2018-2019学年高二化学下学期第四次周测试题.doc

xx-2019学年高二化学下学期第四次周测试题一、单选题（每个小题4分，共60分）1格列卫是治疗白血病和多种癌症的一种抗癌药物，在其合成过程中的一种中间产物结构表示如下：下列有关该中间产物的说法不正确的是( )A分子中可以发生水解反应的官能团有两种B碱性条件下水解的产物之一，含有官能团NH2C碱性条件下水解的产物之一，经酸化后自身可以发生缩聚反应D水解产物的单个分子中，苯环上都有3种不同化学环境的氢原子2下列系统命名法正确的组合是 ( ) 2-甲基-4-乙基戊烷 2，3-二乙基-1-戊烯 2-甲基-3-丁炔 4，4-二甲基-3-戊醇 2-甲基1，3-二丁烯 1，5二甲基苯 甲基苯酚 2-乙基-1-丁烯A B C D3有关物质结构、性质的说法中正确的是 ( )烃的密度比水的密度小C2H6、C4H10、C6H14在常温下均为气体1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子含有3个碳碳双键水芹烯(桂皮中的一种成分)键线式如图，其分子式为C10H16CH2=CH2与CH2=CH-CH=CH2互为同系物甲烷与氯气在光照的条件下可以制取纯净的一氯甲烷C5H12有三种同分异构体ABCD4在如图所示分子中，处于同一平面上的原子数最多可能有( )A20个B18个C14个D12个5某烃结构式用键线表示为，该烃与Br2按物质的量之比为11加成时，所得产物有( )A3种 B6种 C4种 D5种6某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述不正确的是（ ）A有机物A属于芳香族化合物B有机物A和NaOH的醇溶液共热可发生消去反应C有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应D1molA和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗 3molNaOH7下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)（）A装置用于检验溴乙烷消去生成的乙烯 B装置用于石油的分馏C装置用于实验室制硝基苯 D装置可证明酸性：盐酸碳酸苯酚8下列关于醇的物理性质的描述，不适合用氢键的形成去解释的是( )A相对分子质量相近的醇和烷烃，前者的沸点高于后者B饱和一元醇，所含的碳原子数目越多，沸点越高C醇的碳原子和支链数目均相同时，含羟基数越多，沸点越高D甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇可与水任意比互溶，彼此也互溶9下列实验中，所采取的方法及其原理均正确的是( )选项实验目的实验方法实验原理A除去NO中的NO2通过盛有氢氧化钠溶液的洗气瓶NO2能与NaOH溶液反应而NO不反应B除去乙醇中的水加入无水硫酸铜然后蒸溜无水硫酸铜能结合水形成晶体C除去KNO3中的NaCl冷却热饱和溶液，重结晶NaCl的溶解变随温度变化而改变较大D除去铁粉中混有的铝粉加入过量NaOH溶液,充分反应后过滤铝能与NaOH溶液反应而铁不反应AA BB CC DD10下列化学实验设计正确的是( )A用氨水鉴别AlCl3溶液与AgNO3溶液 B用酸性高锰酸钾溶液区分 HCOOH和HCHOC除去CO2气体中的SO2气体，将混合气体通入BaCl2溶液洗气D一定量的稀HNO3与足量的Cu反应，尾气直接用NaOH溶液吸收11下列实验能成功的是( )A将溴乙烷和浓硫酸加热到170C 发生消去反应得到乙烯B检验CH3)2C= CHCHO中醛基时，取适量的试样直接加入银氨溶液，然后水浴加热，出现银镜说明有醛基C验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液，得黄色沉淀，证明其中含有碘元素D检验淀粉已经水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液，无银镜出现，说明淀粉还没有水解12下列反应的离子方程式正确的是( )A乙酸乙酯与氢氧化钠溶液反应：CH3COOCH2CH3 OH-CH3COO- + CH3CH2O- + H2OB醋酸溶液与新制氢氧化铜反应： 2HCu(OH)2 Cu2+2H2OC苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2 CO2H2O2D乙醛溶液与新制氢氧化铜碱性悬浊液共热CH3CHO+2Cu(OH)2+OH- CH3COO+ Cu2O+ 3H2O13对如图所示有机物分子的叙述错误的是( )A碱性条件下能发生水解，1 mol该有机物完全反应消耗8 mol NaOHB常温下，能与Na2CO3溶液反应放出CO2C与稀硫酸共热，能生成两种有机物D该有机物遇FeCl3溶液显色14下列说法正确的是( )A高级脂肪酸乙酯是生物柴油中的一种成分，它属于油脂B天然纤维、聚酯纤维、光导纤维都属于有机高分子材料C离子交换膜在工业上应用广泛，如在氯碱工业中使用的阴离子交换膜D国产大客机C919大规模使用先进的材料铝锂合金，该合金密度小，强度高15下列关于有机物的说法中，正确的一组是（ ）淀粉、油脂、糖类、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而成的一种燃料，它是一种新型化合物除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和碳酸钠溶液振荡后，静置分液石油的分馏和煤的气化均发生了化学变化淀粉水解的最终产物在加热条件下能与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应除去CH4中的少量C2H4：通过盛有溴水的洗气瓶A B C D填空题（共40分）16按要求回答下列问题：（1）烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的36倍，其分子式为_。（2）写出天然橡胶单体（2-甲基-1，3-丁二烯）的结构简式_。（3）立方烷的一氯代物有_种，它的六氯代物有_种。（4）下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是_。CH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)3CH3 (CH3)3CH (CH3)2CHCH2CH3A. B C. D.（5）下列选项中互为同系物的是_；互为同分异构体的是_；属于同种物质的是_。H2O和D2O 1H、2H、3H 戊烯和环戊烷 17有机物X是一种重要的有机化工原料，下图是以它为初始原料设计出的转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去），Y是一种功能高分子材料。已知：（1）X为芳香烃，其相对分子质量为92；（2）烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：；（3）（苯胺，易被氧化）； 回答下列问题：（1）X的名称为_，G的分子式为_。（2）F的结构简式为_，B中官能团的名称为_。（3）FG的反应类型为_。（4）GY的化学方程式为_。（5）满足下列条件的B的同分异构体有_种。含有苯环；只含一种官能团；1 mol该有机物能与2 mol NaHCO3完全反应。（6） 请写出以C为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。_。【实验班】TMB由碳氢氮三种元素组成，其相对分子质量为240，是一种新型指纹检测的色原试剂，已在逐步取代强致癌物联苯胺和其他致癌性的联苯胺衍生物应用于临床化验法医检验刑事侦破及环境监测等领域。某研究小组欲利用燃烧法测定TMB的分子式(氮元素转化为N2)实验装置如图所示。回答下列问题：(1)实验装置两处用到装有碱石灰的干燥管，其中F处的目的是_。仪器a的名称是_。(2)将足量双氧水置于a中，圆底烧瓶中装入MnO2固体，按图连接好装置。A中发生反应的化学方程式为_。待B、D处导管口有均匀气泡时，再点燃C处酒精灯，原因是_。(3)装置C中CuO粉末的作用为_。(4)该实验_(填“需要”或“不需要”)尾气处理，其原因是_。(5)理想状态下，将4.80gTMB样品完全氧化，点燃C处酒精灯，实验结束时测得D增加3.60g，E增加14.08g，则TMB的分子式为_。（6）某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为72.0%、含氢为6.67%，其余为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1:2:2:2:3，如图甲所示。方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图乙所示。则A的分子式为_，写出符合条件的A的一种结构简式_参考答案1D【解析】【详解】A含Cl、CONH均可发生水解反应，则可以发生水解反应的官能团有两种，A正确；B碱性条件下CONH水解，水解的产物之一，含有官能团NH2，B正确；C碱性条件下水解的产物之一，经酸化后苯环的对位上分别为COOH、CH2OH，COOH、OH可发生缩聚反应，C正确；D水解生成对羧基苯甲醇时，苯环上只有2种不同的H原子，D错误；故合理选项是D。2C【解析】【详解】2-甲基-4-乙基戊烷没有选择分子中含C原子数最多的最长的碳链为主链，此烷烃的主链上有6个碳原子，即为己烷，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，故在2号和4号碳原子上各有一个甲基，正确命名为：2，4-二甲基己烷，错误；2，3-二乙基-1-戊烯，烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，主链上有5个碳原子，故为戊烯，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，碳碳双键在1号和2号碳原子之间，在2号碳原子和3号碳原子上各有一个乙基，因此名称为2，3-二乙基-1-戊烯，正确；2-甲基-3-丁炔，炔烃的命名，编号应该从距离碳碳三键最近的一端开始，碳碳三键在1号C原子上，甲基在3号C原子上，该有机物正确名称为：3-甲基-1-丁炔，错误；4，4-二甲基-3-戊醇，醇在命名时，首先要使羟基在主链上编号最小，然后使取代基的编号最小，该物质中2个甲基在主链上第2个C原子上，正确名称为2，2-二甲基-3-戊醇，错误；首先选择包括2个碳碳双键在内最长的碳链为主链，然后使取代基的编号最小，该物质名称为2-甲基-1，3-丁二烯，错误；给苯的同系物命名时，尽可能取代基的编号最小，该物质正确命名为135-二甲基苯， 错误；酚的同系物命名时要指明取代基与酚羟基在苯环上的位置，该物质没有指明甲基与酚羟基的相对位置，错误；给烯烃的同系物命名时，尽可能使双键位置编号最小，然后确定支链在主链碳原子的位置，正确名称是2-乙基-1-丁烯，正确；正确，故合理选项是C。3D【解析】【详解】烃的密度比水的密度小，符合题意；碳原子数小于4的烃为气态，大于4小于11的为液态，大于11的为固态，因此C6H14为液态，不符合题意；苯的结构中不存在碳碳双键和碳碳单键，是一种介于单键和双键之间的一种特殊共价键，不符合题意；由分子结构简式可得该有机物的分子式为C10H16，符合题意；同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或多个-CH2-结构的有机物，CH2=CH2与CH2=CH-CH=CH2不属于同系物，不符合题意；甲烷与氯气在光照的条件下反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等物质，不符合题意；C5H12的同分异构体有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种，符合题意。综上，有关物质结构、性质的说法中正确的是，D符合题意；故答案选D。4A【解析】【详解】在分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共面。在甲基上可能还有1个氢原子共平面，则两个甲基有2个氢原子可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个，故选A。【点睛】在常见的有机化合物中，甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断，注意单键可以旋转，关键是要有一定的空间想象能力。5D【解析】【分析】烯与溴加成时溴原子连接在相邻的不饱和的C原子上，溴与二烯烃加成可以发生1，2-加成，溴原子连接在相邻的不饱和的C原子上，也可以发生1，4-加成，中间形成1个碳碳双键。【详解】当与与Br2按物质的量之比为11加成时，可发生1，2-加成，生成、，共3种；可发生1，4-加成时，生成、，共2种，合计共有5种，故选D。【点睛】本题以烯烃和二烯烃的加成反应为载体考查同分异构体的判断，注意二烯烃可发生1，2-加成和1，4-加成反应是解答关键。6C【解析】【详解】A.该化合物含有苯环，因此属于芳香族化合物，A正确；B.该化合物中含有Cl原子，由于与Cl原子结合的C原子的邻位C原子上有H原子，所以有机物A和NaOH的醇溶液共热可发生消去反应，B正确；C. 由于羟基连接的C原子的邻位碳原子上没有H原子，所以不能在浓硫酸作用下发生消去反应，C错误；D.在分子中含有酯基、-Cl原子及水解生成的苯酚结构都可以与碱反应，则1molA可以与3molNaOH反应， D正确；故合理选项是C。7C【解析】【分析】A、挥发的乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色；B、温度计测定馏分的温度、且冷却应下进上出；C、水浴加热5060时制备硝基苯；D、盐酸挥发，盐酸与苯酚钠反应【详解】A、挥发的乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色，装置不能用于检验溴乙烷消去生成的乙烯，故A错误；B、温度计测定馏分的温度、且冷却水应下进上出，则图中温度计的水银球应在支管口处、且冷水方向不合理，故B错误；C、水浴加热5060时制备硝基苯，图中制备实验装置合理，故C正确；D、盐酸挥发，盐酸与苯酚钠反应，不能比较碳酸、苯酚的酸性，故D错误；故选C【点睛】本题考查化学实验方案的评价，解题关键：把握有机物的性质、物质的制备实验、混合物分离提纯、酸性比较、实验技能。易错点D，注意盐酸的挥发性。8B【解析】【详解】A、醇与烷烃比较，由于有羟基，导致沸点高，选项A不符合；B、都是一元醇，则氢键的影响相同，而碳原子数多，相对分子质量大，所以沸点高，选项B符合；C、羟基多，则形成的氢键多，所以沸点也就高，选项C不符合；D、由于有羟基的存在，所以醇的溶解性增大，选项D不符合。答案选B。9D【解析】【详解】A.NO、NO2与NaOH溶液发生反应：NO+NO2+NaOH=NaNO2+H2O，不能达到除杂净化的目的，A错误；B.乙醇中的水与CuSO4结合形成CuSO45H2O，该物质是固体，乙醇是液体，通过过滤的方法分离，B错误；C.KNO3的溶解度受温度影响变化较大，而NaCl的溶解度受温度的影响变化小，所以可采用冷却、结晶及重结晶的方法分离提纯，C错误；D.Al与NaOH溶液反应变为可溶性的NaAlO2，而Fe不能与NaOH溶液反应，故可用足量NaOH溶液将Fe粉中的杂质Al除去，D正确；故合理选项是D。10A【解析】【详解】A.氨水和氯化铝反应生成氢氧化铝白色沉淀，氨水过量沉淀不溶解；氨水和硝酸银溶液混合，首先反应生成氢氧化银白色沉淀，当氨水过量时沉淀溶解，生成可溶性络合物，反应现象不同，可以鉴别，A正确；B.甲酸和甲醛都含有醛基，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液的紫色褪去，现象相同不能鉴别，B错误；C.由于性HCl的酸性比H2SO3及H2CO3都强，所以CO2和SO2与氯化钡溶液都不能发生反应，因此不能除去，可利用酸性H2SO3H2CO3，用饱和的碳酸氢钠溶液除去CO2气体中的杂质气体SO2，C错误；D.Cu和稀硝酸反应生成NO，NO和NaOH溶液不反应，D错误；故合理选项是A。11B【解析】【详解】A.溴乙烷发生消去反应的条件是氢氧化钠的醇溶液、加热，反应条件错误；B.检验醛基可利用银氨溶液，在水浴加热条件下生成银镜则说明有醛基，正确；C.RX与氢氧化钠发生取代反应后，需加入稀硝酸酸化，以中和未反应完全的碱，再加入硝酸银，方案设计错误；D.加入银氨溶液前需加入氢氧化钠溶液碱化，方案设计错误。【点睛】对于对于醛基检验试验，加入银氨溶液或新制氢氧化铜溶液前，需进行碱化；对于常见有机化学反应，需注意反应条件的差别。12D【解析】【详解】A.乙酸乙酯与氢氧化钠溶液反应，生成乙酸钠和乙醇，错误；B.醋酸为弱酸，离子反应方程式中应写分子式，错误；C.苯酚钠与二氧化碳反应生成苯酚（65摄氏度下在水中溶解度较小）和碳酸氢根，错误；D.乙醛溶液与新制氢氧化铜碱性悬浊液共热，生成醋酸钠和红色的氧化亚铜，该离子方程式正确。【点睛】苯酚钠与二氧化碳反应的生成物与二氧化碳的通入量无关，均生成碳酸氢根，因为苯酚的酸性强于碳酸氢根的酸性，故不可能生成碳酸根。13C【解析】【分析】由结构简式可以知道，分子中含酚-OH、-COOH、-COO-，结合酚、羧酸、酯的性质来解答。【详解】A.该分子中含有酯基，可以在碱性条件下水解，该分子中还有5个酚羟基和1个羧基，且酯基水解后的产物中还有酚羟基，所以1mol该有机物完全反应消耗8molNaOH，所以A选项是正确的；B.分子中含有羧基，可以与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体，所以B选项是正确的；C.与稀H2SO4共热，生成一种有机物为，故C错误；D. 该有机物含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，所以D选项是正确的。故选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重羧酸、酚、酯性质的考查，把握官能团与性质的关系为解答的关键。14D【解析】【详解】A.油脂是高级脂肪酸和甘油所生成的酯，即高级脂肪酸甘油酯，而高级脂肪酸乙酯属于酯，但不属于油脂，故A错误；B.光导纤维的主要成分是二氧化硅，二氧化硅不属于有机高分子材料，天然纤维、聚酯纤维属于有机高分子材料，故B错误；C.氯碱工业中需要用到阳离子交换膜，钠离子通过阳离子交换膜迁移到阴极，阴极区可得到氢气和氢氧化钠，故C错误；D.铝和锂的密度都较小，故铝锂合金的密度较小；合金的强度通常都高于其成分金属，故铝锂合金的强度较大，适合用于制造客机的材料，故D正确。故选D。15C【解析】【分析】糖类中的单糖不能发生水解反应；汽油中加入适量乙醇，为混合物；饱和碳酸钠与乙酸反应，并降低乙酸乙酯的溶解度，反应后分层；石油的分馏为物理变化，而煤的气化反应生成CO和氢气，为化学变化；淀粉水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖中含-CHO能够被新制氢氧化铜悬浊液氧化；乙烯与溴水反应，而甲烷不反应。【详解】糖类中的单糖是不能发生水解反应的糖，错误；汽油中加入适量乙醇，为混合物，不是新型化合物，错误；饱和碳酸钠与乙酸反应产生可溶性的物质，且降低乙酸乙酯的溶解度，反应后分层，则混合反应、振荡后，静置分液可实现除杂，正确；石油的分馏为物理变化，而煤的气化是煤的成分与水反应生成CO和氢气，为化学变化，分别为物理变化、化学变化，错误；淀粉水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖是多羟基醛，在加热煮沸条件下能与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应产生砖红色沉淀，正确；乙烯与溴水发生加成反应产生液态物质，而甲烷不反应，所以可通过盛有溴水的洗气瓶可实现除杂，正确；可见说法正确的是，选项C合理。16C5H1213A【解析】（1）烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的36倍，其相对分子质量为72，故其分子式为C5H12 ；（2）天然橡胶单体（2-甲基-1，3-丁二烯）的结构简式为：；（3）立方烷只有1种H，故其一氯代物有1种，它的六氯代物和其二氯代物数目是一样的，其二氯代物有两氯原子在同一个面内相邻、相间，不同面内体对角线相对3种，故其六氯代物也为3种；（4）CH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)3CH3 (CH3)3CH (CH3)2CHCH2CH3均为烷烃，相对分子质量越大，范德华力越大，沸点越高，即碳原子数越多，沸点越高，若碳原子数相同的烷烃，支链越多，熔沸点越低， CH3(CH2)3CH3 (CH3)2CHCH2CH3均为5个碳，CH3(CH2)2CH3 (CH3)3CH均为4个碳，故沸点按由高到低的顺序为：A.；（5）H2O和D2O都是水，是同一物质1H、2H、3H互为同位素结构不相似，前者是酚，后者是醇，不是同系物；不是同系物，结构相似，是同系物分子式相同，结构不同是同分异构体是同一物质。故互为同系物的是，互为同分异构体的是，属于同种物质的是。17甲苯 C7H7NO2 羧基 酯基 还原反应 10 【解析】【分析】相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，令分子组成为CxHy，则=78，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故该芳香烃X的分子式为C7H8，结构简式为。 在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成E，结合G的结构可知E为，E转化生成F，由于苯胺容易被氧化，由反应信息、反应信息可知，F为，发生反应生成Y，Y为功能高分子化合物，故Y的结构简式为。【详解】(1)通过以上分析知，X为，为甲苯；G()的分子式为C7H7NO2，故答案为：甲苯；C7H7NO2；(2)F为，B()中官能团的名称为酯基和羧基，故答案为：；酯基、羧基；(3)F()G()反应中硝基被还原为氨基，故答案为：还原反应；(4)邻氨基苯甲酸在一定条件下反应生成Y，反应的化学方程式为n +(n-1)H2O，故答案为：n +(n-1)H2O；(5)B为()，其同分异构体满足下列条件：含有苯环；只含一种官能团；1mol该有机物能与2molNaHCO3完全反应，说明含有两个羧基。如果取代基为-COOH、-CH2COOH，有邻间对3种结构；如果取代基为-CH(COOH)2，有1种结构；如果取代基为两个-COOH、一个-CH3，两个-COOH为相邻位置，有2种同分异构体；如果两个-COOH为相间位置，有3种同分异构体；如果两个-COOH为相对位置，有1种同分异构体；所以符合条件的有10种，故答案为：10；(6)以C()为原料制备， 在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，与溴发生加成反应，所得产物在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成，合成反应流程图为：，故答案为：。【点睛】本题考查有机推断。本题的难点为(6)中合成路线的设计，可以采用正向或逆向方法进行设计，关键是羟基的引入和羟基数目的改变方法，要注意卤代烃在羟基引入中的运用。43碳碳双键、羧基 3-乙基-1-戊烯 C7H10O5 5 C9H10O2 等写出一种符合条件的结构即可 【解析】【分析】（1）由分子模型可知，该有机物分子中含有的官能团为碳碳双键、羧基。（2）根据烯烃的命名步骤命名，由结构简式和不饱和度写分子式。（3）有序书写同分异构体。（4）有机物A中C原子个数N（C）=72%150/12=9，有机物A中H原子个数N（H）=6.67%150/1=10，有机物A中O原子个数N（O）=(1-72%-6.67%)150/16=2，所以有机物A的分子式为C9H10O2，由红外光谱可知分子含有COC、C=O、C6H5C等，A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3，则苯环可含有1个支链，含1个甲基，以此解答该题。【详解】（1）由分子模型可知，所含官能团的名称为碳碳双键、羧基；（2）的名称（系统命名）3-乙基-1-戊烯，分子式为C7H10O5；（3）戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、。若为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，相应烯烃有CH2CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CHCH-CH2-CH3，其中CH3-CHCH-CH2-CH3有2种顺反异构，即有3种异构。若为，相应烯烃有：CH2C（CH3）CH2CH3；CH3C（CH3）CHCH3；CH3CH（CH3）CHCH2，都不存在顺反异构，即有3种异构。若为，没有相应烯烃。不考虑立体异构，共5种。（4）有机物A中C原子个数N（C）=72%150/12=9，有机物A中H原子个数N（H）=6.67%150/1=10，有机物A中O原子个数N（O）=(1-72%-6.67%)150/16=2，所以有机物A的分子式为C9H10O2，由A分子的红外光谱知，含有C6H5C基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三种，H原子个数分别为1个、2个、2个，由A的核磁共振氢谱可知，除苯环外，还有两种氢，且两种氢的个数分别为2个、3个，由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及C-H、C=O、C-O等基团，所以符合条件的有机物A结构简式为。