高考复习生物课本实验.pptx

实验六 观察质壁分离和复原1 条件 细胞内外溶液浓度差 活细胞 大液泡2 材料 紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞 具紫色大液泡 质量浓度0 3g mL的蔗糖溶液 清水等 3 步骤 制作洋葱鳞片叶外表皮细胞临时装片 观察 盖玻片一侧滴蔗糖溶液 另一侧用吸水纸吸引 观察 液泡由大到小 颜色由浅变深 原生质层与细胞壁分离 盖玻片一侧滴清水 另一侧用吸水纸吸引 观察 质壁分离复原 4 结论 细胞外溶液浓度 细胞内溶液浓度 细胞失水质壁分离细胞外溶液浓度 细胞内溶液浓度 细胞吸水质壁分离复原知识概要 制片观察加液观察加水观察区分质壁分离复原与自动复原 植物细胞质壁分离与复原实验的拓展应用1 判断细胞的死活实验单一变量 待测细胞的生活状态 2 测定细胞液浓度范围待测细胞 一系列浓度梯度的分离剂细胞液浓度范围等于未发生质壁分离和刚刚发生质壁分离的外界溶液的浓度范围 实验单一变量 不同浓度的分离剂 3 比较不同植物细胞的细胞液浓度不同植物细胞 同一浓度的分离剂刚发生质壁分离时所需时间比较 判断质壁分离速度 或细胞液浓度 实验单一变量 不同植物细胞 4 比较未知浓度的溶液的浓度大小同一植物的成熟细胞 未知浓度的溶液刚刚发生质壁分离所需时间 比较所用时间的长短 判断溶液浓度的大小 时间越短 未知浓度的溶液的浓度越大 实验单一变量 未知浓度的溶液 特别提醒 运用渗透作用装置也可比较未知浓度的溶液的浓度大小 将已知浓度溶液放入烧杯中 未知浓度溶液装入长颈漏斗中 据长颈漏斗中液面升降予以判断 5 验证原生质层和细胞壁伸缩性大小成熟植物细胞 分离剂实验单一变量 植物细胞结构特性 实验七 探究影响酶活性的因素1 探究温度对淀粉酶活性的影响材料质量分数为2 的新配制的淀粉酶溶液用具试管 量筒 烧杯 三脚架 酒精灯 石棉网 火柴 试管夹 温度计 滴管 试剂质量分数为3 的可溶性淀粉溶液 碘液 方法步骤 1 取3支洁净的试管 编上1号 2号和3号 并分别加入2mL的质量分数为3 的淀粉溶液 见下表 2 另取3支洁净的试管 编上1 号 2 号和3 号 并分别加入2mL的质量分数为2 的淀粉酶溶液 3 将1号和1 号试管放入60 的水浴中保温5min 2号和2 号试管放入100 的水浴中保温5min 3号和3 号试管放入0 的水浴中保温5min 4 将1 号试管中的淀粉酶溶液倒入1号试管中 轻轻振荡混合液 并将1号试管继续放在60 的水浴中加热10min 将2 号试管中的淀粉酶溶液倒入2号试管中 并将2号试管继续放在100 的水浴中加热10min 将3 号试管中的淀粉酶溶液倒入3号试管中 轻轻振荡混合液 并将3号试管继续放在0 的水浴中加热10min 5 在1号 2号和3号试管中分别滴入2滴碘液 并轻轻振荡 观察颜色的变化 探究温度对淀粉酶活性实验时 一般不用斐林试剂检验 2 探究pH对过氧化氢酶活性的影响材料新鲜的质量分数为20 的肝脏研磨液用具试管 量筒 滴管 试剂体积分数为3 的过氧化氢溶液 清水 质量分数为5 的盐酸 质量分数为5 的NaOH溶液 方法步骤 1 取3支洁净的试管 分别编上1 2 3号 2 在3支试管中分别加入2mL的过氧化氢溶液 见下表 3 再另取3支试管 分别加入1mL清水 1mL盐酸和1mLNaOH溶液 并在试管上分别写上1 2 和3 4 在1 号 2 号和3 号试管中分别滴入2滴新鲜的肝脏研磨液 并轻轻振荡 静置1min 5 将1 号 2 号和3 号试管中的液体分别倒入1号 2号和3号试管中 并轻轻振荡 使试管内的液体混合均匀 6 观察1号 2号和3号三支试管内的变化 记录哪支试管产生的气泡多 实验八 叶绿体色素的提取和分离1 原理 叶绿体中的色素能溶解在有机溶剂丙酮或无水乙醇 95 乙醇 无水碳酸钠 提取色素各色素在层析液中的溶解度不同 随层析液在滤纸上扩散速度不同 分离色素2 步骤 1 提取色素研磨 二氧化硅和碳酸钙 2 制备滤纸条烘干 3 画滤液细线 均匀 直 细 重复若干次 4 分离色素 不能让滤液细线触及层析液 5 观察和记录 结果滤纸条上从上到下依次为 橙黄色 胡萝卜素 黄色 叶黄素 蓝绿色 叶绿素a 黄绿色 叶绿素b 含量 叶绿素a 叶绿素b 叶黄素 胡萝卜素 二氧化硅 使研磨充分碳酸钙 防止在研磨时叶绿体中的色素受到破坏滤液细线为何不能触到层析液 防止色素溶解到层析液中 色素带过浅的原因1 未加石英砂 研磨不充分 使色素未完全释放 会导致收集到的滤液绿色过浅 2 画滤液细线次数太少 则滤纸条上色素带颜色较浅 3 提取时无水乙醇或丙酮加得太多 会使提取到的色素溶液浓度过低 4 所用的材料叶片太嫩 色素含量较少 会导致收集到的滤液绿色过浅 5 色素纸条侵没在层析液中 实验九 探究酵母菌的呼吸方式1 原理 酵母菌在有氧条件下进行有氧呼吸 产生二氧化碳和水 C6H12O6 6O2 6H2O 酶 6CO2 12H2O 能量在无氧条件下进行无氧呼吸 产生酒精和少量二氧化碳 C6H12O6 酶 2C2H5OH 2CO2 少量能量 2 装置 3 检测 1 检测CO2的产生 使澄清石灰水变浑浊 或使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄 2 检测酒精的产生 橙色的重铬酸钾溶液 在酸性条件下与酒精发生反应 变成灰绿色 浓硫酸创造酸性环境 实验十 观察细胞的有丝分裂1 材料 洋葱根尖 葱 蒜 染色体少的 形态大的 分裂期占比例大的 容易取材的 2 步骤 一 洋葱根尖的培养 为什么要勤换水 二 装片的制作取根尖2 3毫米制作流程 解离 漂洗 染色 制片1 解离 药液 质量分数为15 的盐酸 体积分数为95 的酒精 1 1混合液 时间 3 5min 目的 使组织中的细胞相互分离开来 2 漂洗 用清水漂洗约10min 目的 洗去药液 防止解离过度 并有利于染色 3 染色 用质量浓度为0 01g mL或0 02g mL的龙胆紫溶液 或醋酸洋红液 染色3 5min目的 使染色体着色 利于观察 4 制片 将根尖放在载玻片上 加一滴清水 并用镊子把根尖弄碎 盖上盖玻片 在盖玻片上再加一片载玻片 然后用拇指轻轻地按压载玻片 目的 使细胞分散开来 有利于观察 三 观察1 先在低倍镜下找到根尖分生区细胞 细胞呈正方形 排列紧密 有的细胞正在分裂 2 换高倍镜下观察 分裂中期 分裂前 后 末期 分裂间期 注意各时期细胞内染色体形态和分布的特点 其中 处于分裂间期的细胞数目最多 考点提示 1 培养根尖时 为何要经常换水 增加水中的氧气 防止根进行无氧呼吸造成根的腐烂 2 培养根尖时 应选用老洋葱还是新洋葱 为什么 应选用老洋葱 因为新洋葱尚在休眠 不易生根 3 为何每条根只能用根尖 取根尖的最佳时间是何时 为何 因为根尖分生区的细胞能进行有丝分裂 上午10时到下午2时 因为此时细胞分裂活跃 4 解离和压片的目的分别是什么 压片时为何要再加一块载玻片 解离是为了使细胞相互分离开来 压片是为了使细胞相互分散开来 再加一块载玻片是为了受力均匀 防止盖玻片被压破 5 若所观察的组织细胞大多是破碎而不完整的 其原因是什么 压片时用力过大 6 解离过程中盐酸的作用是什么 丙酮可代替吗 分解和溶解细胞间质 不能 而硝酸可代替 7 为何要漂洗 防止解离过度 8 细胞中染色最深的结构是什么 染色最深的结构是染色质或染色体 9 若所观察的细胞各部分全是紫色 其原因是什么 染色剂浓度过高或染色时间过长 10 为何要找分生区 分生区的特点是什么 用高倍物镜找分生区吗 为什么 因为在根尖只有分生区的细胞能够进行细胞分裂 分生区的特点是 细胞呈正方形 排列紧密 有的细胞处于分裂状态 不能用高倍镜找分生区 因为高倍镜所观察的实际范围很小 难以发现分生区 11 分生区细胞中 什么时期的细胞最多 为什么 间期 因为在细胞周期中 间期时间最长 12 所观察的细胞能从中期变化到后期吗 为什么 不能 因为所观察的细胞都是停留在某一时期的死细胞 13 观察洋葱表皮细胞能否看到染色体 为什么 不能 因为洋葱表皮细胞一般不分裂 14 若观察时不能看到染色体 其原因是什么 没有找到分生区细胞 没有找到处于分裂期的细胞 染液过稀 染色时间过短 实验十一 模拟探究细胞表面积与体积的关系原理 NaOH和酚酞相遇呈紫红色当与琼脂相遇时 其中酚酞变成紫红色 因此 从颜色上的变化就知道NaOH扩散得有多远 在一定时间内 NaOH在琼脂块的每一侧扩散的距离大致相同 步骤 将含酚酞琼脂块切成三块边长分别为3cm 2cm 1cm的正方体 放入烧杯内 加入NaOH溶液 10min后取出 用纸巾吸干 用塑料刀将琼脂块切成两半 观察切面 测量每一块上NaOH扩散的深度 分析 琼脂块的表面积与体积之比 相对表面积 随着琼脂块的增大而减小 NaOH扩散的体积与整个琼脂块的体积之比也随着琼脂块的增大而减小 结论 细胞体积越大 其相对表面积越小 细胞的物质运输的效率就越低 细胞表面积限制了细胞的长大 实验十二 观察细胞的减数分裂1 目的要求 通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片 识别减数分裂不同阶段的染色体的形态 位置和数目 加深对减数分裂过程的理解 2 材料用具 蝗虫精母细胞减数分裂固定装片 显微镜 为什么尽量选雄性个体 为何不选择哺乳动物雌性个体 3 方法步骤 1 在低倍镜下观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片 识别初级精母细胞 次级精母细胞和精细胞 2 先在低倍镜下依次找到减数第一次分裂中期 后期和减数第二次分裂中期 后期的细胞 再在高倍镜下仔细观察染色体的形态 位置和数目 4 讨论 1 如何判断视野中的一个细胞是处于减数第一次分裂还是减数第二次分裂 2 减数第一次分裂与减数第二次分裂相比 中期细胞中的染色体的不同点是什么 末期呢 思考 观察雌还是雄更好 能否选用哺乳动物卵巢观察 实验十三 低温诱导染色体加倍1 原理 用低温处理植物分生组织细胞 能够抑制纺锤体的形成 以致影响染色体被拉向两极 细胞也不能分裂成两个子细胞 于是 植物细胞染色体数目发生变化 2 方法步骤 1 洋葱长出约1cm左右的不定根时 放入冰箱的低温室内 4 诱导培养36h 2 剪取诱导处理的根尖约0 5 1cm 放入卡诺氏液中浸泡0 5 1h 以固定细胞的形态 然后用体积分数为95 的酒精冲洗2次 3 制作装片 解离 漂洗 染色 制片 4 观察 比较 视野中既有正常的二倍体细胞 也有染色体数目发生改变的细胞 3 讨论 秋水仙素与低温都能诱导染色体数目加倍 这两种方法在原理上有什么相似之处 实验十四 调查常见的人类遗传病1 要求 调查的群体应足够大 选取群体中发病率较高的单基因遗传病 如红绿色盲 白化病 高度近视 600度以上 等 2 方法 分组调查 汇总数据 统一计算 3 计算公式 某种遗传病的发病率 患病人数 全部人数 100 4 讨论 所调查的遗传病的遗传方式 发病率是否与有关资料相符 分析原因 注意 表格中注明自己的性别发病率与遗传方式的区别 实验十五 探究植物生长调节剂对扦插枝条生根的作用1 常用的生长素类似物 NAA 萘乙酸 2 4 D IPA 苯乙酸 IBA 吲哚丁酸 等2 方法 浸泡法 把插条的基部浸泡在配置好的溶液中 深约3cm 处理几小时或一天 处理完毕就可以扦插了 这种处理方法要求溶液的浓度较低 并且最好是在遮荫和空气湿度较高的地方进行处理 沾蘸法 把插条的基部在浓度较高的药液中蘸一下 约5s 深约1 5cm即可 3 预实验 先设计一组浓度梯度较大的实验进行探索 在此基础上设计细致的实验 4 实验设计的几项原则 单一变量原则 只有溶液的浓度不同 等量原则 控制无关变量 即除溶液的浓度不同外 其他条件都相同 重复原则 每一浓度处理3 5段枝条 对照原则 相互对照 空白对照 科学性原则 实验十六 模拟尿糖的检测目的 学会尿糖的检测方法 检查 尿样 中是否含有葡萄糖 1 取样 正常人的尿液和糖尿病患者的尿液 2 检测方法 斐林试剂 水浴加热 或班氏试剂或尿糖试纸3 结果 用斐林试剂检测 试管内发生出现砖红色沉淀的是糖尿病患者的尿液 未出现砖红色沉淀的是正常人的尿液 4 分析 因为糖尿病患者的尿液中含有还原糖 与斐林试剂发生反应产生砖红色沉淀 而正常人尿液中无还原糖 所以没有发生反应 尿糖与尿量的关系 实验十七 探究培养液中酵母菌数量的动态变化1 培养酵母菌 温度 氧气 培养液 可用液体培养基培养2 计数 血球计数板 1mm 1mm方格 培养液厚0 1mm 3 推导计算 1 16 25的血球计数板计算公式 酵母细胞数 ml 100小格内酵母细胞个数 100 400 104 稀释倍数 2 25 16的血球计数板计算公式 酵母细胞数 ml 80小格内酵母细胞个数 80 400 104 稀释倍数4 讨论 根据7天所统计的酵母菌种群数量画出酵母菌种群数量的增长曲线 推测影响影响酵母菌种群数量变化的因素 思考 1 怎样进行酵母菌的计数 2 从试管中吸出培养液进行计数之前 建议你将试管轻轻振荡几次 这是为什么 3 本探究需要设置对照吗 如果需要请讨论对照组应怎样设计和操作 如果不需要 请说明理由 4 需要做重复实验吗 5 怎样记录结果 记录表怎样设计 6 如果一个小方格内酵母菌过多 难以计数 应采取怎样的措施 7 对于压在小方格界线上的酵母菌 应当怎样计数 血球计数板用后 在水龙头上用水柱冲洗干净 切勿用硬物洗刷或抹擦 以免损坏网格刻度 洗净后自行晾干或吹风机吹干 实验十八 土壤中动物类群丰富度的研究1 丰富度的统计方法通常有两种 记名计算法和目测估计法记名计算法 指在一定面积的样地中 直接数出各种群的个体数目 这一般用于个体较大 种群数量有限的群落 目测估计法 按预先确定的多度等级来估计单位面积上个体数量的多少 等级的划分和表示方法有 非常多 多 较多 较少 少 很少 等等 2 设计数据收集和统计表 分析所搜集的数据 实验十九 探究水族箱 或鱼缸 中群落的演替实验目的 设计一个生态缸 观察这一人工生态系统中群落的演替情况实验原理 在有限的空间内 依据生态系统的原理 将生态系统具有的成分进行组织 构建一个人工微型生态系统是可能的 但同时 这个人工生态系统的稳定性是有条件的 也可能是短暂的 它会发生群落的演替 步骤 1 按100cm 70cm 50cm的标准制作生态缸框架 2 在生态缸内底部铺垫花土和沙土 花土在下面 一边高 一边低 沙土在上面 沙土层厚5 10cm 在缸内的低处倒入水 3 将采集或购买的动物和植物放在生态缸中 注意 动物的个体不要太大 数量不要太多 4 封上生态箱盖 将生态缸放置在室内通风 光线良好的地方 但要避免阳光直接照射 5 每一天观察一次生态缸内的生物种类与数量变化 并且进行记录 连续观察一星期 将观察到的结果记录到表中