2019-2020学年高二生物上学期第一次阶段性考试试题(含解析).doc

2019-2020学年高二生物上学期第一次阶段性考试试题(含解析)、单项选择题（每题2分，共60分。）1. 玉米是我国的主要农作物之一，雌雄同株异花，是一种非常理想的遗传学实验材料。下列叙述中，正确的是A. 在一穗玉米上所结的200粒子粒的基因型应该是相同的B. 与豌豆相比，玉米作为理想的遗传学实验材料的优势在于雌雄同株利于进行自交C. 受阴雨天影响而受粉不足时，可通过生长素处理培育无子果实，以减少损失D. 某一基因型为Aa的玉米种群，自然情况下，F2中纯合子比例为1/2【答案】D【解析】本题考查遗传实验材料、植物激素作用和基因重组的相关知识, 意在考查学生的识记能力和运用所学知识综合分析问题的能力A.玉米是单性花,异花授粉,若该玉米的基因型为Aa,那么在一穗玉米上所结的200粒子粒的基因型不一定相同，A错误；B.玉米是单性花，豌豆是两性花，所以与玉米相比，豌豆作为理想的遗传学实验材料的优势在于雌雄同株利于进行自交，B错误；C、生长素能促进子房发育成果实，但玉米收获的是种子，只有授粉才能形成种子，C错误；D、基因型为Aa的玉米种群,自然状态下是异花传粉,则F2中纯合子占有1/2,D正确答案选：D点睛: 本题解题的关键是:1.弄清玉米和豌豆作为遗传实验材料的区别:玉米是雌雄同株单性花植物，所以在自然生长环境下，可以自交，也可能杂交而豌豆是两性花植物，自然生长环境中，都是自花授粉2.生长素能促进果实发育，形成无子果实2. 一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是A. 1个，位于一个染色单体中 B. 4个，位于四分体的每个染色单体中C. 2个，分别位于姐妹染色单体中 D. 2个，分别位于一对同源染色体上【答案】C考点：本题考查细胞分裂相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。3. 下图为细胞分裂过程示意图，据图分析不能得出A. 右图所示细胞分裂过程中，DNA复制发生了三次B. 同源染色体分离发生在EF段C. OP段细胞中染色体与核DNA之比为1:2D. 图中L点M点所示过程的进行，与细胞膜的流动性有关【答案】C【解析】本题考查有丝分裂、减数分裂和受精作用过程，以染色体和DNA数目变化的曲线图为主线，旨在考查学生对有丝分裂和减数分裂异同点的理解。 A. 分析图可知，细胞依次经过有丝分裂、减数分裂、受精作用和有丝分裂的过程，可见核DNA复制了三次,A正确B. 图中EF段包括有丝分裂末期及减数第一次分裂,所以发生在减一后期的同源染色体的分离发生在EF段,B正确C.图中OP段发生在细胞有丝分裂前、中、后期，在前、中期,细胞中染色体与核DNA之比为1:2,而在后期, 染色体与核DNA之比为1:1,故C错误D. 图中L点M点所示过程是受精作用,与细胞膜的流动性有关.故D正确答案选C点睛：本题解题关键是对曲线模型的分析判断，能够分析曲线变化的原因。可参照如下记忆：4. 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A. 果蝇的灰身、红眼是显性性状B. 由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C. 若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D. 若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8【答案】C【解析】根据实验灰身红眼黑身白眼的后代只出现灰身红眼，说明灰身、红眼是显性性状，A正确；由于组合的后代中，雌性个体只有红眼，雄性个体只有白眼，因此可判断控制眼色的基因位于X染色体上，B正确；组合的F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/41/2=1/8，C错误；组合的F1的基因型为AaXBXb和AaXbY，若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/41/2=1/8，D正确。5. 如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于A. 1 B. 2 C. 3 D. 4【答案】B【解析】试题解析：根据题意和图示分析可知：由于女性患者9的性染色体只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。所以B正确。A、C、D不正确。考点：本题考查红绿色盲的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。6. 如果F2的分离比分别为9:7，9:6：1和15:1，那么F1与纯隐性个体间进行测交，得到的分离比将分别为：A. 1:3，1:2:1和3:1 B. 3:1，4:1和1:3C. 1:2：1，4:1和3:1 D. 3:l，3:l和1:4【答案】A【解析】试题分析：在正常情况分离比是9:3:3:1，测交是1:1:1:1，当为9:7时，测交应是1:3。当是9:6:1时，测交应是1:2:1.当是15:1时，应是3:1，故A正确，其余错误。考点：本题考查自由组合定律相关知识，意在考察考对知识点的理解掌握程度。7. 一个患冇牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。当男性后代与正常女性结婚后，子女都正常。而女性后代与正常男性结婚后子女有50%的发病率。这种遗传病属于A. 常染色体显性遗传病 B. X染色体显性遗传病C. Y染色体显性遗传病 D. X染色体隐性遗传病【答案】B【解析】一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，说明致病基因在X染色体上，即所有的后代中女孩都患有此病，男孩都正常。又因为患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚，正常女人的性染色体XX都是正常的，提供给女儿的一个染色体X是正常的，而父亲提供给女儿的性染色体X却是患病的，所以后代女儿的性染色体组成XX一个是正常的，一个使患病的，而女儿又表现出患病的症状，所以这种遗传病属于显性遗传病。综合以上可以分析出：牙齿珐琅质褐色病症属于X染色体显性遗传病。【考点定位】人类主要的遗传疾病8. 如图表示某动物初级精母细胞中的两对同源染色体，在减数分裂过程中，同源染色体发生了交叉互换，结果形成了所示的四个精细胞。这四个精细胞中，来自同一个次级精母细胞的是A. 和 B. 和 C. 和 D. 和【答案】C【解析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞若发生交叉互换，则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区别，C正确【考点定位】减数分裂【名师点睛】学生对配子的来源理解不清配子来源的确定方法（1）若两个精细胞中染色体组成完全相同，则它们可能来自同一个次级精母细胞。（2）若两个精细胞中染色体组成恰好“互补”，则它们可能来自同一个初级精母细胞分裂产生的两个次级精母细胞。（3）若两个精细胞中的染色体有的相同，有的互补，只能判定可能来自同一生物不同精原细胞的减数分裂过程。（4）若发生交叉互换，则如下图9. 如图为某动物（体细胞染色体为2N）细胞分裂过程中不同时期每个细胞核DNA、染色体和染色单体的数量关系图。下列有关说法不正确的是A. 乙丙和戊丁所发生的主要变化均为着丝点分裂B. 同源染色体分离发生在戊时期C. 丙可以代表体细胞，甲只能代表精子或卵细胞D. 处于丁和戊时期的细胞一定存在同源染色体【答案】C【解析】A.据图分析,乙可以表示减数第二次分裂前、中期，丙表示减数第二次分裂后期或有丝分裂形成的子细胞(或复制前的体细胞)，丁表示有丝分裂后期，戊表示减数第一次分裂前、中期、后期或有丝分裂前、中期。有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的典型特点是着丝粒的分裂，A项正确；B.戊可以表示减数第一次分裂前、中期、后期,同源染色体分离发生在戊时期,故B正确C.丙可以代表有丝分裂形成的子细胞(或复制前的体细胞), 图中甲表示动物细胞中减数分裂结束后形成的子细胞，可能是精子、卵细胞或第二极体,故C错误D.动物细胞有丝分裂和减数第一次分裂前、中期、后期都存在同源染色体，D项正确。答案选C10. 下列有关性剐决定的叙述，正确的是A. 同型性染色体决定雎性个体的现象在自然界中比较普適B. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C. 理论上讲含X染色体的配子和含Y染色体的配子数量接近相等D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【答案】A【解析】自然界中性别决定方式有很多种，其中由性染色体决定性别的主要有两类：XY型和ZW型其中XY型性别是普遍存在的性别决定方式，雌性的性染色体组成为同型的XX；雄性的性染色体组成为异型的XY常见于人、哺乳动物、一些两栖类和大多数昆虫，A正确；XY型性别决定的生物，Y染色体一般比X染色体短小，B错误；理论上含X染色体的雄配子和含Y染色体的雄配子数量相等，C错误；在自然界中有很多的生物是雌雄同体的，如植物中的玉米，上面是雄花，下面是雌花，是没有性别之分的，所以细胞中是没有常染色体和性染色体之分的，D错误【考点定位】伴性遗传【名师点睛】 性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式，性别是由染色体决定的XY型性别决定的特点是雌性动物体内有两条同型的性染色体XX，雄性个体内有两条异型的性染色体XY，如哺乳动物、果蝇等11. 某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患该病情况的调查结果。相关分析不正确的是家系成员父亲母亲妹妹外祖父外袓母舅舅舅母舅舅家表弟患病正常A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传B. 该女的母亲是杂合子的概率为1C. 该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4D. 其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1【答案】C【解析】分析表中内容可知其父母都有该病，而其妹妹没有，说明该病是常染色体上显性遗传病，A正确。因为其妹妹没有病，所以其父母都是该病的杂合子，B正确。该女患者有1/3是纯合子，2/3是杂合子的，与正常男子结婚生下正常男孩的概率是2/3*1/4*1/2=1/12，C错误。没病的基因型都是隐性纯合子，D正确。12. 男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个血友病的儿子与一个侏儒症的女儿，两人及妻子的家庭成员均无相应的遗传病史。两人向法院起诉，要求该核电站为其孩子的疾病承担责任。已知侏儒症为常染色体显性遗传。下列推测正确的是A. 甲、乙都能胜诉 B. 甲可能胜诉C. 乙可能胜诉 D. 甲、乙都不能胜诉【答案】C【解析】试题分析：辐射能导致基因突变，但血友病为伴X染色体遗传，男甲儿子的致病基因不可能来自于男甲，而是其母亲，故甲不能胜诉因为男乙女儿的遗传病为常染色体显性遗传病，有可能是他的突变基因所导致的，当然也可能是其母的突变基因所导致的，故乙可能胜诉，故C正确。考点：本题主要考查基因突变和人类遗传病，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。13. 番茄的花色和叶的宽窄分别由一对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶：红色宽叶：白色窄叶：白色宽叶=6:2：3：1。下列有关表述正确的是A. 这两对基因位于-对同源染色体上B. 这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶C. 控制花色的基因具有隐性纯合致死效应D. 自交后代中纯合子所占比例为1/6【答案】D【解析】本题考查基因的自由组合定律,熟悉孟德尔两对相对性状的杂交实验内容,并能结合题干信息进行综合分析,是解题的关键.A.根据题干分析可判断：控制番茄的花色和叶的宽窄的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，A错误；B、红色窄叶植株自交,后代出现白色和宽叶两种隐性性状,由此推断这两对相对性状中显性性状分别是红色和窄叶，B错误；C、据子代表现型比例判断,控制花色的基因具有显性纯合致死效应，C错误；D、据题干分析, 控制花色的基因显性纯合AA致死,因此自交后代中纯合子只有aaBB和aabb，所占比例为1/12+1/12=1/6,故D正确,答案选D点睛: 本题解题关键是:1.熟悉孟德尔两对相对性状杂交实验中F2的基因型和表现型及对应的比例，F1表现为显性性状，基因型为AaBb，F1自交，F2的基因型有9种，表现型为4种,比例为9：3：3：1。2. 从每对相对性状分离比角度巧妙分析致死类问题,如6321(21)(31)一对显性基因纯合致死.14. ABO血型抗原（A抗原、B抗原）的形成由两对等位基因控制，IA、IB基因的表达需要H 基因的存在，在没有H基因只有h基因存在的情况下，IA、IB不能形成A、B抗原而表现 为0型血。两对基因位于两对常染色体上。某家庭ABO血型遗传系谱图如图所示，下列分析错误的是A. ABO血型的遗传遵循基因的自由组合定律B. 1号个体的基因型是HhIAi或HHIAi，2号个体的基因型可能是hhIBiC. 3、4号个体的后代中0型血的概率为0D. 5、6号个体的后代的血型理论上也可能出现AB型【答案】C【解析】A.由于两对基因位于两对常染色体上，所以ABO血型的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；B、由于4号个体为AB型而2号为O型，所以2号个体的基因型是hhIBi；由于7号为B型，而1号为A型，所以1号个体的基因型可能是HhIAi或HHIAi，B正确；C、由于4号含Hh,而3号可能含Hh，所以3、4号个体基因型组合的夫妇的后代中可能有O型血，C错误；D、虽然6号为O型血，但其基因型中可以是hhIBi，而5号中有H，所以5、6号个体后代的血型理论上也可能出现AB型血，D正确答案选C15. 如图为某高等生物细胞某种分裂的两个时期的结构模式图，a、b表示染色体片段。下列关于两图叙述错误的是A. 图1细胞中含4条染色体，8条染色单体B. 若图中两细胞来源于同一个卵原细胞，且图2中是卵细胞，则图1中是次级卵细胞C. 图1和图2中都不含同源染色体D. 图1细胞处在减数第二次分裂中期，此时期没有遗传物质的复制，图1、图2细胞中染色体数目之比为1:1【答案】B【解析】本题考查细胞的减数分裂,要点是能识记减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化. 分析图1：图1细胞中没有同源染色体，染色体的着丝点排列在赤道板上，所以该细胞处于减数第二次分裂中期；分析图2：图2细胞中没有同源染色体、没有染色单体，处于减数第二次分裂末期A.据图分析, 图1细胞处于减数第二次分裂中期, 细胞中含4条染色体，8条染色单体,故A正确B.根据两图中染色体的颜色分析,若图2是卵细胞,图1该为第一极体,故B错误C.从两图中染色体的形态分析,两图中细胞都不含同源染色体,故C正确D. 减数第一次分裂间期,遗传物质复制,而图1细胞处于减二中期; 图1、图2细胞中染色体数均为4,比例为1:1,故D正确.答案选B.16. 果蝇的某一对相对性状由等位基因（N、n）控制，其中一个基因在纯合时能使合子死亡（注：NN、XnXn、XNY等均视为纯合子）。有人用一对果蝇杂交，得到F1果蝇共185只，其中雄蝇63只。下列对此判断错误的是A. 控制这一性状的基因位于X染色体上B. 成活果蝇的基因型共有2种C. 若F1雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是nD. 若F1雌蝇共有两种表现型，则致死基因是N【答案】B【解析】据题意“F1果蝇共185只，其中雄蝇63只”分析，F1中雌雄比例为2:1，故控制这一性状的基因位于X染色体上，A对；“一个基因在纯合时能使合子致死”，故成活果蝇的基因型有雌性2种，雄性1种，B错；若F1雌蝇仅有一种表现型（XNXN、XNXn），则致死基因是n，C对 ；若F1雌蝇仅有2种表现型（XNXn、XnXn），则致死基因是N，D对。【考点定位】伴性遗传17. 来杭鸡羽毛的颜色由A、a和B、b两对等位基因共同控制，其中B、b分别控制黑色和白色，A能抑制B表达，A存在时表现为白色。某人做了如下杂交实验：代别亲本（P）组合子代（F1）子二代（F2）表现型白色（）白色（）白色白色：黑色=13：3若F2中黑色羽毛来杭鸡的雌雄个体数相同，F2黑色羽毛来杭鸡自由交配得F3。F3中A. 杂合子占5/9 B. 黑色占8/9C. 杂合子多于纯合子 D. 黑色个体都是纯合【答案】B【解析】本题考查基因自由组合定律的应用，要求考生理解自由组合定律的实质，能利用所学知识分析题给信息，判断出(F2)中白色黑色133，是9：3：3：1的变形，可知F1白色个体的基因型只能是AaBb，F2中黑色羽毛来航鸡的基因型及比例为aaBB：aaBb=1：2，可据此分析判断各选项。根据题意，来航鸡羽毛的颜色由A、a和B、b两对能够独立遗传的等位基因共同控制，其中B、b分别控制黑色和白色，A能抑制B的表达，A存在时羽毛表现为白色，可知种群内基因型为A 的个体均为白色，aaB 的个体为黑色，aabb的个体也为白色；白色()白色()，子一代(F1)均为白色，子二代(F2)中白色黑色133，是9：3：3：1的变形，可知F1白色个体的基因型只能是AaBb，F2中黑色羽毛来航鸡的基因型及比例为aaBB：aaBb=1：2；若F2中黑色羽毛来航鸡的雌雄个体数相同，F2黑色羽毛来航鸡自由交配得F3，由于F2黑色羽毛来航鸡产生的配子种类及比值为aB：ab=2：1，则F3中aaBB占2/3x2/3=4/9,aaBb占2/3x1/3x2=4/9，aabb占1/3x1/3=1/9，因此F3中杂合子占4/9，A错误；F3中黑色个体（aaB ）8/9，B正确；F3中杂合子少于纯合子，C错误；F3中黑色个体既有纯合子又有杂合子，D错误。【点睛】解题方法指导“9：3：3：1”变形类试题的解题技巧：遵循自由组合定律遗传的两对相对性状遗传中，双杂合子AaBb自交后代正常情况下性状分离比为9：3：3：1，但也可能是“9：7”、“13：3”、“15：1”、“9：3：4”、“9：6：1”、“12：3：1”、“1：4：6：4：1”等多种比值，这些比值的共性是“数字之和均为16”，现以本题为例，找出这类试题的解题技巧：按自由组合定律遗传，则AaBb自交后代的基因型种类及比值为：AABB：AAbb：aaBB：aabb：AABb：AaBB：Aabb：aaBb：AaBb=1：1：1：1：2：2：2：2：4；若B、b分别控制黑色和白色，A能抑制B的表达，A存在时羽毛表现为白色，则种群内基因型为A 的个体均为白色，aaB 的个体为黑色，aabb的个体也为白色，可知AaBb自交后代的表现型种类及比值为白色黑色133。由上述分析可见，双杂合子AaBb自交后代的基因型种类和比值不变，改变的是表现型种类和比值，即由“9A B ：3A bb：3aaB ：1aabb”变形为“13（9A B：3A bb：1aabb）：3aaB ”，因此解答此类试题的关键是两点：一是种群基因型和表现型的对应关系，而是熟练写出AaBb自交后代的基因型种类及比值为“AABB：AAbb：aaBB：aabb：AABb：AaBB：Aabb：aaBb：AaBb=1：1：1：1：2：2：2：2：4”。18. 由于基因的分离和自由组合，个女孩的46条染色体中，含有来自母亲的染色体比例为a,含有来自祖母的染色体比例为b，而含有来自外祖母的染色体比例为c，则a、b、c的值分别等于A. a=l/2，b=1/4，c=l/4 B. a=l/2，0b1/2，0cl/2C. a=1/2，0b1/2，0cl/2 D. al/2，0b1/2，0cl/2【答案】B【解析】由受精卵发育而来的个体,其细胞中的染色体一半来自父方,一半来自母方,故一个女孩的46条染色体中,含有来自其父亲和母亲的染色体各为23条,而母亲减数分裂产生的卵子中, 每一条染色体来自外祖父或外祖母的概率都是1/2,即母亲产生的卵子中含外祖母染色体的数目为023;同理,父亲产生的精子中含来自祖母的染色体数目为023,故答案选B19. 牛的黑毛（D）对棕毛（d）为显性，经调査统计，在黑毛牛中约有3/4的杂合子。一头黑毛杂合公牛与一头黑毛母牛交配，生下了黑毛雄小牛A，头黑毛杂合公牛与一头黑毛母牛交配，生下了棕毛雌小牛B。若让上述中的A个体与B个体交配，请你预测生出棕毛母牛的概率A. 2/3 B. 1/2 C. 2/13 D. 1/8【答案】C【解析】根据题干分析,(1).若母牛的基因型为DD，其与杂合黑公牛（Dd）交配，后代基因型及比例为（DD、Dd）若母牛的基因型为Dd，其与杂合黑公牛（Dd）交配，后代基因型及比例为（DD、Dd、dd）因此，一头杂合的黑公牛与一头黑母牛交配，生了下一头黑色小牛A，这头黑色小牛A的基因型为DD或Dd，其为杂合子的概率=8/13,（2）另一头黑毛杂合公牛与另一头黑毛母牛交配，生下了棕毛小母牛B，说明亲本都是杂合体Dd，棕毛小母牛B的基因型为dd因此，让A个体与B个体交配，生出棕毛母牛的概率为：=故答案选C20. 一对表现型正常的夫妇，他们的父母表现型也正常，但丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿症患者。若该夫妇生育一个正常儿子，儿子又与一个父母一方为患黑尿症自己正常的女子结婚，生下表现正常的子女是黑尿症基因携带者的概率是A. 1/2 B. 2/3 C. 3/4 D. 4/7【答案】D【解析】据题干分析, 表现型正常的这对夫妇的基因型均为1/3AA,2/3Aa, 所以该夫妇生育的正常儿子的基因型为AA或Aa,概率均为1/2, 而自己正常的女子,由于父母一方患黑尿症,故该女子基因型为Aa,两人婚配,生下表现正常子女是黑尿症基因携带者的概率是4/7,答案选D21. 一批小麦（自由传粉）种子有两种基因型3/5AaBB，2/5 aabb,完全显性遗传，遵循自由组合规律，现将这批小麦混种下去，其中有几种基因型，且A_B_占总数多少？A. 4种9/20 B. 6种51% C. 6种39% D. 4种27%【答案】B【解析】AaBB和aabb是混合种植的，也就是相当于随机授粉，3/5AaBB产生的配子有3/10AB和3/10aB，2/5aabb产生的配子2/5ab，后代中应有9/100AABB、18/100AaBB、9/100aaBB、24/100AaBb、24/100aaBb和16/100aabb6种基因型，A、D错误。而A_B_占总数（9+18+24）/100，即51%，B正确，C错误。点睛：随机交配应用配子的方法进行解答，对于杂合子一定要记得乘以2。22. 下列说法正确的是将一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型是高秆：矮秆=3:1，抗病：感病=3:1，可以断定控制这两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上 一对红眼雌雄果蝇交配后代出现红眼雌果蝇：红眼雄果绳：白眼雄果蝇=2:1:1则控制此性状的基因一定在X染色体的非同源区段 已知秋水仙素会抑制纺锤体的形成从而使细胞无法完成分裂，则用秋水仙素处理大肠杆菌，可使其染色体加倍 进行减数分裂的动物细胞，等位基因的分离和非等位自由组合一定发生在初级精（卵）母细胞中 雌雄同体的生物一定没有性染色体，雌雄异体的生物性别一定有性染色体或性染色体上的基因决定A. 0项 B. 1项 C. 2项 D. 4项【答案】A【解析】一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型是高秆：矮秆=3:1，抗病：感病=3:1,该结果只能说明控制两对相对性状的等位基因遵循基因的分离定律,而不能断定控制这两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上,故错误一对红眼雌雄果蝇交配后代出现红眼雎果蝇：红眼雄果绳：白眼雄果赌=2:1:1,该 现象只能推断控制此性状的基因在X染色体上,而不能推断控制此性状的基因一定在X染色体的非同源区段, 错误大肠杆菌为原核生物,细胞中无染色体,故错误如果在减一前期发生了同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换,则等位基因的分离可发生在减二后期, 错误有些生物性别决定是由外界环境改变引起的，所以并不是所有的雌雄异体的生物都有性染色体。例如，冷血动物、爬行类是性别受外界环境影响，并没有性染色体. 错误答案选A23. 下图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于X染色体上)，下列叙述正确的是A. 就乙病来看，1、2的基因型一定相同B. 1、2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质C. 1、2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8D. 1与2基因型相同【答案】C【解析】解析试题分析：34II2，无中生有为隐性，女患父不患甲病为常染色体隐性遗传病，因此乙病为伴X染色体遗传，又3II2男患者的女儿不患病乙病为伴X染色体隐性遗传。就乙病来看，1、II2基因型分别为XHY、XHXh，故A错误；1生殖细胞是精子细胞，在精细胞变形为精子细胞的过程中，线粒体部分丢失，所以1、II2生殖细胞的核DNA相同，但细胞质的DNA不同，故B错误；据以上条件，II1基因型为AaXHY，II2基因型为aaXHXh，则其后代两病兼发的概率为(1/2) (1/4)= 1/8，故C正确；综上所述，D错误。答案选C24. 某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇翅异常、25%为雌蝇翅异常、25%雄蝇翅正常、25%雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由A. 常染色体上的显性基因控制 B. 常染色体上的隐性基因控制C. 性染色体上的显性基因控制 D. 性染色体上的隐性基因控制【答案】D【解析】本题考查基因位置及显隐性性状的判断，要求考生理解各类性状遗传的特点，能结合题给信息和分离定律分析、推理，判断出翅异常与翅正常这对性状的显隐性关系及其基因在哪种染色体上。根据题意，若翅异常性状由常染色体上的显性基因控制，则翅异常雌蝇（Aa）与翅正常（aa）的雄蝇杂交后代中25%为雄蝇翅异常（Aa）、25为雌蝇翅异常（Aa）、25%雄蝇翅正常（aa）、25%雌蝇翅正常（aa），A正确；若翅异常性状由X染色体上的显性基因控制，则翅异常雌蝇（XAXa）与翅正常（XaY）的雄蝇杂交后代中25%为雄蝇翅异常（XAY）、25为雌蝇翅异常（XAXa）、25%雄蝇翅正常（XaY）、25%雌蝇翅正常（XaXa），B正确；若翅异常性状由常染色体上的隐性基因控制, 则翅异常雌蝇（a）与翅正常（Aa）的雄蝇杂交后代中25%为雄蝇翅异常（aa）、25为雌蝇翅异常（aa）、25%雄蝇翅正常（Aa）、25%雌蝇翅正常（Aa），C正确；若翅异常性状由 X染色体上的隐性基因控制，则翅异常雌蝇（XaXa）与翅正常（XAY）的雄蝇杂交后代中雄蝇全为翅异常（XaY）、雌蝇全为翅正常（XAXa），D错误。25. 一对表现正常的表兄妹，他们的父母表现型均正常，表兄的弟弟有色盲病，表妹的姐姐有白化病，婚后他们生下一个白化且色盲的孩子，若色盲基因来自血亲的话，则他们的双亲最可能的血亲关系是A. 两兄弟 B. 两姐妹 C. 两兄妹或两姐弟 D. 任何一种情况都可能【答案】B【解析】据题干分析，对于色盲病来说，这对表现正常的表兄妹婚后生下了色盲的孩子，说明表妹是色盲基因携带者，其色盲基因来自母亲；表哥的弟弟有色盲病，色盲基因也来自母亲，因此推测他们的双亲最可能的血亲关系是两姐妹。答案选B26. 雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体是ZW。某种鸟（2N=80）的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制（如图所示），D+控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D +对D和d显性，D对d显性。在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是A. 灰红色雄鸟的基因型有4种B. 蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色C. 灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是1/2D. 该种鸟的某体细胞进行有丝分裂，则后期移向某一极的染色体为39条常染色体和1条性染色体【答案】C【解析】本题考查性别决定与伴性遗传,解题的关键是对鸟类性别决定的分析判断A由于D+控制灰红色，D+对D和d显性，D对d显性，故灰红色雄鸟的基因型可能是ZD+ZD+、ZD+ZD、ZD+Zd三种情况，故A错误B蓝色雄鸟的基因型可能为ZDZD或ZDZd，蓝色雌鸟的基因型为ZDW，蓝色个体间交配，后代可能是蓝色，也可能是巧克力色，故B错误C灰红色雌鸟（ZD+W）与蓝色雄鸟（ZDZD或ZDZd）交配，F1中所有的雄鸟都出现灰红色，故灰红色占1/2，C正确；D该种鸟的某体细胞进行有丝分裂，则后期移向某一极的染色体为78条常染色体和两条性染色体，故D错误答案选C点睛:本题中的易错点是对鸟类的性别决定:ZZ决定雄性,ZW决定雌性,注意与XY型的性别决定的区别.27. 果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上；长翅（B）对残翅（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是A. 亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB. 亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C. F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D. 白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞【答案】C【解析】根据题意可知，F1的雄果蝇中出现白眼残翅雄果蝇（bbXrY），因此亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr，雄果蝇的基因型是BbXrY，A项正确；母本BbXRXr产生的配子中，含Xr的配子占1/2 ，父本BbXrY产生的配子中，含Xr的配子占 1/2，因此亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2 ，B项正确；F1出现长翅雄果蝇（B_X-Y）的概率为3/41/23/8 ，C项错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，在间期染色体进行复制，基因加倍，初级卵母细胞的基因组成为bbbbXrXrXrXr，经过减数第一次分裂，形成的次级卵母细胞的基因组成为bbXrXr，D项正确。28. 瓢虫是二倍体生物，决定某种瓢虫翅色的复等位基因有5种，TA、TB、TC、TD、t、基因，且TA、TB、TC、TD相对t为显性，TA、TB、TC、TD之间为共显性关系（如显性基因AB、AC为两种表现型）；决定瓢虫眼色的基因有2种，G对g为显性。眼色与翅色基因分别位于两对染色体上。则瓢虫的表现型种类为A. 33 种 B. 22 种 C. 15 种 D. 12 种【答案】B【解析】据题干分析，决定翅色的基因型共有15种（TAt、TBt、TCt、TDt、tt、TATA、TATB、TATC、TATD、TBTB、TBTC、TBTD、TCTC、TCTD、TDTD），表现型11种翅色；决定翅瓢虫眼色的基因G、g，共有（GG、Gg、gg）三种基因型，2种表现型，则瓢虫的表现型种类总共有112=22种答案选B29. 番茄是二倍体植物，有一种三体，其基因型是AABBb，6号染色体的同源染色体有三条，三体在减数分裂联会时，3条同源染色体中的任意2条联会配对，另1条同源染色体随机地移向细胞的任何一极，而其他如5号染色体则正常配对、分离，下列叙述正确的是A. 该番茄细胞进行有丝分裂后期，3条同源染色体中的任意2条移向一极，另1条移向另一极B. 三体形成的原因一定是减数第一次分裂形成配子时同源染色体未分开移向细胞一极导致C. 该番茄细胞进行一次有丝分裂产生的两个子细胞基因型分别为AABB和AABbD. 该番茄产生的花粉的基因型及比例是ABB:ABb:AB:Ab=l:2:2:l【答案】D【解析】三体的形成属于染色体数目的变异而不是结构变异，A错误；三体形成的原因是减数第一次分裂后期同源染色体未分开或减数第二次分裂后期形成配子时着丝点分裂后形成有染色体移向细胞一极导致，B错误；有丝分裂产生的子细胞与亲本相同，所以该番茄细胞进行一次有丝分裂产生的两个子细胞基因型仍然是AABBb，C错误；由于三体在减数分裂联会时，3条同源染色体中的任意2条联会配对，另1条同源染色体随机地移向细胞的任何一极，所以BBb可产生BB、Bb、B、b4种组合，因此该番茄产生的花粉的基因型及比例是ABB：ABb：AB：Ab=1：2：2：1，D正确。【考点定位】染色体数目的变异；细胞的减数分裂【名师点睛】染色体变异是指染色体结构和数目的改变染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。30. 玉米是重要的经济作物，合理密植可提高玉米的产量。最新研究表明玉米茎叶的夹角是由多对独立遗传的基因控制的，假如玉米茎叶夹角大小由A（a）、B（b）、C（c）三对基因共同控制，且基因型aabbcc植株的茎叶夹角度数为X，每增加一个显性基因茎叶夹角度数将减小Y。若不考虑环境因素，现要通过自交方法培育最适合密椬的植株，则适合做亲本的植株中茎叶的夹角最大为A. X-Y B. X-2Y C. X-3Y D. X-4Y【答案】C【解析】根据题意，用自交法获得最适合密植的植株基因型为AABBCC，则亲本的3对基因中，每对基因至少有一个显性基因存在，即至少有3个显性基因，所以做亲本的植株夹角最大的个体基因型为AaBbCc，夹角为x-3y故答案选C二、综合题（每空2分，共40分）31. 下图表示某哺乳动物精巢内细胞的分裂过程示意图，图中表示分裂过程，15表示细胞分裂图像，图中1细胞的基因型是AaXBY。请据图回答下面的问题。（1）图中所示的分裂方式为：_。（2）中，染色体数可以是正常体细胞二倍的是_，核DNA含量可能是正常体细胞二倍的是_，减数分裂过程中染色体数目减半发生在以上图示的_过程。（3）两个3细胞的基因组成是_。（写全才得分）。（4）若图中2细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离，减数第二次分裂正常，不考虑交叉互换和基因突变，则此细胞产生精子的基因型为_。（写全才得分）【答案】 (1). 有丝分裂和减数分裂 (2). (3). 、 (4). (5). AAXBXB、aaYY或AAYY、aaXBXB（写全才得分） (6). AXBY、a或aXBY、A（写全才得分）【解析】本题考查减数分裂的知识点，要求学生不仅能识记减数分裂过程中染色体的行为和数目变化，并能结合基因的分离与自由组合内容综合分析判断。（1）.据图分析,图中过程表示有丝分裂, 表示减数第一次分裂、III表示减数第二次分裂，IV表示精子变形。(2). 根据细胞分裂图像分析，15分别表示体细胞、体细胞、次级精母细胞、精细胞、精子，所以中，染色体数可以是正常体细胞二倍的是有丝分裂过程；核DNA含量可能是正常体细胞二倍的是、，减数分裂过程中染色体数目减半发生在以上图示的过程（3）.两个3细胞的基因组成是: AAXBXB、aaYY或AAYY、aaXBXB(4). 若图中2细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离，减数第二次分裂正常, 则此细胞产生精子的基因型为: AXBY、a或aXBY、A点睛: 解题关键点：1.正确判断细胞分裂方式:细胞分裂图象辨别的重要依据是细胞中同源染色体的行为和数目变化； 2.注意减数分裂与可遗传变异的联系: 在减数第一次分裂后期，可因同源染色体分离，非同源染色体自由组合而出现基因重组；减数分裂与染色体变异：如果减数第一次分裂异常，则所形成的配子全部不正常；如果减一分裂正常而减数第二次分裂一个次级精母细胞分裂异常，则所形成的配子有的正常，有的不正常。32. 果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中A、a位于常染色体上，B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。（1）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。亲代雌果蝇的基因型为_，F1代雌果蝇能产生_种基因型的配子。将F1代雌雄果蝇随机交配，使得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为_，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_。（2）果蝇体内另有一对基因T、t，位于常染色体上，但与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得5代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3:5，无粉红眼出现。亲代雄果蝇的基因型为_。F2代雄果蝇中共 有_种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为_。【答案】 (1). aaXBXB (2). 4 (3). 2:1 (4). 5/6 (5). ttAAXbY (6). 8 (7). 1/5【解析】本题考查了自由组合定律的应用、伴性遗传、以及特殊的性别决定方式等知识, 要求学生具有一定的审题能力、分析理解能力和数据处理能力.据题干分析,亲代纯合粉红眼雌果蝇的基因型为aaXBXB ,该雌果蝇与一只白眼雄果蝇(基因型可能为AAXbY或AaXbY或aaXbY)杂交, F1代全为红眼,故亲代白眼雄果蝇的基因型为AAXbYF1雌果蝇基因型为AaXBXb,能产生4种基因型的配子.F1代雄果蝇的基因型为AaXBY，将F1代雌雄果蝇随机交配，F2粉红果蝇中，雌果蝇的基因型为aaXBX-，占1/2,雄果蝇有两种aaXBY和aaXbY，各占1/4，因此F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为2:1; F2代红眼雌果蝇的基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，其中杂合子占的比例为5/6.(2).据题干分析, 纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，F1代杂交，F2代无粉红眼出现(即无aa基因型)，且雌雄比例为3：5（正常应该为1：1，），所以亲代雄果蝇基因型为ttAAXbY，纯合红眼雌果蝇基因型应为TTAAXBXB亲代雄果蝇基因型为ttAAXbY，纯合红眼雌果蝇基因型应为TTAAXBXB，因此F1代果蝇基因型为TtAAXBXb、TtAAXBY，F2代中有少数雌性个体发生性反转，F2代雄果蝇基因型为TTAAXBY（1/16），TTAAXbY（1/16），TtAAXBY（2/16），TtAAXbY（2/16），ttAAXBY（1/16），ttAAXbY（1/16），和ttAAXBXB（1/16），ttAAXBXb（1/16）共8种; 其中不含Y染色体的个体所占比例为1/5点睛:解题的关键:1.能对题干中所给的信息综合分析出各种表现型相对应的基因型, 如根据题意可知：A_XB_为红眼，aaXB_为粉红眼，则A_XbXb、A_XbY、aaXbXb、aaXbY为白眼;2. 一般亲本杂交，后代中雌雄比例正常为1：1，之所以出现3：5的比例，是雌性中有四分之一的个体转变为雄性.33. 日本明蟹的壳色有三种情况：灰白色、青色和花斑色。其生化反应原理如下图所示。基因A控制合成酶1，基因B控制合成酶2，基因b控制合成酶3。基因a控制合成的蛋白质无酶1活性，基因a纯合后，物质甲（尿酸盐类）在体内过多积累，导致成体会有50%死亡。已知基因A对a显性，B对b显性，两对基因独立遗传。甲物质积累表现为灰白色壳，丙物质积累表现为青色壳，丁物质积累表现为花斑色壳。请回答下列有关问题：（1）两只青色壳明蟹杂交，后代只有灰白色和青色明蟹，且比例为1: 6。则亲本的基因型组合为AaBb_，若让后代中的青色壳明蟹随机交配，则子代幼体中出现灰白色明蟹的概率是_。出现青色壳明蟹的概率为_。（2）现有两只基因型为AaBb的雌雄明蟹杂交得F1，F1随机交配得F2。则：F1成体中明蟹的表现型及其比例为_。F1成体中灰白色明蟹基因型有_种，其中纯合子占_。F2成体中花斑色明蟹所占的比例为_。【答案】 (1). AaBB (2). 1/9 (3). 5/6 (4). 青：花：灰=9:3:2 (5). 3 (6). 1/2 (7). 20/89【解析】本题结合图解，考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能根据图中和题中信息推断基因型与表现型之间的关系，再结合所学的知识准确答题 (1).据题干, 两只青色壳明蟹(基因型为A B )杂交,后代出现灰白色(基因型aa ),说明两个亲本都有Aa, 由于后代只有灰白色和青色明蟹两种,没有花斑(基因型A bb),故两个亲本的基因分别为AaBb、AaBB，后代F1青色壳明蟹基因型为：AABB、AaBB、AABb、AaBb四种，F1青色壳明蟹随机交配，则子代幼体中出现灰白色明蟹（基因型aa ）的概率是：2/3Aa2/3Aa1/4=1/9；出现青色壳明蟹(基因型为A B )的概率为：A 8/9B 15/16=5/6(2).基因型为AaBb的雌雄明蟹杂交,F1成体中明蟹的表现型及其比例为:青色（A B ）：花班（A bb）:灰色（aa ）=9：3：2（灰色中有50%死亡）；F1成体中灰白色明蟹基因型有：aaBB、aaBb、aabb三种，其中纯合子占1/2；由于F1灰色明蟹（aa ）中有50%死亡，由此推断，F1产生的配子及比例为：4/14AB、4/14Ab、3/14aB、3/14ab，F1随机交配，F2中表现为灰白色（aa ）的有50%死亡，即F2中有8/98死亡，故表现型为花斑色（20/98A bb）占F2成体的比例为20/89 点睛：本题解题关键是：1.能够根据题干分析出各种表现型对应的基因型：青色（A B ）、花班（A bb）、灰色（aa ）;2. 能够根据题干信息:基因a纯合后，物质甲（尿酸盐类）在体内过多积累，导致成体会有50%死亡,推断出F1的A、a、B、b基因频率发生了变化，并推算出正确的基因频率。