2019版高考生物一轮总复习 第2章 基因和染色体的关系 小专题五 减数分裂和有丝分裂题型突破课件 必修2.ppt

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资源描述
小专题五减数分裂和有丝分裂题型突破 题型一 减数分裂与有丝分裂的曲线图和柱形图 1 三看法 判断曲线模型中的有丝分裂与减数分裂 2 柱形图分析 以二倍体生物的精子形成过程为例 1 减数分裂过程中染色体数目变化 染色体数目减半发生在减 末期 原因是同源染色体分开 平均进入两个子细胞中 减数第二次分裂染色体数的变化为N 2N N 1 1 1 2 1 1 减 后期染色体数 核DNA分子数 染色单体数都与 正常体细胞相同 不同的是没有同源染色体 2 减数分裂过程中染色体 DNA变化规律及原因 染色体复制着丝粒断裂 间期减 后期 针对训练 1 2017年江苏南京模拟 如图表示高等动物细胞 2N 在分裂过程中某一时期的染色体 a 染色单体 b DNA c 三者之间 的数量关系 正常情况下 此时细胞内不可能发生 A 染色体在星射线的牵引下移向细胞两极B 存在于细胞中某一极的染色体数目可能为2NC 同源染色体联会 非姐妹染色单体交叉互换D 无同源染色体联会 着丝点排列在赤道板上 解析 从题图中可看出 该细胞的每条染色体含两条染色单体 可能处于有丝分裂前 中期 减数第一次分裂和减数第二次分裂前 中期 在减数第一次分裂的后期同源染色体分离 即染色体在星射线的牵引下移向细胞两极 每一极的染色体数目只能为N 不可能为2N 在减数第一次分裂的四分体时期发生同源染色体联会 此时可能出现同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换 如果该细胞进行的是有丝分裂 不会出现同源染色体联会现象 在有丝分裂的中期着丝点排列在赤道板上 答案 B 2 2017年湖南长沙二模 如图A B C D分别表示某哺乳动物细胞 2n 进行减数分裂的不同时期 其中a表示细胞数目 试判断c所代表的结构物质 基因重组可能发生的时期 A 染色体 B C的过程中B 染色体 C D的过程中 C DNA A B的过程 D DNA C D的过程 解析 从图中A B C D四个时期可以分析出 d周期性地出现和消失 说明d是染色单体数 又已知a为细胞数目 在减数第一次分裂过程中 由于DNA分子复制 数目加倍 但染色体数目不变 说明b为核DNA分子数 c为染色体数 基因重组可能发生在减数第一次分裂过程中 对应于B C的过程中 故选A 答案 A 3 图甲 乙表示两种高等雄性动物的细胞分裂模式图 丙表示甲细胞的染色体数和核DNA分子数 请据图分析回答 1 图中含有姐妹染色单体的是 细胞 含有同源染 色体的是 细胞 2 甲细胞处于 时期 乙细胞的名称是 3 请绘制柱形图表示甲种动物减数第二次分裂后期细胞 中的染色体数和核DNA分子数 解析 1 甲和乙细胞中 含有姐妹染色单体的是乙细胞 含有同源染色体的是甲细胞 2 分析可知 甲细胞处于有丝分裂后期 乙细胞处于减数第二次分裂后期 称为次级精母细胞 3 若甲细胞的染色体数和DNA分子数如图丙所示 则该生物体细胞含有4条染色体 4个核DNA分子 减数第二次分裂后期 细胞中染色体数目与体细胞相同 且此时着丝点分裂 染色体数与DNA分子数相等 答案 1 乙 甲 次级精母细胞 2 有丝分裂后期 3 题型二 以遗传系谱图为载体 考查性状遗传方式的判断 和概率的计算 三步法 快速突破遗传系谱题 针对训练 4 2017年福建厦门适应性考试 如图表示一家族中某遗传病的家系图及其致病基因的测定 已知控制性状的基因是位于 人类性染色体的同源部分 则 4的有关基因组成应是 A B C D 解析 通过对遗传系谱图的分析可知 患病的 3和 4婚配后代中有患病儿子 正常女儿 说明该遗传病是显性基因控制的 由于女儿正常 基因型是XaXa 所以父母都是杂合体 而且父亲 4的基因型是XaYA 即A基因位于Y染色体上 a基因位于X染色体的同源部位 四个选项图中 长的是X染色体 短的是Y染色体 因此 C正确 A B D错误 答案 C 5 在一个远离大陆且交通不便的海岛上 在正常人群中有60 为甲种遗传病 基因为A a 致病基因携带者 岛上某家族系谱中 除患甲病外 还患有乙病 基因为B b 两种病中有 一种为血友病 以下选项错误的是 A 乙病为血友病 另一种遗传病的致病基因在常染色体 为隐性 B 若 11与该岛一表型正常女子结婚 则后代患甲病的 男孩占5 C 6的基因型为AaXBXb 13的基因型为aaXbXbD 若 11与 13婚配 则后代中同时患有两种病的男 孩概率为1 解析 图中 5 6不患甲病 而 10患甲病 说明甲病为常染色体隐性遗传病 乙病为血友病 A正确 只考虑甲病 由 10是aa 可得 5 6的基因型都是Aa 所以 11的基因型为1 3AA 2 3Aa 而岛上表现型正常的女子是Aa的概率为60 只有当双方的基因型均为Aa时 子代才会患甲病 所以子代患甲病的概率为1 4 2 3 60 10 则后代患甲病的男孩占5 B正确 由 1 10 可知 6基因型为AaXBXb 由于 13患两种病 所以其基因型为aaXbXb 若 11与 13婚配 11基因型为1 3AAXBY 2 3AaXBY 13基因型为aaXbXb 患甲病的概率为1 2 2 3 1 3 患乙病的概率为1 2 所以后代中同时患有两种病的男孩占1 3 1 2 1 6 D错误 答案 D
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