2019-2020年高中生物 第5章 第3节 人类遗传病教案 新人教版必修2.doc

2019-2020年高中生物 第5章 第3节 人类遗传病教案 新人教版必修2 三 维 目 标 知识 与 技能 过程 与 方法 1、进行人类遗传病的调查，培养学生分析问题、解决问题及协作讨论的能力，养成理论联系实际的学习习惯 2、通过自主浏览网页相关资料，培养学生自学能力 3、通过讨论题的讨论，培养学生的分析问题能力及语言组织表达能力 情感态度与 价值观 1、通过了解遗传病对人类的危害，对学生进行人口素质教育、优生教育 2、使学生关注社会生活，初步培养学生公民意识，使其了解部分公民权利，初步形成敢于合理表达自我观点的态度 3、关注人类基因组计划及其意义，使初步形成辩证看待科学技术的发展，了解社会责任 教学用具 PPT 教学重点 人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防 教学难点 1、如何开展及组织好人类遗传病的调查 2、人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系 教学步骤及要点： 导入： 首先考考大家，你们说说哪些是遗传病？大家是怎么判断的呢？ 生：这种病会不会在亲子代之间传递。 师：很好！这位同学刚才说的这点其实是遗传病的特点之一，即具有遗传性，患者的致病因子是来源于父母的，确切的说，是致病因子在亲子代之间具有传递性。 一、人类常见遗传病类型 概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病（这里所讲的遗传病，是指由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生改变，而引起的人类遗传病。） Q1：先天性疾病一定是遗传病吗？ 不一定 先天性疾病：出生前就已经形成的疾病或畸形；可能由遗传物质改变引起，也可能由环境改变引起。 如：孕妇因感染风疹病毒而引起胎儿患先天性心脏病 遗传病：能在亲子代之间遗传的疾病，由遗传物质改变引起 Q2：遗传病一定是先天性疾病吗？ 不一定 因为有些致病基因，必须在后天才能表现，但却是可遗传的。例如：先天性肌紧张症，一般从青春期以后，在寒风因素的作用下才诱发，但却是遗传病。 又如遗传性小脑运动失调，一般在35~40岁发病，虽然在后天才表现出来，但也是遗传病。还有一些脱发等，也要到一定年龄才表现出来。 Q3：遗传病一定有家族倾向吗？ 家族性疾病是指表现家族聚集倾向的疾病。 遗传病发病可表现为有家族聚集现象，这是家族成员们从共同的祖先那里继承了相同的致病基因，如并指、多指等。 但是一些散发的疾病，虽然没有家族史，但也可能是遗传病。如半乳糖血症、苯丙酮尿症等。 Q4：家族性疾病一定是遗传病吗？ 同一家族的不同成员，由于生活条件的相似，某些因素所引起的疾病也可能表现为家族倾向。如：某地区由于食物中缺碘而导致甲状腺肿，缺乏维生素C而导致坏血病等常呈现家族倾向。 由以上的几个问题我们可以看出：先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病；而后天性疾病、散发性疾病也不一定不是遗传病。 1、单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病。已发现6500多种 2、多基因遗传病：受两对以上等位基因控制的人类遗传病。 例如：如：原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、无脑儿、早衰、精神分裂症等 特点：家族聚集现象；受环境影响大；群体发病率高等（分析发病率高的原因） 3、染色体异常遗传病：由染色体异常引起的遗传病。 例如：猫叫综合征，21三体综合征，Turner症，Klinefelter症 Turner症： 患者身体比较矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼颈。外观虽然表现为女性，但是性腺发育不良，乳房不发育，因而没有生育能力。 Klinefelter(克氏综合症):患者外貌是男性，身长较一般男子为高，但睾丸发育不全，不能看到精子的生成，常出现女性似的乳房，智能较差，患者无生育能力。发病率相当高，男性新生儿中达到1.2‰ 。 21三体综合征：患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。 练习： 小结 调查：调查人群中的遗传病 ①目的要求： ②提示： ③发病率公式： 3.如果想调查遗传方式，如果操作？ 对患病家系进行调查、分析 ④遗传病对人类的危害 思考： 1.选哪种类型的遗传病？ 发病率较高的单基因遗传病 2.如果想调查发病率，如何操作？ 在人群中普查 二、遗传病的监测和预防 1、进行遗传咨询 2、进行产前诊断 羊水检查B超检查 孕妇血细胞检查基因诊断 及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿。 3、禁止近亲结婚 每个人都携带5—6个不同的隐性致病基因. 近亲结婚者有可能从相同的祖先继承相同的致病基因的机会就大大增加。往往比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。 4、提倡适龄生育 24-29岁生育，过晚生育由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险也相应增大 三、人类基因组计划及其意义 1、目的:测定人类基因组的全部DNA（或者说碱基）的序列， 解读其中包含的遗传信息 测定染色体：22条常染色体＋X＋Y 2、过程：1990年启动 2001年公开发表工作草图 2003年圆满完成测序任务 中国承担了1%的测序任务，即3号染色体上的3000万个碱基对 3、结果：人类基因组由31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约2.0-2.5万个。 4、意义 教学后记：