2019年高考化学二轮专题复习 专题十五 有机化学基础课件.ppt

专题十五有机化学基础 第五单元 PART1 考纲展示 1 有机化合物的组成与结构 1 能根据有机化合物的元素含量 相对分子质量确定有机化合物的分子式 2 了解常见有机化合物的结构 了解有机物分子中的官能团 能正确地表示它们的结构 3 了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法 如质谱 红外光谱 核磁共振氢谱等 4 能正确书写有机化合物的同分异构体 不包括手性异构体 5 能正确命名简单的有机化合物 6 了解有机分子中官能团之间的相互影响 2 烃及其衍生物的性质与应用 1 掌握烷 烯 炔和芳香烃的结构与性质 2 掌握卤代烃 醇 酚 醛 羧酸 酯的结构以及它们之间的相互转化 3 了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物的合成方法 4 根据信息能设计有机化合物的合成路线 3 糖类 氨基酸和蛋白质 1 了解糖类 氨基酸和蛋白质的组成 结构特点 主要化学性质及应用 2 了解糖类 氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用 4 合成高分子 1 了解合成高分子的组成与结构特点 能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体 2 了解加聚反应和缩聚反应的含义 3 了解高分子在高新技术领域中的应用以及在发展经济 提高生活质量方面的贡献 高频考点探究 1 多官能团有机物的命名 1 两规则 官能团优先次序规则 最小编号规则 2 官能团优先次序规则 羧基 醛基 羟基 碳碳三键 碳碳双键 苯环 卤素原子 硝基 核心透析 考点一有机物的命名与限定条件的同分异构体数目的判断及书写 2 有机物同分异构体书写及数目判断的五种方法 取代法 适用于醇 卤代烃同分异构体的书写 书写时先碳链异构 后位置异构 插入法 适用于烯烃 炔烃等同分异构体的书写 先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构体的碳链骨架 再将官能团 碳碳双键 碳碳三键 插入碳链中 定一移一法 适用于二元取代物的同分异构体的书写 对于二元取代物的同分异构体的书写 可先固定一个取代基的位置不动 再移动另一个取代基 以确定同分异构体的数目 换元法 即改变观察的对象 换元法是一种技巧 因此必须在一定情况下才能使用 设烃的分子式为CxHy 对于分子式分别为CxHy aCla与CxHy bClb的同分异构体数目判定 只有满足a b y时才能应用换元法确定二者的同分异构体数目相同 等效氢法 等效氢法判断烷烃一元取代物的种类 等效氢原子 指的是 a 同一碳原子上的氢原子是等效的 b 同一碳原子相同取代基上的氢原子是等效的 c 处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的 3 限定条件的同分异构体的书写步骤 判类别根据有机物的分子组成判定其可能的类别异构 一般用通式判断 写碳链根据有机物的类别异构写出各类异构可能的碳链异构 一般采用 减链法 可概括为写直链 一线串 取代基 挂中间 一边排 不到端 多碳时 整到散 移官位一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体 然后在各个碳链上依次移动官能团的位置 有两个或两个以上的官能团时 先上一个官能团 依次上第二个官能团 依次类推 氢饱和按 碳四键 的原理 碳原子剩余的价键用氢原子去饱和 典例探究 答案 氯乙酸 1 6 己二醇 苯甲醛 2 丙醇 或异丙醇 三氟甲苯 2 硝基甲苯 或邻硝基甲苯 己二酸 苯乙炔 答案 3 氯丙烯 或3 氯 1 丙烯 丙烯醛 或2 丙烯醛 间苯二酚 4 硝基苯甲醛 或对硝基苯甲醛 2 苯基丙烯 或 甲基苯乙烯 聚乙烯醇 限定条件下同分异构体书写的注意事项 1 看清所限范围 分析已知几个同分异构体的特点 对比联想找出规律补写 同时注意碳的四价原则和官能团存在位置的要求 2 对 结构不同 要从三个方面考虑 一是原子或原子团的连接顺序 二是原子的空间位置 三是官能团异构 3 判断取代产物同分异构体种类的数目 其分析方法是分析有机物的结构特点 确定不同位置的氢原子种类 再确定取代产物同分异构体的数目 方法技巧 1 策略 核心透析 考点二有机合成路线设计 图15 1 有机合成路线设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构 官能团发生什么改变 碳原子个数及碳架结构是否发生变化 再根据已知或流程图结合官能团的性质进行设计 2 知识储备 1 常见有机反应条件及反应类型 3 官能团的消除 四方法 消除不饱和键 双键 三键 苯环等 加成反应 消除羟基 消去 氧化 酯化反应 消除醛基 还原和氧化反应 消除卤素原子 酯基 肽键等 水解反应 4 官能团的保护有机合成在引入官能团时若对其他官能团造成破坏 会导致不能实现目标化合物的合成 因此制备过程中要保护分子中的某些官能团 适当的时候再转变回来 达到有机合成的目的 典例探究 1 常见有机物及官能团的主要性质 核心透析 考点三有机物的推断 2 通过特征产物推断有机物 1 醇的氧化产物与结构的关系 图15 3 2 由消去反应的产物确定 OH X的位置如某醇 或一卤代烃 发生消去反应仅生成唯一的一种产物CH2CH CH2 CH3 则醇为CH2OHCH2CH2CH3 或一卤代烃为CH2XCH2CH2CH3 3 由取代产物确定碳链结构如C5H12的一取代物仅一种 则其结构为C CH3 4 4 由加氢后的碳的骨架确定碳碳双键或碳碳三键的位置 如 CH3 3CCH2CH3对应的烯烃为 CH3 3CCHCH2 炔烃为 CH3 3CC CH 5 由有机物发生酯化反应生成酯的结构 可以推断反应物中羧基和羟基的位置 由有机物发生成肽反应生成肽的结构 可以推断反应物中羧基和氨基的位置 典例探究 考查角度一分子式和反应条件的有机物推断 例4 2018 全国卷 近来有报道 碘代化合物E与化合物H在Cr Ni催化下可以发生偶联反应 合成一种多官能团的化合物Y 其合成路线如下 图15 4 回答下列问题 1 A的化学名称是 2 B为单氯代烃 由B生成C的化学方程式为 3 由A生成B G生成H的反应类型分别是 4 D的结构简式为 5 Y中含氧官能团的名称为 6 E与F在Cr Ni催化下也可以发生偶联反应 产物的结构简式为 7 X与D互为同分异构体 且具有完全相同官能团 X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢 其峰面积之比为3 3 2 写出3种符合上述条件的X的结构简式 变式H是一种新型香料的主要成分之一 其合成路线如下 部分产物和部分反应条件略去 图15 5 考查角度二物质性质和转化新信息型的有机物推断 例5 2017 全国卷 化合物H是一种有机光电材料中间体 实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如图15 6 图15 6 变式高聚物I和J在生产 生活中有广泛应用 其合成路线如图15 7 芳香烃R的分子式为C9H10 其苯环上只有一个取代基 R与H2以物质的量之比1 1加成后产物的核磁共振氢谱中有5组峰 峰面积之比为1 2 2 1 6 图15 7 1 2018 北京卷 8 羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂 也是重要的医药中间体 图15 8是8 羟基喹啉的合成路线 命题考向追踪 历年动态 图15 8 2 2017 全国卷 节选 氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物 实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图15 9 图15 9 回答下列问题 1 A的结构简式为 C的化学名称是 2 的反应试剂和反应条件分别是 该反应的类型是 3 的反应方程式为 吡啶是一种有机碱 其作用是 4 G的分子式为 4 白花丹酸具有镇咳祛痰的作用 其合成路线流程图如图15 11 2019预测 图15 11 有机物M有抗菌作用 其合成路线如图所示 教师备用习题