2018年秋高中生物 第二章 基因和染色体的关系章末评估检测 新人教版必修2.doc

第2章章末评估检测(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(本题共20小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是 ()蚕豆的雄蕊桃花的雌蕊蝗虫的精巢小鼠的卵巢ABC D解析：要想观察减数分裂的全过程，必须要求观察材料能够连续地完成减数分裂的过程且进行减数分裂的细胞数量多。蚕豆的雄蕊和蝗虫的精巢中的细胞能够完整地进行减数分裂且数量多；而桃花的雌蕊中和动物的卵巢中进行减数分裂的细胞数量很少，并且减数分裂过程不完整，不易观察到。答案：C2.如图为某动物细胞分裂某一时期示意图，1、2、3、4代表染色体，a、a、b、b代表染色单体。如果没有突变，不考虑同源染色体之间的交叉互换，则()A该细胞中有四分体4个、DNA分子8个B如果a上有E基因，a相同位置上的基因是E或eC由于非同源染色体自由组合，此细胞分裂完成将得到四种子细胞D由于同源染色体分离，分裂后a与b不能共存于一个细胞解析：四分体应为2个。a相同位置上的基因一定是E。此细胞分裂完成后得到两种类型的子细胞。答案：D3若观察到一个动物细胞中正处于染色体两两配对，你认为正确的判断是()A这个细胞可能来自肝脏 B此时细胞的染色体上含有染色单体C此时细胞中的染色体数和DNA分子数均为体细胞的二倍D染色单体的形成和染色单体变成染色体发生在同一个细胞中解析：染色体配对发生在减数第一次分裂的前期，此时由于复制每一条染色体都含有2条染色单体，但是染色体的数量没有改变。此时的细胞是初级性母细胞，染色单体变成染色体是减数第二次分裂后期，那时的细胞是次级性母细胞。答案：B4如图为正在分裂的细胞，其中R、r为一对等位基因。该细胞经正常分裂所产生的配子是AD中的() A B CD解析：图中着丝点分裂，两条染色体含有2个R基因，说明细胞处于减数第二次分裂后期，A错误；图中含有R、r两个基因，说明等位基因没有分离，细胞在减数第一次分裂过程中没有正常分裂，B错误；图中只有1条染色体，但含有2个R基因，说明着丝点还没有分裂，细胞处于减数第二次分裂前期或中期，C错误；图中只有1条染色体，也只含有1个r基因，说明经减数分裂后，产生了一个正常的配子，D正确。答案：D5下列各项中，能证明基因与染色体具有平行关系的实验是()A摩尔根的果蝇杂交实验B孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验 C细胞的全能性实验D孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验解析：摩尔根的果蝇杂交实验得出控制白眼的基因与性染色体有关的结论，首次发现基因在染色体上；孟德尔的两个实验得出遗传的两个基本定律。细胞的全能性实验证明细胞具有全能性。答案：A6下列哪项是血友病和抗维生素D佝偻病都具有的特征()A患病个体男性多于女性 B患病个体女性多于男性C男性和女性患病几率一样D致病基因位于X染色体上解析：血友病和佝偻病均为伴X染色体遗传病，即都具有的特征是致病基因位于X染色体上。答案：D7基因型为Mm的动物，在精子形成过程中，如果不考虑交叉互换等，基因M和M、m和m、M和m的分离，分别发生在()精原细胞形成初级精母细胞初级精母细胞形成次级精母细胞次级精母细胞形成精子细胞精子细胞变形为精子A BC D解析：基因M和M，m和m的分离，发生在着丝点分裂时，M和m的分离发生在同源染色体分开时。答案：B8某生物的体细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂四分体时期，细胞内含有的染色单体、染色体和DNA分子数依次是()A42、8、84 B84、42、84C84、42、42 D42、42、84解析：在减数第一次分裂间期，进行染色体的复制，形成染色单体，并且一条染色体上有两条染色单体，两个DNA分子。因此在减数第一次分裂四分体时期(前期)，细胞的染色体数目不变，为42条，但是染色单体和DNA分子都是84个。答案：B9如图为某高等动物的一组细胞分裂示意图，相关分析正确的是()A乙细胞处于减数分裂过程中B三个细胞中均含有两对同源染色体C丙细胞分裂后一定形成2个精细胞D甲、乙细胞含有同源染色体解析：乙细胞处于有丝分裂中期，A错误；由于丙细胞中移向每一极的只有两条染色体，且细胞质均等分裂，所以丙细胞可能是次级精母细胞或(第一)极体，而(第一)极体产生的子细胞为(第二)极体，B、C错误。答案：D10摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交实验后，证明了基因位于染色体上。下列杂交实验过程中，最早获得白眼雌果蝇的途径是()A亲本白眼雄果蝇亲本雌果蝇B亲本白眼雄果蝇F1雌果蝇CF2白眼雄果蝇F1雌果蝇DF3白眼雄果蝇F1雌果蝇解析：白眼为隐性性状，且控制该性状的基因位于X染色体上，因此要获得白眼雌果蝇，必须用白眼雄果蝇和携带白眼基因的雌果蝇杂交。B选项中F1雌果蝇携带白眼基因，符合题意。答案：B11人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是()A9/16 B3/4C3/16 D1/4解析：血友病是一种隐性伴性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。患血友病和苯丙酮尿症男孩的基因型为bbXhY，其父母的基因型分别是BbXHY和BbXHXh。根据基因的自由组合定律，它们分别产生比例相等的四种精子和四种卵细胞，雌雄配子结合成的女性后代中正常的占3/4，有病的占1/4。答案：B12我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者，该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下，有关说法不正确的是()A-4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲B-4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞C若-3号与一正常女性结婚，生的男孩一般不会患病D若-3号与一正常男性结婚，生的女孩一般不会患病解析：抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，4的母亲1患病，父亲2正常，所以4的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲，A项正确；4的父母都不患常染色体显性遗传病马凡氏综合征，也就都没有该病的基因，由此可推测4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞，B项正确；3患有抗维生素D佝偻病，与一正常女性结婚，生的男孩的X染色体来自正常的母亲，所以一般不会患病，C项正确；4号女性两病均患，与一正常男性结婚，生的女孩一般都会患病，D项错误。答案：D13已知果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性。现有两只红眼果蝇杂交，得到50只(全部红眼)，50只(红眼24只，白眼26只)。据此可推知双亲的基因型是()AWwWw BWwwwCXWXwXWY DXWXWXWY解析：两只红眼果蝇杂交后代中出现白眼，说明红眼是显性，白眼是隐性。杂交后代雌雄表现型不同，说明是伴性遗传。两只红眼果蝇XWX、XWY的后代中出现白眼，则雌果蝇基因型必为XWXw。答案：C14下列关于红绿色盲的说法不正确的是()A红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因C男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0DY染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因解析：红绿色盲患者的色觉存在缺陷，不能像正常人那样区分红色和绿色，A正确；红绿色盲基因位于X染色体上，在男性细胞中不存在等位基因，但在女性细胞中可能存在等位基因，B错误；男性患者不能将色盲基因传递给儿子，因此也不可能将红绿色盲基因传给孙子，C正确；人类的Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因，D正确。答案：B15某夫妇表现正常，其儿子为白化病兼色盲患者，若这对夫妇再生一个女孩(不考虑突变)，则该女孩()A色觉一定正常，肤色不一定正常B肤色和色觉一定正常C携带色盲基因的概率为1/3D不含白化病基因的概率为1/2解析：某夫妇表现正常(AXBX、AXBY)，其儿子为白化病兼色盲患者(aaXbY)，则这对夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY，其女儿的基因型为XBX，可见色觉一定正常，肤色不一定正常，A正确，B错误；只考虑色觉，该女孩的基因型为XBXB、XBXb，可见其携带色盲基因的概率为1/2，C错误；只考虑白化病，这个女孩的基因型及概率为AAAaaa121，可见其不含白化病基因的概率为1/4，D错误。答案：A16某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 ()A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子解析：据图分析可知，该病有可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，但不可能是伴X染色体显性遗传病，因为若为伴X染色体显性遗传病，1(母亲)正常，则1(儿子)也应是正常的，故B项错误。若该病为伴X染色体隐性遗传病，用逆推法可知，1(儿子)的致病基因只能来自1(母亲)，则1不可能是纯合子，A项错误。若该病为常染色体显性遗传病，3若为纯合子，则2必定患病，但2表现正常，故D项错误。答案：C17家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是()A BC D解析：双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为X染色体隐性遗传，即；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为X染色体显性遗传，即；Y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即。答案：C18一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体存在一对等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()AXDXDXDY BXDXDXdYCXDXdXdY DXdXdXDY解析：由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型XDXD的个体，淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，C项不符合题意，故选D。答案：D19一个基因型为AaXbY的精原细胞，在进行减数分裂的过程中，产生一个基因型AAaXb的精子。下列叙述正确的是()A这是一次正常的减数分裂B第一次分裂正常，第二次分裂不正常C第二次分裂正常，第一次分裂不正常D在产生基因型为AAaXb精子的同时，另外生成的3个精子基因型为aXb、Y、Y解析：精子中A、a基因同时存在，说明减数第一次分裂时，A、a所在的同源染色体没有分开；精子中同时存在两个A基因，说明减数第二次分裂时含A的染色体着丝点分裂后，两条子染色体移向同一极，所以在产生基因型为AAaXb精子的同时，另外生成的3个精子的基因型为aXb、Y、Y。答案：D20果蝇的红眼(R)对白眼(r)是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1中雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，那么亲代果蝇的基因型为()AXRXRXrY BXrXrXRYCXRXrXrY DXRXrXRY解析：根据题意，只有当雌性亲本为隐性个体，雄性亲本为显性个体时，才符合题中条件，即“隐雌显雄”，XrXrXRY。答案：B二、非选择题(共40分)21(13分，除标注外，每空2分)图1中A表示基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某雌性动物的体细胞，B、C分别表示该动物处于不同分裂状态的细胞图象；图2为该动物部分组织切片的显微图象。请据图回答下列问题：(1)图1中数字表示的生理过程是_。(2)A细胞的基因组成是_(1分)，C细胞的名称是_。 (3)通常情况下，该动物的基因A和a的分离发生在_(用图中数字表示)分裂过程中。B图细胞最终分裂结束后，一般情况下，E的基因型是_。(4)按分裂过程判断，图2中标号的先后顺序应该是_。(5)若图示的动物与基因型为aabb个体交配，后代与亲本表现型相同的概率是_。解析：(1)图1中，由于A细胞中有同源染色体，且着丝点分裂，细胞处于有丝分裂后期，所以数字表示的生理过程是有丝分裂。(2)由于雌性动物的体细胞基因型为AaBb，在有丝分裂间期，染色体复制，所以A细胞的基因组成是AAaaBBbb。雌性动物的卵原细胞经减数第一次分裂，可产生次级卵母细胞和第一极体，所以C细胞的名称是次级卵母细胞或第一极体。(3)由于等位基因在减数第一次分裂后期随同源染色体的分离而分离，所以该动物的基因A和a的分离发生在分裂过程中。由于减数第一次分裂后期随同源染色体的分离而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以B图细胞最终分裂结束后，一般情况下，E的基因型是AB或Ab或aB或ab中的一种。(4)根据减数分裂的过程可知，图2中标号的先后顺序应该是甲、丙、乙。(5)图示动物的基因型为AaBb，与基因型为aabb个体交配，后代个体的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，比例为1111，所以与亲本表现型相同的概率是1/2。答案：(1)有丝分裂(2)AAaaBBbb次级卵母细胞或第一极体(3)AB或Ab或aB或ab(4)甲、丙、乙(5)1/222(6分，每空1分)有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A、a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：(1)棕色牙齿是位于_染色体上的_性基因决定的。黑尿病是_性基因决定的。(2)写出3号个体的基因型_。7号个体基因型可能有_种。(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是_。解析：(1)由3号和4号个体不患黑尿病，女儿6号患病，则该病为常染色体隐性遗传病。棕色牙齿的控制基因位于性染色体上，又由于6号患病而11号正常，所以棕色牙齿是由位于X染色体上的显性基因决定的。(2)由于3号个体患棕色牙齿病(XBY)，不患黑尿病，但是女儿患黑尿病，则3号个体的基因型为AaXBY；7号个体为棕色牙齿病女性，其父亲为XBY，母亲正常为XbXb，所以7号患牙齿病对应的基因型为XBXb，又因为3号和4号不患黑尿病但生了一个患黑尿病的孩子，故3和4号的基因型都为Aa，则7号的基因型可能有2种，即AAXBXb或AaXBXb。 (3)若10号个体(AaXBXb)和14号个体(AaXbY)结婚，生育一个棕色牙齿的女儿(XBXb)，其概率是1/4(不用考虑黑尿病的情况)。答案：(1)X显隐(2)AaXBY2(3)1/423(12分，每空2分)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性，因答下列问题：(1)公羊中基因型为NN或者Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为_；公羊的表现型及其比例为_。(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_，则说明M/m是位于X染色体上；若_，则说明M/m是位于常染色体上。(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有_种；当其仅位于X染色体上时，基因型有_种。解析：(1)若多对杂合体公羊(Nn)与杂合体母羊(Nn)杂交，则子一代基因型及比例为NNNnnn121，由于母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角，所以子一代群体中母羊的表现型及其比例为有角无角13；公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角，所以子一代群体中公羊的表现型及其比例为有角无角31。(2)本小题采用逆推法，假设M/m位于X染色体上，根据题干信息，亲本的纯合黑毛母羊基因型为XMXM，纯合白毛公羊基因型为XmY；子一代中雌性为XMXm，雄性为XMY，子一代的雌性和雄性相互交配，子二代为雌性黑毛，雄性黑毛，雄性白毛，所以白毛均为雄性。假设M/m位于常染色体上，亲本的纯合黑毛母羊基因型为MM，纯合白毛公羊基因型为mm；子一代的雌性和雄性均为Mm，子一代的雌性和雄性相互交配，子二代的雌性和雄性中黑毛白毛31，所以白毛中雄性雌性11。(3)当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有AA、Aa、aa共3种；当一对等位基因(如A/a)位于X染色体上时，Y染色体上没有其等位基因，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5种。答案：(1)有角无角13有角无角31(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性雌性11(3)3524(10分；除标注外，每空1分)家猫的性别决定为XY型，其颜色受非同源染色体的两对基因(基因A、a和基因B、b)的控制。其中基因A位于常染色体上，表现为白色，并对基因B、b起遮盖作用。B斑纹色，b为红色，而杂合体是玳瑁色。(1)请设计最简单的方法，来验证基因B、b位于常染色体还是位于X染色体上。选表现型为_母猫和_公猫交配。若后代是_，则在常染色体上；若后代中_则在X染色体上。(2)若基因B、b位于X染色体上，回答下面相关问题：玳瑁色猫的基因型为_，并写出玳瑁色猫与斑纹色猫杂交的遗传图解。_。(3分)玳瑁色猫与红色猫交配，生下3只玳瑁色和1只红色小猫，他们的性别是_。(2分)解析：根据题意可知，基因型为Bb才为玳瑁色，因此选表现型为斑纹色母猫和红色公猫交配。若后代都是玳瑁色(即雌、雄均为Bb)，则在常染色体上；若后代中母猫都为玳瑁色(XBXb)，公猫都为斑纹色(XBY)，则在X染色体上。(2)若基因B、b位于X染色体上，玳瑁色猫的要求是没有A基因，因此玳瑁色猫的基因型为aaXBXb，玳瑁色猫与斑纹色猫杂交的遗传图解为：玳瑁色猫(aaXBXb)与红色猫(aaXBY)交配，生下3只玳瑁色和1只红色小猫，其中玳瑁色小猫肯定为雌性，而红色小猫可能是雌性(aaXBXB)，可能是雄性(aaXBY)。因此他们的性别是全部雌性或三雌一雄(至少三只雌性)。 答案：(1)斑纹色红色玳瑁色母猫都为玳瑁色，公猫都为斑纹色(2)aaXBXb遗传图解：全部雌性或三雌一雄(至少三只雌性)