2018-2019学年高二化学下学期第二次月考试题 (I).doc

xx-2019学年高二化学下学期第二次月考试题 (I)相对分子质量：C：12 H：1 O：16 Br：80 Na:23 Cl：35.5 Ag：108一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共计48分）1.下列叙述不正确的是 A2，3，3，4四甲基戊烷的一氯代物有3种B分子式为C3H2Cl6的有机物，其同分异构体（不考虑立体异构）共有4种C甲烷与氯气的混合气体在光照条件下反应生成的有机化合物均无同分异构体 D. 结构简式为H3CCH3的有机物，属于芳香族化合物的同分异构体有2种2下列实验设计或操作能达到实验目的的是A除去乙酸乙酯中的乙酸：加入乙醇和浓硫酸，共热，使乙酸全部转化为乙酸乙酯B液态溴乙烷中加入NaOH溶液共热几分钟，再加入AgNO3溶液检验溴乙烷中含溴元素C除去甲苯中的少量苯酚：加足量NaOH溶液，振荡、静置、分液D检验甲酸中是否混有乙醛：可向样品中加入足量稀NaOH溶液中和甲酸后,再做银镜反应实验3 茶多酚具有抗氧化作用和抗衰老、降血脂等一系列很好的药理功能，其结构简式如下图，关于茶多酚的下列说法正确的数目有（ ） 1mol茶多酚与浓溴水发生加成反应最多消耗6molBr21mol茶多酚与足量的Na2CO3溶液反应放出4molCO21mol茶多酚与足量的NaOH溶液反应最多消耗10molNaOH能发生氧化、取代、加成、缩聚反应已知茶多酚易溶于水，是因为能与水分子之间形成氢键能使酸性KMnO4溶液褪色 A2个 B3个 C4个 D5个4分析下表中各项的排布规律，有机物X是按此规律排布的第23项，下列有关X的组成、性质的说法中肯定错误的是12345678CH4CH2OCH2O2CH4OC2H6C2H4OC2H4O2C2H6O 是己酸是己醇 是戊酸甲酯 在稀硫酸中易变质 一定能与钠反应A B C D5在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，则这个碳原子被称为“手性碳原子”，新型纤维酸类降脂药克利贝特可由物质X在一定条件下反应制得： 下列有关叙述正确的是A 克利贝特的分子式为C28H34O6B B物质X分子中所有碳原子可能位于同一平面内C用NaOH溶液可以鉴别物质X和克利贝特D物质X中无手性碳原子，克利贝特中有两个手性碳原子6某有机物甲经水解可得乙，乙在一定条件下经氧化后可得丙，1mol丙和2mol甲反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）。由此推断有机物丙的结构简式为A.ClCH2CHO B.HOCH2CH2OH C.ClCH2COOH D.HOOCCOOH7下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是A苯、甲苯、环己烷 B苯、苯酚、己烯C乙醇、甲苯、硝基苯 D甲酸、乙醛、乙酸8分子式为C9H18O2的有机物A能在酸性条件下进行下列转化，同温同压下，相同质量的B和C的蒸气所占体积相同，则下列说法不正确的是(A、B、C、D、E均为有机物) A E酸化后的有机物与C一定为同系物B 符合上述转化关系的有机物A的结构有9种C1molB完全转化为D转移2mol电子DD到E发生氧化反应9一定质量的某有机物和足量的金属钠反应，可得到气体V1L，等质量的该有机物与纯碱恰好反应，可得到气体V2L。若同温同压下V1V2（V2不为零），则该有机物可能是AHOCH2CH2COOH BHOOC-COOH CHOCH2CH2OH DCH3COOH10分子式为C5H10O3的有机物与NaHCO3溶液反应时，生成C5H9O3Na，而与钠反应时生成C5H8O3Na2。则符合上述条件的同分异构体(不考虑立体异构)有A10种 B11种 C12种 D13种11两种烃的衍生物A和B，所含碳、氢、氧的质量比均为614。完全燃烧0.1 mol A能生成3.6 g水。B只含一个醛基，1.1g B与足量银氨溶液反应，可析出2.7 g Ag。则下列关于物质A和物质B的判断正确的是A物质A一定是乙醛B物质A和物质B互为同分异构体C物质B的同分异构体中既含有醛基又含有羟基的有6种D物质B属于酯类的同分异构体有4种12某有机物的结构简式为，它的含有醛基(CHO)的芳香族化合物的同分异构体共有A3种 B4种 C5种 D6种13现有乙酸和两种链状单烯烃的混合物，若其中碳的质量分数为a，则氧的质量分数是A. 1- (7a/6) B3a/4 C、6(1-a)/7 D.12(1-a)/1314分子式为C7H14O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，且生成的醇无具有相同官能团的同分异构体。若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有A8种 B16种 C24种 D28种152L甲醛气体与xL的氧气混合点燃，反应后甲醛和氧气均无剩余，生成的混合气体的体积为aL(气体体积均在120C,101kPa时测定),并将此aL混合气体通过足量的碱石灰后，测得剩余气体的体积为bL。若ab3.5，则x的值为A2 B4 C1.75 D3.516有机物A和B均是由C、H、O三种元素组成的，且A、B互为同分异构体。若A和B分别在酸性条件下水解，都只生成两种有机物(如图)，则下列说法中正确的是AX、Y一定互为同系物 BX、Y一定互为同分异构体CX、Y的通式一定相同 DX、Y可能互为同分异构体二、非选择题（共52分）17（11分）A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示： (1)写出上述有机物A中官能团的名称 。(2)能与新制Cu(OH)2反应的有 (用A、B、C、D填写)。写出含氧原子数较少的物质与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀的化学反应方程式： 。(3) D一种同分异构体G的结构简式如右图：写出G与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式： 。 D的另一种同分异构体H，其苯环上有两个相邻的取代基，它既能使FeCl3溶液变紫色，又能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，H的结构简式是 ；写出D发生缩聚反应的化学方程式 。(4)按下图，C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，则反应属于 反应，F结构简式 。18（9分）抗爆剂的添加剂常用1，2-二溴乙烷。如图为实验室制备1，2-二溴乙烷的装置图， 图中分液漏斗和烧瓶a中分别装有浓H2SO4和无水乙醇，d装罝试管中装有液溴。相关数据列表如下：乙醇1，2-二溴乙烷乙醚溴状态无色液体无色液体无色液体红棕色液体密度/gcm-30.792.180.713.10沸点/78.5131.434.658.8熔点/-114.39.79- 116.2-7.2水溶性混溶难溶微溶可溶（1）安全瓶b在实验中有多重作用。其一可以检查实验进行中d装罝中导管是否发生堵塞，请写出发生堵塞时瓶b中的现象： ；如果实验时d装罝中导管堵塞，你认为可能的原因是 ；安全瓶b还可以起到的作用是 。（2）容器c、e中都盛有NaOH溶液，c中NaOH溶液的作用是 。（3）某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正确情况下超过许多，如果装罝的气密性没有问题，试分析可能的原因： 、 （写出两条即可）。（4）除去产物中少量未反应的Br2后，还含有的主要杂质为 ，要进一步提纯，下列操作中必需的是 （填字母）。A重结晶 B过滤 C萃取 D蒸馏（5）实验中也可以撤去d装置中盛冰水的烧杯，改为将冷水直接加入到d装置的试管中，19(8分)A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B的相对分子质量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O。且B分子中碳和氢元素总的质量分数为65.2%。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色。（1）A、B的相对分子质量之差为 。（2）1个B分子中应该有 个氧原子。（3）A中所含的官能团名称： 。（4）1molB物质分别与足量的碳酸氢钠溶液、氢氧化钠溶液反应理论上消耗二者的物质的量之比是 。20 (12分)肉桂酸甲酯是调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,用于肥皂、洗涤剂、风味剂和糕点的调味,在医药工业中作为有机合成的中间体.合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示:已知:I.醛与醛能发生反应,原理如下：烃A在标准状况下的密度为1.25 g/L.请回答：（1）化合物H中的官能团为 。（2）肉桂酸甲酯的结构简式为 ，J的结构简式为 。（3）GH的反应类型为 。（4）写出反应H发生银镜反应的化学方程式 ，HI的反应 (填“能”或“不能”)改用酸性高锰酸钾溶液,简述理由 。（5）符合下列条件的I的同分异构体共有5种。写出另两种同分异构体的结构简式：A能发生水解反应 B与银氨溶液作用出现光亮的银镜 C能与溴发生加成、 、 。21（12分)从石油中裂解获得A是目前工业上生产A的主要途径，图中的N是高分子化合物。以A和1，3-丁二烯为原料合成N的流程如图所示。请回答下列问题：（1）D物质的名称为 ；BC的化学方程式为 。（2）G中官能团的名称为 ，CE涉及的反应类型为 。（3）在催化剂存在下，E和M等物质的量发生聚合反应，N的结构简式为 。（4）E有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体最多有 种(不考虑立体异构)。可与Na2CO3溶液反应；分子中只有一个环状结构。其中核磁共振氢谱中峰数最少的有机物的结构简式为 。（5）试以异戊二烯CH2=C(CH3)CH=CH2为原料(其他无机试剂任选)，设计制备的合成路线,写出合成路线流程图(合成路线流程图可仿照题干)。高二化学第二次月考参考答案DCBAD DABAC DBACCD17（11分）（1）醚键、酯基、碳碳双键 （2）A、C、D （2分）（3） （2分） （4）氧化 18（9分）（1）b中长直玻璃管内液柱上升 过度冷却，产品1，2-二溴乙烷在装罝d中凝固 防止倒吸 （2）吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气体 （3）浓硫酸将部分乙醇氧化 ；发生副反应生成乙醚；乙醇挥发；乙烯流速过快，未完全发生加成反应（写出两条即可） （4） 乙醚 D （5）液封Br2 和1，2-二溴乙烷，防止它们挥发 19 （8分，每空2分） （1） 42 （2） 3 （3）酯基，羧基 （4）1：220(12分) （1） 碳碳双键和醛基 （2） （3） 消去反应 不能 氧化醛基的同时氧化了碳碳双键（5） (每空2分)21. （12分）（1）苯甲醇 +2NaOH+2NaX(X代表卤素原子) （2分）（2）羟基、碳碳双键 取代反应、消去反应（3）或（4）19 （2分） （2分）（5） （2分）