21/41/8。假如这两个女儿的基因型相同，则小女儿的基因型确定为XAXa，其后代为血友病基因携带者女孩(XAXa)的概率为1/4。(3)男性患者的基因型为XaY，其在男性群体中的基因型频率为1%，故Xa的基因频率也为1%，XA的基因频率为99%。已知男性群体和女性群体的Xa基因频率相等，根据血友病的基因频率和基因型频率，可知其遵循遗传平衡，所以女性群体中携带者的比例为21%99%1.98%。答案：(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%课时作业1萨顿依据“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是()A基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个B非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构解析：选C。基因与染色体的平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中都保持完整性、独立性；基因、染色体在体细胞中都成对存在，在配子中都单一存在；成对的基因和同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。2(2018山东德州重点中学月考)红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如表，设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是()表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇55018000雄蝇27010028090A.AaXBXb、AaXBYBBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB解析：选B。先分析眼色遗传，子代雌蝇全为红眼，雄蝇中红眼白眼11，说明红眼是显性性状，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅残翅均约为31，说明B、b基因位于常染色体上，长翅为显性性状，亲本基因型均为Bb。综上分析，B项正确。3某种犬的毛色由位于X染色体上的B和b基因控制，XB表现为黑色，Xb表现为白色，XBXb表现为灰色，下列说法中不正确的是()A雌性和雄性个体的基因型分别有3种、2种B白色雌性个体与黑色雄性个体杂交，后代中不会出现黑色个体C灰色个体与黑色个体杂交，后代中雄性个体不可能为白色D灰色与白色个体杂交，后代可能有3种颜色答案：C4如果通过比较DNA的碱基序列，确认某岛的村民与我国汉族人是否有亲缘关系。最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA()A核糖体BX染色体CY染色体 D线粒体解析：选C。男性能够将其Y染色体传递给子孙，若不考虑基因突变，这些村民后代中Y染色体上的DNA分子应保持不变。5鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()A甲为AAbb，乙为aaBBB甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBWD甲为AAZbW，乙为aaZBZB解析：选B。根据杂交1和杂交2的结果可推知，这两对独立遗传的基因中必定有一对基因位于性染色体上，另一对基因位于常染色体上，结合题干可判断，A、D错误；若杂交1的亲本基因型为C中的AAZbZb和aaZBW，则其子代雌雄个体眼色表现不同，与题中杂交1子代的结果不相符，C错误；故B正确。6(2018上海浦东新区质检)人类性染色体上存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性B片段上的基因能发生交叉互换C片段上基因控制的遗传病患者全为男性D性染色体上的所有基因都能控制性别解析：选D。片段上隐性基因控制的遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，该种病的男性患者明显多于女性患者，A正确。片段上的基因在X、Y染色体上存在等位基因，即在减数分裂时会发生交叉互换，B正确。片段上的基因只存在于Y染色体上，因此患者全为男性，C正确。性染色体上的基因并不都决定性别，例如X染色体上的色盲基因，D错误。7某种XY型性别决定的雌雄异株植物有蓝花和紫花两种表现型，由两对等位基因A和a(位于常染色体)、B和b(位于X染色体)共同控制，已知其紫花形成的生物化学途径如图所示。现用蓝花雄株(aaXBY)与某紫花雌株杂交，F1中的雄株全为紫花。雄性中XBY、XbY为纯合子。下列分析正确的是()A某紫花雌株基因型为AAXBXBB图中紫花形成过程说明基因可直接控制生物性状CF1的雌株中50%表现型为蓝花D该蓝花雄株与另一杂合紫花的后代中1/4为纯合子解析：选D。由题意和题图可知，紫花的基因型是A_XbXb 和A_XbY，其余都是蓝花，A错误；由题图可知，紫花的形成过程是基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而控制紫色花的形成，B错误；aaXBY与基因型为AAXbXb杂交，F1基因型是AaXBXb和AaXbY，其中雌株表现型为全部蓝花，C错误；该蓝花雄株(aaXBY)与另一杂合紫花(AaXbXb)的后代中纯合子aaXbY占1/21/21/4，D正确。8(2018山东菏泽高三模拟)若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1代雌雄野兔数量比为21，则以下相关叙述正确的是()A若致死基因为b，则F1代雌兔有2种基因型、2种表现型B若致死基因为B，则F1代雌兔有1种基因型、1种表现型C若致死基因为B，则F1代草原野兔随机交配，F2代存活的个体中隐性性状占6/7D若致死基因为b，则F1代草原野兔随机交配，F2代雌兔中的显性个体隐性个体31答案：C9如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C4与正常女性婚配，后代都不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8解析：选B。色盲是伴X染色体隐性遗传病用基因B、b表示。5患病，其基因型为XbY，由此推出其父母的基因型分别是XBY和XBXb，再推出3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，所以3与正常男性婚配，可能生出色盲男孩，其概率是1/8。4的基因型是XBY，与正常女性婚配，若女性是携带者，则后代可能患病；若女性不是携带者，则后代正常。10某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A2基因型为XA1XA2的概率是1/4B1基因型为XA1Y的概率是1/4C2基因型为XA1XA2的概率是1/8D1基因型为XA1XA1的概率是1/8解析：选D。2的两条X染色体一条来自1，另一条来自2，所以2的基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A错误；由于1的X染色体来自2，且2产生XA1配子的概率为1/2，所以1基因型为XA1Y的概率是1/2，B错误；2和3的基因型分析方法完全相同，2的两条X染色体一条来自3，另一条来自4(XA2Y)，由于4产生的含X染色体的配子仅XA2一种，3产生2种含X染色体的配子，其中含XA1配子的概率为1/2，所以2的基因型为XA1XA2的概率为11/21/2，C错误；1产生的含X染色体的配子有3种可能性，其中含XA1配子的概率为1/2，3产生的配子含有XA1的概率为1/2，所以2产生的配子含XA1的概率为1/4，所以1的基因型为XA1XA1的概率为1/21/41/8，D正确。11(2018河北石家庄调研)如图表示果蝇体细胞的染色体，请回答下列问题：(1)美国生物学家摩尔根以果蝇为实验材料，运用_法(研究方法)，将红眼与白眼基因与图中染色体_(填序号)联系起来，证明了基因位于染色体上。(2)果蝇的体色有灰体和黑檀体(由基因A、a控制)，若多对纯合灰体雌果蝇与黑檀体雄果蝇交配，子一代均为灰体，将子代的雌果蝇与其亲本雄果蝇回交，后代灰体和黑檀体两种果蝇的比例为11，则由此不能确定基因A、a一定位于常染色体上，理由是与F1回交的亲本雄果蝇的基因型可能为_。(3)进一步实验发现A、a位于3、4号染色体上，现有一对红眼(B)灰体果蝇交配，其子代中出现了一只性染色体组成为XXY的白眼黑檀体果蝇。这只异常果蝇的产生是由于亲本_(雌、雄)果蝇在减数第_次分裂时染色体不分离所致。解析：(1)摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说演绎法，证明红眼基因与白眼基因位于图中1号染色体上。(2)灰体与黑檀体交配，子一代均为灰体，说明灰体由A控制，黑檀体由a控制。当基因A、a位于常染色体上，亲本雄果蝇为aa，可满足条件。当基因A、a位于X染色体上，亲本雄果蝇为XaY或XaYa，也可满足条件。(3)一对红眼灰体果蝇基因型为AaXBXb和AaXBY，后代白眼黑檀体果蝇基因型为aaXbXbY，产生的原因为雌果蝇的XBXb在减数第一次分裂正常分离，而XbXb在减数第二次分裂时染色体不分离所致。答案：(1)假说演绎1(2)aa或XaY(XaYa)(三个全写出也可)(3)雌二(，2均可)12(2018宁夏大学附属中学月考)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，(甲病由A、a控制，乙病由B、b控制)系谱如图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是_。(2)乙病的遗传方式不可能是_。(3)如果4、6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请回答：5在甲病方面的基因型是_。双胞胎中男孩(1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_，女孩(2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。解析：(1)据不患甲病的3号和4号生下患甲病的8号女孩，可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。(2)据图可知：患乙病的男性亲本和不患乙病的女性亲本的后代男性均患乙病，女性不患病，则可判断乙病不可能是伴X染色体显性遗传。(3)用A和a表示甲遗传病的基因，用B和b表示乙遗传病的基因，由于甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，且4、6不携带致病基因，对甲病而言，4和6个体的基因型均为AA，3和5个体的基因型均为AA或Aa。据上题男孩(1)患甲病的概率为1/31/31/41/36，由于乙病呈现父亲患病儿子一定患病，父亲不患病儿子不患病的形式，则乙病最可能的遗传方式是伴Y染色体遗传，又2(男性)患乙病，则男孩(1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率为1/3611/36。女孩不可能患乙病，故女孩(2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是0。答案：(1)常染色体隐性遗传(2)伴X染色体显性遗传(3)AA或Aa1/36013假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病(Hh)，3个患有红绿色盲(Ee)，1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是()答案：B14(2018北京通州模拟)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A雌猫和雄猫的体色分别各有3种B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C只有用黑猫和黄猫杂交，才能最大比例的获得玳瑁猫D为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫解析：选C。根据题意分析已知雌猫的基因型有XBXB、XBXb、XbXb，所以表现型有3种，而雄猫的基因型只有XBY和XbY，所以表现型只有2种，A错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫XBXb占25%，B错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫杂交(XBY)都可得到1/2的玳瑁猫，比例是最大的，C正确；玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必需和其他体色的猫杂交才能得到，D错误。15(2018菏泽模拟)已知G6PD(葡萄糖6磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。如图家族中3携带FA贫血症基因(有关基因用D、d表示)，请回答下列问题：(1)4基因型为_，研究发现4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症，其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体_。(2)10的基因型为_，若8与10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是_。(3)若每10 000人中有一人患FA贫血症，那么6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是_。解析：(1)由3和4婚配后的子代7患FA贫血症知FA贫血症为隐性遗传病，又因为3携带FA贫血症基因，故此遗传病为常染色体隐性遗传病。由于7 患两种遗传病而4正常，所以4的基因型为DdXAXa。由题意知，G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制的，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，4体内含有致病基因，但是大部分红细胞中G6PD活性正常，结合题干信息可以推断，最可能的原因是G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活。(2)由遗传系谱图可知，8患有G6PD缺乏症，但是双亲正常，且有一个患两种病的兄弟，因此基因型为DdXAXa的概率是2/3，DDXAXa的概率是1/3，10的基因型为ddXAY，因此8与10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是1/22/31/3。(3)人群中每10 000人中有一人患FA贫血症，则可知人群中d的基因频率是1/100，D的基因频率是99/100，则表现型正常的人群中，携带者的概率为2/101，6的基因型为Dd，那么两人生下患FA贫血症孩子的概率2/1011/41/202。答案：(1)DdXAXa失活(2)ddXAY1/3(3)1/202