2018-2019版高中化学 模块综合试卷 鲁科版选修5.doc

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模块综合试卷(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分)1化学与生产、生活密切相关,下列说法正确的是()A合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料B煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料C利用粮食酿酒经过了淀粉葡萄糖乙醇的化学变化过程D偏二甲基肼NH2N(CH3)2是火箭动力液体燃料,它是一种氨基酸答案C解析碳纤维是无机物,不属于有机高分子材料,A错误;煤的气化和液化有新物质生成,属于化学变化,B错误;粮食酿酒:粮食中的淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒曲酶的作用下生成酒精,C正确;偏二甲基肼NH2N(CH3)2不含羧基,不属于氨基酸,D错误。【考点】有机物的性质及用途【题点】有机物的性质及用途2下列化学用语正确的是()A聚丙烯的结构简式:CH2CH2CH2B丙烷分子的比例模型:C甲醛分子的电子式:D2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式:【考点】常见化学用语【题点】有机物分子的表示方法答案D解析聚丙烯的结构简式为是丙烷分子的球棍模型;甲醛分子的电子式为。3下列有机物的命名肯定错误的是()A3-甲基-2-戊烯 B2-甲基-2-丁烯C2,2-二甲基丙烷 D2-甲基-3-丁炔答案D解析根据有机物的名称,写出其结构简式,然后再由系统命名法重新命名。D选项结构简式为编号错误,应为3-甲基-1-丁炔。【考点】有机物命名的一般规律【题点】有机物命名的综合考查4下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能氧化成相应的醛的是()ACH3OH BCH3CH2CH2OHC(CH3)2COHCH3 D(CH3)2CHOH答案B解析CH3OH不能发生消去反应,A错误;CH3CH2CH2OH发生消去反应生成丙烯,发生氧化反应生成丙醛,B正确;(CH3)2COHCH3不能氧化生成相应的醛,C错误;(CH3)2CHOH不能氧化生成相应的醛,D错误。【考点】关于醇的综合考查【题点】醇性质的综合考查5(2017全国卷,8)下列说法正确的是()A植物油氢化过程中发生了加成反应B淀粉和纤维素互为同分异构体C环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别D水可以用来分离溴苯和苯的混合物答案A解析A项,植物油中含有不饱和高级脂肪酸甘油酯,其中的碳碳双键可与氢气发生加成反应,正确;B项,淀粉和纤维素分子式均为(C6H10O5)n,但n值不同,故二者不互为同分异构体,错误;C项,环己烷和苯的密度均比水小且不与酸性KMnO4溶液反应,故不能用酸性KMnO4溶液鉴别,错误;D项,溴苯和苯互溶且二者均不溶于水,故不能用水分离,两者沸点差别较大,应用蒸馏法分离,错误。【考点】有机物结构与性质的综合考查【题点】有机物结构与性质的综合考查6下列有机反应属于同一反应类型的是()A乙烯使溴水退色;甲苯使酸性高锰酸钾溶液退色BCH4与Cl2反应;苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物在5560 下反应C由丙烯与溴制备1,2-二溴丙烷;由甲苯制TNT炸药D由苯制溴苯;由氯乙烯制聚氯乙烯塑料答案B解析乙烯与溴水反应使其退色属于加成反应,甲苯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应退色,反应类型不同,故A不选;CH4与Cl2发生取代反应,苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物发生硝化反应,也是取代反应,反应类型相同,故B选;由丙烯与溴制备1,2-二溴丙烷属于加成反应,由甲苯制TNT炸药,属于取代反应,反应类型不同,故C不选;苯与液溴发生取代反应生成溴苯,氯乙烯发生加聚反应制备聚氯乙烯塑料,反应类型不同,故D不选。【考点】常见的有机反应类型【题点】有机反应类型的判断7在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为32的化合物是()答案D解析A项,含2种H,氢原子数之比为6231,不选;B项,含3种H,氢原子数之比为622311,不选;C项,含3种H,氢原子数之比为628314,不选;D项,含2种H,氢原子数之比为6432,选D。【考点】有机物结构式的鉴定【题点】根据核磁共振氢谱判断有机物的结构简式8下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是()A乙醇、甲苯、硝基苯B苯、苯酚、己烯C苯、甲苯、环己烷D甲酸、乙醛、乙酸答案C解析苯、甲苯、环己烷都不溶于水,且密度都比水小,用水无法鉴别,且苯、环己烷性质稳定,二者用一种试剂无法鉴别。【考点】有机物的性质综合【题点】常见有机物的检验和鉴别9有机物X、Y分子式不同,它们只含有C、H、O元素中的两种或三种。实验表明:将X和Y不论以任何体积比例混合,只要其物质的量之和不变,完全燃烧时消耗氧气的质量和生成水的质量均不变。则X、Y可能是()AC2H4、C2H6O BC2H2、C6H6CCH2O、C3H6O2 DCH4、C2H4O2答案D解析C2H4与C2H6O、C2H2与C6H6、CH2O与C3H6O2含有的H数目不同,二者物质的量比值不同,生成的水的物质的量不同;CH4、C2H4O2含有的H数目相同,在分子组成上相差1个“CO2”基团,只要其物质的量之和不变,完全燃烧时消耗氧气的质量和生成水的质量均不变,D正确。【考点】有机物的燃烧规律及简单计算【题点】有机物的燃烧规律及简单计算10所谓手性分子是指在分子中,当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。例如,有机化合物有光学活性。则该有机化合物分别发生如下反应后,生成的有机物仍有光学活性的是()A与乙酸发生酯化反应B与NaOH水溶液共热C与银氨溶液作用D在催化剂存在下与氢气作用答案C解析与乙酸发生酯化反应,反应后生成的物质中碳原子上连接两个相同的CH3COOCH2原子团,不具有光学活性,A错误;与NaOH溶液共热发生水解,反应后生成的物质中碳原子上连接两个相同的CH2OH原子团,不具有光学活性,B错误;与银氨溶液作用被氧化,CHO生成COOH,碳原子仍连接4个不同的原子或原子团,具有光学活性,C正确;在催化剂存在下与H2作用,CHO生成CH2OH,反应后生成的物质中碳原子上连接两个相同的CH2OH原子团,不具有光学活性,D错误。【考点】多官能团结构与性质的综合【题点】多官能团结构与性质的综合考查11除去下列物质中所含少量杂质,所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是()选项混合物(括号内为杂质)试剂(足量)分离方法A苯(苯酚)Na2CO3溶液分液B乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗气C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液D乙酸(乙醛)新制Cu(OH)2过滤答案A解析苯酚与碳酸钠反应后,与苯分层,然后分液可分离,A正确;乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳,引入新杂质,应选溴水、洗气,B错误;乙酸、乙酸乙酯均与NaOH反应,应选饱和碳酸钠溶液、分液,C错误;二者均与新制Cu(OH)2反应,且乙酸易发生中和反应,将原物质除去,不能除杂,D错误。【考点】含氧衍生物的综合【题点】醇、酚、醛、酸、酯的性质的对比12萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是()Aa和b都属于芳香族化合物Ba和c分子中所有碳原子均处于同一平面上Ca、b和c均能使酸性KMnO4溶液退色Db和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀答案C解析A项,a中无苯环,不是芳香族化合物,错误;B项,c中有碳原子形成4个CC键,构成空间四面体,不可能所有碳原子共平面,错误;C项,a中的C=C、b中苯环上的CH3及OH、c中CHO均能使酸性KMnO4溶液退色,正确;D项,b中无CHO,不能和新制Cu(OH)2反应生成Cu2O砖红色沉淀,错误。【考点】有机物结构与性质的综合【题点】有机物结构与性质的综合13丙烯酸羟乙酯()可用作电子显微镜的脱水剂,可用下列方法制备:下列说法不正确的是()A化合物能与NaHCO3溶液反应生成CO2B可用Br2的CCl4溶液检验化合物中是否混有化合物 C化合物与乙醛互为同分异构体D化合物水解可生成2种有机物答案B解析化合物中含COOH,能与NaHCO3溶液反应生成CO2,A正确;、中均含碳碳双键,Br2的CCl4溶液不能检验化合物中是否混有化合物,B错误;化合物与乙醛的分子式相同、结构不同,二者互为同分异构体,C正确;化合物含酯基,可发生水解生成丙烯酸、乙二醇,D正确。【考点】含氧衍生物结构与性质的综合考查【题点】含氧衍生物结构与性质的综合考查14(2018邢台市高三质检)下列关于有机化合物说法正确的是()A有机物的名称是2,3,5,5-四甲基-4-乙基己烷B乙酸乙酯在碱性条件下的水解反应称为皂化反应C有机物中可能共面的原子数最多有17个D乙醛和丙烯醛()不是同系物,分别与足量H2反应后的产物也不是同系物答案C解析按系统命名法,选择含有碳原子最多的碳链为主链,从靠近最简单支链的一端给主链编号,该有机物的名称是2,2,4,5-四甲基-3-乙基己烷,A错误;皂化反应是指油脂在碱性条件下水解得到高级脂肪酸盐,其中高级脂肪酸盐为肥皂的主要成分,B错误;该有机物的结构可表示为其中苯环、碳碳双键具有平面结构,碳碳单键可以旋转,所以通过旋转连接苯环和双键的碳碳单键,可以使得苯环和双键在同一个平面。可以通过旋转甲基的碳碳单键,使得甲基上一个氢原子与双键平面共面,故最多17个原子共面,C正确;乙醛是饱和一元醛,丙烯醛是不饱和一元醛,催化加氢后都生成饱和一元醇,是同系物,故D错误。【考点】有机物结构与性质的综合【题点】有机物结构与性质的综合15(2017天津理综,2)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A汉黄芩素的分子式为C16H13O5B该物质遇FeCl3溶液显色C1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2D与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种答案B解析A项,汉黄芩素的分子式为C16H12O5,错误;B项,汉黄芩素含有酚羟基,遇FeCl3溶液显色,正确;C项,1 mol汉黄芩素与溴水发生取代反应和加成反应,最多消耗2 mol Br2,错误;D项,汉黄芩素中的羰基和碳碳双键均可与H2发生加成反应,所以与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少2种,错误。【考点】多官能团结构与性质的综合【题点】多官能团结构与性质的综合考查16乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精,其合成反应的化学方程式如下:香兰素 乙酸香兰酯下列叙述正确的是()A该反应不属于取代反应B乙酸香兰酯的分子式为C10H8O4CFeCl3溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯D乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素答案C解析该反应属于取代反应,乙酸香兰酯的分子式为C10H10O4,乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解,生成的乙酸和香兰素分子中的羟基均会与NaOH发生反应。【考点】多官能团结构与性质的综合【题点】多官能团结构与性质的综合考查二、非选择题(本题包括5个小题,共52分)17(6分)为实现以下各步转化,请写出括号内应加入的试剂。(1)_;(2)_;(3)_;(4)_;(5)_;(6)_;答案(1)NaHCO3(2)NaOH或Na2CO3(3)Na(4)HCl或H2SO4(5)CO2(6)H2O解析根据前后结构比较及酸性强弱:(1)加NaHCO3,只与COOH反应;(2)加NaOH或Na2CO3,与酚羟基反应;(3)加Na,与醇羟基反应;(4)加强酸HCl或H2SO4,与COONa反应;(5)加CO2,与ONa反应;(6)加H2O,与醇钠发生水解反应。【考点】含氧衍生物结构与性质的综合考查【题点】含氧衍生物结构与性质的综合考查18(12分)某有机物的相对分子质量为102。(1)经测定,该有机物含碳、氢、氧三种元素,其中含氢的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧原子的5倍。该有机物的分子式是_;若该有机物无甲基、无醚键,且能发生银镜反应,则该有机物的官能团的名称为_,写出该有机物与新制的氢氧化铜反应的化学方程式:_。(2)经红外光谱测定,该有机物分子中含有一个羧基、一个羟基和一个碳碳双键,则其可能的结构简式为_(提示:羟基不能连在碳碳双键上)。(3)经测定,该有机物只含碳、氢两种元素,且所有原子均在同一平面,请写出该有机物的结构简式:_。答案(1)C5H10O2羟基、醛基2Cu(OH)2NaOHCu2O3H2O(2) (3)解析(1)有机物分子中N(H)10,N(O)2,N(C)5分子式为C5H10O2。若该有机物无甲基、无醚键,且能发生银镜反应,则该有机物含有醛基和羟基,结构简式应为在加热条件下与新制的氢氧化铜悬浊液发生氧化还原反应,方程式:2Cu(OH)2NaOHCu2O3H2O。(2)一个羧基(COOH)、一个羟基(OH)和一个碳碳双键()的式量总和为45172486;该有机物的相对分子量为102,根据1028616可知,其分子中只能再含有1个C,即:该有机物分子中含有4个C,含有官能团:1个COOH、1个OH和1个,可能的结构简式有:(3)根据商余法86,由C与H关系可知其分子式为C8H6,不饱和度6,分子内所有原子在同一平面内,应含有一个苯环、1个CC,故该有机物结构简式为【考点】研究有机化合物的基本步骤【题点】确定分子结构方法的综合应用19(10分)某有机物X(C12H13O6Br)分子中含有多种官能团,其结构简式为 (其中R1、R2为未知部分的结构;R2中含有溴原子)。为推测X的分子结构,进行如图所示转化:已知:向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应;M的分子式为C2H2O4;G、M都能与NaHCO3溶液反应。(1)M的结构简式为_。(2)E可以发生的反应有_(填序号)。加成反应消去反应氧化反应取代反应(3)由B转化成D的化学方程式是_。(4)G在一定条件下发生反应生成分子式为C4H4O4的有机物(该有机物可使溴的四氯化碳溶液退色),G发生此反应的化学方程式是_。(5)已知在X分子结构中,R1里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团,且E分子中苯环上的一氯代物只有一种,则X的结构简式是_。答案(1)HOOCCOOH(2)(3)HOCH2CH2OHO2OHCCHO2H2O(4)HOOCCH=CHCOOHH2O(5)解析向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色,说明X分子中含有苯环。根据有机物X的分子式C12H13O6Br知其不饱和度为6,结合已知部分的结构,可判断X分子中除了苯环和两个碳氧双键外,没有其他不饱和键。由转化关系,B连续氧化生成M,M的分子式为C2H2O4,可知B为乙二醇、D为乙二醛,M为乙二酸。由于芳香卤代烃的水解极其困难,R2中含有Br原子,因此R2中应含有2个碳原子和1个Br,且Br位于链端(否则得不到乙二醇)。由(5)中信息可知,R1里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团,E的苯环上的一氯代物只有一种,结合有机物X的分子式及已知部分结构可知,E的结构简式为综上可知X的结构简式为G的结构简式为 (1)M为乙二酸,结构简式为HOOCCOOH。(2)E的结构简式为结构中含有苯环和酚羟基,在一定条件下能发生加成、取代和氧化反应,不能发生消去反应,故E可以发生的反应有。(3)B为乙二醇,由B转化成D的化学方程式是HOCH2CH2OHO2OHCCHO2H2O。(4)对比C4H4O4与G的分子式可知该反应为羟基的消去反应。【考点】有机物合成的综合【题点】有机物合成与推断的综合考查20(12分)甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:名称性状熔点()沸点()相对密度(水1 gcm3)溶解性水乙醇甲苯无色液体易燃易挥发95110.60.866 0不溶互溶苯甲醛无色液体261791.044 0微溶互溶苯甲酸白色片状或针状晶体122.12491.265 9微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5 g固态难溶性催化剂,再加入15 mL冰醋酸(作为溶剂)和2 mL甲苯,搅拌升温至70 ,同时缓慢加入12 mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。(1)装置a的名称是_,为使反应体系受热比较均匀,可_。(2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为_。(3)写出苯甲醛与银氨溶液在一定的条件下发生反应的化学方程式:_。(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过_、_(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。(5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是_(按步骤顺序填字母)。a对混合液进行分液b过滤、洗涤、干燥c水层中加入盐酸调节pH2d加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡答案(1)冷凝管水浴加热(2)2H2O23H2O(3) 2AgH2O3NH3(4)过滤蒸馏(5)dacb解析(1)仪器a具有球形特征的冷凝管,名称为球形冷凝管;为使反应体系受热比较均匀,可水浴加热。(2)三颈瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛,同时还生成水,化学方程式为2H2O23H2O。(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,先过滤分离固体催化剂,再利用蒸馏的方法分离出苯甲醛。(5)先与碳酸氢钠反应之后生成苯甲酸钠,再分液分离,水层中加入盐酸得到苯甲酸晶体,最后过滤分离得到苯甲酸,再洗涤、干燥得到苯甲酸,故正确的操作步骤是dacb。【考点】有机实验的综合考查【题点】有机实验的综合考查21(12分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:回答下列问题:(1)A的名称为_。(2)的反应试剂和反应条件分别是_,反应的类型是_。(3)反应的化学方程式为_,反应的类型是_。(4)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有_种。(5)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。答案(1)甲苯(2)浓HNO3/浓H2SO4,加热还原反应(3) HCl取代反应(4)9(5) 解析(2)为三氟甲苯的硝化反应,反应条件是在浓硫酸作用下,加热;反应为生成E,反应类型为还原反应。(4)苯环上有3个不同的取代基,固定CF3和NO2:若CF3和NO2处于邻位,另一种取代基有4种位置;若CF3和NO2处于间位,另一种取代基有4种位置;若CF3和NO2处于对位,另一种取代基有2种位置,共10种。H可能的结构应有9种。(5)由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺,可先与浓硝酸发生取代反应生成,发生还原反应生成最后与CH3COCl发生取代反应可生成【考点】有机物合成的综合【题点】有机物合成与推断的综合考查
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