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模块综合试卷(时间：100分钟满分：120分)一、单项选择题(本题包括10小题，每小题2分，共20分；每小题只有一个选项符合题意)1化学与生产、生活密切相关，下列说法正确的是()A合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料B煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料C利用粮食酿酒经过了淀粉葡萄糖乙醇的化学变化过程D偏二甲基肼NH2N(CH3)2是火箭动力液体燃料，它是一种氨基酸答案C解析碳纤维是无机物，不属于有机高分子材料，A错误；煤的气化和液化有新物质生成，属于化学变化，B错误；粮食酿酒：粮食中的淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒曲酶的作用下生成酒精，C正确；偏二甲基肼NH2N(CH3)2不含羧基，不属于氨基酸，D错误。【考点】有机物的性质及用途【题点】有机物的性质及用途2(2017如东高级中学高二期中)下列化学用语表述正确的是()A丙烷分子的球棍模型示意图：B对甲基苯酚的结构简式：C乙烯的结构简式：CH2CH2D聚丙烯的结构简式：CH2CHCH2答案A解析对甲基苯酚的结构简式为，B项错误； 乙烯的结构简式为CH2=CH2，C项错误；聚丙烯的结构简式为，D项错误。【考点】含氧衍生物的综合【题点】含氧衍生物组成与结构的综合考查3下列有机物的命名肯定错误的是()A3甲基2戊烯 B2甲基2丁烯C2,2二甲基丙烷 D2甲基3丁炔答案D解析根据有机物的名称，写出其结构简式，然后再由系统命名法重新命名。D选项结构简式为，编号错误，应为3甲基1丁炔。【考点】有机物命名的一般规律【题点】有机物命名的综合考查4下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化成相应的醛的是()ACH3OH BCH3CH2CH2OHC(CH3)2COHCH3 D(CH3)2CHOH答案B解析CH3OH不能发生消去反应，A错误；CH3CH2CH2OH发生消去反应生成丙烯，发生氧化反应生成丙醛，B正确；(CH3)2COHCH3不能氧化生成相应的醛，C错误；(CH3)2CHOH不能氧化生成相应的醛，D错误。【考点】关于醇的综合考查【题点】醇性质的综合考查5(2017如东高级中学高二期中)除去下列物质中的杂质(括号中为杂质)，采用的试剂和除杂方式正确的是()选项含杂质的物质试剂除杂方法ACH4(C2H4)酸性高锰酸钾溶液洗气BC6H6(C6H6OH)溴水分液CC6H5NO2(HNO3)NaOH溶液分液DC2H5OH(H2O)金属钠过滤答案C解析用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯会引入新杂质二氧化碳，A项错误；生成的三溴苯酚易溶于苯，不能除去，B项错误；硝酸与氢氧化钠反应生成易溶于水的盐，硝基苯不溶于水，然后分液即可，C项正确；乙醇也能与金属钠反应，D项错误。【考点】有机物的性质综合【题点】常见有机物的检验和鉴别6(2018泰州兴化中学高二月考)下列说法正确的是()A一定条件下，乙酸乙酯、葡萄糖、蛋白质都能与水发生水解反应B蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，蛋白质发生变性C全降解塑料可由环氧丙烷和CO2缩聚制得D植物秸杆的主要成分是纤维素，纤维素在催化剂作用下经水解可得葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下能转化为酒精答案D解析葡萄糖为单糖，不能发生水解，A项错误；硫酸铵可以看成是轻金属盐，蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，蛋白质发生盐析，B项错误；由结构简式可知全降解塑料()可由单体环氧丙烷()和CO2加聚制得，不是缩聚反应，C项错误；植物秸杆的主要成分是纤维素，纤维素在催化剂作用下经水解可得葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下能转化为酒精，D项正确。【考点】功能高分子材料【题点】功能高分子材料的特点7在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为32的化合物是()答案D解析A项，含2种H，氢原子数之比为6231，不选；B项，含3种H，氢原子数比为622311，不选；C项，含3种H，氢原子数比为628314，不选；D项，含2种H，氢原子数之比为6432，选D。【考点】有机物结构式的鉴定【题点】根据核磁共振氢谱判断有机物的结构简式8(2017盐城调研)下列叙述不正确的是()A苯乙烯的分子式为C8H8B1 mol苯乙烯最多可与4 mol H2发生加成反应C鉴别乙苯与苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液D乙烯、苯和乙苯的分子中所有原子均可处于同一平面答案D解析苯乙烯的分子式为C8H8，A项正确；1 mol苯乙烯最多可与4 mol H2发生加成反应，B项正确；苯乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色而乙苯不能，故可以用Br2的四氯化碳溶液鉴别乙苯与苯乙烯，C项正确；乙烯、苯的分子中所有原子均可处于同一平面，乙苯中含有乙基，CH3为四面体形结构，分子中所有原子不可能处于同一平面内，D项错误。【考点】含氧衍生物的综合【题点】含氧衍生物结构与性质综合9有机物X、Y分子式不同，它们只含有C、H、O元素中的两种或三种。实验表明：将X和Y不论以任何体积比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时消耗氧气的质量和生成水的质量均不变。则X、Y可能是()AC2H4、C2H6O BC2H2、C6H6CCH2O、C3H6O2 DCH4、C2H4O2答案D解析C2H4与C2H6O、C2H2与C6H6、CH2O与C3H6O2含有的H数目不同，二者物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同；CH4、C2H4O2含有的H数目相同，在分子组成上相差1个“CO2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时消耗氧气的质量和生成水的质量均不变，D正确。【考点】有机物的燃烧规律及简单计算【题点】有机物的燃烧规律及简单计算10(2018溧水高级中学高二期末)下列说法正确的是()A淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖B乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应D现代化学分析中，可采用质谱法来确定有机物分子中的官能团答案A解析淀粉和纤维素都是多糖，二者在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖，A项正确；乙醛和丙烯醛()的结构不相似，所以二者一定不是同系物；它们与氢气充分反应后分别生成乙醇和丙醇，所以与氢气加成的产物属于同系物，B项错误；乳酸薄荷醇酯()中含有酯基、羟基，能够发生水解、氧化、消去反应，还能够发生取代反应，C项错误；用质谱法确定相对分子质量，而红外光谱可确定有机物分子中的官能团，D项错误。【考点】含氧衍生物的综合【题点】醇、酚、醛、酸、酯性质的对比二、不定项选择题(本题包括5 小题，每小题4 分，共计20 分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0 分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2 分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0 分)11除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是()选项混合物(括号内为杂质)试剂(足量)分离方法A苯(苯酚)Na2CO3溶液分液B乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗气C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液D乙酸(乙醛)新制Cu(OH)2过滤答案A解析苯酚与碳酸钠反应后，与苯分层，然后分液可分离，A正确；乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、洗气，B错误；乙酸、乙酸乙酯均与NaOH反应，应选饱和碳酸钠溶液、分液，C错误；二者均与新制Cu(OH)2反应，且乙酸易发生中和反应，将原物质除去，不能除杂，D错误。【考点】含氧衍生物的综合【题点】醇、酚、醛、酸、酯的性质的对比12(2017盐城阜宁高二期中)某药物中间体X，其结构如图所示。下列说法正确的是()AX分子中含有手性碳原子BX可发生氧化、消去、取代等反应CX既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应D1 mol X与H2反应，最多消耗4 mol H2答案AC解析该有机物分子中存在1个手性碳原子，A项正确；该分子中的酚羟基不能发生消去反应，B项错误；因为该分子中含有氨基可与盐酸反应，含有酚羟基可与氢氧化钠溶液反应，C项正确；该分子中的羰基、碳碳双键、苯环均与氢气发生加成反应，所以1 mol X与H2反应，最多消耗5 mol H2，D项错误。【考点】多肽的水解【题点】氨基酸的两性与肽键的水解13(2017盐城高二期末)肾上腺素的一种合成路线如下：下列说法正确的是()AX的化学名称是间苯二酚B反应、均为取代反应CY能发生加成反应和水解反应D肾上腺素既能与强碱反应又能与强酸反应答案CD解析X的化学名称是邻苯二酚，A项错误；反应为羰基的加成反应，B项错误；Y含有酚羟基、羰基和氯原子，能发生加成反应和水解反应，C项正确；肾上腺素含有酚羟基和氨基，既能与强碱反应又能与强酸反应，D项正确。【考点】酚、酸、酯、肽键的性质【题点】酚、酸、酯、肽键的性质14(2018南通泰州调研)柔红酮是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列说法正确的是()A每个柔红酮分子中含有2 个手性碳原子B柔红酮分子中所有的碳原子都在同一个平面上C1 mol 柔红酮最多可与2 mol 溴水发生取代反应D一定条件下柔红酮可发生氧化、加成、消去反应答案AD解析该分子中有两个手性碳原子，如图：，A正确；该分子结构中存在碳碳单键，碳碳单键可以旋转，所以所有的碳原子不一定位于同一平面，B错误；该分子中酚羟基邻位和对位没有氢原子，不能与溴水发生取代反应，C错误；羟基可以发生氧化反应，苯环和酮基可以发生加成反应，醇羟基相连碳的相邻碳原子有氢原子，可以发生消去反应，D正确。【考点】含氧衍生物的综合【题点】有机反应中的定量关系的应用15(2018徐州高二期末)普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药，它可由有机物X经多步反应合成：下列有关说法正确的是()A1 mol X最多能与4 mol H2反应BY分子中所有碳原子不可能共平面C普罗帕酮分子中有1个手性碳原子DX、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、消去反应答案C解析酯基与H2不能发生加成反应，1 mol X最多与3 mol H2反应，A项错误；苯环和碳氧双键都是平面结构，所有碳原子可以共面，B项错误；该分子中与羟基相连的碳原子为手性碳原子，C项正确；X不能发生消去反应，Y不能发生消去、水解反应，普罗帕酮不能发生水解反应，D项错误。【考点】含氧衍生物的综合【题点】含氧衍生物组成与结构的综合考查三、非选择题(本题包括6小题，共80分)16(12分)为实现以下各步转化，请写出括号内应加入的试剂。(1)_；(2)_；(3)_；(4)_；(5)_；(6)_；答案(1)NaHCO3(2)NaOH或Na2CO3(3)Na(4)HCl或H2SO4(5)CO2(6)H2O解析根据前后结构比较及酸性强弱：(1)加NaHCO3，只与COOH反应；(2)加NaOH或Na2CO3，与酚羟基反应；(3)加Na，与醇羟基反应；(4)加强酸HCl或H2SO4，与COONa反应；(5)加CO2，与ONa反应；(6)加H2O，与醇钠发生水解反应。【考点】含氧衍生物结构与性质的综合考查【题点】含氧衍生物结构与性质的综合考查17(12分)(2017盐城高二期末)医药中间体F的一种合成路线如下：(1)C中含氧官能团名称为_和_。(2)已知X的分子式为C8H10O，X的结构简式为_。(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式_。能发生银镜反应；能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；分子中只有2种不同化学环境的氢。(4)以1,3丁二烯为原料通过六步转化可合成流程中化合物A，用课本上学过的知识在横线上补充的反应试剂和反应条件(样式：)。答案(1)醚键羧基(2) (3) (4) 解析(1)根据C的结构简式可知C中含氧官能团名称为醚键和羧基。(2)已知X的分子式为C8H10O，A和X发生的是取代反应，根据B的结构简式可知X的结构简式为。(3)能发生银镜反应，含有醛基；能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明是酚羟基形成的酯基；分子中只有2种不同化学环境的氢，则满足条件的有机物的结构简式为。(4)是1,3丁二烯的1,4加成，试剂是溴水；是碳碳双键和氢气的加成反应；是溴原子的水解反应，试剂是氢氧化钠的水溶液，条件是加热；是羟基的催化氧化，反应试剂和反应条件是氧气、铜，加热；是醛基被氧化为羧基，试剂是氧气和催化剂，条件加热。18(10分)(2017苏锡常镇教学情况调研二)化合物G是一种低毒性、低残留、环境友好的农药，可以通过以下方法合成：(1)AB的反应类型为_。(2)化合物C中的含氧官能团名称为_和_。(3)化合物X的分子式为C5H12O2，则X的结构简式为_。(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：_。.属于芳香族化合物且能发生银镜反应.分子中只有3种不同化学环境的氢答案(1)取代反应(2)羰基羟基解析(1)用“”取代A中酚羟基上的H原子，生成B和HCl。(3)对比E和F的结构简式知，E中的羰基上的氧原子断开，与中两个羟基上的H原子脱去生成，故X的结构简式为。(4)芳香族化合物，则应含有苯环，能发生银镜反应，则应含有醛基。D中去除苯环和醛基外，还多余一个不饱和度，5个碳原子和1个氧原子，为了要“对称”，则一个不饱和度可以构成一个醛基，分子中2个醛基，4个碳原子在苯环上构成对称，则为。19(12分)(2017盐城市阜宁高二期中)化合物H是合成植物生长调节剂赤霉酸的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物H的含氧官能团为_和_(填官能团的名称)。(2)化合物B合成C时还可能生成一种副产物(分子式为C20H24O2)，该副产物的结构简式为_；由CD的反应类型是_。(3)写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式_。.分子中含有1个苯环；.分子有4种不同化学环境的氢；.能发生银镜反应。答案(1)羰基醚键(2) 氧化反应(3) (任写一种即可)解析(1)由H的结构可知，含有的含氧官能团有羰基、醚键。(2)化合物B合成C时还可能生成一种副产物(分子式为C20H24O2)，其副产物应是1分子与2分子发生取代反应，同时生成HBr，则该副产物的结构简式为；根据流程中C、D的结构可知，C中羟基氧化生成羰基，属于氧化反应。(3)根据D的结构可知，D的不饱和度为6、C原子数为13、氧原子数为2。D的同分异构体的结构简式满足：.分子含有1个苯环、.能发生银镜反应，含有CHO、.分子有4种不同化学环境的氢，应为对称结构，侧链应含有2个CHO、1个CH3、1个C(CH3)3，可能的结构简式为或。20(16分)(2017扬州江都中学期中)阿塞那平(Asenapine)用于治疗精神分裂症，可通过以下方法合成(部分反应条件略去)：(1) 化合物A中的含氧官能团为_和_(填官能团的名称)。(2) 化合物X的分子式为C4H9NO2，则其结构简式为_。(3) 由D生成E的过程中先后发生加成反应和_反应(填写反应类型)。(4) 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：_。.是萘()的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；.分子中所有碳原子一定处于同一平面；.能发生银镜反应，且分子中含有4种不同化学环境的氢。(5) 已知： (R为烃基)。根据已有知识并结合相关信息，写出以ClCH2CH2CH2Cl和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如下：CH3CHOCH3CH2OHCH3COOCH2CH3答案(1) 醚键羧基(2) (3)消去(4) (5)ClCH2CH2CH2ClHOCH2CH2CH2OHOHCCH2CHOHOOCCH2COOH 解析(1) 根据化合物A的结构简式()可确定其含有醚键、羧基含氧官能团。(2)根据B、C的结构简式和X的分子式(C4H9NO2)，可确定X的结构简式为。(3)根据D和E的结构简式，可确定由D生成E的过程中先发生加成反应生成，后发生消去反应生成。(4) B分子中含有碳原子数为14，氧原子数为2，氯原子数为2，不饱和度为9，再根据其同分异构体的限定条件可确定该同分异构体含有CHO、等基团，且分子中有较强的对称性，取代基都在同一个苯环上，分子中所有碳原子一定处于同一平面；据此可确定该同分异构体的结构简式。注意：不满足所有碳原子一定处于同一平面。(5)根据原料和产品寻找增长碳链的核心片段： (根据已知信息)然后正推：ClCH2CH2CH2ClHOCH2CH2CH2OHOHCCH2CHOHOOCCH2COOH(模仿AB的反应原理)；综上分析便可写出完整的流程图。21(18分)(2017江苏，17)化合物H是一种用于合成分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：(1)C中的含氧官能团名称为_和_。(2)DE的反应类型为_。(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_。含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；能发生水解反应，水解产物之一是氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。(4)G的分子式为C12H14N2O2，经氧化得到H，写出G的结构简式：_。(5)已知： (R代表烃基，R代表烃基或H)。请写出以、和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。答案(1)醚键酯基(2)取代反应(4)(5)解析(2)对比D、E结构可知D中N原子上的H原子被CH2COCH3取代，同时还有HBr生成。(3)水解产物之一是氨基酸，说明水解产物中含有结构，能水解，说明含有酯基，即有结构。结合含有一个手性碳原子和另一水解产物只有2种不同环境的氢，若左端连在苯环上：，另一水解产物为CH3OH，符合条件；若右端连在苯环上：，另一水解产物为，符合条件。(4)对比F、H的结构，结合反应类型“氧化”，可知G中CH2OH被MnO2氧化为CHO，G为。(5)对比原料和产品之间的不同，可知酚OHCH3O，利用AB的反应；将两种原料连结，利用DE的反应条件，因此NO2要被还原为NH2，与HBr反应生成。因为题给信息NH2可以和(CH3)2SO4反应，因此，先将酚OH与(CH3)2SO4反应，再将NO2还原为NH2。
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