北京市2019版高考化学 专题十八 有机化学基本概念课件.ppt

专题十八有机化学基本概念 高考化学 北京市专用 考点一有机化学基本概念A组自主命题 北京卷题组1 2013北京理综 25 17分 可降解聚合物P的合成路线如下 五年高考 已知 1 A的含氧官能团名称是 2 羧酸a的电离方程式是 3 B C的化学方程式是 4 化合物D苯环上的一氯代物有2种 D的结构简式是 5 E F中反应 和 的反应类型分别是 6 F的结构简式是 7 聚合物P的结构简式是 答案 1 羟基 2 CH3COOHCH3COO H 3 HNO3 4 5 加成反应 取代反应 6 7 解析由A的分子式可推出其不饱和度为4 结合和反应条件可知A B为酯化反应 B C为硝化反应 据此可推出A为 B为 C为 羧酸a为CH3COOH 根据D和E的分子式可知D和E的不饱和度分别为4和5 结合反应条件可知D中有羟基 E中有羟基和醛基 可推出D为 E为 再结合已知 可知F为 由G的分子式及G分子中含3个六元环可知G为 再结合已知 可推出P的结构简式为 思路分析利用反应条件和已知信息 结合烃及其衍生物之间的转化关系推断出各种有机物的结构简式 按照题目要求作答 解题关键准确获取信息 灵活运用不饱和度 熟记反应的条件 细致比较反应前后物质的组成和结构差异是解答本题的关键 2 2018天津理综 3 6分 下列叙述正确的是 A 某温度下 一元弱酸HA的Ka越小 则NaA的Kh 水解常数 越小B 铁管镀锌层局部破损后 铁管仍不易生锈C 反应活化能越高 该反应越易进行D 不能用红外光谱区分C2H5OH和CH3OCH3 B组统一命题 省 区 市 卷题组 答案BA项 HA的Ka越小 说明该一元酸的酸性越弱 酸根离子的水解能力越强 NaA的Kh越大 B项 镀锌层局部破损后有可能在特定的环境下形成原电池 铁电极被保护而不易生锈 C项 活化能越高 反应越不易进行 D项 C2H5OH和CH3OCH3的官能团不同 红外光谱也不同 所以用红外光谱可以区分 3 2017江苏单科 11 4分 萜类化合物广泛存在于动植物体内 关于下列萜类化合物的说法正确的是 A a和b都属于芳香族化合物B a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上C a b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D b和c均能与新制的Cu OH 2反应生成红色沉淀 答案C芳香族化合物必须至少含有一个苯环 a中无苯环 A项错误 a和c分子中所有碳原子不可能处于同一平面 B项错误 a中 b中与苯环直接相连的 CH3 c中的 CHO均能与酸性KMnO4溶液反应 使之褪色 C项正确 b不能与新制的Cu OH 2反应生成红色沉淀 D项错误 知识拓展常见有机物的空间构型 1 CH4呈正四面体形 键角109 28 2 CH2CH2呈平面形 键角120 3 呈直线形 键角180 4 呈平面正六边形 键角120 4 2016课标 8 6分 下列说法错误的是 A 乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B 乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C 乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D 乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体 答案A乙烷在室温下不能与浓盐酸发生取代反应 故错误 思路梳理烷烃在光照条件下能与Cl2 溴蒸气发生取代反应 烯烃与HCl在一定条件下能发生加成反应 两类物质与浓盐酸在室温下均不反应 5 2017天津理综 8 18分 2 氨基 3 氯苯甲酸 F 是重要的医药中间体 其制备流程图如下 ACE已知 回答下列问题 1 分子中不同化学环境的氢原子共有种 共面原子数目最多为 2 B的名称为 写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式 a 苯环上只有两个取代基且互为邻位b 既能发生银镜反应又能发生水解反应 3 该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B 而是经由 三步反应制取B 其目的是 4 写出 的化学反应方程式 该步反应的主要目的是 5 写出 的反应试剂和条件 F中含氧官能团的名称为 6 在方框中写出以为主要原料 经最少步骤制备含肽键聚合物的流程 目标化合物 答案 18分 1 413 2 2 硝基甲苯或邻硝基甲苯和 3 避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代 或减少副产物 或占位 4 HCl保护氨基 5 Cl2 FeCl3 或Cl2 Fe 羧基 6 解析 1 在分子中与甲基处于邻位 或间位 的两个氢原子所处化学环境相同 所以甲苯分子中共有4种不同化学环境的氢原子 苯分子中12个原子共平面 甲苯分子可由甲基取代苯分子上的1个氢原子得来 甲基是四面体结构 碳碳单键可以旋转 故甲苯分子中共面原子数目最多为13个 2 B为 名称为邻硝基甲苯或2 硝基甲苯 B的同分异构体中 苯环上只有两个取代基且互为邻位 能发生银镜反应和水解反应的是和 3 苯环上甲基的邻 对位氢原子易被取代 经由三步反应制取B可避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代 减少副产物 4 根据题中已知信息及转化关系知 C为 反应 的化学方程式为 HCl 观察后续合成路线知 反应 的产物F中有氨基 故反应 的主要目的是保护氨基 5 对比D和F的结构简式知 反应 的主要目的是在苯环上引入氯原子 故反应试剂和条件是Cl2 FeCl3或Cl2 Fe F中含氧官能团的名称为羧基 6 欲制备含肽键聚合物 只需要含氨基和羧基的物质发生缩聚反应即可 已知原料发生水解可生成含有氨基和羧基的物质 故合成路线为 6 2015山东理综 34 12分 菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂 其合成路线如下 ABCD已知 RMgBrRCH2CH2OH 1 A的结构简式为 A中所含官能团的名称是 2 由A生成B的反应类型是 E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢 该同分异构体的结构简式为 3 写出D和E反应生成F的化学方程式 4 结合题给信息 以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1 丁醇 设计合成路线 其他试剂任选 合成路线流程图示例 CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3 答案 1 碳碳双键 醛基 2 加成 或还原 反应CH3COCH3 3 H2O 4 CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH 解析 1 与发生反应 A中含有的官能团是碳碳双键和醛基 2 A生成B的反应为 2H2 所以该反应为加成反应 根据题干合成路线可知E为 其某种同分异构体只有一种相同化学环境的氢 所以该同分异构体只能是丙酮 3 D与E在浓H2SO4 加热条件下发生酯化反应 H2O 4 由已知可知要延长碳链可用RMgBr与环氧乙烷的反应来实现 所以结合题给信息 设计路线为 CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH 评析解答此题的关键是读懂题给信息 双烯合成反应和格氏试剂 RMgBr 与环氧乙烷的反应 题中涉及官能团名称 反应类型 同分异构体的分析等问题 题目难度中等 信息精练 巧设铺垫 考查了学生的迁移应用能力 7 2015课标 38 15分 聚戊二酸丙二醇酯 PPG 是一种可降解的聚酯类高分子材料 在材料的生物相容性方面有很好的应用前景 PPG的一种合成路线如下 已知 烃A的相对分子质量为70 核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢 化合物B为单氯代烃 化合物C的分子式为C5H8 E F为相对分子质量差14的同系物 F是福尔马林的溶质 R1CHO R2CH2CHO回答下列问题 1 A的结构简式为 2 由B生成C的化学方程式为 3 由E和F生成G的反应类型为 G的化学名称为 4 由D和H生成PPG的化学方程式为 若PPG平均相对分子质量为10000 则其平均聚合度约为 填标号 a 48b 58c 76d 122 5 D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种 不含立体异构 能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体 既能发生银镜反应 又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰 且峰面积比为6 1 1的是 写结构简式 D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号 或数据 完全相同 该仪器是 填标号 a 质谱仪b 红外光谱仪c 元素分析仪d 核磁共振仪 答案 15分 1 2分 2 2分 3 加成反应3 羟基丙醛 或 羟基丙醛 每空1分 共2分 4 b 2分 1分 共3分 5 5c 3分 2分 1分 共6分 解析 1 70 12 5 10 则A的分子式为C5H10 因A分子中只有一种化学环境的氢原子 故A为环戊烷 结构简式为 2 B为单氯代烃 故B为 B转化为C是卤代烃的消去反应 化学方程式为 3 由题给信息 知E为CH3CHO F为HCHO 由信息 知生成G的反应为CH3CHO HCHOHO CH2 CH2 CHO G的化学名称为3 羟基丙醛 生成G的反应是加成反应 4 由题给转化路线知D为戊二酸 HOOCCH2CH2CH2COOH H为HOCH2 CH2 CH2OH 则生成PPG的反应的化学方程式为 nHOOCCH2CH2CH2COOH nHOCH2CH2CH2OH 2n 1 H2O PPG的链节是 相对质量为172 10000 172 58 5 D的同分异构体能与饱和NaHCO3溶液反应生成气体 说明分子中含有 COOH 既能发生银镜反应 又能发生皂化反应 说明它是甲酸酯类 符合条件的同分异构体有如下5种 其中核磁共振氢谱有3组峰 且峰面积比为6 1 1的是 因同分异构体的分子式相同 则所含元素种类相同 因同分异构体结构不同 故质谱仪中显示的碎片相对质量的大小可能不完全相同 红外光谱仪及核磁共振仪显示的信号也会不同 8 2014天津理综 8 18分 从薄荷油中得到一种烃A C10H16 叫 非兰烃 与A相关反应如下 已知 1 H的分子式为 2 B所含官能团的名称为 3 含两个 COOCH3基团的C的同分异构体共有种 不考虑手性异构 其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为 4 B D D E的反应类型分别为 5 G为含六元环的化合物 写出其结构简式 6 F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂 该树脂名称为 7 写出E F的化学反应方程式 8 A的结构简式为 A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有种 不考虑立体异构 答案 1 C10H20 2 羰基 羧基 3 4 4 加成反应 或还原反应 取代反应 5 6 聚丙烯酸钠 7 2NaOH NaBr 2H2O 8 3 解析烃A的不饱和度为 3 由AH可推知A的碳骨架与H相同 且1个A分子中含2个 由AB C可确定A为 B为 2 B中官能团有羰基和羧基 3 C的同分异构体分子中扣除两个 COOCH3后剩余碳原子数为7 2 2 3 用两个 COOCH3取代CH3 CH2 CH3中的两个氢原子产生如下4种位置异构 为 COOCH3取代的位置 其中核磁共振氢谱只有两个峰的异构体是 4 D为 B D为加成反应 或还原反应 E为 D E为取代反应 5 G为两分子 发生酯化反应生成的环状二元酯 6 F为CH2CH COONa 它发生加聚反应生成聚丙烯酸钠 7 E F的化学方程式为 2NaOH NaBr 2H2O 8 与等物质的量的Br2加成共有3种产物 考点二同系物和同分异构体A组自主命题 北京卷题组1 2014北京理综 25 17分 顺丁橡胶 制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下 已知 RCHCHR RCHO R CHO R R 代表烃基或氢 1 CH2CH CHCH2的名称是 2 反应 的反应类型是 选填字母 a 加聚反应b 缩聚反应 3 顺式聚合物P的结构式是 选填字母 a b c 4 A的相对分子质量为108 反应 的化学方程式是 1molB完全转化成M所消耗H2的质量是g 5 反应 的化学方程式是 6 A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C 写出其中一种同分异构体的结构简式 答案 1 1 3 丁二烯 2 a 3 b 4 2CH2CH CHCH2 6 5 2 HCHO H2O 6 解析 1 的名称是1 3 丁二烯 2 反应 是二烯烃的加聚反应 3 二烯烃加聚时 碳碳双键位置变到2 3号碳之间 所以顺式聚合物P的结构式是b 4 由已知 可知反应 的化学方程式为 1molB中含有3mol CHO 可与6gH2反应生成1molM 5 N是HCHO与反应的产物 化学方程式为2 HCHO H2O 6 在相同条件下发生反应也能生成B和C 思路分析根据框图转化关系及已知反应推断出未知物质 然后根据题目要求作答 2 2018课标 11 6分 环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物 螺 2 2 戊烷 是最简单的一种 下列关于该化合物的说法错误的是 A 与环戊烯互为同分异构体B 二氯代物超过两种C 所有碳原子均处同一平面D 生成1molC5H12至少需要2molH2 B组统一命题 省 区 市 卷题组 答案C由结构可知螺 2 2 戊烷的分子式为C5H8 环戊烯 的分子式也是C5H8 故二者互为同分异构体 A项正确 螺 2 2 戊烷的二氯代物有如下三种 B项正确 螺 2 2 戊烷中所有碳原子均形成四条单键 故所有碳原子不在同一平面上 C项错误 由C5H8C5H12可知 生成1molC5H12参加反应的氢气至少为2mol D项正确 易错易混容易受螺 2 2 戊烷键线式的影响 误以为该分子中碳原子共平面 3 2016课标 10 6分 分子式为C4H8Cl2的有机物共有 不含立体异构 A 7种B 8种C 9种D 10种 答案CC4H8Cl2为丁烷的二氯代物 按规律可写出如下结构骨架 共9种 规律方法书写含有n个官能团的有机物的同分异构体时 可先写出碳链异构 然后在每一种碳链上分别固定 n 1 个官能团 最后在每一种碳链上移动最后一个官能团 即可将所有的同分异构体写出 在书写时要注意识别相同结构 避免重复 4 2016浙江理综 10 6分 下列说法正确的是 A 的一溴代物和的一溴代物都有4种 不考虑立体异构 B CH3CHCHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C 按系统命名法 化合物的名称是2 3 4 三甲基 2 乙基戊烷D 与都是 氨基酸且互为同系物 答案AA项 和中都有4种不同化学环境的氢原子 则二者都有4种一溴代物 B项 类比CH2CH2的结构 可知CH3CHCHCH3分子中的四个碳原子不在同一直线上 C项 按系统命名法 化合物的名称是2 3 4 4 四甲基己烷 D项 与的结构不相似 不互为同系物 评析本题考查同分异构体数目的判断 有机物分子的空间构型 有机物的命名方法 同系物的判断等 考查内容都是有机化学的基础知识 难度中等 5 2015课标 11 6分 分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有 不含立体异构 A 3种B 4种C 5种D 6种 答案B能与NaHCO3反应放出气体说明该有机物为羧酸 其结构简式可能为CH3CH2CH2CH2COOH 共4种 6 2014课标 7 6分 下列化合物中同分异构体数目最少的是 A 戊烷B 戊醇C 戊烯D 乙酸乙酯 答案A戊烷的同分异构体只有3种 CH3CH2CH2CH2CH3 戊醇的醇类同分异构体就有8种 CH3CH2CH2CH2CH2OH 还有醚类异构体 戊烯的烯类同分异构体就有5种 CH3CH2CH2CHCH2 CH3CH2CHCHCH3 还有5种环烷烃类同分异构体 乙酸乙酯的同分异构体超过3种 如CH3CH2CH2COOH HCOOCH CH3 2 HCOOCH2CH2CH3 CH3CH2COOCH3等 故题给四种物质中同分异构体数目最少的是戊烷 选A 评析本题考查多类有机物同分异构体的书写 难度不大 但若按部就班将题给四种有机物的同分异构体全部写出 则比较费时 7 2018课标 36 15分 化合物W可用作高分子膨胀剂 一种合成路线如下 回答下列问题 1 A的化学名称为 2 的反应类型是 3 反应 所需试剂 条件分别为 4 G的分子式为 5 W中含氧官能团的名称是 6 写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式 核磁共振氢谱为两组峰 峰面积比为1 1 7 苯乙酸苄酯 是花香型香料 设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线 无机试剂任选 答案 1 氯乙酸 2 取代反应 3 乙醇 浓硫酸 加热 4 C12H18O3 5 羟基 醚键 6 7 解析 2 ClCH2COONaNC CH2COONa过程中 CN取代了 Cl 故 为取代反应 3 根据D E的结构简式知 反应 为酯化反应 所需试剂是CH3CH2OH 反应条件为浓硫酸 加热 4 根据G的键线式结构可知G的分子式为C12H18O3 5 W中含有两种含氧官能团 分别为羟基和醚键 6 由核磁共振氢谱信息可知 12个氢原子分为两类 数目之比为1 1 空间结构完全对称 符合条件的E的同分异构体为 方法技巧对比反应前后有机物结构差异可以判断反应类型 如本题中D E为取代反应 进而可推知D E所需试剂和反应的条件 8 2015福建理综 32 13分 司乐平 是治疗高血压的一种临床药物 其有效成分M的结构简式如图所示 1 下列关于M的说法正确的是 填序号 a 属于芳香族化合物b 遇FeCl3溶液显紫色c 能使酸性高锰酸钾溶液褪色d 1molM完全水解生成2mol醇 2 肉桂酸是合成M的中间体 其一种合成路线如下 AB C7H6Cl2 C D C9H8O 已知 H2O 烃A的名称为 步骤 中B的产率往往偏低 其原因是 步骤 反应的化学方程式为 步骤 的反应类型是 肉桂酸的结构简式为 C的同分异构体有多种 其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有种 答案 1 a c 2 甲苯反应中有一氯取代物和三氯取代物生成 2NaOH 2NaCl H2O 加成反应 9 解析 1 M中含有苯环 属于芳香族化合物 a正确 M中无酚羟基 遇FeCl3溶液不显紫色 b错误 M中有碳碳双键 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 c正确 1molM水解生成1mol 2molCH3CH2OH d错误 2 符合条件的同分异构体有 邻 间 对3种 邻 间 对3种 邻 间 对3种 评析本题以有机合成为载体考查了有机反应类型的判断 化学方程式的书写 同分异构体的书写等知识 难度中等 9 2015浙江理综 26 10分 化合物X是一种香料 可采用乙烯与甲苯为主要原料 按下列路线合成 已知 RXROH RCHO CH3COOR RCHCHCOOR 请回答 1 E中官能团的名称是 2 B D F的化学方程式 3 X的结构简式 4 对于化合物X 下列说法正确的是 A 能发生水解反应B 不与浓硝酸发生取代反应C 能使Br2 CCl4溶液褪色D 能发生银镜反应 5 下列化合物中属于F的同分异构体的是 A B C CH2CHCHCHCHCHCHCHCOOHD 答案 1 醛基 2 CH3COOH H2O 3 4 AC 5 BC 解析由题中所给信息可得原合成路线为 4 X中含有酯基 可发生水解反应 A正确 含苯环 可与浓硝酸发生取代反应 B错误 含碳碳双键 能使Br2 CCl4溶液褪色 C正确 不含醛基 不能发生银镜反应 D错误 5 判断F的同分异构体有两种方法 一是根据F的分子式C9H10O2 核对选项 二是由F的不饱和度为5 碳原子数为9 氧原子数为2 快速判断 10 2012课标 12 6分 分析下表中各项的排布规律 按此规律排布第26项应为 A C7H16B C7H14O2C C8H18D C8H18O C组教师专用题组 答案C仔细分析表中各项不难发现如下规律 1 每4种物质为1组 2 每组4种物质的分子式依次满足CnH2n CnH2n 2 CnH2n 2O CnH2nO2 n 2 故第26项应该是第7组的第2种物质 其分子式为C8H18 评析本题重点考查学生接受 吸收 整合化学信息的能力 通过审题 准确提取题中有用信息 总结归纳排布规律 再运用此规律进行推理得出最终答案 对学生的思维能力要求较高 有一定难度 11 2014四川理综 10 16分 A是一种有机合成中间体 其结构简式为 A的合成路线如下图 其中B H分别代表一种有机物 已知 R R 代表烃基 请回答下列问题 1 A中碳原子的杂化轨道类型有 A的名称 系统命名 是 第 步反应的类型是 2 第 步反应的化学方程式是 3 C物质与CH2C CH3 COOH按物质的量之比1 1反应 其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I I的结构简式是 4 第 步反应的化学方程式是 5 写出含有六元环 且一氯取代物只有2种 不考虑立体异构 的A的同分异构体的结构简式 答案 1 sp2 sp33 4 二乙基 2 4 己二烯消去反应 2 CH3CH2OH HBrCH3CH2Br H2O 3 4 4CH3CH2MgBr 2CH3OMgBr 5 解析 1 由A的结构简式知 A中的碳原子以单键和双键的方式与其他原子相连 碳原子有sp3和sp2两种杂化轨道类型 A的名称是3 4 二乙基 2 4 己二烯 由题意知 D是乙二酸 E是 由已知反应原理可知G为 H为 H A的反应类型为消去反应 2 由B的化学式及合成路线知 B是CH3CH2OH 所以第 步反应为CH3CH2OH HBrCH3CH2Br H2O 3 C是乙二醇 与CH2C CH3 COOH按物质的量之比1 1反应生成的产物是 该产物中有 发生加聚反应得到的聚合物I为 5 1个A分子中有10个C原子 A的同分异构体中含有六元 环 只有两种不同化学环境的H原子 A的不饱和度为2 所以该同分异构体是 12 2012全国 30 15分 化合物A C11H8O4 在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C 回答下列问题 1 B的分子式为C2H4O2 分子中只有一个官能团 则B的结构简式是 B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D 该反应的化学方程式是 该反应的类型是 写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式 2 C是芳香化合物 相对分子质量为180 其碳的质量分数为60 0 氢的质量分数为4 4 其余为氧 则C的分子式是 3 已知C的芳环上有三个取代基 其中一个取代基无支链 且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团 则该取代基上的官能团名称是 另外两个取代基相同 分别位于该取代基的邻位和对位 则C的结构简式是 4 A的结构简式是 答案 1 CH3COOH 2分 CH3COOH CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 H2O 2分 酯化反应 或取代反应 1分 2分 2 C9H8O4 2分 3 碳碳双键 羧基 2分 2分 4 2分 解析 1 由题意可推知 B中的官能团为羧基 B的结构简式为CH3COOH CH3COOH与乙醇在浓硫酸催化下加热 发生酯化反应生成乙酸乙酯 CH3COOH CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 H2O CH3COOH的同分异构体中能发生银镜反应的为 2 N C 9 N H 8 N O 4 则C的分子式为C9H8O4 3 能使溴的四氯化碳溶液褪色的物质中含碳碳不饱和键 能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的物质中含羧基 根据C的分子式可进一步推知 C中含有的碳碳不饱和键为碳碳双键 C的另外两个相同的取代基应为羟基 符合要求的C的结构简式为 4 结合A B C的反应 A的分子式及B和C的结构简式可推知A的结构简式为 评析本题考查的知识点包括有机化合物的性质 同分异构体的书写 有机反应类型 有机物分子式的推断等 除 4 小题难度较大外 其他各小题相对较易 掌握各官能团的性质及相互转化关系 是解题的关键 13 2011全国 30 15分 金刚烷是一种重要的化工原料 工业上可通过下列途径制备 请回答下列问题 1 环戊二烯分子中最多有个原子共平面 2 金刚烷的分子式为 其分子中的CH2基团有个 3 下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线 其中 反应 的产物名称是 反应 的反应试剂和反应条件是 反应 的反应类型是 4 已知烯烃能发生如下反应 请写出下列反应产物的结构简式 5 A是二聚环戊二烯的同分异构体 能使溴的四氯化碳溶液褪色 A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸 提示 苯环上的烷基 CH3 CH2R CHR2 或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基 写出A所有可能的结构简式 不考虑立体异构 答案 1 9 2分 2 C10H166 各1分 共2分 3 氯代环戊烷氢氧化钠乙醇溶液 加热加成反应 2分 2分 1分 共5分 4 2分 5 4分 不作要求 解析 1 根据C2H4分子是平面形结构 2个C原子和4个H原子在同一平面上 CH4分子是正四面体结构 可知环戊二烯分子中最多有9个原子共平面 即5个C原子和2个碳碳双键上的4个H原子可以共平面 2 由金刚烷的结构简式可知 其分子式为C10H16 其分子中含有4个CH基团 6个CH2基团 3 为氯代环戊烷 反应 是卤代烃的消去反应 所用的试剂是NaOH乙醇溶液 反应条件为加热 反应 是与Br2的加成反应 4 由已知信息可知 经两步反应后 碳碳双键断裂形成2个 CHO 故 5 由题意可知 A的分子式为C10H12 分子中含有5个不饱和度 由A经高锰酸钾酸性溶液加热 氧化可以得到对苯二甲酸可知 A中含有苯环 且苯环上连有2个处于对位的取代基 由于苯环中含有4个不饱和度 故其中1个取代基是含有碳碳双键的烃基 故符合条件的A的所有可能的结构简式为 不作要求 考点一有机化学基本概念1 2018北京朝阳一模 9 屠呦呦率领的团队先后经历了用水 乙醇 乙醚提取青蒿素的过程 最终确认只有采用低温 乙醚冷浸等方法才能成功提取青蒿素 研究发现青蒿素中的某个基团对热不稳定 该基团还能与NaI作用生成I2 下列分析不正确的是 A 推测青蒿素在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度B 通过元素分析与质谱法可确认青蒿素的分子式C 青蒿素中能将NaI氧化为I2的基团是酯基D 青蒿素中对热不稳定的基团是 O O A组2016 2018年高考模拟 基础题组 三年模拟 答案CA项 根据 采用低温 乙醚冷浸等方法才能成功提取青蒿素 可知 青蒿素在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度 B项 通过质谱法可测得青蒿素的相对分子质量 通过元素分析可测得青蒿素所含元素的种类及质量分数 从而可确认青蒿素的分子式 C项 类比H2O2可知 青蒿素中具有氧化性的基团是 O O D项 青蒿素中对热不稳定的基团是 O O 2 2018北京东城一模 11 我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展 其合成示意图如下 下列说法不正确的是 A 过程 发生了加成反应B 中间产物M的结构简式为C 利用相同原理以及相同原料 也能合成邻二甲苯和间二甲苯D 该合成路线理论上碳原子100 利用 最终得到的产物易分离 答案CA项 根据异戊二烯和丙烯醛的结构简式及中间产物M的球棍模型即可判断出过程 为加成反应 B项 根据M的球棍模型可知 M的结构简式为 C项 利用相同原理以及相同原料 可以合成间二甲苯 不能合成邻二甲苯 D项 该合成路线包含两步 第一步为加成反应 第二步为脱水 两步的碳原子利用率均为100 且最终得到的产物易分离 3 2018北京海淀零模 9 松香中含有松香酸和海松酸 其结构简式如下图所示 下列说法中 不正确的是 A 二者互为同分异构体B 二者所含官能团的种类和数目相同C 二者均能与氢氧化钠溶液反应D 二者均能与H2以1 3的物质的量之比发生反应 答案DA项 二者的分子式相同 均为C20H30O2 结构不同 互为同分异构体 B项 二者均含有1个羧基和2个碳碳双键 所含官能团的种类和数目相同 C项 二者均含有羧基 均能与氢氧化钠溶液反应 D项 羧基不能与氢气加成 故二者均能与H2以1 2的物质的量之比发生反应 4 2018北京朝阳期末 5 结合下表数据分析 下列关于乙醇 乙二醇的说法 不合理的是 A 二者的溶解性与其在水中能够形成氢键有关B 可以采用蒸馏的方法将二者进行分离C 丙三醇的沸点应该高于乙二醇的沸点D 二者组成和结构相似 互为同系物 答案DD项 乙醇和乙二醇所含羟基数目不同 即二者结构不相似 不属于同系物 5 2018北京丰台期末 9 下列说法不正确的是 A 乙醇的沸点高于丙烷B 氨基酸既能与盐酸反应 又能与NaOH反应C 室温下在水中的溶解度 乙二醇 苯酚 溴乙烷D 光照时异戊烷发生取代反应生成的一氯代物最多有5种 答案DA项 乙醇分子间易形成氢键 因此乙醇的沸点高于丙烷 B项 氨基酸中含有氨基和羧基 既能与盐酸反应 又能与NaOH反应 C项 乙二醇与水以任意比互溶 室温下苯酚可溶于水 而溴乙烷难溶于水 故室温下在水中的溶解度 乙二醇 苯酚 溴乙烷 D项 光照时异戊烷发生取代反应生成的一氯代物最多有4种 6 2018北京朝阳期末 2 下列说法不正确的是 A 属于糖类 油脂 蛋白质的物质均可发生水解反应B 乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区分C 室温下 在水中的溶解度 乙酸 苯酚 溴乙烷D 酚类物质具有还原性 有些可用作食品中的抗氧化剂 答案AA项 不是所有糖类都可以水解 例如单糖就不能发生水解反应 B项 乙酸与碳酸钠反应有气泡产生 乙酸乙酯与碳酸钠溶液混合会分层 故乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区分 C项 室温下 乙酸与水以任意比互溶 苯酚可溶于水 溴乙烷难溶于水 即室温下 在水中的溶解度 乙酸 苯酚 溴乙烷 D项 酚羟基很容易被氧化 故酚类物质具有还原性 一些酚类物质是常用的食品抗氧化剂 7 2018北京朝阳二模 25 药物Q适用于治疗高血压 心绞痛 可由有机物P和L制备 药物Q 1 有机物P的合成路线如下 CH3 CHCH2ABD已知 H2O R R R 代表烃基或氢 A的分子式为C3H8O 其所含的官能团是 B的核磁共振氢谱只有一个吸收峰 其结构简式是 由D生成有机物P的反应类型是 2 有机物L的合成路线如下 已知 R NH2 R NH CH2CH2OH 生成E的化学方程式是 与有机物M发生加成反应 M的结构简式为 F含羧基 化合物N是 生成有机物L的化学方程式是 3 以为起始原料合成聚合物甲的路线如下 写出聚合物甲的结构简式 答案 1 羟基 或 OH 加成反应 或还原反应 2 CH2CH CH3 Cl2CH2CH CH2Cl HCl NH3 HCl 3 解析 1 由A的分子式可知 CH3CHCH2 A发生了加成反应 故A中含有的官能团为羟基 B由A氧化得到 且B的核磁共振氢谱只有一个吸收峰 故B的结构简式为 由已知反应可知 B D发生反应 NH3 H2O 所以D为 通过有机物P 的结构简式可知D P发生了加成反应 2 由CH3CHCH2 E的反应条件可知发生了取代反应 故生成E的化学方程式是CH2CH CH3 Cl2CH2CH CH2Cl HCl 与有机物M发生加成反应生成 则M的结构简式为 药物Q由有机物P和L制备 根据药物Q和P的结构及已知信息可推出L为 通过和X发生取代反应生成L和HCl 可逆推出X为 又因为F中含有羧基 F X过程中脱 去了H2O 所以F为 则化合物N为NH3 和X发生取代反应生成有机物L 化学方程式是 HCl 3 C4H11NO2由2分子与1分子NH3反应得到 其结构简式为HOCH2CH2NHCH2CH2OH 该物质与发生缩聚反应生成的聚合物甲的结构简式为 8 2018北京朝阳期末 16 苯甲酸是常用的防腐剂和重要的医药原料 一种药用苯甲酸的制备方法如下 在反应罐中加入甲苯 饱和KMnO4溶液 Fe2O3 催化剂 加热 回流数小时 充分反应 反应结束后 改为蒸馏装置 加热蒸馏 直至冷凝管壁不再出现油珠 将反应罐中的混合物趁热过滤 滤渣用少量热水洗涤 向滤液中滴加浓盐酸酸化至pH 2 抽滤 用少量水洗涤 干燥得苯甲酸粗品 将粗苯甲酸加入 结晶 过滤 洗涤 得到药用纯苯甲酸 已知 相关物质的溶解度 g mL 1 中发生的主要反应为 KMnO4 KOH MnO2 H2O 未配平 则 中发生反应的离子方程式为 2 中蒸馏的目的是 3 中趁热过滤的目的是 4 将 中操作补充完整 答案 1 H OH H2O H 2 除去残存的甲苯 3 减少苯甲酸钾结晶析出带来的损失 4 一定体积的乙醇中 配成60 的饱和溶液 过滤 滤液倒入室温下一定量的水中 解析 1 步骤 为在滤液中加入浓盐酸酸化 氢氧根离子 苯甲酸根离子均可与氢离子反应 2 步骤 中蒸馏至冷凝管壁无油珠出现 其目的是除去过量的甲苯 3 如果过滤时温度较低会导致苯甲酸钾固体析出 降低产率 4 提纯粗苯甲酸选择重结晶的方法 苯甲酸在乙醇中溶解度较大 且随温度升高溶解度增大 氯化钾在乙醇中难溶 故选择乙醇作为溶剂进行重结晶 步骤 中操作为将粗苯甲酸加入一定体积的乙醇中 配成60 的饱和溶液 过滤 滤液倒入室温下一定量的水中 结晶 过滤 洗涤 得到药用纯苯甲酸 9 2018北京丰台期末 15 有机物X是合成抗痛风药非布司他的一种中间体 其合成路线如下图所示 已知 1 A是一种重要的化工原料和有机溶剂 其结构简式是 2 AB的反应类型是 3 C中所含的官能团是 4 BC可通过三步反应完成 请选择必要的无机试剂完成该转化 写出有关反应的化学方程式 5 D是一种烃 DE可能产生的副产物的结构简式是 6 F与在一定条件下反应生成X 写出F的结构简式 答案 1 2 取代反应 3 NO2 硝基 CHO 醛基 4 Cl2 HCl NaOH NaCl2 O22 2H2O 5 6 解析 1 A是一种重要的化工原料和有机溶剂 结合其分子式及转化关系可知结构简式是 2 A在浓硫酸 加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成B 3 C为 所含的官能团是 NO2 硝基 和 CHO 醛基 4 BC可通过取代 水解 氧化三步完成 有关反应的化学方程式分别为 Cl2 HCl NaOH NaCl 2 O22 2H2O 5 D是一种烃 其结构简式为 DE可能产生的副产物的结构简式是 6 F与在一定条件下反应生成X 则F的结构简式为 考点二同系物和同分异构体1 2017北京海淀二模 10 多巴胺的一种合成路线如下图所示 甲乙 丙多巴胺下列说法正确的是 A 原料甲与苯酚互为同系物B 中间产物乙 丙和多巴胺都具有两性C 多巴胺不可能存在氨基酸类的同分异构体D 1mol甲最多可以和2molBr2发生取代反应 答案BA项 1个甲分子中有两个酚羟基 1个苯酚分子中只有一个酚羟基 二者结构不相似 不互为同系物 B项 乙 丙和多巴胺中都有酚羟基 显酸性 和氨基 显碱性 故都具有两性 C项 多巴胺有氨基酸类同分异构体 D项 酚羟基邻 对位上的氢原子都可与Br2发生取代反应 故1mol甲最多可以和4molBr2发生取代反应 2 2017北京东城二模 25 有机高分子化合物M是生产玻璃钢的原料 其合成路线如下 已知 R XR COOH 1 烃A的相对分子质量为28 其结构简式是 2 试剂a是 3 C的结构简式是 4 反应 的化学方程式是 5 反应 的反应类型是 6 G的一种同分异构体N满足如下转化关系 在该条件下 1molN生成2molI N的结构简式是 7 已知 R XRMgX以苯和乙醛为原料制备H 写出合成路线 用结构简式表示有机物 用箭头表示转化关系 箭头上注明试剂和反应条件 答案 1 CH2CH2 2 Br2 CCl4 3 HOOC CH2 CH2 COOH 4 NaOOC CHCH COONa NaBr 3H2O 5 酯化反应 或取代反应 6 7 解析由A的相对分子质量为28可推出A为乙烯 由M逆推可知G为 H为 由C的分子式及G的碳骨架结构可得C为 由C的结构简式及已知反应可知B为 C D为取代反应 由转化流程可知C中只有一个氢原子被溴原子取代 则D为 D经3步可合成G 则E为 F为 6 由转化关系可知I为 N I为酯的水解反应 又因为该条件下 1molN可生成2molI 结合N的分子式可知其结构简式为 3 2016北京西城期末 22 用烃A合成高分子化合物N的过程如下 已知 R1 CHO R2 CH2 CHO R1COOR2 R3OHR1COOR3 R2OHR1 R2 R3代表烃基或氢原子 回答下列问题 1 烃A的相对分子质量为26 A的结构简式是 2 B中所含官能团的名称是 3 C和D反应生成E的化学方程式是 4 B和F反应生成G的化学方程式是 5 H中含有一个甲基 H的结构简式是 6 E和K反应生成M的化学方程式是 7 N和NaOH溶液反应的化学方程式是 8 有机物Q是M的同分异构体 与M具有相同官能团 水解可以生成D 存在顺反异构 Q的顺式结构简式是 答案 1 2 醛基 3 CH3COOH CH3OHCH3COOCH3 H2O 4 HCHO CH3CHOCH2CHCHO H2O 5 6 CH2CHCH2OH CH3COOCH3CH3COOCH2CHCH2 CH3OH 7 nNaOH nCH3COONa 8 解析 1 烃A的相对分子质量为26 则A为乙炔 结构简式是 2 乙炔与水反应生成乙醛 所以B中所含官能团的名称是醛基 3 乙醛经氧化 酸化得到的C为乙酸 其与D发生酯化反应生成C3H6O2 则D为CH3OH E为CH3COOCH3 发生反应的化学方程式为CH3COOH HOCH3CH3COOCH3 H2O 4 K分子中只有3个C原子 则F中只有一个C原子 结合信息 可知F为HCHO 反应生成G的化学方程式是HCHO CH3CHOCH2CHCHO H2O 5 H中含有一个甲基 说明G发生了加成反应 结合I能与NaOH醇溶液反应可知 H为G与HBr发生加成反应的产物 则H的结构简式是 6 K为CH2CHCH2OH E为CH3COOCH3 二者发生信息 中的反应生成M 化学方程式是CH2CHCH2OH CH3COOCH3CH3COOCH2CHCH2 CH3OH 7 N为 其和NaOH溶液反应的化学方程式是 nNaOH nCH3COONa 8 Q的结构简式为CH3CHCHCOOCH3 其顺式结构是 1 2018北京石景山一模 9 北京航空航天大学某教授偶然中发现米虫吃塑料 受此启发进行了系列实验 证实黄粉虫的肠道微生物可降解聚苯乙烯 PS 蜡虫可降解聚乙烯 PE 聚苯乙烯在虫肠内降解的示意图如下 下列说法正确的是 A 在虫肠内微生物作用下 聚苯乙烯断裂碳碳双键B 在虫肠内微生物作用下 聚苯乙烯直接降解为CO2分子C 在虫肠内微生物作用下 聚苯乙烯发生降解 分子量降低 B组2016 2018年高考模拟 综合题组时间 30分钟分值 60分 一 选择题 每题5分 共15分 D 聚乙烯与聚苯乙烯是同系物 具有烯烃的性质 答案CA项 聚苯乙烯分子结构中不存在碳碳双键 B项 根据图示可知 聚苯乙烯先降解为低分子中间产物 然后再降解为CO2分子 C项 聚苯乙烯是高分子 发生降解后 变为小分子物质 分子量降低 D项 聚乙烯与聚苯乙烯的结构不相似 不是同系物关系 思路分析烯烃分子中含有碳碳双键 可以发生加成反应和加聚反应 单烯烃聚合后的产物分子中无碳碳双键 不能发生加成反应和聚合反应 2 2018北京石景山期末 6 有关化合物 a b c 下列说法不正确的是 A a b c互为同分异构体B b的二氯代物有三种C 只有a不能发生加聚反应D 只有c的所有原子可能处于同一平面 答案BA项 a b c的分子式均为C8H8 结构不同 互为同分异构体 B项 b的二氯代物有6种 C项 b c中均含有碳碳双键 能发生加聚反应 而a中不含碳碳双键 不能发生加聚反应 D项 a b中均含有饱和碳原子 所有原子不可能处于同一平面 苯的12个原子在同一平面 乙烯的6个原子在同一平面上 所以c的所有原子可能处于同一平面 思路分析碳碳双键可以发生加聚反应 确定原子共面问题时常利用甲烷 乙烯 乙炔及苯的结构单元进行判断 3 2017北京东城期末 10 苯丙炔酸 广泛用于医药 香料等化工产品中 下列关于苯丙炔酸的说法正确的是 A 分子式为C9H7O2B 与丙炔酸 互为同系物C 是高分子化合物的单体D 1mol苯丙炔酸最多可与4mol氢气发生反应 答案CA项 苯丙炔酸的分子式为C9H6O2 B项 丙炔酸分子中无苯环 与苯丙炔酸不互为同系物 C项 是苯丙炔酸发生加聚反应的产物 D项 1mol苯丙炔酸最多可与5mol氢气发生反应 思路分析苯丙炔酸分子中含有碳碳三键 可以发生加聚反应生成高分子化合物 碳碳三键可以和氢气按物质的量之比1 2加成 苯环可以和氢气按物质的量之比1 3加成 易错警示同系物是指结构相似 分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物 4 2018北京丰台一模 25 15分 抗高血压药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物 H是合成洛沙坦的一种中间体 其合成路线如下 已知 酯和醇可发生如下交换反应 RCOOR R OHRCOOR R OH R R R 代表 二 非选择题 共45分 二 非选择题 共45分 烃基 1 有机物H中含氧官能团的名称是 2 C D的反应类型是 3 A是饱和一元醇 A B反应的化学方程式为 4 1molE水解生成2molCH3OH E的结构简式是 5 E跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物 写出此反应的化学方程式 6 通过多步反应 在E分子中引入 NH2可得到F F分子存在较好的对称关系 F的结构简式是 7 下列说法正确的是 填字母 a A能发生取代反应 氧化反应 消去反应b 1molH与足量的银氨溶液反应 能生成1molAgc 已知烯醇式结构不稳定 而G却可以稳定存在 可能是由于基团间的相互影响 8 写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式 a 与F具有相同种类和个数的官能团b 能发生银镜反应c 其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢 峰面积比为2 4 1 2 答案 1 醛基 2 加成反应 3 CH3CH2CH2CH2OH HBrCH3CH2CH2CH2Br H2O 4 CH2 COOCH3 2 5 nCH2 COOCH3 2 nHOCH2CH2OH 2n 1 CH3OH 6 H3COOCCH NH2 COOCH3 7 ac 8 HCOOCH2CH NH2 CH2OOCH 解析 1 有机物H为 其中含氧官能团的名称是醛基 2 C D发生已知信息 中反应 反应类型是加成反应 3 A是饱和一元醇 根据H的结构简式可推出A为正丁醇 则A B反应的化学方程式为CH3CH2CH2CH2OH HBrCH3CH2CH2CH2Br H2O 4 因1molE水解生成2molCH3OH 且E的分子式为C5H8O4 所以E的结构简式是CH2 COOCH3 2 5 由已知信息 可知 E跟乙二醇在一定条件下发生聚合反应的化学方程式为nCH2 COOCH3 2 nHOCH2CH2OH 2n 1 CH3OH 6 F分子存在较好的对称关系 且是在E分子中引入 NH2得到的 结合F的分子式可知F的结构简式是H3COOCCH NH2 COOCH3 7 a项 A的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH 含有羟基 所以能发生取代反应 氧化反应 消去反应 b项 有机物H中含有一个醛基 所以1molH与足量的银氨溶液反应 能生成2molAg c项 G中含有烯醇式结构 却可以稳定存在 可能是由于基团间的相互影响 8 F的结构简式为H3COOCCH NH2 COOCH3 含有两个酯基 一个氨基 符合条件的F的同分异构体为HCOOCH2CH NH2 CH2OOCH 审题技巧认真观察已知有机化合物含有的官能团 结合反应条件及设问信息判断每步转化的实质 推断出未知有机物的结构简式 然后按要求作答 5 2017北京西城一模 25 14分 聚酰亚胺是重要的特种工程材料 已广泛应用在航空 航天 纳米 液晶 激光等领域 某聚酰亚胺的合成路线如下 部分反应条件略去 已知 CH3COOH R代表烃基 1 A所含官能团的名称是 2 反应的化学方程式是 3 反应的反应类型是 4 I的分子式为C9H12O2N2 I的结构简式是 5 K是D的同系物 核磁共振氢谱显示其有4组峰 的化学方程式是 6 1molM与足量的NaHCO3溶液反应生成4molCO2 M的结构简式是 7 P的结构简式是 答案 1 碳碳双键 2 C2H5OH 3 取代反应 或硝化反应 4 5 2CH3Cl 2HCl 6 7 或 解析 1 A为乙烯 含有的官能团为碳碳双键 2 A与水发生加成反应生成的B为CH3CH2OH 结合已知信息 推断出D为 E为 B与E发生酯化反应生成的F为 反应的化学方程式为 C2H5OH 3 结合反应条件可知G I为 NO2的还原反应 则反应 的目的是在苯环上引入硝基 故反应类型为硝化反应 或取代反应 4 由I的分子式及F G I的转化可知I中含有2个 NH2 结合最终产物的结构简式可知 I为 5 D为 K是D的同系物 核磁共振氢谱显示其有4组峰 结合K的分子式知 K为 由最终产物的结构可知 在催化剂作用下K与CH3Cl反应生成 6 1molM与足量的NaHCO3溶液反应生成4molCO2 说明1个M分子中含有4个 COOH 由L的结构简式和信息 推断出M为 7 依据信息 中第1步反应可推出N为 N与I发生聚合反应生成P 结合信息 中第2步反应及最终产物的结构简式可推出P的结构简式为或 审题技巧本题考查方式和难点设置都很传统 在推断方法上需要考生将正推法和逆推法相结合 并能正确运用新信息 6 2016北京海淀二模 25 16分 化合物A是一种重要的化工原料 常用于合成橡胶 香料等 用A合成香料F和J的合成路线如下 已知 RCOCH3 R CH2ClRCOCH2CH2R HCl RCOCH3 R CHORCOCHCHR H2O R和R 表示烃基或氢原子 1 A的名称是 2 B的结构简式是 3 C中官能团的结构简式是 4 E的结构简式是 5 下列说法正确的是 填字母序号 a 反应 中还可能生成b 反应 的反应类型是加成反应c D中的碳碳双键可用酸性KMnO4溶液检验d E与F互为同分异构体 6 H属于炔烃 相对分子质量为26 G与H反应生成I的化学方程式是 7 化合物A在一定条件下可聚合生成顺式聚异戊二烯 此反应的化学方程式是 答案 1 2 甲基 1 3 丁二烯 或异戊二烯 2 或 3 和 Cl 4 或 5 abd 6 或 7 解析 1 A的名称是2 甲基 1 3 丁二烯 或异戊二烯 2 根据G的结构简式和信息 可推出B的结构简式为 或 3 C中含有的官能团是碳碳双键和氯原子 结构简式分别是和 Cl 4 根据信息 可知 E的结构简式是 或 5 a项 A与HCl发生1 2 加成可得到 b项 根据B C的结构简式可知 反应 是加成反应 c项 醛基也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 故不能用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键 d项 E和F的分子式相同而结构不同 互为同分异构体 6 H是炔烃 相对分子质量是26 则H是乙炔 根据D的结构简式结合信息 逆推可知 I为 故G与H反应生成I的化学方程式是 或 7 A为异戊二烯 其聚合得到顺式产物的化学方程式为 思路分析根据已知有机物及信息 结合所学知识分析合成路线 推出未知物的结构 然后按照题目要求作答 解题关键弄懂已知反应 并能利用其准确推出未知物的结构是解题的关键