全国通用版2019版高考化学大一轮复习第48讲认识有机化合物优选学案.doc

全国通用版2019版高考化学大一轮复习第48讲认识有机化合物优选学案考纲要求考情分析命题趋势1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能够正确命名简单的有机化合物。xx，全国卷，36Txx，全国卷，36Txx，天津卷，8Txx，全国卷甲，38Txx，江苏卷，17Txx，上海卷，5T高考对本部分的考查主要有四方面：(1)书写重要官能团的结构简式和名称；(2)结合有机物成键特点，书写、判断其分子式和同分异构体；(3)应用系统命名法给有机物命名；(4)确定有机物分子式的一般过程与方法。预计2019年高考仍将着重考查有机物分子中官能团的种类判断、同分异构体的书写等。分值：36分(3)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃_(碳碳双键)乙烯H2C=CH2炔烃CC(碳碳三键)乙炔HCCH芳香烃苯卤代烃X(卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇_OH_(羟基)乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚_(醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛_(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸_(羧基)乙酸CH3COOH酯_(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH31判断正误，正确的划“”，错误的划“”。(1)CH3CH2CH3既属于链状烃又属于脂肪烃。()(2)含有羟基的物质只有醇或酚。()(3)含有醛基的有机物一定属于醛类。()(4)都属于酚类。()(5)含有苯环的有机物属于芳香烃。()2按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的类别，填在横线上。(1)CH3CH2CH2OH_醇_。(2)_酚_。(3)_芳香烃_。(4)_酯_。(5)CCl4_卤代烃_。(6)CH2=CHCH=CH2_烯烃_。(7)_羧酸_。(8)CH3CHO_醛_。有机物的分类与常见官能团的识别与官能团有关的易错点(1)醇和酚的结构差别就是羟基是否直接连在苯环上，如属于醇类，则属于酚类。(2)官能团的书写必须注意规范性，例如碳碳双键为“”，而不能写成“C=C”，碳碳三键为“CC”，而不能写成“CC”，醛基应为“CHO”，而不能写成“COH”。(3)含有醛基的有机物不一定属于醛类，如甲酸甲酯等。例1东晋葛洪肘后备急方一书中有“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之，治疟疾”，本草纲目亦有“青蒿治疟疾寒热”之说。医学研究表明其药理作用是青蒿中的青蒿素，青蒿素、双氢青蒿素的结构简式如图，下列有关说法不正确的是(B)A青蒿素中含有酯基和醚键B青蒿素的化学式为C15H21O5C青蒿素的某些同分异构体既属于酯又属于多元酚D青蒿素在一定条件下可以转化为双氢青蒿素，该过程发生了还原反应解析 根据青蒿素的结构简式确定其含有酯基和醚键，A项正确；分子式为C15H22O5(也可由只有碳、氢、氧元素形成的烃的衍生物，氢原子数不可能为奇数，确定该选项错误)，B项错误；根据青蒿素的分子式确定其不饱和度为5，因此其同分异构体中可能含有苯环、酯基、多个羟基，可以形成既属于酯又属于多元酚的物质，C项正确；观察青蒿素、双氢青蒿素的结构简式可知，转化过程中催化加氢发生了还原反应，D项正确。例1(双选)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如图所示。下列关于M的说法正确的是()A属于芳香族化合物B遇FeCl3溶液显紫色C能使酸性高锰酸钾溶液褪色D1 mol M完全水解生成2 mol醇答题送检来自阅卷名师报告错误致错原因扣分B误以为分子中有酚羟基2D误以为分子中只有2个酯基2解析 M分子中含有苯环，属于芳香族化合物，A项正确；M中不含酚羟基，遇FeCl3溶液不显色，B项错误；M分子中含有碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，C项正确；M分子中含有3个酯基，故1 mol M水解可生成3 mol醇，D项错误。答案 AC1霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物，它在酸性溶液中能发生如下反应：下列说法中正确的是(B)AMMF分子中含有三种官能团B可以用NaHCO3溶液区别MMF与化合物C化合物分子中只含碳、氢元素，属于烃类D1 mol MMF与足量NaOH溶液共热，最多可消耗2 mol NaOH1(1)(xx全国卷乙节选)中的官能团名称为_碳碳双键、酯基_。(2)(xx江苏卷节选)中的含氧官能团名称为_(酚)羟基、羰基、肽键(任写其中两个)_(写两种)。(3)中的含氧官能团为_醚键_和_醛基_。(4)中的官能团名称是_羧基_，中的官能团名称是_羰基_。(5)(xx天津卷改编)中的官能团名称是_羧基、氨基、氯原子_。考点二有机化合物的结构特点、同分异构体1有机物中碳原子的成键特点2有机化合物的同分异构现象同分异构现象化合物具有相同的_分子式_，但_结构_不同，而产生性质差异的现象同分异构体具有_同分异构现象_的化合物互为同分异构体类型碳链异构碳骨架不同，如CH3CH2CH2CH3和_位置异构官能团位置不同，如CH2=CHCH2CH3和_CH3CH=CHCH3_官能团异构官能团种类不同，如CH3CH2OH和_CH3OCH3_3同系物1判断正误，正确的划“”，错误的划“”。(1)的二氯代物和四氯代物都有3种。()(2)饱和一元醛和饱和一元酮互为同分异构体。()(3)和苯乙烯()互为同系物。()(4)不含手性碳原子。()2下列说法正确的是(C)A不是同分异构体B乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C每个去甲肾上腺素分子()中含有1个手性碳原子D互为同系物同分异构体的书写与数目判断的方法1常用的官能团异构关系组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与CnH2n2炔烃、二烯烃、环烯烃CCHCH2CH3、CH2=CHCH=CH2与 CnH2n2O醇、醚C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO与CH3COCH3 CH2=CHCH2OH与、CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HOCH2CHOCnH2n6O酚、芳香醇、芳香醚、与CnH2n1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2NO2与H2NCH2COOHCn(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6) 蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)2同分异构体的书写方法(1)烷烃同分异构体的书写规律烷烃只存在碳链异构，书写时应注意全面而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基或二甲基，同、邻、间。(2)烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醛、酸的同分异构体的书写及判断一般书写的顺序：碳链异构官能团位置异构官能团种类异构。先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各条碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先固定一个官能团的位置，再依次移动其他官能团的位置，依次类推。(3)芳香族化合物的同分异构体的书写及判断两个取代基在苯环上的相对位置具有邻位、间位、对位三种。3同分异构体数目的判断(1)一取代产物数目的判断等效氢法：连在同一碳原子上的氢原子等效；连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；处于对称位置的氢原子等效。烷基种数法：烷基有几种，其一取代产物就有几种。如CH3、C2H5各有1种，C3H7有2种，C4H9有4种。替代法：如二氯苯C6H4Cl2的同分异构体有3种，四氯苯的同分异构体也有3种(将H替代Cl)。(2)二取代或多取代产物数目的判断定一移一或定二移一法：对于二元取代物同分异构体数目的判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。例1(1)(双选)下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有_BD_(填字母)。A己烷B己烯C1,2二溴丙烷D乙酸乙酯(2)C9H10O2的有机物有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有_5_种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式：_ (写出一种即可)_。含有苯环且苯环上只有一个取代基；分子结构中含有甲基；能发生水解反应。解析 (1)C6H14(己烷)只有碳链异构体，分别为CH3CH2CH2CH2CH2CH3、，共5种。C6H12(己烯)既有碳链异构体，又有位置异构体和官能团异构体，其异构体的数目大于7个。1,2二溴丙烷的同分异构体分别为、，包括1,2二溴丙烷在内共4种。乙酸乙酯的位置异构体分别是HCOOCH2CH2CH3(甲酸丙酯)、(甲酸异丙酯)、CH3CH2COOCH3(丙酸甲酯)，其官能团的异构体分别为CH3CH2CH2COOH、，加上羟基醛等异构体，其同分异构体数目必大于7个。例1(xx浙江卷)下列说法正确的是()A的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)BCH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C按系统命名法，化合物的名称是2,3,4三甲基2乙基戊烷D与都是氨基酸且互为同系物答题送检来自阅卷名师报告错误致错原因扣分C对于系统命名法中找最长链为主链，考生出现失误6D对于同系物的概念一知半解，互为同系物的前提是物质的结构相似、分子组成相差1个或若干个CH2原子团6解析 A项，的一溴代物有4种，的一溴代物也有4种，正确；B项，根据乙烯的空间构型知，CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子处于同一平面上，但不在同一直线上，错误；C项，按系统命名法，的名称为2,3,4，4四甲基己烷，错误；D项，与均属于氨基酸，但前者含有醚键，后者没有醚键，不互为同系物，错误。答案 A1下列有关有机物的组成和结构的说法正确的是(D)A金刚烷()的分子式为C10H14B聚丙烯的结构简式为CH3CHCH2C分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物D环戊二烯()分子中最多有9个原子在同一平面1(1)(xx上海卷节选)写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式：_(其他合理答案亦可)_。(已知：双键碳上连有羟基的结构不稳定)不含羰基含有3种不同化学环境的氢原子(2)写出符合下列条件的F()的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：_、_。属于一元酸类化合物苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基(3)(xx天津卷节选)写出符合下列条件B()的所有同分异构体的结构简式：_。苯环上只有两个取代基且互为邻位既能发生银镜反应又能发生水解反应解析 (2)已知条件的F的同分异构体中有一个苯环、一个酚羟基，另一基团含 COOH，且处于OH的对位，结合F的分子式可知处于OH对位的结构有四种。考点三有机化合物的命名1烷烃的习惯命名法如C5H12的同分异构体有三种，分别是：CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4。用习惯命名法分别为正戊烷、_异戊烷_、_新戊烷_。2烷烃的系统命名法(1)几种常见烷基的结构简式甲基：CH3。乙基：_CH2CH3_或C2H5。C3H7：CH3CH2CH2和_两种。(2)命名步骤如命名为_3甲基己烷_。3烯烃和炔烃的命名如命名为4甲基1戊炔。4苯及其同系物的命名(1)苯作为母体，烷基作为取代基。例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯。(2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。 _邻二甲苯(1,2二甲苯)_间二甲苯(1,3二甲苯)_ _对二甲苯(1,4二甲苯)_烷烃系统命名的“近”“简”“小”原则原则解释首先要考虑“近”以离支链较近的主链一端为起点编号同“近”考虑“简”有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号同“近”、同“简”，考虑“小”若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号1写出下列有机物的名称。(1)的名称为_环己烯_。(2)的名称为_苯乙烯_。(3)(CH3)3CCl的名称为_2甲基2氯丙烷_。含官能团有机物的命名1命名步骤如的名称为2乙基1,3丙二醇。2多官能团物质的命名命名含有多个不同官能团化合物的关键在于要选择优先的官能团作为母体。官能团作为母体的优先顺序为(以“”符号表示优先)：羧酸酯醛酮醇胺，如的名称为2硝基1,4苯二甲酸(或硝基对苯二甲酸)。例1(xx山西太原)下列说法正确的是(B)A的名称是2,3甲基丁烷B3甲基3乙基戊烷的一氯取代物有3种CCH2=CHC(CH3)=CH2的名称是3甲基1,3丁二烯D的名称是甲基苯酚例1根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是()A3甲基1,3丁二烯B2羟基丁烷CCH3CH(C2H5)CH2CH2CH32乙基戊烷DCH3CH(NH2)CH2COOH3氨基丁酸答题送检来自阅卷名师报告错误致错原因扣分A编碳号位有误3B误把羟基当作支链3解析 A项，利用取代基位次和最小原则可知其名称为2甲基1,3丁二烯，错误；B项，该有机物含有羟基，属于醇类，其名称为2丁醇，错误；C项，利用主链最长的原则可知其名称为3甲基己烷，错误；D项，该物质为氨基酸，以羧基为主体，氨基为取代基，因此名称为3氨基丁酸，正确。答案 D1下列有机物命名正确的是(B)1(1)(xx天津卷节选)的名称为_2硝基甲苯(或邻硝基甲苯)_。(2)(xx全国卷节选)的化学名称是_三氟甲苯_。(3)(xx全国卷丙)D()的化学名称为_苯乙炔_。(4)H2C=CHCH3的名称是_丙烯_。(5)比A(C7H8)多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是_邻二甲苯(或1,2二甲苯)_。(6)CH3CCCOOCH2CH3的名称(系统命名)是_2丁炔酸乙酯_。(7)的名称(系统命名)是_3,4二乙基2,4己二烯_。考点四研究有机物的一般步骤和方法1研究有机化合物的基本步骤2分离、提纯有机化合物的常用方法(1)蒸馏和重结晶。(2)萃取、分液。3有机物分子式的确定(1)元素分析(2)相对分子质量的测定质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的_相对质量_与其_电荷_的比值)_最大_值即为该有机物的相对分子质量。4分子结构的鉴定(1)化学方法：利用特征反应鉴定出_官能团_。(2)物理方法：红外光谱：分子中化学键或官能团对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团_吸收频率_不同，在红外光谱图上处于不同的位置，从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。核磁共振氢谱：确定有机化合物分子式、结构式的流程图1判断正误，正确的划“”，错误的划“”。(1)碳氢质量比为31的有机物一定是CH4。()(2)CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体，核磁共振氢谱相同。()(3)有机物核磁共振氢谱中会出现三个峰，且峰面积之比为3：4：1。 ()(4)用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3。()2下图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图。在上述实验过程中，所涉及的三次分离操作分别是(B)A蒸馏、过滤、分液B分液、蒸馏、蒸馏C蒸馏、分液、分液D分液、蒸馏、结晶、过滤确定有机物的分子式1最简式规律最简式对应物质CH乙炔、苯CH2烯烃、环烷烃CH2O甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等2常见相对分子质量相同的有机物(1)同分异构体相对分子质量相同。(2)含有n个碳原子的醇与含(n1)个碳原子的羧酸和酯相对分子质量相同。(3)含有n个碳原子的烷烃与含(n1)个碳原子的饱和一元醛(或酮)相对分子质量相同，均为14n2。(4)常见相对分子质量相同的有机物：相对分子质量28304446对应物质C2H4C2H6、HCHOC3H8、CH3CHOC2H5OH、HCOOH3“商余法”推断烃的分子式(设烃的相对分子质量为M) 的余数为0或碳原子数大于或等于氢原子数时，将碳原子数依次减少一个，每减少一个碳原子即增加12个氢原子，直到饱和为止。例1(xx九江月考)(1)有机物A中只含C、H、O三种元素，A的蒸气密度是相同状况下氢气密度的83倍，分子中碳原子总数是氧原子总数的3倍，则A的分子式为_C9H10O3_。(2)芳香烃B的相对分子质量在100110之间，1 mol B充分燃烧可生成72 g水，则B的分子式是_C8H8_。(3)某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则其实验式是_C4H10O_，通过质谱仪测定其相对分子质量为74，则其分子式为_C4H10O_。 解析 (1)A的相对分子质量283166，设A的分子式为C3xHyOx，当x3时，y10，则A的分子式为C9H10O3。(2)72 g水为72 g18 gmol14 mol,1个B分子中含有8个氢原子，B分子中碳原子的相对原子质量之和介于92102之间，92127余8,102128余6，因碳原子个数为整数，故为8，即B的分子式为C8H8。(3)有机物中C、H、O的原子个数比为N(C)：N(H)：N(O)：4：10：1，该有机物的实验式为C4H10O。因其相对分子质量为74，则分子式为C4H10O。例1(xx全国卷)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三个峰，峰面积之比为611。D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。回答下列问题：(1)A的结构简式为_。(2)B的化学名称为_。(3)C与D反应生成E的化学方程式为_。(4)由E生成F的反应类型为_。(5)G的分子式为_。(6)L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol L可与2 mol Na2CO3反应，L共有_种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3221的结构简式为_、_。答题送检来自阅卷名师报告错误致错原因扣分(3)不能熟练运用逆推法推断出E的结构简式而导致无法正确书写C与D反应的化学方程式2(6)对苯环上有两个OH和一个CH3且满足题干要求的有机化合物，分析其同分异构体时因缺失有序思维而漏掉一种或几种2解析 (1)由A中碳、氢原子个数关系可知，A分子中可能有一个双键或一个环；由题给信息“A的核磁共振氢谱为单峰”可知，A分子有一定的对称性，由此可写出A的结构简式为。(2)由“B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为611”可知，B为CH3CH(OH)CH3，化学名称为2丙醇(或异丙醇)。(3)由题给信息知，D中含有苯环；由“1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应”可知，D分子结构中含有一个酚羟基和一个醇羟基；由“D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢”可知，酚羟基和醇羟基在苯环的对位上，所以D的结构简式为，C与D反应生成E的化学方程式为H2O 。(4)根据E和F的分子式和生成物的分子式可知，另一种生成物为HCl，因此该反应属于取代反应。(5)G分子中含有18个碳原子，如果G分子饱和则含有182238个氢原子；但G分子结构中含有一个苯环，不饱和度为4，要减去8个氢原子，含有一个N原子，可增加1个氢原子，因此G分子中应有31个氢原子，还含有4个氧原子，因此G的分子式为C18H31NO4。(6)L可与FeCl3溶液发生显色反应，说明L的结构中含有酚羟基；1 mol L可与2 mol Na2CO3反应，说明L含有2个酚羟基，另外苯环上还有一个甲基，由“定二移一”法可知，L共有6种结构；满足峰面积比为3221的结构简式为、。答案 (1)(2)2丙醇(或异丙醇)(3)H2O(4)取代反应(5)C18H31NO4(6)61下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两个峰，且其峰面积之比为31的有(D)A乙酸异丙酯 B乙酸乙酯C对二甲苯D均三甲苯1(xx北京卷)在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯沸点/13814413980熔点/1325476下列说法不正确的是(B)A该反应属于取代反应B甲苯的沸点高于144 C用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来解析 甲苯生成二甲苯和苯，可分别理解成甲苯中苯环上的氢被甲基取代、甲苯中的甲基被氢取代，A项正确；同系物中，碳原子数越多，沸点越高，所以甲苯的沸点应低于二甲苯，即低于138 ，B项错误；苯的沸点最低，可最先分离出来，C项正确；三种二甲苯间沸点相近，熔点差异大，将温度控制在稍低于13 ，对二甲苯结晶析出，D项正确。2(xx全国卷甲节选)已知：A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰；。A、B间转换为AB。(1)A的化学名称为_丙酮_。(2)B的结构简式为_，其核磁共振氢谱显示为_2_个峰，峰面积之比为_61(或16)_。解析 (1)根据A能发生已知中的反应，则A含有(羰基)，根据氧元素质量分数，可知A中O的个数为1，根据核磁共振氢谱显示为单峰，知两端的取代基相同，结合相对分子质量为58，推出A的结构简式为，化学名称为丙酮。(2)B的结构简式为，有两种类型的氢原子，故其核磁共振氢谱有2个峰，峰面积比为16或61。课时达标第44讲1下列化学用语使用正确的是(D)A硝基苯的结构简式为B乙炔的电子式为C乙醚分子的球棍模型为D甲酸中存在CHO和COOH两种官能团2下列物质的分类中，所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有 (D)选项XYZA芳香族化合物芳香烃的衍生物(苯酚)B脂肪族化合物链状烃的衍生物CH3COOH(乙酸)选项XYZC环状化合物芳香族化合物苯的同系物D不饱和烃芳香烃(苯甲醇)3某有机物的结构简式如下：下列说法不正确的是(C)A该有机物属于饱和烷烃B该烃的名称是3甲基5乙基庚烷C该烃与2,5二甲基3乙基己烷互为同系物D该烃的一氯取代产物共有8种4下列各组物质不属于同分异构体的是(D)A2,2二甲基丙醇和2甲基1丁醇B邻氯甲苯和对氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析 D项，甲基丙烯酸的分子式为C4H6O2，甲酸丙酯的分子式为C4H8O2，二者分子式不同，不是同分异构体。5某有机物X含碳、氢、氧三种元素。欲确定X的分子式，所需下述条件中的最少组合是(C)含碳的质量分数含氢的质量分数蒸气的摩尔体积(折合成标准状况下的体积)X对H2的相对密度(同温、同压)X的质量X的沸点ABCD解析 根据可以确定氧元素的质量分数，进一步可以确定该有机物的实验式，由可以确定有机物分子的相对分子质量。综上所述，最终可以确定有机物的分子式的最少组合是，C项正确。6分子组成为C6HmO3N3Cl的有机物分子中，m的最大值为(B)A14B16C18D20解析 6个碳原子最多连有14个氢原子，O原子不增加氢原子，N原子可以看作NH2取代了氢原子，增加1个氮原子同时增加1个氢原子，氯原子可看作取代了氢原子，最多有143116个氢原子。7(1)(xx四川卷)试剂(CH3OH)的名称是_甲醇_，试剂(BrCH2CH2CH2Br)中官能团的名称是_溴原子_。(2)中含有的官能团的名称是_酯基、碳碳双键、羰基_。(3)，A的名称是_甲苯_。(4)CH3CCCOOCH2CH3的名称(系统命名)是_2丁炔酸乙酯_。(5)的名称(系统命名)是_3,4二乙基2,4己二烯_。8(1)C()的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_9_种。(2)写出同时满足下列条件的E()的一种同分异构体的结构简式：_或_。.分子中含有2个苯环；.分子中含有3种不同化学环境的氢。(3)G()的同分异构体L遇FeCl3溶液显紫色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为_或_(只写一种)。(4)B()的一种同分异构体满足下列条件：.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；.分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有2个苯环。写出该同分异构体的结构简式：_。(5)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有2个取代基的A()的同分异构体有_3_种。解析 (1)因C的同分异构体苯环上有一个甲基，故另外的含酯基的取代基只能是形成一个取代基，有三种结构：HCOOCH2、COOCH3、OOCCH3，苯环上有两个取代基时，位置有邻、间、对三种，故共有9种异构体。(2)E的同分异构体中含有2个苯环，这一结构特点与E相同；由于E的分子中碳原子数较多，要求其同分异构体中含有3种不同化学环境的氢，则结构必须高度对称。据此，满足条件的E的同分异构体的结构简式为或。(3)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显紫色，说明L分子中有酚羟基；与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，说明酚羟基的邻、对位均有取代基，L与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应，说明有一个取代基为CH2CH2Cl或CHClCH3，则L的结构简式可能为或，与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应生成含碳碳双键的有机物为或。(4)该物质与B()互为同分异构体，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，则说明有酚羟基形成的酯基，能发生银镜反应，则说明是甲酸生成的酯，分子中有2个苯环，且有6种不同化学环境的氢原子，因此可推断该有机物的结构简式为。(5)遇FeCl3溶液显紫色，故A的同分异构体中有酚羟基，因A中含有C=O双键，且A的同分异构体中存在2个取代基，则其苯环上有OH、CH=CH2两种取代基，二者在苯环上有邻、间、对三种位置，故符合要求的A的同分异构体有3种。