2019-2020年高中生物苏教版必修2教学案：第四章 第五节 关注人类遗传病(含答案).doc

2019-2020年高中生物苏教版必修2教学案：第四章 第五节 关注人类遗传病(含答案)1.基因病包括单基因遗传病和多基因遗传病。多基因遗 传病指由两对以上的等位基因控制的人类遗传病；单 基因遗传病指由一对等位基因控制的遗传病。2染色体遗传病分为常染色体遗传病和性染色体遗传 病。(1)由常染色体数目异常或结构异常引起的疾病称为常染 色体遗传病。(2)由性染色体异常引起的疾病称为性染色体遗传病。3近亲结婚会造成后代患遗传病的可能性明显增加。4为防止遗传病发生，采取的监测和预防措施有：临 床诊断实验室诊断遗传咨询。一、人类基因病1多基因遗传病(1)概念：由两对以上的等位基因控制的人类遗传病。(2)病例：腭裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等。2单基因遗传病(1)概念：由一对等位基因控制的遗传病。(2)类型：显性遗传病：由显性致病基因引起的，如软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。隐性遗传病：由隐性致病基因引起的，如镰刀型细胞贫血症、黑尿症等。二、人类染色体遗传病1常染色体遗传病(1)由常染色体数目异常引起的遗传病，如21三体综合征。(2)由常染色体结构异常引起的遗传病，如猫叫综合征。2性染色体遗传病：是由性染色体异常引起的疾病，最常见的是性染色体数目的增加或减少引起的遗传病。如先天性性腺发育不全综合征等。三、遗传病监测和预防的方法1判断下列说法的正误(1)单基因遗传病是由一个致病基因引起的疾病()(2)无脑儿和黑尿症属于多基因遗传病()(3)染色体遗传病是由染色体数目异常或结构异常引起的疾病()(4)到目前为止，大多数遗传病已得到有效治疗()(5)采取各种监测和预防措施是防止遗传病发生的重要手段()(6)禁止近亲结婚可有效防止各种遗传病的发生()2下列有关遗传病的叙述，正确的是()A仅是基因异常而引起的疾病B仅是染色体异常而引起的疾病C由基因或染色体异常而引起的疾病解析：选C遗传病包括基因异常引起的疾病，也包括染色体异常引起的疾病。3近亲结婚后代患遗传病的可能性增大，其原因是血缘关系越近()A生活环境越相同B染色体数目越相同C遗传基因也越相似解析：选C血缘关系越近，遗传基因也越相似，近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。4先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病，该病属于()A单基因显性遗传病B单基因隐性遗传病C染色体异常遗传病解析：选C先天性愚型(21三体综合征)个体的21号染色体比正常人多了一条，因此属于染色体数目异常遗传病，即染色体异常遗传病。5下列遗传病与其他不同的是()A21三体综合征BXYY综合征C先天性性腺发育不全解析：选A21三体综合征为常染色体遗传病，XYY综合征与先天性性腺发育不全为性染色体遗传病。6关于人类遗传病监测和预防的措施，错误的是()A禁止近亲结婚B进行遗传咨询 C接种疫苗 解析：选C接种疫苗可预防传染病，不能预防遗传病。7下列属于遗传咨询的是()A临床诊断B生育建议C实验室诊断解析：选B遗传咨询包括对咨询者提供多种可行的对策和建议。1多基因遗传病特点(1)累加效应。遗传性状的表现随致病基因数量的累加而加强。(2)家族聚集。患者亲属的患病率高于群体患病率，但在一个家庭中并没有明显的孟德尔遗传方式。 (3)易受环境因素的影响。(4)群体中发病率比较高。多基因遗传病由于每个致病基因都有一定的致病作用(虽然很微弱)，所以在群体中发病率较高。2单基因遗传病(1)特点：传递方式符合孟德尔遗传定律；新突变所致的患者可无家族病史。(2)类型：类型与性别的关系遗传特点遗传规律实例常染色体显性遗传病男女患病机会均等连续遗传遵循孟德尔遗传定律多指、并指、软骨发育不全常染色体隐性遗传病隔代遗传白化病、先天性聋哑伴X染色体显性遗传病女性患者多于男性连续遗传抗维生素D佝偻病伴X染色体隐性遗传病男性患者多于女性隔代遗传交叉遗传色盲、血友病伴Y染色体遗传病只有男性患者连续遗传外耳道多毛症3.染色体遗传病类型类型遗传病病因症状常染色体遗传病猫叫综合征(结构变异)5号染色体缺失一部分婴幼儿期哭声似小猫叫，小头，婴儿满月状脸，少年长脸，两眼间距过宽21三体综合征(数目变异)比正常人多了一条21号染色体智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊面容，眼间距宽，外眼角上斜，舌常伸出口外，50%的患者同时患有先天性心脏病性染色体遗传病性腺发育不全综合征(数目变异)比正常女性少一条X染色体身体比较矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛，有颈蹼，外观虽为女性，但卵巢发育不良，乳房不发育，无生育能力先天性睾丸发育不全综合征(数目变异)比正常男性多了一条X染色体患者为男性，第二性征不发育，睾丸发育不全，无生殖能力，有女性化表现，四肢长，智力一般较低XYY综合征(数目变异)比正常男性多了一条Y染色体患者表型正常，身材高大，睾丸发育不全并且多数缺乏生育能力，自我克制力差，易产生攻击行为4遗传系谱图的分析(正常女男，患病女男)(1)无中生有是隐性：图A表示遗传病是常染色体隐性；图B 表示遗传病是常染色体隐性或X染色体隐性。(2)有中生无是显性：图C 表示遗传病是常染色体显性；图D表示遗传病是常染色体显性或X染色体显性。当出现两种可能性时，在题干或其他图形中会有相应的提示，排除一种可能。5两种遗传病属于自由组合关系的计算(1)遗传病的组合类型： (2)甲病的概率为m，乙病的概率为n，则：只患甲病的概率是m(1n)；只患乙病的概率是n(1m)；患两病的概率是mn；正常的概率是(1m)(1n)；患病的概率是mnmn。名师点拨先天性疾病、家族性疾病与遗传病比较 疾病项目先天性疾病家族性疾病遗传病划分依据疾病发生时间疾病发生的人群发病原因三者关系(1)先天性疾病不一定是遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障(2)家族性疾病不一定是遗传病，如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症(3)大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来，因此后天性疾病不一定不是遗传病思考探究1(1)单基因遗传病就是“受单个基因控制的遗传病”，这种说法对吗？提示：不对。单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病。(2)单基因遗传病、多基因遗传病及染色体遗传病中，遵循孟德尔定律的是哪一类？提示：单基因遗传病。(3)先天智力障碍的致病原因是什么？提示：原因是体细胞中多了一条21号染色体，属于染色体遗传病。题组冲关1下列属于遗传病的是()A孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病解析：选C孕妇缺碘，导致胎儿缺乏甲状腺激素，影响胎儿正常发育，进而引起婴儿患呆小症；父亲和儿子因缺乏维生素A，导致体内代谢紊乱而患夜盲症，都是由环境因素引发的疾病，不是由遗传物质决定的疾病；甲型肝炎病属于传染病，与遗传物质无关；秃发是由遗传物质和后天环境共同作用的结果，属于遗传病。2下列关于遗传病的说法正确的是()A先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C遗传病的发病与遗传因素有关，而与环境因素无关D遗传病是由遗传物质的改变引起的疾病解析：选D先天性疾病未必都是遗传病，后天性疾病也未必不是遗传病，遗传病有些也具有散发性的特点，比如隐性遗传病。许多遗传病，尤其是多基因遗传病，其发病除与遗传因素有关外，还与环境因素密切相关。但所有遗传病最根本的发病因素均为遗传物质的改变。1调查遗传病的发病率与遗传方式的比较调查项目调查对象及范围注意事项结果计算及分析遗传病发病率广大人群随机抽样考虑年龄、性别等因素，群体足够大发病率100%遗传病遗传方式患者家系正常情况与患病情况分析基因显隐性及所在的染色体类型2控制遗传病发生的主要措施(1)禁止近亲结婚：因为近亲结婚情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加，所生子女患隐性遗传病的机会也就大大增加，所以要禁止近亲结婚。(2)适龄生育：生殖医学表明，一般来说，女性怀孕年龄在2330岁之间为好。卵泡在卵巢中积存的时间过长，致使染色体发生老化，出现衰退。年龄越大，遗传物质发生突变的机会也随之增多，导致先天愚型和各种畸形儿的产生机会增大。(3)开展产前诊断：B超检查可以检查胎儿的外观和性别；羊水检查可以检测染色体异常遗传病；孕妇血细胞检测可以筛查遗传性地中海贫血病；基因诊断可以检测基因异常病。思考探究2(1)我国法律禁止近亲结婚，请你利用所学知识分析禁止近亲结婚的科学依据是什么？提示：每个人都有可能携带56个不同的隐性致病基因，在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就会大大增加，双方很可能是同一种致病基因的携带者，从而使后代患隐性遗传病的可能性大大增加。(2)性染色体组成为XXY的人是父方精子异常还是母方卵细胞异常所致？提示：XXY患儿的出生既可能是母方产生卵子时减或减异常所致，也可能是父方产精子时减异常所致。题组冲关3遗传咨询的内容不包括()A分析遗传病的遗传方式B推算后代再发风险C向咨询对象提出防治对策D向社会公布咨询对象的遗传病类型解析：选D遗传咨询是根据人类遗传学理论、遗传病的发病规律、对咨询者提出可行的建议或对策，包括分析遗传病的遗传方式、推算后代发病风险等，但不能向社会公布咨询对象的遗传病类型。4某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是()A研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B研究黑尿症的遗传方式，在患者家系中调查C研究原发性高血压，在患者家系中进行调查D研究性腺发育不全综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查解析：选B首先应明确被调查的遗传病最好是单基因遗传病，猫叫综合征是5号染色体缺失了一段引起的，属于染色体异常遗传病，原发性高血压属于多基因遗传病，性腺发育不全综合征是女性缺少一条X染色体引起的，属于染色体异常遗传病，只有黑尿症属于单基因遗传病。另外，要明确的是只有在患者家系中进行调查才可得知遗传病的遗传方式，在群体中随机调查，只能得到遗传病的发病率。 一、选择题1下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 B携带遗传病基因的个体也可能不患遗传病 C一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病 D一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病解析：选B不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病；一个家庭几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，如夜盲症；一个家庭仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病，如基因突变形成的单基因遗传病。2多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是()先天性心脏病哮喘病21三体综合征抗维生素D佝偻病青少年型糖尿病A BC D解析：选A先天性心脏病、哮喘病、青少年型糖尿病属于多基因遗传病；21三体综合征属于染色体遗传病；抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病。3“猫叫综合征”是由于人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是()A常染色体单基因遗传病B性染色体多基因遗传病C常染色体数目变异遗传病D常染色体结构变异遗传病解析：选D第5号染色体部分片段缺失，属于染色体的结构改变而引起的遗传病。4通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是()A黑尿症携带者 B21三体综合征C猫叫综合征 D镰刀型细胞贫血症解析：选A21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；黑尿症携带者不表现出症状，且致病基因在显微镜下是观察不到的，所以利用组织切片难以发现。5下列关于X染色体上显性基因控制的遗传病的说法，正确的是()A患病女子的儿子肯定患病B患病男子的儿子肯定患病C患病女子的女儿肯定患病D患病男子的女儿肯定患病解析：选D若女性患者是杂合子，其丈夫正常，则其后代中，女儿和儿子都是一半正常，一半患病；X染色体上的显性遗传病，男性患者的母亲和女儿都是患者，儿子不一定患病。6下图为某遗传病的系谱图，基因用B、b表示。1的基因型不可能是()Abb BXbYCXBY DBb解析：选C根据此图不能判断显隐性，也不能判断致病基因的位置。如果1的基因型是XBY，则2一定是患者，与系谱图不符，因此，1的基因型不可能是XBY。7下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是()解析：选C红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子一定是患者。8如图表示某家系中一种遗传病的发病情况，下列叙述正确的是()A该遗传病属于伴X染色体显性遗传B2与一个正常女孩结婚，生出一个正常男孩的概率是1/6C3和4再生一个孩子，建议生女孩D无法判断1的基因型解析：选B据图中3和4患病，但3正常可知，该遗传病是常染色体显性遗传病；常染色体遗传病，在男孩和女孩中的发病率相同；由分析可知，1为杂合子。9某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为12。下列对此调查结果较准确的解释是()A先天性肾炎是一种常染色体遗传病B先天性肾炎是一种隐性遗传病C被调查的母亲中杂合子占2/3D被调查的家庭数过少难于下结论解析：选C根据题中信息可判断先天性肾炎属于伴X染色体显性遗传病；设相关基因用B、b表示，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型有2种，分别是XBXB、XBXb，设被调查的母亲纯合子比例是x，纯合子母亲产生的儿子都患病，杂合子母亲的后代中儿子正常的概率是1/2，即儿子患病的概率为x1/2(1x)2/3，解出x1/3，所以纯合子比例是1/3，则杂合子为2/3。二、非选择题10造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：(1)21 三体综合征一般是由于第21 号染色体_异常造成的。A 和a 是位于第21 号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA 和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其_的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征是第5 号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b 的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于_(填“父亲”或“母亲”)。(3)原发性高血压属于_基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患_，不可能患_，这两种病的遗传方式都属于单基因_遗传。解析：(1)21三体综合征是一种常见的染色体病，其原因是患者21号染色体比正常人多了一条，患者(Aaa)父母的基因型为AA、aa，分析可知该患者多了一条含有a的21号染色体，故应来自母亲。(2)该猫叫综合征患者理论上基因型为Bb，实际却表现了基因b的性状说明很可能是含有B基因的染色体片段缺失，故缺失染色体来自父亲。(3)原发性高血压属于多基因遗传病，多基因遗传病易受环境影响，在群体中的发病率较高。(4)血友病是伴X隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，如果父母均正常，则基因组成可表示为AXBX、AXBY，因父亲一定会遗传给女儿一个正常的XB基因，故不可能患血友病，但有可能患镰刀型细胞贫血症aa。答案：(1)数目母亲(2)父亲(3)多(4)镰刀型细胞贫血症血友病隐性11请回答下面的问题：(1)一男性患有一种伴X染色体显性遗传病，对其妻子进行实验室诊断时，发现胎儿细胞的染色体组成为XX，是否需要终止妊娠？_。理由是_。(2)若一男性患有一种伴Y染色体遗传病，对其妻子进行实验室诊断时，发现胎儿细胞的染色体组成为XY，是否需要终止妊娠？_。理由是_。解析：(1)伴X显性遗传病，男患者一定会通过X染色体将致病基因传向其女儿，故胎儿为女性时，宜终止妊娠。(2)伴Y遗传，父亲患病时，儿子一定患病。答案：(1)是父亲的X染色体一定传递给女儿，女儿一定患该遗传病(2)是父亲的Y染色体一定传递给儿子，儿子一定患该遗传病一、选择题1以下疾病中，属于染色体异常遗传病的是()A猫叫综合征 B艾滋病C乙型肝炎 D白化病解析：选A猫叫综合征是由于5号染色体缺失部分片断引起的遗传病；艾滋病是免疫缺陷病，属于传染病；乙型肝炎属于传染病；白化病是由于基因突变引起的单基因遗传病。2下列有关遗传病的叙述，正确的是()A单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病B环境因素对多基因遗传病的发病无影响C遗传病是由基因或染色体异常而引起的D近亲婚配不会增加隐性遗传病的发病风险解析：选C单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病；多基因遗传病的发病受环境因素的影响较大；遗传病包括基因异常遗传病和染色体异常遗传病；近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险。3在下面的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是()A1号和2号所生的孩子可能患甲病B乙病是伴X染色体显性遗传病C患乙病的男性多于女性 D甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病解析：选D据题意和图示分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是常染色体显性遗传病。1号和2号的子女不可能患有甲病。4如图所示的人类遗传病系谱图中，下列说法正确的是()A该病一定是X染色体隐性遗传病B该病一定是常染色体隐性遗传病C2既可能是杂合子，也可能是纯合子D该病可能是Y染色体遗传病解析：选C若为常染色体遗传病，则1、2都是Aa，2为AA或Aa；若为伴性遗传病，则1、2分别是XAY、XAXa，2为XAXA或XAXa。5在常染色体显性遗传病的家系中，若双亲没有该病，所生的子女()A患该病的概率为50% B表现型都正常C患者多为女性 D患者多为男性解析：选B常染色体显性遗传病的家系中，若双亲没有该病，则均不携带致病基因，故所生的子女均正常，后代无患者。6如图为某遗传病的遗传系谱图。由图可推测该病不可能是()A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 CX染色体显性遗传病 DX染色体隐性遗传病 解析：选D由于女患者的儿子正常，因此该病不可能是X染色体上的隐性遗传病。7下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A2和4必须是纯合子B1、1和4必须是纯合子C2、3、2和3必须是杂合子D4、5、1和2必须是杂合子解析：选B假设致病基因为a，由题意可知，2、3、4的基因型都为Aa，3的基因型为AA(占1/3)或Aa(占2/3)，1/48可分解为1/41/41/3，1是杂合子的概率需为1/21/21/4，2是杂合子的概率需为2/31/21/3，若要满足以上条件，则1、1和4必须是纯合子。8食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示长食指基因)。此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为()A1/4 B1/3C1/2 D3/4解析：选A由题意可知：TS在男性中表现为显性，TL在女性中表现为显性。由于该夫妇都是短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，可确定该夫妇的基因型为：丈夫为TSTL，妻子为TSTS，该夫妇再生一个孩子是长食指，只能是女儿，生女儿的概率为1/2，女儿基因型为TSTL的概率为1/2，故夫妇再生一个长食指孩子的概率为1/4。9某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括()A对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析：选B通过对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究，以确定兔唇畸形是否由遗传物质改变引起的；通过对患者的血型调查统计分析、社会调查和家系调查的方式了解发病情况及规律。调查该城市双胞胎与该病的研究无关。二、非选择题10人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若3无乙病致病基因，请继续以下分析。2的基因型为_；5的基因型为_。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。解析：(1)由1和2与2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由3和4与9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X隐性遗传病。(2)若3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。2的基因型为HhXTXt，5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY，6的基因型为(1/3)HH(1/2)XTXT，(2/3)Hh(1/2)XTXt，则他们所生男孩患甲病的概率为2/32/31/41/9，所生男孩患乙病的概率为1/21/21/4，所以所生男孩同时患两种病的概率为1/91/41/36。7甲病相关的基因型是(1/3)HH、(2/3)Hh，8甲病相关的基因型是104Hh，则他们所生女孩患甲病的概率为2/31041/41/60 000。依题中信息，5甲病相关的基因型为(1/3)HH、(2/3)Hh，h基因携带者的基因型为Hh，则他们所生儿子中表现型正常的概率为12/31/45/6，他们所生儿子中基因型为Hh的概率为1/31/22/31/23/6，故表现型正常的儿子中携带h基因的频率是3/65/63/5。答案：(1)常染色体隐性遗传伴X隐性遗传(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/60 0003/5一、选择题(每小题2分，共24分)1在证明DNA是遗传物质的几个著名经典实验中，在实验设计思路中最关键的是()A要用同位素标记DNA和蛋白质B要分离DNA和蛋白质C要得到噬菌体和肺炎双球菌D要将DNA和蛋白质分开，单独观察它们的作用解析：选D在证明DNA 是遗传物质的实验中，最关键的是利用一定的技术手段将DNA 和蛋白质分开，单独地、直接地观察DNA和蛋白质的作用，体现实验设计的对照性原则和单一变量原则，从而得出令人信服的结论。2下列关于研究材料、方法及结论的叙述，错误的是()A孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律B摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论C赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料，通过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA，证明了DNA是遗传物质D沃森和克里克以DNA大分子为研究材料，采用X射线衍射的方法，破译了全部密码子解析：选D 破译密码子并没有采用X射线衍射的方法，且密码子也不是由沃森和克里克破译的。3.核苷酸可通过脱水形成多核苷酸，脱水后一个核苷酸的磷酸基团与下一个单体的糖相连，结果在多核苷酸中形成了一个糖磷酸主链(如右图)。下列叙述正确的是()A糖磷酸主链的组成元素有C、H、O、N、PB合成该图化合物时，需脱去5分子水C图中的一个磷酸基团可与一个或两个五碳糖相连D连接磷酸基团与五碳糖的化学键是解旋酶作用的位点解析：选C糖磷酸主链的组成元素有C、H、O、P，不含N元素；合成该图化合物时，需脱去4分子水；图中的一个磷酸基团一般与两个五碳糖相连，末端游离的磷酸基团与一个五碳糖相连；解旋酶作用的位点是碱基对之间的氢键。4(全国卷)某种物质可插入DNA分子两条链的碱基对之间，使DNA双链不能解开。若在细胞正常生长的培养液中加入适量的该物质，下列相关叙述错误的是()A随后细胞中的DNA复制发生障碍B随后细胞中的RNA转录发生障碍C该物质可将细胞周期阻断在分裂中期D可推测该物质对癌细胞的增殖有抑制作用解析：选C某物质可插入DNA分子两条链的碱基对之间，使DNA双链不能打开，说明该物质会阻碍DNA分子的解旋，因此会阻碍DNA分子的复制、转录和抑制细胞增殖；因DNA分子的复制发生在间期，所以该物质可将细胞周期阻断在分裂间期。5下面是甲、乙两个与DNA分子有关的图，下列叙述与图中不相符的是()A甲图DNA放在含15N培养液中复制2代，子代含15N的DNA单链占总链的7/8B甲图处的碱基对缺失导致基因突变，解旋酶作用于部位C乙图中所示的生理过程为转录和翻译D能发生乙图中合成过程的结构有细胞核、叶绿体、线粒体解析：选D图中的是多肽链，合成多肽链的过程称为翻译，翻译不能在细胞核中进行。6如图为DNA测序仪显示的某真核生物DNA片段一条链的碱基排列顺序图片。其中图1的碱基排列顺序已经解读，其顺序是GGTTATGCGT，那么图2显示的碱基排列顺序应该是()AGCTTGCGTATBGATGCGTTCGCTAGTCTGGCT DGCTGAGTTAG解析：选B图1为DNA测序仪显示的某真核生物DNA片段一条链的碱基排列顺序图片。图1的碱基排列顺序已经解读，其顺序是GGTTATGCGT，所以图中碱基序列应从下向上读，且从左至右的顺序依次是ACGT，所以图2中碱基序列为：GATGCGTTCG。7如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG。据图分析正确的是()A转运缬氨酸的tRNA一端的裸露的三个碱基是CAUB过程是以链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在有关酶的催化下完成的C控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症D基因突变的结果可以产生它的等位基因及控制其他性状的基因解析：选A链的碱基序列是GUA，则转运缬氨酸的tRNA一端的裸露的三个碱基是CAU；是转录过程，原料是核糖核苷酸；密码子具有简并性；基因突变的结果可以产生它的等位基因，但是不能控制其他性状。8如图表示细胞中蛋白质合成的部分过程，以下叙述错误的是()A甲、乙分子上含有A、G、C、U四种碱基B甲分子上有m个密码子，乙分子上有n个密码子，若不考虑终止密码子，该蛋白质中有mn1个肽键C若控制甲合成的基因受到紫外线照射发生了一个碱基对的替换，那么丙的结构可能会受到一定程度的影响D甲、乙可能是同一个基因的转录产物解析：选B甲分子上有m个密码子，乙分子上有n个密码子，若不考虑终止密码子，该蛋白质中肽键数氨基酸数目肽链条数mn2。91953年沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型，其重要意义在于()证明DNA是主要的遗传物质确定DNA是染色体的组成成分发现DNA如何储存遗传信息为DNA复制机制的阐明奠定基础A BC D解析：选DDNA分子双螺旋结构模型中，碱基排列在内侧，碱基对的排列顺序代表遗传信息；DNA复制的特点是边解旋边复制和半保留复制，DNA分子双螺旋结构模型为DNA复制机制的阐明奠定了基础。10.将纯种的某二倍体植物品种甲(AA)与近缘纯种乙(EE)杂交后，经多代选育出如图所示的新品种丙(图中的同源染色体，黑色部分是来自品种乙的染色体片段，品种甲没有此片段)。下列相关叙述错误的是()A杂交选育过程中一定发生过染色体结构上的变异B杂交选育过程中一定发生过DNA上碱基对的替换C丙品种的产生为生物的进化提供了原材料D丙品种自交后代中有1/2 个体能稳定遗传解析：选B分析题图可知，丙品种的一条染色体包括了品种乙的染色体片段和品种甲的染色体片段，染色体结构发生了变异。丙品种出现了等位基因，是基因突变的结果，但可能是碱基对的增添、缺失或替换。变异为生物进化提供原材料。分析丙的基因组成是AaEE，自交后代纯合子的比例是1/2，能稳定遗传。11下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是()A该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B该病是由于特定染色体的数目增加造成的C该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D该病是由于染色体中增加某一片段引起的解析：选A人类猫叫综合征是由于5号染色体缺失部分片段造成的。12.右图为某单基因遗传病家系谱(相关基因用A、a表示)，3为女性患者。下列叙述错误的是()A该病不可能是红绿色盲病B1、3的基因型分别是Aa、aaC4的基因型可能是AA或Aa，它是纯合子的概率是2/3D1、2再生一个5，患该遗传病的概率是1/4解析：选C因为1、2的基因型都是Aa，所以4的基因型可能是1/3AA或2/3Aa。二、非选择题(每空1分，共26分)13(11分)某科学家做“噬菌体侵染细菌实验”时，用放射性同位素标记某个噬菌体和细菌的有关结构或物质(如下表所示)。产生的n个子代噬菌体与亲代噬菌体的形状、大小完全一样。噬菌体细菌DNA或脱氧核苷酸32P标记31P标记蛋白质或氨基酸32S标记35S标记 (1)子代噬菌体的DNA应含有表中的_和_元素，各有_个和_个。(2)子代噬菌体中，只含32P的有_个；只含31P的有_个；同时含有32P、31P的有_个。(3)子代噬菌体的蛋白质分子中都没有_元素，由此说明噬菌体侵染细菌时，_；子代噬菌体蛋白质都含有_元素，这是因为子代噬菌体的蛋白质外壳是_。解析：(1)由于DNA分子复制为半保留复制，所以子代噬菌体的DNA应含有表中的31P和32P元素，所以子代噬菌体的DNA都含有31P，只有2个子代噬菌体的DNA含有32P。(2)根据DNA分子的半保留复制可知：子代噬菌体中，没有只含32P的噬菌体，只含31P的有n2个，而同时含有32P、31P的只有2个。(3)由于噬菌体侵染细菌时，蛋白质没有进入细菌内，所以子代噬菌体的蛋白质分子中都没有32S元素；由于子代噬菌体的蛋白质外壳是以细菌内35S标记的氨基酸为原料合成的，子代噬菌体蛋白质都含有35S元素。答案：(1)31P32Pn2(2)0n22(3)32S蛋白质外壳没有进入细菌内35S以细菌内35S标记的氨基酸为原料合成的14(8分)如图为某高等植物细胞中基因表达的过程模式图，请仔细观察和分析图解，回答问题： (1)图中代表的物质为_，其基本组成单位是_。(2)合成所需的酶是_，代表的物质是_。(3)若代表一个氨基酸，根据对应的密码子写出其名称：_，图中与mRNA上三个相邻的碱基UUC配对的DNA上的模板链的碱基序列应该是_。(4)若该基因合成的物质是用来催化光能转变为ATP中化学能的过程，则该酶的存在部位在_上，若该基因合成的物质是用来催化葡萄糖分解为丙酮酸的过程，则该酶存在的部位是_。解析：(1)图中为mRNA，其基本组成单位是核糖核苷酸。(2)合成的过程为转录，需要RNA聚合酶的催化；是tRNA。(3)密码子是mRNA上相邻的3个碱基，若代表一个氨基酸，则其对应的密码子是AUG，编码甲硫氨酸；根据碱基互补配对原则，图中与mRNA上三个相邻的碱基UUC配对的DNA上的模板链的碱基序列应该是AAG。(4)光能转变为ATP中化学能的过程发生在光合作用的光反应阶段，而光反应的场所是类囊体薄膜；葡萄糖分解为丙酮酸是细胞呼吸的第一阶段，发生在细胞质基质中。答案：(1)mRNA核糖核苷酸(2)RNA聚合酶tRNA(3)甲硫氨酸AAG(4)类囊体薄膜细胞质基质15(7分)人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，该基因能编码含204个氨基酸的多肽。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况，B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题：(1)SRY基因至少含有_个脱氧核苷酸(不考虑终止密码子)。(2)有一性染色体为XY，但其却为女性，依据题干信息，其原因可能是_。(3)丁产生的原因是_(填“甲”或“乙”)产生了异常的生殖细胞。(4)丙的性别趋向为_(填“男性”或“女性”)，为什么？_。丙的SRY基因最终来自_(填甲或乙)的 _(填X或Y)染色体。解析：(1)遗传信息转录和翻译过程中，基因中碱基数(脱氧核苷酸数)mRNA上碱基数氨基酸个数631，已知SRY基因能编码204个氨基酸的多肽，所以SRY基因至少含有脱氧核苷酸数为20461 224个。(2)人类Y染色体上有编码睾丸决定因子SRY基因，该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，若性染色体为XY的个体表现为女性，说明SRY基因发生突变，或Y染色体结构变异，SRY基因片段丢失，或SRY基因没有正常表达。(3)丁的基因型为XBXbY，其中XB和Y都来自父亲甲，说明丁产生的原因是甲在产生配子的减数第一次分裂后期，X和Y染色体没有分离所致。(4)丙的性染色体虽然为XX，但含有SRY基因，可以引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，所以丙个体的性别趋向为男性。丙的SRY基因来自甲(父亲)的Y染色体。答案：(1)1 224(2)SRY基因发生突变(或答Y染色体结构变异，SRY基因片段丢失；或SRY基因没有正常表达)(3)甲 (4)男性因为其含有SRY基因，该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸甲Y