2018-2019版高中化学 模块综合试卷 苏教版选修5.doc

上传人:max****ui 文档编号:6128368 上传时间:2020-02-17 格式:DOC 页数:13 大小:655.50KB
返回 下载 相关 举报
2018-2019版高中化学 模块综合试卷 苏教版选修5.doc_第1页
第1页 / 共13页
2018-2019版高中化学 模块综合试卷 苏教版选修5.doc_第2页
第2页 / 共13页
2018-2019版高中化学 模块综合试卷 苏教版选修5.doc_第3页
第3页 / 共13页
点击查看更多>>
资源描述
模块综合试卷(时间:100分钟满分:120分)一、单项选择题(本题包括10小题,每小题2分,共20分;每小题只有一个选项符合题意)1化学与生产、生活密切相关,下列说法正确的是()A合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料B煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料C利用粮食酿酒经过了淀粉葡萄糖乙醇的化学变化过程D偏二甲基肼NH2N(CH3)2是火箭动力液体燃料,它是一种氨基酸答案C解析碳纤维是无机物,不属于有机高分子材料,A错误;煤的气化和液化有新物质生成,属于化学变化,B错误;粮食酿酒:粮食中的淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒曲酶的作用下生成酒精,C正确;偏二甲基肼NH2N(CH3)2不含羧基,不属于氨基酸,D错误。【考点】有机物的性质及用途【题点】有机物的性质及用途2(2017如东高级中学高二期中)下列化学用语表述正确的是()A丙烷分子的球棍模型示意图:B对甲基苯酚的结构简式:C乙烯的结构简式:CH2CH2D聚丙烯的结构简式:CH2CHCH2答案A解析对甲基苯酚的结构简式为,B项错误; 乙烯的结构简式为CH2=CH2,C项错误;聚丙烯的结构简式为,D项错误。【考点】含氧衍生物的综合【题点】含氧衍生物组成与结构的综合考查3下列有机物的命名肯定错误的是()A3甲基2戊烯 B2甲基2丁烯C2,2二甲基丙烷 D2甲基3丁炔答案D解析根据有机物的名称,写出其结构简式,然后再由系统命名法重新命名。D选项结构简式为,编号错误,应为3甲基1丁炔。【考点】有机物命名的一般规律【题点】有机物命名的综合考查4下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能氧化成相应的醛的是()ACH3OH BCH3CH2CH2OHC(CH3)2COHCH3 D(CH3)2CHOH答案B解析CH3OH不能发生消去反应,A错误;CH3CH2CH2OH发生消去反应生成丙烯,发生氧化反应生成丙醛,B正确;(CH3)2COHCH3不能氧化生成相应的醛,C错误;(CH3)2CHOH不能氧化生成相应的醛,D错误。【考点】关于醇的综合考查【题点】醇性质的综合考查5(2017如东高级中学高二期中)除去下列物质中的杂质(括号中为杂质),采用的试剂和除杂方式正确的是()选项含杂质的物质试剂除杂方法ACH4(C2H4)酸性高锰酸钾溶液洗气BC6H6(C6H6OH)溴水分液CC6H5NO2(HNO3)NaOH溶液分液DC2H5OH(H2O)金属钠过滤答案C解析用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯会引入新杂质二氧化碳,A项错误;生成的三溴苯酚易溶于苯,不能除去,B项错误;硝酸与氢氧化钠反应生成易溶于水的盐,硝基苯不溶于水,然后分液即可,C项正确;乙醇也能与金属钠反应,D项错误。【考点】有机物的性质综合【题点】常见有机物的检验和鉴别6(2018泰州兴化中学高二月考)下列说法正确的是()A一定条件下,乙酸乙酯、葡萄糖、蛋白质都能与水发生水解反应B蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液,蛋白质发生变性C全降解塑料可由环氧丙烷和CO2缩聚制得D植物秸杆的主要成分是纤维素,纤维素在催化剂作用下经水解可得葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下能转化为酒精答案D解析葡萄糖为单糖,不能发生水解,A项错误;硫酸铵可以看成是轻金属盐,蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液,蛋白质发生盐析,B项错误;由结构简式可知全降解塑料()可由单体环氧丙烷()和CO2加聚制得,不是缩聚反应,C项错误;植物秸杆的主要成分是纤维素,纤维素在催化剂作用下经水解可得葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下能转化为酒精,D项正确。【考点】功能高分子材料【题点】功能高分子材料的特点7在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为32的化合物是()答案D解析A项,含2种H,氢原子数之比为6231,不选;B项,含3种H,氢原子数比为622311,不选;C项,含3种H,氢原子数比为628314,不选;D项,含2种H,氢原子数之比为6432,选D。【考点】有机物结构式的鉴定【题点】根据核磁共振氢谱判断有机物的结构简式8(2017盐城调研)下列叙述不正确的是()A苯乙烯的分子式为C8H8B1 mol苯乙烯最多可与4 mol H2发生加成反应C鉴别乙苯与苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液D乙烯、苯和乙苯的分子中所有原子均可处于同一平面答案D解析苯乙烯的分子式为C8H8,A项正确;1 mol苯乙烯最多可与4 mol H2发生加成反应,B项正确;苯乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色而乙苯不能,故可以用Br2的四氯化碳溶液鉴别乙苯与苯乙烯,C项正确;乙烯、苯的分子中所有原子均可处于同一平面,乙苯中含有乙基,CH3为四面体形结构,分子中所有原子不可能处于同一平面内,D项错误。【考点】含氧衍生物的综合【题点】含氧衍生物结构与性质综合9有机物X、Y分子式不同,它们只含有C、H、O元素中的两种或三种。实验表明:将X和Y不论以任何体积比例混合,只要其物质的量之和不变,完全燃烧时消耗氧气的质量和生成水的质量均不变。则X、Y可能是()AC2H4、C2H6O BC2H2、C6H6CCH2O、C3H6O2 DCH4、C2H4O2答案D解析C2H4与C2H6O、C2H2与C6H6、CH2O与C3H6O2含有的H数目不同,二者物质的量比值不同,生成的水的物质的量不同;CH4、C2H4O2含有的H数目相同,在分子组成上相差1个“CO2”基团,只要其物质的量之和不变,完全燃烧时消耗氧气的质量和生成水的质量均不变,D正确。【考点】有机物的燃烧规律及简单计算【题点】有机物的燃烧规律及简单计算10(2018溧水高级中学高二期末)下列说法正确的是()A淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖B乙醛和丙烯醛()不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应D现代化学分析中,可采用质谱法来确定有机物分子中的官能团答案A解析淀粉和纤维素都是多糖,二者在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖,A项正确;乙醛和丙烯醛()的结构不相似,所以二者一定不是同系物;它们与氢气充分反应后分别生成乙醇和丙醇,所以与氢气加成的产物属于同系物,B项错误;乳酸薄荷醇酯()中含有酯基、羟基,能够发生水解、氧化、消去反应,还能够发生取代反应,C项错误;用质谱法确定相对分子质量,而红外光谱可确定有机物分子中的官能团,D项错误。【考点】含氧衍生物的综合【题点】醇、酚、醛、酸、酯性质的对比二、不定项选择题(本题包括5 小题,每小题4 分,共计20 分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0 分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2 分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0 分)11除去下列物质中所含少量杂质,所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是()选项混合物(括号内为杂质)试剂(足量)分离方法A苯(苯酚)Na2CO3溶液分液B乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗气C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液D乙酸(乙醛)新制Cu(OH)2过滤答案A解析苯酚与碳酸钠反应后,与苯分层,然后分液可分离,A正确;乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳,引入新杂质,应选溴水、洗气,B错误;乙酸、乙酸乙酯均与NaOH反应,应选饱和碳酸钠溶液、分液,C错误;二者均与新制Cu(OH)2反应,且乙酸易发生中和反应,将原物质除去,不能除杂,D错误。【考点】含氧衍生物的综合【题点】醇、酚、醛、酸、酯的性质的对比12(2017盐城阜宁高二期中)某药物中间体X,其结构如图所示。下列说法正确的是()AX分子中含有手性碳原子BX可发生氧化、消去、取代等反应CX既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应D1 mol X与H2反应,最多消耗4 mol H2答案AC解析该有机物分子中存在1个手性碳原子,A项正确;该分子中的酚羟基不能发生消去反应,B项错误;因为该分子中含有氨基可与盐酸反应,含有酚羟基可与氢氧化钠溶液反应,C项正确;该分子中的羰基、碳碳双键、苯环均与氢气发生加成反应,所以1 mol X与H2反应,最多消耗5 mol H2,D项错误。【考点】多肽的水解【题点】氨基酸的两性与肽键的水解13(2017盐城高二期末)肾上腺素的一种合成路线如下:下列说法正确的是()AX的化学名称是间苯二酚B反应、均为取代反应CY能发生加成反应和水解反应D肾上腺素既能与强碱反应又能与强酸反应答案CD解析X的化学名称是邻苯二酚,A项错误;反应为羰基的加成反应,B项错误;Y含有酚羟基、羰基和氯原子,能发生加成反应和水解反应,C项正确;肾上腺素含有酚羟基和氨基,既能与强碱反应又能与强酸反应,D项正确。【考点】酚、酸、酯、肽键的性质【题点】酚、酸、酯、肽键的性质14(2018南通泰州调研)柔红酮是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列说法正确的是()A每个柔红酮分子中含有2 个手性碳原子B柔红酮分子中所有的碳原子都在同一个平面上C1 mol 柔红酮最多可与2 mol 溴水发生取代反应D一定条件下柔红酮可发生氧化、加成、消去反应答案AD解析该分子中有两个手性碳原子,如图:,A正确;该分子结构中存在碳碳单键,碳碳单键可以旋转,所以所有的碳原子不一定位于同一平面,B错误;该分子中酚羟基邻位和对位没有氢原子,不能与溴水发生取代反应,C错误;羟基可以发生氧化反应,苯环和酮基可以发生加成反应,醇羟基相连碳的相邻碳原子有氢原子,可以发生消去反应,D正确。【考点】含氧衍生物的综合【题点】有机反应中的定量关系的应用15(2018徐州高二期末)普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药,它可由有机物X经多步反应合成:下列有关说法正确的是()A1 mol X最多能与4 mol H2反应BY分子中所有碳原子不可能共平面C普罗帕酮分子中有1个手性碳原子DX、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、消去反应答案C解析酯基与H2不能发生加成反应,1 mol X最多与3 mol H2反应,A项错误;苯环和碳氧双键都是平面结构,所有碳原子可以共面,B项错误;该分子中与羟基相连的碳原子为手性碳原子,C项正确;X不能发生消去反应,Y不能发生消去、水解反应,普罗帕酮不能发生水解反应,D项错误。【考点】含氧衍生物的综合【题点】含氧衍生物组成与结构的综合考查三、非选择题(本题包括6小题,共80分)16(12分)为实现以下各步转化,请写出括号内应加入的试剂。(1)_;(2)_;(3)_;(4)_;(5)_;(6)_;答案(1)NaHCO3(2)NaOH或Na2CO3(3)Na(4)HCl或H2SO4(5)CO2(6)H2O解析根据前后结构比较及酸性强弱:(1)加NaHCO3,只与COOH反应;(2)加NaOH或Na2CO3,与酚羟基反应;(3)加Na,与醇羟基反应;(4)加强酸HCl或H2SO4,与COONa反应;(5)加CO2,与ONa反应;(6)加H2O,与醇钠发生水解反应。【考点】含氧衍生物结构与性质的综合考查【题点】含氧衍生物结构与性质的综合考查17(12分)(2017盐城高二期末)医药中间体F的一种合成路线如下:(1)C中含氧官能团名称为_和_。(2)已知X的分子式为C8H10O,X的结构简式为_。(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式_。能发生银镜反应;能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;分子中只有2种不同化学环境的氢。(4)以1,3丁二烯为原料通过六步转化可合成流程中化合物A,用课本上学过的知识在横线上补充的反应试剂和反应条件(样式:)。答案(1)醚键羧基(2) (3) (4) 解析(1)根据C的结构简式可知C中含氧官能团名称为醚键和羧基。(2)已知X的分子式为C8H10O,A和X发生的是取代反应,根据B的结构简式可知X的结构简式为。(3)能发生银镜反应,含有醛基;能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应,说明是酚羟基形成的酯基;分子中只有2种不同化学环境的氢,则满足条件的有机物的结构简式为。(4)是1,3丁二烯的1,4加成,试剂是溴水;是碳碳双键和氢气的加成反应;是溴原子的水解反应,试剂是氢氧化钠的水溶液,条件是加热;是羟基的催化氧化,反应试剂和反应条件是氧气、铜,加热;是醛基被氧化为羧基,试剂是氧气和催化剂,条件加热。18(10分)(2017苏锡常镇教学情况调研二)化合物G是一种低毒性、低残留、环境友好的农药,可以通过以下方法合成:(1)AB的反应类型为_。(2)化合物C中的含氧官能团名称为_和_。(3)化合物X的分子式为C5H12O2,则X的结构简式为_。(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:_。.属于芳香族化合物且能发生银镜反应.分子中只有3种不同化学环境的氢答案(1)取代反应(2)羰基羟基解析(1)用“”取代A中酚羟基上的H原子,生成B和HCl。(3)对比E和F的结构简式知,E中的羰基上的氧原子断开,与中两个羟基上的H原子脱去生成,故X的结构简式为。(4)芳香族化合物,则应含有苯环,能发生银镜反应,则应含有醛基。D中去除苯环和醛基外,还多余一个不饱和度,5个碳原子和1个氧原子,为了要“对称”,则一个不饱和度可以构成一个醛基,分子中2个醛基,4个碳原子在苯环上构成对称,则为。19(12分)(2017盐城市阜宁高二期中)化合物H是合成植物生长调节剂赤霉酸的重要中间体,其合成路线如下:(1)化合物H的含氧官能团为_和_(填官能团的名称)。(2)化合物B合成C时还可能生成一种副产物(分子式为C20H24O2),该副产物的结构简式为_;由CD的反应类型是_。(3)写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式_。.分子中含有1个苯环;.分子有4种不同化学环境的氢;.能发生银镜反应。答案(1)羰基醚键(2) 氧化反应(3) (任写一种即可)解析(1)由H的结构可知,含有的含氧官能团有羰基、醚键。(2)化合物B合成C时还可能生成一种副产物(分子式为C20H24O2),其副产物应是1分子与2分子发生取代反应,同时生成HBr,则该副产物的结构简式为;根据流程中C、D的结构可知,C中羟基氧化生成羰基,属于氧化反应。(3)根据D的结构可知,D的不饱和度为6、C原子数为13、氧原子数为2。D的同分异构体的结构简式满足:.分子含有1个苯环、.能发生银镜反应,含有CHO、.分子有4种不同化学环境的氢,应为对称结构,侧链应含有2个CHO、1个CH3、1个C(CH3)3,可能的结构简式为或。20(16分)(2017扬州江都中学期中)阿塞那平(Asenapine)用于治疗精神分裂症,可通过以下方法合成(部分反应条件略去):(1) 化合物A中的含氧官能团为_和_(填官能团的名称)。(2) 化合物X的分子式为C4H9NO2,则其结构简式为_。(3) 由D生成E的过程中先后发生加成反应和_反应(填写反应类型)。(4) 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:_。.是萘()的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;.分子中所有碳原子一定处于同一平面;.能发生银镜反应,且分子中含有4种不同化学环境的氢。(5) 已知: (R为烃基)。根据已有知识并结合相关信息,写出以ClCH2CH2CH2Cl和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如下:CH3CHOCH3CH2OHCH3COOCH2CH3答案(1) 醚键羧基(2) (3)消去(4) (5)ClCH2CH2CH2ClHOCH2CH2CH2OHOHCCH2CHOHOOCCH2COOH 解析(1) 根据化合物A的结构简式()可确定其含有醚键、羧基含氧官能团。(2)根据B、C的结构简式和X的分子式(C4H9NO2),可确定X的结构简式为。(3)根据D和E的结构简式,可确定由D生成E的过程中先发生加成反应生成,后发生消去反应生成。(4) B分子中含有碳原子数为14,氧原子数为2,氯原子数为2,不饱和度为9,再根据其同分异构体的限定条件可确定该同分异构体含有CHO、等基团,且分子中有较强的对称性,取代基都在同一个苯环上,分子中所有碳原子一定处于同一平面;据此可确定该同分异构体的结构简式。注意:不满足所有碳原子一定处于同一平面。(5)根据原料和产品寻找增长碳链的核心片段: (根据已知信息)然后正推:ClCH2CH2CH2ClHOCH2CH2CH2OHOHCCH2CHOHOOCCH2COOH(模仿AB的反应原理);综上分析便可写出完整的流程图。21(18分)(2017江苏,17)化合物H是一种用于合成分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如下:(1)C中的含氧官能团名称为_和_。(2)DE的反应类型为_。(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:_。含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;能发生水解反应,水解产物之一是氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。(4)G的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式:_。(5)已知: (R代表烃基,R代表烃基或H)。请写出以、和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。答案(1)醚键酯基(2)取代反应(4)(5)解析(2)对比D、E结构可知D中N原子上的H原子被CH2COCH3取代,同时还有HBr生成。(3)水解产物之一是氨基酸,说明水解产物中含有结构,能水解,说明含有酯基,即有结构。结合含有一个手性碳原子和另一水解产物只有2种不同环境的氢,若左端连在苯环上:,另一水解产物为CH3OH,符合条件;若右端连在苯环上:,另一水解产物为,符合条件。(4)对比F、H的结构,结合反应类型“氧化”,可知G中CH2OH被MnO2氧化为CHO,G为。(5)对比原料和产品之间的不同,可知酚OHCH3O,利用AB的反应;将两种原料连结,利用DE的反应条件,因此NO2要被还原为NH2,与HBr反应生成。因为题给信息NH2可以和(CH3)2SO4反应,因此,先将酚OH与(CH3)2SO4反应,再将NO2还原为NH2。
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 图纸专区 > 高中资料


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!