2018版高考生物二轮复习 第一部分 专题七 遗传的基本规律和人类遗传病练习 新人教版.doc

专题七 遗传的基本规律和人类遗传病遗传的基本规律和人类遗传病(一)一、选择题1已知玉米有色子粒对无色子粒是显性。现将一有色子粒的植株X进行测交，后代出现有色子粒与无色子粒的比是13，对这种杂交现象的推测不确切的是()A测交后代的有色子粒的基因型与植株X相同B玉米的有、无色子粒遗传遵循基因的自由组合定律C玉米的有、无色子粒是由一对等位基因控制的D测交后代的无色子粒的基因型至少有三种解析：由测交的分离比为13可判定玉米的有、无色子粒不是由一对等位基因控制的，其可能的情况为两对基因(假设为A、a，B、b)控制该性状，仅A_B_类型为有色子粒，基因型为AaBb的有色子粒个体测交，后代有4种基因型：AaBb(有色)Aabb(无色)aaBb(无色)aabb(无色)1111，后代有色子粒无色子粒13，无色子粒的基因型有3种，故选C。答案：C2遗传学家在两个纯种小鼠品系中均发现了眼睛变小的隐性突变个体，欲通过一代杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因，下列方案正确的是()A突变个体与本品系正常个体杂交B突变个体与非本品系正常个体杂交C两个品系突变个体之间相互交配D同一品系突变个体之间相互交配解析：基因突变具有不定向性，根据题意，纯种小鼠(AA或AABB)发生隐性突变形成两个眼睛变小的突变个体1(a1a1或aaBB)和突变个体2(a2a2或AAbb)；现欲通过一代杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因，根据显性性状和隐性性状的概念可知，让纯种突变个体1(a1a1)和突变个体2(a2a2)杂交(或aaBBAAbb)，若子代表现为眼睛变小，则a1和a2是同一基因的等位基因，若子代表现为正常眼，则两个隐性突变基因不是同一基因的等位基因。答案：C3大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如下表格。据表格判断，下列叙述正确的是()P黄色黑色F1灰色(F1雌雄交配)F2灰色黄色黑色米色9331A.黄色为显性性状，黑色为隐性性状BF1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型CF1和F2中灰色大鼠均为杂合体DF2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4解析：据题干信息可知灰色为双显性状，米色为双隐性状，黄色、黑色为单显性状，A错误；F1为双杂合子(AaBb)，与黄色亲本(aaBB或AAbb)杂交，后代的基因型为(AaB_、aaB_或A_Bb、A_bb)，故后代有两种表现型，B正确；F2出现性状分离，体色由两对等位基因控制，则灰色大鼠中有1/9的为纯合体(AABB)，其余为杂合体，C错误；F2黑色大鼠中纯合子(AAbb或aaBB)所占比例为1/3，与米色大鼠(aabb)杂交不会产生米色大鼠，杂合子黑色大鼠(Aabb或aaBb)所占比例为2/3，与米色大鼠(aabb)交配，产生米色大鼠的概率为2/31/21/3，D错误。答案：B4下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是()A禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率B产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病D通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率解析：近亲结婚只是使一些隐性遗传病的发病率增加，A错误；产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法，B正确；产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C正确；通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率，D正确。答案：A5鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是()A芦花雌鸡芦花雄鸡B非芦花雌鸡芦花雄鸡C芦花雌鸡非芦花雄鸡D非芦花雌鸡杂合芦花雄鸡解析：在伴性遗传中，通过杂交能直接判断性别的交配类型是性染色体同型的性别(如XX、ZZ)表现为隐性性状，性染色体异型的性别(如XY、ZW)表现为显性性状，且均为纯合子。根据题意，芦花是显性性状，非芦花是隐性性状，ZW性别决定方式中，ZZ为雄性，ZW为雌性，故答案为C。答案：C6果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失一条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失两条则致死。一对都缺失一条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，子代中()A白眼雄果蝇占1/3B染色体数正常的红眼果蝇占1/4C红眼雌果蝇占3/4D缺失一条号染色体的雄果蝇占1/6解析：由题意可知，红眼和白眼基因在X染色体上，XBXb和XBY交配后代的基因型及比例为：XBXBXBXbXBYXbY1111，亲本均缺失一条号染色体，因此后代中缺失一条号染色体的占1/2，缺失两条号染色体、正常的均占1/4，缺失两条号染色体的不能存活，因此后代具正常数目染色体的占1/3，缺失一条号染色体的占2/3。后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数目正常的红眼果蝇占3/41/31/4，缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/42/31/6，缺失一条号染色体的雄果蝇占1/3，答案是B。答案：B7女娄菜的性别决定方式为XY型，其植株高茎和矮茎受基因A、a控制，宽叶和窄叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶矮茎宽叶31、雄株中高茎宽叶高茎窄叶矮茎宽叶矮茎窄叶3311。相关判断错误的是()A两对基因的遗传遵循自由组合定律B亲本的基因型为AaXBXb、AaXBYC子代雌株中高茎宽叶基因型有4种D子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/4解析：由题目可知，杂交子代雌株中高茎矮茎31，雄株中高茎矮茎31，可以推出高茎和矮茎基因位于常染色体上，且亲本的基因型都为Aa；杂交子代雌株全为宽叶，雄株宽叶窄叶11，雌雄表现不一样，宽叶和窄叶基因位于X染色体上，亲本的基因型为XBXb、XBY。由于两对基因位于两对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律，且亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，A、B正确；亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，子代雌株中高茎宽叶的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，C正确；子代雄株中高茎宽叶基因型有AaXBY、AAXBY，其中纯合子占1/3，D错误。答案：D8某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，如图为该遗传病的一个家系，3为纯合子，1、6和7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是()A此遗传病为常染色体隐性遗传病B该家系中此遗传病的正常基因频率为90%C8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是0D通过比较10与4或5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系解析：依题意并结合图示分析可知，3为纯合子患者，而其后代正常，说明该病为隐性遗传病，又因为1为女性患者，儿子正常，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确；已知该遗传病在人群中的发病率为1%，则在人群中患病基因的频率为10%，正常基因的频率为90%，B错误；若相关的基因用A和a表示，则在人群中基因型频率AA90%90%81%，Aa290%10%18%，即AAAa81%18%92，表现型正常的男性的基因型为AA或Aa，8的基因型为Aa，所以8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是，C错误；线粒体DNA是通过母方遗传给子代，10的线粒体DNA应来自于7，而7的线粒体DNA应来自于3，因此通过比较10与3或7的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系，D错误。答案：A二、非选择题9(2017陕西安康模拟)某植物的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)，白色和黄色是一对相对性状，由两对等位基因(A和a，B和b)共同控制，其产生机制如下图甲所示。为探究该种植物花色的遗传规律，进行了杂交实验，过程及结果如图乙所示：(1)图甲说明基因可以通过_，进而控制生物的性状。(2)根据图甲，分析纯合白色花的基因型是_。(3)图乙中F2白花植株中，部分个体无论自交多少代，其后代表现型仍为白花，这样的个体在F2代白花植株中的比例为_；还有部分个体自交后代会发生性状分离，它们的基因型是_。(4)图乙中F1进行测交，其后代表现型及比例为_。解析：(1)分析图甲可知：基因A控制合成的酶催化白色素生成黄色锦葵色素，这说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。(2)图甲显示：显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程，显性基因B存在时可抑制基因A表达，据此可判断A_bb的植株开黄色花，A_B_、aaB_、aabb的植株均开白色花，所以纯合白色花的基因型为aaBB、aabb、AABB。(3)图乙显示：F2的白色黄色133，说明F1的基因型为AaBb，F2白花植株中，AaBb占4/13，AABb、AaBB和aaBb均各占2/13，AABB、aaBB和aabb均各占1/13，其中AaBB、aaBb、AABB、aaBB和aabb无论自交多少代，其后代表现型仍为白花，这样的个体在F2代白花植株中的比例为7/13；基因型为AaBb和AABb个体自交后代会发生性状分离。(4)图乙中F1的基因型为AaBb，让其进行测交，即与基因型为aabb的个体交配，其后代表现型及比例为白色(AaBbaaBbaabb)黄色(Aabb)31。答案：(1)控制酶的合成来控制代谢(2)aaBB、aabb、AABB(3)7/13AaBb、AABb(4)白色黄色3110正常的水稻体细胞染色体数为2n24。现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n125。如图为该水稻细胞及其产生的配子类型示意图(6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；为四种配子类型)。已知染色体数异常的配子(、)中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。请回答：(1)若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，且产生的配子均有正常活性，配子的7号染色体上的基因为_，四种类型配子的比例为_。(2)某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程，若某次级精母细胞形成配子，该次级精母细胞中染色体数为_。(3)现用非抗病水稻(aa)和该三体抗病水稻(AAa)杂交，已测得正交实验的F1抗病非抗病21。请预测反交实验的F1中，非抗病水稻所占比例为_，抗病水稻中三体所占比例为_。解析：(1)据图判断配子的7号染色体上带有的是A基因。四种配子的比例应为1122。(2)如果观察到了配子，说明该次级精母细胞多了一条染色体，次级精母细胞在减数第二次分裂前期、中期染色体数为13条，在减数第二次分裂后期为26条，故是13或26条。(3)进行杂交时因为含有不正常配子的雄配子无法参与受精，所以此时产生的雄配子为a和A，且比例为12，而雌性只能产生a，F1抗病非抗病为21，说明了正交中非抗病水稻是母本，该三体抗病水稻是父本。反交中雄性只能产生a配子，而雌性可以产生AAaAaA，且比例为1122，所以子代中非抗病水稻占，抗病水稻中的三体所占的比例是。答案：(1)A1122(2)13或26(3)11果蝇是XY型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有XY、XX性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类，如表所示是性染色体异常果蝇的性别、育性情况。项目XXYXXXXYYYYOYXO性别雌性雄性雄性育性可育死亡可育死亡死亡不育说明：性染色体组成为XO、OY的果蝇体细胞内只含1条性染色体X或Y。(1)根据表中信息，推知果蝇性染色体的组成类型_(填“会”或“不会”)影响果蝇的性别。(2)性染色体异常果蝇出现的原因是()A基因突变B基因重组C染色体数目的变异 D染色体结构的变异(3)XrXrY与XRY的个体杂交后代中最多出现_种可育基因型的个体。(4)果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有_种类型。(5)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本进行杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“W”)。为探究W果蝇出现的原因，某学校研究性学习小组设计将W果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，再根据杂交结果，进行分析推理获得。若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则W的出现是由_引起的。若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，则W的出现是由_引起的。若无子代产生，则W的基因组成为_，由亲本中的_(填“雄”或“雌”)性果蝇不能进行正常的减数第一次分裂引起。解析：(1)正常情况下，XX是雌性，XY是雄性，根据表中信息，如XO是雄性，推知果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别。(2)由表格可知，所有的类型都属于个别染色体数目增加或减少，故是染色体数目的变异导致性染色体异常果蝇出现。(3)XrXrY可以产生四种配子，分别是XrXr、Y、Xr、XrY；XRY可以产生两种配子XR和Y，理论上后代中有8种基因型，但杂交后代中基因型为XRXrXr和YY的个体死亡，故杂交后代中最多出现6种可育基因型的个体。(4)果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有2种类型(XY和XYY)。(5)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇。这只白眼雄蝇有三种可能的基因型：XrY，基因突变导致；XRY，环境因素影响的结果；XrO，雌配子形成时异常导致。答案：(1)会(2)C(3)6(4)2(5)基因突变环境因素XrO雌12如图所示为患有某种遗传病的家庭系谱图，该病由一对复等位基因B、B、b控制，其显隐性关系为BBb，并且B和b均为致病基因，该对复等位基因与控制红绿色盲的等位基因不遵循自由组合定律。回答下列问题：(1)9和11的基因型分别为_；7与一位不具有该遗传病致病基因的女性婚配，子女患病的概率为_。(2)5与6再生患病男孩的概率为_。10智力低下，到医院检查发现该女孩患有21三体综合征，该女孩的体细胞中最多有_条常染色体。科学研究发现，21三体综合征男性患者多不育，女性患者可产生后代，10(遗传标记的基因型为AAa，减数分裂时三条染色体两条配对，一条成单)的卵细胞经减数分裂，理论上可产生的配子种类及比例为_。解析：(1)已知5和6表型正常，他们的儿子11患病，依据复等位基因的显隐性关系，说明11的基因型是XbY，那么5基因型为XBXb，6基因型为XBY，1基因型为XBY。9不患病，说明其基因型为XBY，则4含有XB但患病，说明其基因型为XBXB，则2基因型是XBXb，因7号为男性患者，则其基因型为1/2XBY、1/2XbY，与不具有致病基因的女性XBXB婚配，则子女患病(XBXB)概率是1/21/21/4。(2)5的基因型为XBXb，6的基因型为XBY，则生出患病男孩的概率是1/4。10为21 三体综合征患者，其细胞中含有45条常染色体，该女孩体细胞中常染色体数目在有丝分裂后期时最多，为90条。将两个A分别编号为1和2，依据减数分裂时同源染色体分离，三条染色体分别被牵引移向两极的情况有三种，依次是A1、A2a；A2、A1a；a、A1A2，产生各配子的概率相同，故可形成的配子种类及比例是AAAAaa2121。答案：(1)XBY、XbY1/4(2)1/490AAAAaa212113某种鱼的鳞片有4种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞(鳞片不规则覆盖于一部分表皮上)，由位于两对同源染色体上的两对等位基因共同决定(分别用A/a、B/b表示，均为完全显性)，且基因型为BB的个体胚胎致死。让两尾单列鳞鱼作亲本杂交，F1中这4种表现型的比例为6321，请回答：(1)假设A、a和B、b基因均位于常染色体上，则该鱼鳞的遗传遵循_定律。亲本中单列鳞鱼的基因型是_，F1中正常存活的无鳞鱼的基因型是_。F1中胚胎致死的个体基因型有_。(2)假设A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于图中X、Y染色体的区段上。正常存活的无鳞鱼的基因型为：雌鱼_，雄鱼_。请画出该对无鳞鱼相互交配产生F1的遗传图解。解析：(1)由于控制鳞片性状的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，故该鱼鳞的遗传遵循基因的自由组合定律。因基因型为BB的个体胚胎致死，且双亲为单列鳞鱼的杂交后代的4种表现型的比例为6321，故双亲的基因型均为AaBb；F1中正常存活的无鳞鱼的基因型只有一种aaBb，F1中胚胎致死的个体的基因型有AABB、AaBB、aaBB三种。(2)根据题意，B、b基因位于图中X、Y染色体的区段上，说明Y染色体上也存在B或b基因。故正常存活的雌性无鳞鱼基因型为aaXBXb，雄鱼基因型为aaXBYb或aaXbYB。遗传图解的绘制要写出：亲本和子代的表现型，亲本、配子、子代的基因型，P、配子、F1、等符号说明，子代表现型的比例，致死个体基因型与“死亡”标志等。答案：(1)(分离定律和)自由组合AaBbaaBbAABB、AaBB、aaBB(2)aaXBXbaaXBYb或aaXbYB图解如下(只写其中的一种答案即可)遗传的基本规律和人类遗传病(二)一、选择题1下列关于优生措施的相关说法错误的是()A遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义B羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病C产前基因诊断不含致病基因的胎儿也可能患先天性疾病D经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病解析：产前诊断和遗传咨询等措施，能够有效降低遗传病的发病率，对预防遗传病有重要意义，A正确；羊水检测可检测出染色体异常遗传病，一般查不出多基因遗传病，B错误；人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，产前基因诊断不含致病基因的胎儿也有可能患先天性疾病，如染色体异常遗传病，C正确；B超能检查出胎儿是否患有先天性畸形，不能查出是否患有遗传病，所以经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病，D正确。答案：B2孟德尔通过杂交实验发现了一些有规律的遗传现象，通过对这些现象的研究他揭示出了遗传的两个基本规律。在下列各项中，除哪项以外，都符合孟德尔的两个遗传规律()AF1体细胞中各基因遗传信息表达的机会相等BF1自交后代各基因型个体发育成活的机会相等C各基因在F2体细胞中出现的机会相等D每种类型雌配子与每种类型雄配子相遇的机会相等解析：由于显性基因对隐性基因的遮盖作用，且在细胞分化过程中基因的选择性表达，并不是所有的基因表达的机会都相等，A错误；F1自交后代，各种基因型个体成活的机会相等，这是遗传规律现象得出的条件之一，B正确；在遗传过程中，各基因在F2体细胞中出现的机会相等也是遗传规律现象出现的条件之一，C正确；在遗传过程中，雌雄配子随机结合，即每种类型雌配子与每种类型雄配子相遇的机会相等，D正确。答案：A3某一植物体内常染色体上具有三对等位基因(A和a，B和b，D和d)，已知A、B、D三个基因分别对a、b、d完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDdAaBbddaabbDdaabbdd1111；则下列表述正确的是()AA、B在同一条染色体上BA、b在同一条染色体上CA、D在同一条染色体上DA、d在同一条染色体上解析：据题意知F1基因型为AaBbDd，隐性纯合个体aabbdd产生的配子是abd，其测交结果及比例为AaBbDdAaBbddaabbDdaabbdd1111，则AaBbDd产生的配子是ABDABdabDabd1111，由此可推知A、B在一条染色体上，a、b在一条染色体上。因此A正确，B、C、D错误。答案：A4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)如图所示，下列相关推测正确的是()片段上有控制男性性别决定的基因片段上某基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性患病率片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性患病率ABC D解析：片段上有控制男性性别决定的基因，错误；片段是X染色体和Y染色体的同源区段，含有等位基因，男性患病率不一定等于女性患病率，如XaXaXAYaXAXa(全为显性)、XaYa(全为隐性)，正确；片段只存在于男性，此片段上的某基因控制的遗传病患者全是男性，正确；片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性患病率，错误。故B选项正确。答案：B5红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是()A若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲B若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲C若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲D若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲解析：若孩子色觉正常，则其基因型为XBXY，可由XBXY或XBYX形成，所以出现的异常配子可能来自母亲，也可能来自父亲，A、B错误；若孩子患红绿色盲，则其基因型为XbXbY，只能由XbXbY形成，所以出现的异常配子不会来自父亲，只能来自母亲，C正确，D错误。答案：C6人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A3/4与11 B2/3与21C1/2与12 D1/3与11解析：褐色的雌兔的基因型为XTO，正常灰色雄兔的基因型为XtY，雌兔产生的卵细胞的种类有：1/2XT、1/2O，雄兔产生的精子的种类有：1/2Xt、1/2Y。因此它们后代有：1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY，由于没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为：2/3和21。答案：B7下列为某一遗传病的家系图，已知1为携带者。可以准确判断的是()A该病为常染色体隐性遗传B4是携带者C6是携带者的概率为D8是正常纯合子的概率为解析：据图可知，该病表现为父母正常，儿子患病，因而该病可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，A错误。如果该病是常染色体隐性遗传，则3、4都是携带者；如果是伴X染色体隐性遗传，则4一定带有致病基因，B正确。如果是伴X染色体隐性遗传，4、1都为携带者，2基因型正常，6是携带者的概率为0；如果是常染色体隐性遗传，6为携带者的概率是或，C错误。如果是常染色体隐性遗传，8是正常纯合子的概率为；如果是伴X染色体隐性遗传，8是正常纯合子的概率为，D错误。答案：B8果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性，基因位于常染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性，基因位于X染色体上。现有红眼长翅雌雄果蝇相互交配，F1雄果蝇中白眼残翅个体约占1/8。下列相关叙述错误的是()A亲本果蝇的基因型是AaXRY和AaXRXrB亲本雌果蝇产生的配子中AXR占1/4CF1雌果蝇中白眼残翅个体约占1/16D亲本雄果蝇个体中只含有X染色体的细胞是次级精母细胞、精细胞和精子解析：由于F1雄果蝇中有白眼残翅(aaXrY)个体，故亲本红眼长翅果蝇的基因型分别是AaXRY和AaXRXr，A正确；亲本雌果蝇的基因型是AaXRXr，产生的配子中AXR占1/4，B正确；F1雌果蝇中白眼残翅(aaXrXr)个体所占比例为0，C错误；由于减数分裂过程中同源染色体分离，所以亲本雄果蝇(XRY)中只含有X染色体的细胞是次级精母细胞、精细胞和精子，D正确。答案：C二、非选择题9.如图甲中表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，和是非同源区域，在和上分别含有X和Y所特有的基因。在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题。(1)果蝇的B和b基因位于图甲中的_(填序号)区域，R和r基因位于图甲中的_(填序号)区域。(2)在减数分裂时，图甲中的X和Y之间有交叉互换现象的是_(填序号)区域。(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为_和_。(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况。可能的基因型：_。设计实验：_。预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明_；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明_。解析：(1)由题图知，B和b在X、Y染色体上都含有，应位于图甲中的区域，而R和r只存在于X染色体上，应位于图甲中的区域。(2)减数分裂过程中，X、Y染色体上同源区域中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，即图甲中的区域。(3)由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色体的非同源区域，所以，红眼雄果蝇的基因型为XRY，红眼雌果蝇的基因型为XRXR或XRXr。(4)由于B和b位于图甲中的区域，刚毛对截毛为显性，所以，刚毛雄果蝇的基因型为XBYb或XbYB。要探究基因B和b在X、Y染色体上的位置，应让该果蝇与截毛雌果蝇(XbXb)杂交，再根据后代的表现型确定基因位置。答案：(1)(2)(3)XRYXRXR或XRXr(4)XBYb或XbYB让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型情况B和b分别位于X和Y染色体上B和b分别位于Y和X染色体上10雌雄同花植物矮牵牛的花色有紫色、红色、绿色、蓝色、黄色、白色，由3对等位基因(A与a、B与b、C与c)控制，白色个体不能合成色素，色素合成与基因的关系如下图所示，其中蓝色素与黄色素混合呈绿色，蓝色素与红色素混合呈紫色。白色物质1蓝色素白色物质2黄色素红色素让纯种紫花植株与基因型为aabbcc的白花植株杂交，F1测交后代中只出现三种表现型，紫花(AaBbCc)绿花(AabbCc)白花(aaBbcc、aabbcc)112。不考虑交叉互换，回答下列问题：(1)控制花色的3对等位基因位于_对染色体上，其中A、a与C、c的遗传_(填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律。(2)为确定测交后代中白花个体的基因型，可将其与纯种绿花个体杂交，若后代出现_，则该白花个体基因型为aaBbcc。也可将其与表现型为黄花的纯种个体杂交，通过子一代表现型予以判断。(3)在重复上述题干中F1测交实验时，偶尔出现了1株红花个体甲，且自交后代仍会出现红花。已知红花个体甲的出现是基因突变的结果，且只有一个基因发生改变，则发生改变的基因为_或_。解析：(1)据图和题干分析可知，aa_ _C_为蓝色、aa_ _cc为白色、A_bbcc 为黄色、A_B_cc为红色、A_bbC_为绿色、A_B_C_为紫色。纯种紫花植株基因型为AABBCC与aabbcc的白花植株杂交，F1基因型为AaBbCc，F1测交，后代中只出现三种表现型，紫花(AaBbCc)绿花(AabbCc)白花(aaBbcc、aabbcc)112，可推测出F1只产生ABC、AbC、aBc、abc这四种配子，则A与C在同源染色体的一条染色体上，a与c在另外一条染色体上，B与b位于另一对同源染色体上，由以上分析可知，控制花色的3对等位基因位于两对染色体上。由于其中A、a与C、c位于同一对同源染色体上，因此它们的遗传不遵循基因自由组合定律。(2)测交后代中白花的基因型可能为aaBbcc、aabbcc，纯种绿花个体的基因型为AAbbCC，若白花的基因型为aaBbcc，则aaBbccAAbbCC紫花(AaBbCc)绿花(AabbCc)11；若白花的基因型为aabbcc，则aabbccAAbbCC绿花(AabbCc)。也可将其与表现型为纯种黄花个体AAbbcc杂交，若白花的基因型为aaBbcc，则aaBbccAAbbccAaBbcc(红花)Aabbcc(黄花)11；若白花的基因型为aabbcc，则aabbccAAbbccAabbcc(黄花)，也可判断该白花个体的基因型。(3)F1测交实验时，理论上后代中只出现三种表现型，紫花(AaBbCc)、绿花(AabbCc)、白花(aaBbcc、aabbcc)，但偶尔出现了1株红花个体甲(A_B_cc)，又因为红花个体甲的出现是基因突变的结果且只有一个基因发生改变，因此可推测可能是测交后代基因型为AaBbCc的个体中C突变为c或aaBbcc的个体中的a突变为A。答案：(1)两不遵循(2)紫花和绿花(或紫花绿花11)(3)CcaA11大麻是一种雌雄异株的植物，图甲所示为大麻体内物质B的形成过程，基因G与H位于两对常染色体上；图乙表示大麻的两条性染色体X、Y，其中同源部分(图中片段)上的基因互为等位基因，非同源部分(图中1、2片段)上的基因不互为等位基因，且大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制。请根据图解回答：(1)据图甲分析，大麻体内能产生A物质和B物质的基因型分别有_种、_种。(2)如果两个不能产生B物质的大麻品种杂交，F1全都能产生B物质，则亲本对物质A的合成情况分别是_、_。(3)上述杂交后代F1中雌雄个体随机相交，后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比应为_。(4)若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，据图乙分析，控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的_片段。(5)若(4)的结论成立，则抗病性状的雄性大麻个体所有可能的基因型除XDY、XDYD外，还有_、_ 。解析：(1)据图甲分析，生成A物质的基因型是G_hh，有GGhh和Gghh 2种；生成B物质的基因型是G_H_，即能产生B物质的大麻基因型可能有GGHH、GGHh、GgHH、GgHh 4种。(2)由题意两个不能产生B物质的大麻品种杂交，F1全都能产生B物质，基因型为G_H_，说明两个亲本分别具有一对基因是显性纯合，即两个亲本的基因型为GGhh和ggHH，前者能合成A物质，后者不能合成A物质。(3)两个亲本的基因型为GGhh和ggHH，F1的基因型为GgHh，让F1雌雄个体随机相交，后代出现双显个体(能产生物质B的个体)的比例是，所以不能产生物质B的个体的比例为，故后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比应为97。(4)由题意可知，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，而2片段是Y染色体上特有的片段，不会出现在雌性生物体内，故控制大麻抗病性状的基因不可能位于图乙中的2片段上。(5)由题意可知，大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，且雌雄个体都有抗病性状，所以D基因可能位于和1片段上，故具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为XDYD、XDYd、XdYD、XDY。答案：(1)24(2)能合成不能合成(两个答案位置可互换)(3)97(4)2(5)XDYdXdYD(两个答案位置可互换)12某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时，发现了两个家庭都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下。查阅文献发现，在正常人群中，Aa基因型频率为1105。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式是_，判断的依据是_；乙病最可能的遗传方式是_。(2)请按乙病最可能的遗传方式继续分析：1的基因型为_；7的基因型为_。如果5与6结婚，则所生小孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7和8再生育一个儿子，则儿子患甲病的概率为_。如果5与a基因携带者结婚，并生育一个表现型正常的女儿。则该女儿不携带a基因的概率为_。解析：(1)由1和2表现正常，但他们所生的女儿2患甲病，可知甲病为常染色体隐性遗传病；乙病的遗传具有“无中生有”的特点，因此乙病为隐性遗传病；图中显示，乙病患者有性别差异，患者都是男性，因此可判断乙病最可能是伴X染色体隐性遗传病。(2)1表现正常，但他所生的2为甲病患者(aa)，因此1的基因型为AaXBY；7的父母表现正常，但生出了患两种病的9(aaXbY)，因此，7的父母3、4的基因型为AaXBY、AaXBXb，由于2患乙病，因此可判断7的基因型为AAXBXb或AaXBXb。3(AaXBY)和4(AaXBXb)生出的6基因型为AaXBXb的概率是2/31/21/3；1(AaXBY)和2(AaXBXb)生出的5基因型为AaXBY的概率为2/3，因此6(1/3AaXBXb)与5(2/3AaXBY)结婚，生出两病都患的小孩的概率为1/41/41/32/31/72。7不患甲病，基因型是1/3AA或2/3Aa，她与8(Aa基因型频率为1105)再生育一个儿子，该儿子患甲病的概率为1/42/311051/600 000。5基因型为1/3AA或2/3Aa，其所产生的配子中A的概率是2/3，a的概率是1/3，故5与a基因携带者结婚所生后代中AA的概率是2/31/21/3，Aa的概率是1/31/22/31/21/2，故表现型正常的女儿不携带a基因的概率为1/3(1/31/2)2/5。答案：(1)常染色体隐性遗传一对表现型正常的夫妇(1和2)生了一个患甲病的女儿(2)伴X染色体隐性遗传(2)AaXBYAAXBXb或AaXBXb1/721/600 0002/513家鸡属于鸟纲，是由原鸡长期驯化而来。据所学知识回答下列问题。(1)若家鸡花色羽毛和白色羽毛由常染色体上一对等位基因A、a决定，具有相对性状的家鸡相互交配产生的后代都是花色羽毛，说明花色羽毛由_基因决定。若A或a所在染色体部分缺失(记作A0或a0，且均不影响羽毛花色基因表达)的卵细胞不育但精子可育，则基因型均为A0a的雌鸡和雄鸡交配，子代的表现型及比例为_。(2)若家鸡的羽毛颜色受两对等位基因控制，A决定有色素合成，a决定无色素合成，D抑制A表达，D和A共存时表现为白色羽，d不影响A和a表达，d和A共存时表现为有色羽。现将一种白羽来航鸡(AADD)若干只与另一种白羽温德鸡(aadd)若干只作为亲本进行杂交，再让F1雌雄个体互相交配，F2表现型为白色羽的个体中能够稳定遗传的比例为_，让F2中有色羽个体自由杂交，F3代有色羽个体与白色羽个体的比例为_。若让F2代全部个体之间进行自由杂交，F3代有色羽个体与白色羽个体的比例为_。(3)控制家鸡腿长度的多对等位基因分别位于不同对常染色体上。现有一只基因型是杂合子的长腿雄鸡，但不知有几对基因杂合，现将该雄鸡与多只短腿的雌鸡(只有隐性纯合子才能表现为短腿)测交。请回答：若测交后代中长腿短腿11，说明控制长腿的基因有一对杂合；若测交后代中_，说明控制长腿的基因有两对杂合；若测交后代中_，说明控制长腿的基因有三对杂合。解析：(1)具有相对性状的家鸡相互交配产生的后代都是花色羽毛，说明花色羽毛为显性性状，显性性状由显性基因(A)决定。依题意可知：基因型为A0a的雌鸡只产生一种可育的卵细胞：a，基因型为A0a的雄鸡产生两种比例相等的精子：A0和a，二者杂交子代的表现型及比例为花色羽毛(A0a)白色羽毛(aa)11。(2)依题意可知：家鸡白色羽为A_D_、aaD_和aadd，有色羽为A_dd。一种白羽来航鸡(AADD)与另一种白羽温德鸡(aadd)作为亲本进行杂交，得到F1的基因型为AaDd，让F1雌雄个体互相交配，所得F2表现型为白色羽的个体中，A_D_aaD_aadd931，其中能够稳定遗传的纯合子的比例为AADDaaDDaadd111，所以F2表现型为白色羽的个体中能够稳定遗传的比例为3/13。在F2的有色羽个体中，AAdd占1/3，Aadd占2/3，产生的雌雄配子都是2/3Ad、1/3ad，让F2中有色羽个体自由杂交，F3代有色羽个体与白色羽个体的比例为(11/3ad1/3ad)(1/3ad1/3ad)81。在F2代中，AAAaaa121，DDDddd121，两对基因分别分析F2产生的雌雄配子中1/2A、1/2a,1/2D、1/2d，若让F2代全部个体之间进行自由杂交，在F3中，有色羽个体占(11/2a1/2a)1/2d1/2d3/16，白色羽个体占13/1613/16，即F3代有色羽个体与白色羽个体的比例为313。(3)依题意可知，控制家鸡腿长度的多对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。现将一只基因型是杂合子的雄鸡与多只短腿的雌鸡(只有隐性纯合子才能表现为短腿)测交，设多对等位基因分别用E和e、F和f、G和g表示，若控制长腿的基因有一对杂合，则Ee与ee杂交，子代长腿Ee短腿ee11。若控制长腿的基因有两对杂合，则EeFf与eeff杂交，子代长腿(EeFfEeffeeFf)短腿(eeff)31。若控制长腿的基因有三对杂合，则EeFfGg与eeffgg杂交，在子代中，短腿占1/2ee1/2ff1/2gg1/8，长腿占(11/8)7/8，即长腿短腿71。答案：(1)显性(A)花色羽毛白色羽毛11(2)3/1381313(3)长腿短腿31长腿短腿71