2019-2020年高三化学调研复习 单元能力测试14.doc

2019-2020年高三化学调研复习 单元能力测试14一、选择题(本题共5小题，每题6分，共30分) 1.(xx广东广州高三一测)下列关于有机物的叙述正确的是()答案A2(xx江苏三模)新型解热镇痛抗炎药扑炎痛的结构如图所示，下列关于扑炎痛的叙述正确的是()A该物质的分子式为C17H16NO5B该物质的核磁共振氢谱上共有9个峰C该物质与浓溴水反应生成白色沉淀D该物质在酸性条件下水解最终可以得到3种物质答案BD解析根据给出的结构可知扑炎痛的分子式为C17H15NO5，A错；扑炎痛分子中共有9种不同的氢原子，故其核磁共振氢谱上共有9个峰，B正确；该物质不含酚羟基，C错；扑炎痛在酸性条件下水解最终可以得到CH3COOH、3种物质，D正确。3荆芥内酯(如下图丙)是一种从植物中分离出来的药物，可以作为安眠药、抗痉挛药、退热药等在医疗中使用。下列有关说法正确的是()A1 mol甲发生水解反应生成乙需要1 mol NaOHB乙的结构简式为C乙直接加浓硫酸，加热脱水可得到丙D甲发生消去反应可以生成答案D4(xx江苏盐城调研)霉酚酸是一种生物活性化合物。下列有关霉酚酸的说法正确的是()A分子式为：C17H20O6B处于同一平面的碳原子最多有9个C不能与FeCl3溶液发生显色反应D一定条件下，1 mol霉酚酸最多可与2 mol NaOH反应答案A解析霉酚酸分子中含有苯环，苯分子中的12个原子共平面，该有机物中至少有10个碳原子共平面；霉酚酸分子中有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应；霉酚酸分子中含有酯基、酚羟基、羧基，1 mol霉酚酸最多可与3 mol NaOH反应。5(xx江苏一模)科学家用催化剂将苯酚(X)和1,3二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元苯并呋喃(Z)，W是中间产物(R1、R2均为烃基)。则下列有关叙述正确的是()A反应属于加成反应BW中至少含有1个手性碳原子CX、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应D可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和W答案BC解析反应是X分子中苯环上的氢原子被取代，发生的是取代反应，A错。X和W中均含有酚羟基，因此不能用溴水或FeCl3溶液鉴别，D错。二、非选择题(本题包括7小题，共70分) 6.(10分)(xx全国理综)有机化合物AH的转换关系如下所示：请回答下列问题：(1)链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是_，名称是_；(2)在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是_；(3)G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式是_；(4)的反应类型是_；的反应类型是_；(5)链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式_(6)C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)则C的结构简式为 _。答案(1)(CH3)2CHCCH3甲基1丁炔解析本题主要考查有机推断，意在考查考生的有机推理、同分异构体的书写和计算能力。(1)设烃A的分子式为CxHy，由燃烧通式计算可得：xy/47,6512xy75，故x5，y8。故其分子中含一个碳碳叁键，且含支链，碳碳叁键必在一端，烃A为3甲基1丁炔。(2)A与等物质的量的H2加成生成CH2CHCH(CH3)2，E与Br2发生加成反应生成F：CH2BrCHBrCH(CH3)2。(3)由F水解生成G，可推出G为CH2OHCHOHCH(CH3)2，而G与二元羧酸反应生成一种二元酯H。(4)反应是加成反应，反应是取代反应。(5)链烃B分子中所有碳原子共平面，说明其必为二烯烃，且其催化加氢产物为正戊烷，故其可能的结构简式为：CH2CHCHCHCH3、CH3CH2CCCH3。7(xx山东临沂模拟)(10分) (1)B能跟银氨溶液反应生成银，写出该反应的化学方程式：_。(2)在生产中不直接用氧气氧化对甲基苯酚的原因是_。(3)写出对羟基苯甲醛在一定条件下与足量氢气反应的化学方程式：_。(4)对羟基苯甲醛有多种同分异构体，其中苯环上只有一个侧链的两种同分异构体的结构简式为_；已知甲醛分子中所有原子均在同一平面上，这两种同分异构体都具有的性质有_(填序号)。都能发生还原反应；都能发生酯化反应；都能与NaOH溶液反应；都能发生银镜反应；所有原子都可能在同一平面上。8(10分)(xx潍坊模拟)以HCHO和CHCH为有机原料，经过下列反应可得化合物N(C4H8O2)。A与M互为同分异构体，A能发生如下转化：填写下列空白：(1)反应的反应类型为_。(2)N的同分异构体中，属于酯类的有_种。(3)A的结构简式为_，B中的官能团名称是_。D的化学式为_。(4)写出B与银氨溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)：_。答案(1)加成反应(2)4解析(1)反应为1分子HCCH和2分子HCHO的加成反应。(2)分子式为C4H8O2的酯有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2。(3)根据BE的反应，结合题给信息，则B为，因此A为。B中含有的官能团为羟基、醛基。C为B中醛基氧化为羧基的产物，其结构简式为，D为2分子C发生酯化反应的产物，故D的分子式为C8H12O4。(4)B与银氨溶液反应的 9(10分)(xx合肥质检)丁子香酚的结构简式如图：CH2CH=CH2OHOCH3。丁子香酚的一种同分异构体对甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料，用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成，其方案如下，其中A的产量标志着一个国家石油化学工业的发展水平。(1)写出丁子香酚的分子式_；写出C物质的名称_。(2)指出化学反应类型：反应_；反应_。(3)下列物质不能与丁子香酚发生反应的是_。aNaOH溶液bNaHCO3溶液cBr2的四氯化碳溶液 d乙醇(4)写出反应的化学方程式：_。(5)写出符合条件含有苯环；能够发生银镜反应的D的同分异构体的结构简式：_。答案(1)C10H12O2甲苯(2)加成反应氧化反应(3)bd解析(1)根据丁子香酚的结构简式可以确定其分子式为C10H12O2，C物质为甲苯。(2)根据F的结构简式，结合方案中的转化关系，E为，B为CH3CH2OH，A为乙烯，因此反应为加成反应，反应为氧化反应。(3)丁子香酚含有酚羟基，能与NaOH溶液反应；含有碳碳双键，能与Br2的四氯化碳溶液发生反应。(4)反应为和CH3CH2OH的酯化反应。(5)根据限定的条件，D的同分异构体中含有苯环和醛基， 10(10分)(xx黄冈模拟)甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式如下，根据要求回答下列问题： (1)上述互为同分异构体的化合物为_。(2)写出符合下列条件的丙的同分异构体的结构简式：a.苯环上只有一个支链；b.能发生水解反应。_。(3)丁在一定条件下，可以发生水解反应，生成X、Y两种物质(X的相对分子质量比Y的小)。由X经下列反应可制得N、F两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。X转化为M的反应类型是_。写出B转化为C的化学方程式_；在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式为_。答案(1)甲、乙、丙 (3)消去反应解析(1)甲、乙、丙分子式相同，结构不同，互为同分异构体。(2)符合条件的物质能发生水解反应，是酯类，注意不要遗漏酚酯。(3)丁是酯，水解生成(CH3)2CHOH(X)和。(CH3)2CHOH发生消去反应生成CH2CHCH3(M)，CH2CHCH3发生聚合反应生成N，M与Br2发生加成反应生成BrCH2CHBrCH3(A)，BrCH2CHBrCH3发生水解反应生成HOCH2CH(OH)CH3(B)，HOCH2CH(OH)CH3被催化氧化为CH3COCHO(C)，CH3COCHO再被氧化为CH3COCOOH(D)，CH3COCOOH与氢气发生加成反应得到CH3CH(OH)COOH(E)，CH3CH(OH)COOH发生聚合反应得到F。11(10分)苯甲酸甲酯()是一种重要的工业用有机溶剂。请分析下面三种有机物的结构简式及性质特点，然后回答问题。丙的分子式C7H8O丙的部分性质熔融状态能与钠反应放出氯气与乙酸能发生酯化反应(1)乙中含氧官能团的名称是_。(2)甲、乙、丙三种有机物中与苯甲酸甲酯是同分异构体的是_，在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀的是_，与NaOH溶液加热消耗NaOH最多的是_。(3)已知：苯在无水AlCl3的作用下与卤代烃、烯烃发生反应，可以在苯环上增加烷基。一定条件下，下列物质不能与A反应的是_(选填序号)。a酸性KMnO4溶液b溴的CCl4溶液c氢气 d氯气写出C的结构简式：_。丙生成甲的反应类型与_(选填序号)的反应类型相同。a反应b反应c反应写出B生成丙的化学方程式：_。答案(1)酯基(2)甲、乙甲乙(3)b解析(1)乙为乙酸与苯酚通过酯化反应形成的酯，故其含氧官能团为酯基。(2)苯甲酸甲酯与甲、乙的分子式都是C8H8O2，只是结构不同；甲为甲酸苯甲酯，中的CHO可以看做醛基，并表现醛基的性质；乙在碱性(NaOH)条件下水解生成苯酚钠和乙酸钠。(3)通过“已知”信息及框图信息可以推知A、B、C的结构简式分别为 ；反应为甲苯的氧化反应，反应、反应为酯化反应。12(10分)已知反应： 请回答：(1)F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基。已知1 mol F与足量金属钠作用产生22.4 L H2(标准状况)，则F的分子式是_，其分子核磁共振氢谱中共有_个吸收峰，其峰面积比为_。(2)G与F的相对分子质量之差为4，则G具有的性质是_(填序号)。a可与银氨溶液反应b可与乙酸反应酯化反应c可与氢气发生加成反应d1 mol G最多可与2 mol新制Cu(OH)2发生反应(3)D能与NaHCO3溶液发生反应，又知两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，则DE的化学方程式是_，该反应类型是_反应。(4)H与B互为同分异构体，且所含官能团与B相同，则H的结构简式可能有两种，它们是：CH2=CHCH2COOH、_。(5)请设计合理方案用溴乙烷(CH3CH2Br)合成F。(其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件)例如：答案(1)C2H6O2221(或12)(2)ac(3)CH3CH(OH)COOHCH2=CHCOOHH2O消去(4)CH3CH=CHCOOH(5)CH3CH2BrCH2=CH2CH2CH2BrBrCH2OHCH2OH解析(1)根据F的蒸气密度是相同条件下H2的31倍，则其相对分子质量为62，根据1 mol F与足量Na反应产生H2 22.4 L，则分子中有两个羟基(注意不可能为两个羧基或1个羟基和1个羧基，否则相对分子质量大于62)，所以其结构简式为HOCH2CH2OH，故分子式为C2H6O2，核磁共振氢谱有2个吸收峰，峰面积比为21(或12)。(2)G为OHCCHO，能与银氨溶液发生氧化反应、能与H2发生加成反应，1 mol G最多消耗4 mol新制氢氧化铜。(3)根据D的性质，可以推断D为CH3CH(OH)COOH，DE的反应为消去反应；CH3CH(OH)COOHCH2=CHCOOHH2O。(4)根据图示中转化关系，可以推断B为CH3CCOOHCH2，其同分异构体还可以为CH3CH=CHCOOH。(5)合成路线为CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH。