肿瘤靶向治疗基因检测ppt课件

上传人:钟*** 文档编号:5942244 上传时间:2020-02-12 格式:PPT 页数:50 大小:6.98MB
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资源描述
肿瘤治疗相关基因检测 2 肿瘤个体化治疗发展趋势 循环肿瘤细胞 临床上治疗肿瘤的方法 患者对药物是否敏感 毒性是否可耐受 患者治疗后转移复发风险有多高 个体化治疗 医学概念 应用它不仅降低并发症的发生 还降低医疗费用 肿瘤标准化治疗 期患者 手术 化疗 期患者 放 化疗 手术局部晚期患者 手术 化疗 放疗 靶向 肿瘤个体化治疗标本 基因检测 遗传特性 选择化疗 靶向药物 病理分型 分子分型 已发现并确认至少9种EML4 ALK融合基因的突变体 v1 v2 v3a v3b v4 v5a v5b v6 v7检测方法 RT PCR FISH PCR 测序等 EML4和ALK两个基因分别位于人类2号染色体的p21和p23带 克唑替尼的靶标 EML4 ALK融合基因 靶向EGFR的抗肿瘤药物 类别一 小分子酪氨酸激酶抑制剂 EGFR TKI 作用机制 抑制EGFR胞内区酪氨酸激酶活性 阻断EGFR信号通路 药物代表 吉非替尼 阿斯利康 厄罗替尼 罗氏 类别二 单克隆抗体 mAb 作用机制 与EGFR胞外区结合 阻断配体与EGFR的结合 药物代表 西妥昔 默克 贝伐单抗 罗氏 基因EGFR热点突变位点 EGFR主要突变在 外显子18 19 20 21耐药突变 T790M 靶向药物西妥昔单抗靶标 K ras基因检测 NCCN明确指出西妥昔单抗 爱必妥 用药之前须检测K ras基因突变检测 K ras突变型患者并不能从抗EGFR治疗 爱必妥 中获益 反而徒增不良反应危险和治疗费用 中国人群中K ras基因突变率15 15 的病人不应该使用爱必妥 WorldJGastroenterol 2011November21 17 43 4779 4786 基因KRAS热点突变位点 10 KRAS主要突变在 外显子2 密码子12 13 3 密码子61 个体化检测平台 基因突变检测 ARMS技术 测序等 ARMS技术 普通PCR 等位基因特异性扩增法 AlleleSpecificAmplification ASA 建立于1989年 是PCR技术应用的发展 也称扩增阻滞突变系统 AmplificationRefractoryMutationSystem ARMS 等位基因特异性PCR AlleleSpecificPCR ASPCR 等 方法 2条正向引物 针对正常DNA 突变DNA 1条反向引物2个平行的PCR反应普通PCR仪 应用 对微量突变进行检测 TaqMan ARMS技术 TaqMan ARMS探针技术基于实时PCR平台 结合了ARMS突变富集和Taqman MGB特异性荧光检测两种技术 Taqman MGB 针对SNP位点特异性扩增的探针 可区分一个碱基的突变 一个PCR体系中 1对引物 1条探针每个位点需要做至少两管PCR扩增 SNP位点检测应用 EGFR基因突变检测方法灵敏度的比较 测序技术发展历程 SangerSequencing 1977 IonSemiconductorSequencing 2011 Next GenSequencing 2005以后 IonTorrent半导体测序原理 IonTorrent半导体测序平台及芯片 PI芯片 sequenceexomesandwholetranscriptomes 5Gb 目前成熟的肿瘤分子靶向药物敏感性基因检测 基因表达量 mRNA 检测 指导个体化化疗 可使标准化疗方案得到个体化应用 mRNA检测主要技术特色 采用荧光定量PCR技术 采用内参比RNA作为质控对照 应用beta actin作为内对照 定量检测检测目的基因mRNA表达水平 适用于各种肿瘤组织检测 包括石蜡标本 穿刺标本 冰冻活检标本等 国内采用校准RNA CalibratorRNA 方法进行基因表达定量 23 基础 5000例样本人种 中国患者样本标准 正态分布定位 精确到1 统计 p 0 05 Q PCR检测基因表达数据库 NCCN2012年版临床治疗指南明确指出 患者接受吉西他滨化疗前进行RRM1mRNA检测可提高治疗有效率和患者生存率 RRM1表达与吉西他滨疗效相关的临床数据 ERCC1表达与铂类药物疗效相关的临床数据 ERCC1低表达患者 能从铂类辅助化疗中获益 BRCA1 2表达与铂类药物疗效相关的临床数据 BRCA1过度表达铂类耐药的预测因子抗微管类药物的敏感因子 28 低TSmRNA水平的肿瘤患者接受氟类化疗的效果较好 中位生存期较长 TS低表达的患者对培美曲赛的疗效好 TS高表达影响氟类和培美曲塞药效 ShirotaYetal JClinOncol 2001 19 4298 304 TUBB3高表达对紫杉醇和长春碱类不敏感 TUBB3阳性表达是抗微管类药物敏感预测因子 30 STMN1表达检测意义 预后 表达水平越高 患者的生存率越低 肿瘤发生转移的风险越高 疗效 低表达接受长春瑞滨 顺铂治疗的效果较好 中位生存期较长 STMN1高表达接受长春瑞滨 顺铂的疗效较差 ElizabethAetal CancerRes 2002 62 6864 6869 乳腺癌患者预后指标及曲妥珠单抗治疗的靶点 胃癌曲妥珠单抗靶向治疗的靶点 HER2基因检测 FDA2013年关于胃癌HER2检测流程建议 ASCO CAP2013指南关于乳腺癌HER2检测推荐 IHC检测HER2蛋白表达水平FISH检测HER2基因扩增 靶向药物敏感性解决方案 化疗药物敏感性解决方案 循环肿瘤细胞 CTC 检测 1869年AustMedJ Ashworth最早在转移性癌症患者血液中观察到 2005年NEnglJMed Cristofanilli证实治疗前CTC数目是转移性乳腺癌患者无进展生存期和总生存期的独立预测因子 循环肿瘤细胞指从实体瘤中脱离出来并进入外周血液循环的肿瘤细胞 循环肿瘤细胞 循环肿瘤细胞 CTC 检测 全球唯一一个获得FDA和SFDA认证的循环肿瘤细胞检测系统 CirculatingTumorCell 强生CellSearch系统国内注册情况 如何鉴别出CTC CTC Anti EpCAM磁珠 Anti CK PE NucleusDAPI CK EpCAM 在CellSearch 检测中 CTC被设定为 EpCam 上皮来源细胞表面抗原 CK 8 18和 或19 肿瘤细胞表面抗原 DAPI 细胞核染料 CD45 白细胞表面抗原 CTC数量与无进展生存期和总生存期的关系 化疗后CTC数量少于阈值的患者无进展生存期和总生存期明显高于CTC数量大于阈值的患者 化疗前后CTC数量都少于阈值的患者无进展生存期和总生存期明显高于只有一次测出CTC数量少于阈值的患者 乳腺癌阈值5 结直肠癌阈值3 前列腺癌阈值5 为什么要选择使用CTC系统 唯一的标准化 自动化循环肿瘤细胞计数系统具可重复性和高敏感度系统最低检测限度 7 5ml外周血中的1个肿瘤细胞临床意义预测无进展生存期和总生存期转移性癌症的监护疗效监控复查 早于影像学发现疾病进展情况 CTC检测样本 使用CellSave储存管采集静脉血液标本10ml轻轻颠倒8次 防止凝块样本室温条件 15 30摄氏度 下96小时之内接受处理接受阿霉素治疗的患者给药之后 至少需要等待7天术后15天以后 样本溶血及结块不能用于CTC检测 送检样本要求 肿瘤个体化用药是发展趋势肿瘤个体化用药分子靶标及靶向药物开发的关联研究越来越多部分基因检测近年已逐步在临床推广比较完整的个体化诊疗解决方案逐步诞生 结语 肿瘤个体化治疗发展趋势 为什么要做分子检测 肿瘤分子分型时代要到来 在美国华盛顿大学 LukasWartman医生患上了成人急性淋巴细胞白血病 Lukas的病情很快恶化 所有已知的疗法都无能为力 Ley博士的团队运用新一代测序技术 将Wartman的癌细胞与健康细胞进行全基因组重测序对比分析 同时进行RNA分析 结果发现是由于一个基因过量表达而致病 临床上有一种针对晚期肾癌的药物可以关闭这个功能异常的基因 Wartman医生使用该药物治疗白血病 病情得到控制 临床实例 Thanks Thankyou
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