山东省沂水县高中生物 第二章 基因和染色体的关系 2.3 伴性遗传+第一课时课件 新人教版必修2.ppt

驼峰 黄5红8 7 恭喜你 你的视觉正常 据统计 我国男性红绿色盲的发病率为7 女性红绿色盲的发病率为0 49 抗维生素D佝偻病则女患多于男患 以上病症的发病为什么跟性别有关联 伴性遗传 基因位于性染色体上 所以遗传上总是和性别相关联 这种现象叫伴性遗传 一 伴性遗传 注意 性染色体上不是所有的基因都控制性别 如控制色觉的色盲基因 且性染色体中体细胞中成对存在 生殖细胞中则只有成对中的一条 看课本P37页第1题 二 分析病例 1 发现者 道尔顿 英国化学家 物理学家 近代化学之父 提出原子学说 是红绿色盲的发现者 也是第一个被发现为红绿色盲的患者 后人为了纪念他 又叫该病为 道尔顿症 一 人类红绿色盲症 2 红绿色盲症状 症状 红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病 患者由于色觉障碍 不能像正常人一样区分红色和绿色 探究 红绿色盲症遗传的特点 这个家系图反映的基本情况 1 每个符号代表的情况 2 每个个体可能的基因型 3 家族中可能的婚配情况 男性患者 个体 女性患者 男性正常 女性正常 阿拉伯数字 1 16 罗马数字 I IV 代 1 每个符号代表的情况 3 对红绿色盲进行分析 资料分析 以下是一个典型的色盲家系 从这个家族的遗传情况看 你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上 4 动动笔 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些 5 男女有关色觉的基因型及6种婚配方式 色觉正常的女性纯合子男性红绿色盲 女性携带者正常男性 女性红绿色盲正常男性 女性携带者男性红绿色盲 女性正常与男正常 女色盲与男色盲 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1 1 亲代 女性携带者 男性正常 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 XbXbXBY 亲代配子子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 1 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 女性色盲 男性正常 XBXbXbY 亲代配子子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性患者 6 伴X隐性遗传病的特点 患者男性多于女性 因为男性只含一个致病基因 XbY 即患色盲 而女性只含一个致病基因 XBXb 并不患病而只是携带致病基因 她必须同时含有两个致病基因 XbXb 才会患色盲 7 0 5 隔代患病 通常为隔代患病 交叉遗传色盲典型遗传过程是外公 女儿 外孙 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY 交叉遗传 女 男 男 女 女患者的父亲和儿子都是患者 女病 父子病 男患者的母亲及女儿至少为携带者 看课本P37页第2题 正常男性的母亲及女儿一定正常 男正 母女正 巩固应用 伴X隐性遗传病 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 1 图中9号的基因型是 2 8号的基因型可能是 A XBXBB XBXbC XBYD XbY A XBXBB XBXbC XBYD XbY D AB 巩固应用 伴X隐性遗传病 4 10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 3 8号基因型是XBXb可能性是 12 14 解 XBY XBXb XBXBXBXbXBYXbY1 1 1 1 12 12 10号是携带者的概率 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 巩固应用 伴X隐性遗传病 4 10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 14 解 XBY XBXb XBXBXBXbXBYXbY1 1 1 1 12 12 男孩是色盲的概率 5 7号和8号生育的男孩是色盲的概率 14 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 巩固应用 伴X隐性遗传病 解 XBY XBXb XBXBXBXbXBYXbY1 1 1 1 14 12 生育色盲男孩的概率 1 5 7号和8号生育的男孩是色盲的概率 14 6 7号和8号生育色盲男孩的概率 18 18 1 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 巩固应用 伴X隐性遗传病 7 XbY XBXb XBXbXbXbXBYXbY1 1 1 1 6 XBY XBXB XBXBXBXbXBYX Y1 1 1 1 生育色盲男孩的概率 12 12 生育色盲男孩的概率 18 返回 小组讨论 如果X染色体上是显性致病基因 情况会怎样 二 X染色体上的显性基因的遗传病例 抗维生素D佝偻病 抗维生素 佝偻病 试着做做 1 写出基因型2 归纳遗传特点 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 1 基因型及患病情况 2 遗传的特点 女性患者多于男性患者 部分女性患者病情较轻 具有世代连续性 即代代都有患者 男患者的母亲和女儿一定患病 男病 母女病 女性患病 其父母至少有一方患病 正常女性的父亲和儿子一定正常 女正 父子正 三 伴Y染色体遗传 外耳道多毛症 伴Y染色体遗传病的特点 男全病 女全正 父传子 子传孙 具有世代连续性 也称限雄遗传 四 其他伴性遗传 1 人类中血友病的遗传2 动物中果蝇眼色的遗传