2019-2020年高考生物考前核心突破 3基因工程.doc

上传人:tian****1990 文档编号:5442140 上传时间:2020-01-29 格式:DOC 页数:8 大小:661.50KB
返回 下载 相关 举报
2019-2020年高考生物考前核心突破 3基因工程.doc_第1页
第1页 / 共8页
2019-2020年高考生物考前核心突破 3基因工程.doc_第2页
第2页 / 共8页
2019-2020年高考生物考前核心突破 3基因工程.doc_第3页
第3页 / 共8页
点击查看更多>>
资源描述
2019-2020年高考生物考前核心突破 3基因工程一单项选择题1下列有关基因工程中限制性内切酶的描述,错误的是 A 一种限制性内切酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列 B 限制性内切酶的活性受温度的影响C 限制性内切酶能识别和切割RNA D 限制性内切酶可从原核生物中提取2在基因工程中,切割载体和含有目的基因的DNA片段中,一般需使用 A同种限制酶 B两种限制酶 C同种连接酶 D两种连接酶3在基因工程操作过程中,Ecoli DNA连接酶的作用是A 将任意两个DNA分子连接起来B 连接具有相同黏性末端的DNA分子,包括DNA分子的基本骨架和碱基对之间的氢键C 只连接具有相同黏性末端的DNA分子的基本骨架,即磷酸二酯键D 只连接具有相同黏性末端的DNA分子碱基对之间的氢键4基因工程第一步的一种方法是把所需的基因从供体细胞内分离出来,这要利用限制性内切酶。一种限制性内切酶能识别DNA子中的GAATTC顺序,切点在G和A之间,这是应用了酶的 A高效性 B专一性 C多样性 D催化活性受外界条件影响5下列关于质粒的叙述,正确的是 A质粒是广泛存在于细菌细胞中的一种颗粒状细胞器B质粒是细菌细胞质中能自主复制的小型环状双链DNA分子C质粒只有在侵入宿主细胞后在宿主细胞内复制D细菌质粒的复制过程一定是在宿主细胞外独立进行6有关基因工程的叙述正确的是 A限制酶只在获得目的基因时才用 B重组质粒的形成是在细胞内完成的C质粒都可作为载体 D蛋白质的结构成分为合成目的基因提供资料7采用基因工程的方法培育抗虫棉,下列导入目的基因的做法正确的是将毒素蛋白注射到棉受精卵中 将编码毒素蛋白的DNA序列,注射到棉受精卵中将编码毒素蛋白的DNA序列,与质粒重组,导入细菌,用该细菌感染棉的体细胞,再进行组织培养将编码毒素蛋白的DNA序列,与细菌质粒重组,注射到棉的子房并进入受精卵A B C D 8我国上海研究所合成一种具有镇痛作用而又不会使病人上瘾的药物脑啡呔多糖(类似人类中的糖蛋白)。如要采用基因工程和发酵技术让微生物来生产脑啡呔多糖,应选哪种微生物为受体细胞A 大肠杆菌 B 大肠杆菌质粒 C T4噬菌体 D 酵母菌9基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的。在基因操作的基本步骤中,不进行碱基互补配对的是 A人工合成目的基因 B目的基因与运载体结合C将目的基因导入受体细胞 D目的基因的检测表达10下列关于基因工程应用的叙述,正确的是 A基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因B基因诊断的基本原理是DNA分子杂交C一种基因探针能检测水体中的各种病毒D原核生物基因不能用来进行真核生物的遗传改良11作为基因的运输工具运载体,必须具备的条件之一及理由是A能够在宿主细胞中稳定地保存下来并大量复制,以便提供大量的目的基因B具有多个限制酶切点,以便于目的基因的表达C具有某些标记基因,以使目的基因能够与其结合D对宿主细胞无伤害,以便于重组DNA的鉴定和选择12质粒是基因工程中最常用的运载体,它存在于许多细菌体内。质粒上有标记基因如图所示,通过标记基因可以推知外源基因(目的基因)是否转移成功。外源基因插入的位置不同,细菌在培养基上的生长情况也不同,下表是外源基因插入位置(插入点有a、b、c),请根据表中提供细菌的生长情况,推测三种重组后细菌的外源基因插入点,正确的一组是:细菌在含青霉素培养基上生长情况细菌在含四环素培养基上生长情况能生长能生长能生长不能生长不能生长能生长A是c;是b;是a B是a和b;是a;是bC是a和b;是b;是a D是c;是a;是b13水母发光蛋白由236个氨基酸构成,其中有三种氨基酸构成发光环,现已将这种蛋白质的基因作为生物转基因的标记。在转基因技术中,这种蛋白质基因的作用 A促使目的基因导入宿主细胞中 B促使目的基因在宿主细胞中复制C使目的基因容易被检测和选择 D使目的基因容易成功表达14有关基因工程的叙述正确的是A DNA聚合酶可连接磷酸二酯键,因此可代替DNA连接酶来进行连接B 基因运载体上的抗性基因的主要作用是提高受体细胞在自然环境中耐热性C 运载体的作用是可以完成目的基因的转运、扩增、表达、确定在染色体上基因间的排列顺序D 不同的限制酶能识别不同的核苷酸序列,充分体现了酶的专一性15在DNA 测序工作中,需要将某些限制性内切酶的限制位点在 DNA上定位,使其成为 DNA 分子中的物理参照点。这项工作叫做“限制酶图谱的构建”。假设有以下一项实验:用限制酶 Hind,BamH和二者的混合物分别降解一个 4kb(1kb即1千个碱基对)大小的线性DNA 分子,降解产物分别进行凝胶电泳,在电场的作用下,降解产物分开,如下图所示。据此分析,这两种限制性内切酶在该DNA 分子上的限制位点数目是以下哪一组?AHind1个,BamH2个 BHind2个,BamH3个CHind2个,BamH1个 DHind和BamH各有2个16下列有关PCR技术的叙述正确的是 A作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次的扩增当中B作为引物的脱氧核苷酸序列必须不断的加进每一次的扩增当中C反应需要的DNA聚合酶必须不断的加进反应当中D反应需要的DNA连接酶必须不断的加进反应当中17上海医学遗传研究所成功培育出第一头携带白蛋白的转基因牛,还研究出一种可大大提高基因表达水平的新方法,使转基因动物乳汁中的药物蛋白含量提高30多倍,转基因动物是指 A提供基因的动物 B基因组中增加外源基因的动物C能产生白蛋白的动物 D能表达基因信息的动物18应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里的基因探针是指 A用于检测疾病的医疗器械B用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子C合成球蛋白的DNAD合成苯丙氨酸羟化酶的DNA片段19蛋白质工程中,直接需要进行操作的对象是 A氨基酸结构 B蛋白质的空间结构 C肽链结构 D基因结构20下列关于蛋白质工程的说法错误的是 A蛋白质工程能定向改造蛋白质分子的结构,使之更加符合人类的需要 B蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作,定向改变分子的结构 C蛋白质工程能产生出自然界中不曾存在过的新型蛋白质分子 D蛋白质工程与基因工程密不可分,又被称为第二代基因工程 二简答题21转基因抗病香蕉的培育过程如图所示。质粒上有Pst、Sma、EcoR、Apa等四种限制酶切割位点。请回答: (1)构建含抗病基因的表达载体A时,应选用限制酶 ,对 进行切割。(2)培养基中的卡那霉素会抑制香蕉愈伤组织细胞的生长,欲利用该培养基筛选已导入抗病基因的香蕉细胞,应使基因表达载体A中含有 ,作为标记基因。(3)香蕉组织细胞具有 ,因此,可以利用组织培养技术将导入抗病基因的香蕉组织细胞培育成植株。图中、依次表示组织培养过程中香蕉组织细胞的 , 。22干扰素是治疗癌症的重要药物,它必须从血中提取,每升人血只能提取05g,所以价格昂贵。现在美国加利福尼亚州的基因公司用如下图的方式生产干扰素。试分析原理和优点。(1)从人的淋巴细胞中获取出干扰素基因,一般可用 的方法,此基因在基因工程中称为 。(2)此基因与细菌的质粒相结合要依靠 ,其作用部位是磷酸二酯键,然后将目的基因移植到酵母菌体内,酵母菌在基因工程中叫 。(3)科学家在培养转基因植物时,常用 中的质粒做运载体。质粒是基因工程最常用的运载体,它具备运载体的哪些条件? ; ; 。 。(4)细菌质粒能与干扰素基因能够拼接其原因是 _。人的干扰素基因在酵母菌体内合成了人的干扰素,说明了 。23下图是利用基因工程技术生产人胰岛素的操作过程示意图,请据图作答。人胰岛细胞大肠杆菌胰岛素mRNAA人胰岛素人胰岛素大量的A重复进行BCD(1)能否利用人的皮肤细胞来完成过程? ,为什么? 。(2)过程必需的酶是 酶,过程必需的酶是 酶。(3)与人体细胞中胰岛素基因相比,通过过程获得的目的基因不含有非编码区和 。(4)若A中共有a个碱基对,其中鸟嘌呤有b个,则过程连续进行4次,至少需要提供胸腺嘧啶 个。(5)在利用AB获得C的过程中,必须用 切割A和B,使它们产生 ,再加入 ,才可形成C。题号12345678910答案题号11121314151617181920答案班级: 姓名: ,参考答案题号12345678910答案CACBBDCDCB题号11121314151617181920答案AACDABBBDB21(1)Pst、EcoR 含抗病基因的DNA 、质粒(2)抗卡那霉素基因 (3)全能性 脱分化、再分化22(1)人工合成 目的基因 (2)DNA连接酶、受体细胞(3)土壤农杆菌能够在宿主细胞中自我复制具有一个至多个限制酶切点,以便与外源基因连接 具有某些标记基因,便于进行目的基因的鉴定和筛选 。对受体细胞无害(4)它们具有共同的物质基础和结构基础,以及具有相同的黏性末端, 不同生物共用一套密码子。23(1)不能, 皮肤细胞中的胰岛素基因未表达(或未转录),不能形成胰岛素mRNA 。 (2)逆转录 , 解旋。 (3)内含子。 (4)15(ab)。(5)同种限制酶 ,相同的粘性末端 ,DNA连接酶
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 图纸专区 > 高中资料


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!