2019-2020年高中人教版生物必修二教学案：第二章 第3节 伴性遗传(含答案).doc

2019-2020年高中人教版生物必修二教学案：第二章 第3节 伴性遗传(含答案)1.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。2ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。3位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。4伴X隐性遗传病的遗传特点：男性患者多于女性患者；女性患者的父亲和儿子一定是患者；交叉遗传。5伴X显性遗传病的遗传特点：女性患者多于男性患者；男性患者的母亲和女儿一定是患者。 一、伴性遗传与人类红绿色盲症1伴性遗传(1)概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。2人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置：显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。(2)人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：填表女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲(3)主要婚配方式及遗传图解：填图方式一：方式二：方式三：方式四：(4)遗传特点：男性患者人数多于女性患者。女性患者的父亲和儿子一定是患者。具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来，且只能遗传给女儿。二、抗维生素D佝偻病伴X显性遗传1基因位置：位于X染色体上。2基因型和表现型：连线3遗传特点：(1)男性患者人数少于女性。(2)男性患者的母亲和女儿都是患者。三、伴性遗传在实践中的应用1鸡的性别决定填表性别性染色体类型性染色体组成雌性异型ZW雄性同型ZZ2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性填图1判断下列说法的正误(1)性染色体上基因控制的性状都与性别有关()(2)性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的()(3)男性的X染色体来源于母亲，将遗传给女儿，而Y染色体来源于父亲，将遗传给儿子()(4)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者()2一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型为()AXBXB与XBY BXbXb和XBYCXBXb和XbY DXBXB和XbY解析：选B一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，说明父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XbXb。3下列有关红绿色盲的叙述，正确的是()A父亲正常，儿子一定正常B女儿色盲，父亲一定色盲C母亲正常，儿子和女儿正常D女儿色盲，母亲一定色盲解析：选B红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病。4人类抗维生素D佝偻病的致病基因位于X染色体上，正常女性的基因型是()AXdXdBXDXdCXDYDXdY解析：选A正常女性不携带显性致病基因，其基因型为XdXd。5下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，不正确的是()A通常表现为世代连续遗传B该病女性患者多于男性患者C部分女性患者病症较轻D男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者解析：选D抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者。正常女性遗传给儿子的是Xd，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常。1伴X隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。(2)典型系谱图：(3)遗传特点：具有隔代交叉遗传现象。患者中男多女少。女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。2伴X显性遗传(1)实例：抗维生素D佝偻病。(2)典型系谱图：(3)遗传特点：具有连续遗传现象。患者中女多男少。男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。3伴Y遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型系谱图：(3)遗传特点：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。思考探究(1)为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？提示：因为女性只有基因型为XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。(2)为什么伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？提示：男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。(3)显性遗传病与隐性遗传病相比，哪一种发病率高？提示：显性遗传病，因为只要出现显性致病基因就表现出遗传病。题组冲关1下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是()A在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大B患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象C该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异D理论上患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者解析：选D红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，其发病率男性高于女性；伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点，但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象；该病的遗传也符合孟德尔遗传规律；由于女性患者的两条X染色体中必定有一条是来自其父亲的，且会传递给其儿子，所以患病女性的父亲和儿子一定是患者。2抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的疾病，且致病基因位于X染色体上，以下不可能的是()A携带此基因的母亲把致病基因传给儿子B患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给儿子C患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给女儿D携带此基因的母亲把致病基因传给女儿解析：选B设抗维生素D佝偻病由显性基因D控制，则携带致病基因的母亲的基因型为XDXd，患该病父亲的基因型为XDY。那么携带致病基因的母亲的基因XD既可以传给儿子，也可以传给女儿；而患病父亲的染色体Y一定传给儿子，而基因XD一定传给女儿。3在人群中男性血友病患者多于女性，男性患者的外孙50%发病，则血友病的遗传方式是()A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传C伴X染色体隐性遗传 D伴X染色体显性遗传解析：选C据题意可知，血友病男性患者较多，且遗传与性别相关联，故血友病是伴X染色体隐性遗传病。1首先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如下图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2其次确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。3再确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如下图1。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。(2)在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下图1。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：(2)如下图最可能为伴X显性遗传。题组冲关4下图是某家族患一种遗传病的系谱图。该病不可能为()A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传C伴X染色体隐性遗传D伴X染色体显性遗传解析：选D若是伴X染色体显性遗传病，则男性患者的女儿一定患病，正常女性的儿子一定正常。5下列遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。则有关说法正确的是()A甲病可能是伴X染色体隐性遗传病B乙病是伴X染色体显性遗传病C患乙病的男性一般多于女性D1号和2号所生的孩子不可能患甲病解析：选D由题图可判断甲病一定为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，男性与女性患乙病的概率相同；假设甲病基因用A、a表示，则1号个体基因型为AA或Aa,2号个体基因型为AA，二者婚配所生孩子不可能患甲病。6下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是()A8号一定不携带致病基因B该病是常染色体隐性遗传病C若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9D若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/2解析：选B根据遗传病的判断方法，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常为常隐”可知，该病为常染色体隐性遗传病；因7号是患者，其父母应为杂合子，所以8号可能携带致病基因，其概率为2/3；因5号是患者，9号表现正常，则9号为杂合子，所以8号和9号婚配生第三个孩子的患病概率为2/31/41/6；由题图分析可知，10号应为杂合子，7号为患者，则10号与7号婚配生正常男孩的概率为1/21/21/4。方法规律“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法(1)由常染色体上的基因控制的遗传病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。一、伴性遗传与概率计算典例下图为两种遗传病的遗传系谱图，其中一种为伴性遗传病，据图分析正确的是()A甲病可能与白化病的遗传方式相同B3与4再生一个女儿患乙病的概率是1/8C5与6再生一个两病兼患的男孩的概率为1/12D通过基因诊断可确定1和2个体的基因型解题流程模板构建用集合方法解决两种遗传病的患病概率当两种遗传病(甲病和乙病)之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根据乘法原理计算：两病兼患概率患甲病概率患乙病概率；只患甲病概率患甲病概率两病兼患概率；只患乙病概率患乙病概率两病兼患概率；只患一种病概率只患甲病概率只患乙病概率；患病概率患甲病概率患乙病概率两病兼患概率；正常概率(1患甲病概率)(1患乙病概率)或1患病概率。二、“基因定位”的遗传实验设计与分析1探究基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。(2)在未知显隐性性状(或已知)的条件下，可设置正反交杂交实验。若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。2探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上(1)X、Y染色体结构分析控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。也可能有控制相对性状的等位基因位于A、C区段，即可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(2)实验设计方案 题组冲关1如图是某遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。下列相关分析错误的是()A该病是伴X染色体隐性遗传病B1号和4号肯定携带该病的致病基因C6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8D3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4解析：选D图中1号和2号均正常，5号患病，可知该病为隐性遗传病。若为常染色体隐性遗传，则8号为aa,3号为Aa，与题述“3号不携带该遗传病的致病基因”不符，故只能是伴X染色体隐性遗传病。5号和8号基因型为XbY,1号和4号基因型为XBXb，都携带致病基因。2号和7号基因型均为XBY,6号基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，6号和7号生育患该病小孩的概率为1/21/41/8(XbY)。3号基因型为XBY，他和4号再生一个男孩是正常的概率为1/2。2鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄()A芦花雌鸡非芦花雄鸡B芦花雌鸡芦鸡雄鸡C非芦花雌鸡芦花雄鸡D非芦花雌鸡非芦花雄鸡解析：选A鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是ZZ，雌性性染色体组成是ZW。要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为ZBZB(芦花)或ZbZb(非芦花)，若为前者，则后代所有个体均表现为显性性状，不合题意，故只能为后者，则母鸡的基因型只能为ZBW(芦花)。3已知控制果蝇某性状(完全显性)的基因位于常染色体上或性染色体的同源区段上。为了依据性状分析其具体位置，以下方案可行的是()解析：选C假设该性状由基因A、a控制，显性纯合子交配或者隐性纯合子交配，无论基因位于常染色体上还是位于性染色体的同源区段上，后代只能全部表现为显性性状或隐性性状，故B、D选项无法判断。对于A选项而言，由于雌性为显性纯合子，则子代一定会全部表现出显性性状，故A选项也无法判断。对于C选项，如果基因在常染色体上，则杂交组合为aaAa，后代无论雌雄，显隐性个体比例都为11；如果基因位于性染色体的同源区段上，则杂交组合为XaXaXAYa(或XaYA)，则后代在雌雄群体中表现型会出现差异，即和基因在常染色体上的不同。故可以通过该组合的杂交结果来判断基因的位置。4下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于_，乙病属于_。(填编号)A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴X染色体显性遗传病D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病(2)5为纯合体的概率是_，6的基因型为_，13的致病基因来自于_。(3)假如10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。解析：(1)对于甲病来说，3和4两个患病的个体生出了正常的孩子，由此可见甲病是由显性基因控制的。再根据3(患病的父亲)生出正常的女儿9，可知甲病属于常染色体显性遗传病。依据题干中“乙病为伴性遗传病”和系谱图中“7患病而2正常”，可判断出乙病属于伴X染色体隐性遗传病。(2)从乙病看：由5和6均为正常个体，可以推知1和2的基因型分别为XBXb和XBY，那么5的基因型为XBXb或XBXB，6的基因型为XBY；从甲病看：5和6均为正常个体，因而，两者的基因型都为aa。综合来看5的基因型为aaXBXb或aaXBXB，6的基因型为aaXBY，所以5为纯合体的概率是1/2。13的致病基因来自于8。(3)从甲病看：10的基因型为1/3AA或2/3Aa；13的基因型为aa，因此，两人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为1/22/31/3，故生育的孩子患甲病的概率是2/3。从乙病看：4的基因型为XBXb或XBXB，3的基因型为XBY，那么10的基因型为1/4XBXb或3/4XBXB；13的基因型是XbY，因此，两人婚配后生出患有乙病孩子的概率为1/41/21/8，生育的孩子不患乙病的概率是7/8。综合上述分析可知，假如10和13结婚，生育的孩子不患病的概率是1/37/87/24。答案：(1)AD(2)1/2aaXBY8(3)2/31/87/245现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图所示。请回答：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为(填“纯合子”或“杂合子”)。(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：()( )。解析：(1)亲代杂交后子代的裂翅与非裂翅之比为11，因此亲代裂翅果蝇为杂合子。(2)如果该等位基因在X染色体上，亲代基因型为XAXa、XaY，则子代雌性中有裂翅、非裂翅，雄性中也有裂翅、非裂翅，这与题意相符合。(3)当亲代表现型雌性为非裂翅，雄性为裂翅，子代雌性表现为裂翅，雄性表现型为非裂翅时，控制该性状的基因位于X染色体上；若子代的雌性与雄性都有裂翅和非裂翅时，位于常染色体上，因此该组合的表现型可以为雌性非裂翅，雄性裂翅。若让两个显性亲本杂交，后代隐性在雌、雄个体中均出现，说明该等位基因在常染色体上，若只出现在雄性个体中，说明该基因在X染色体上。答案：(1)杂合子(3)非裂翅裂翅(或裂翅裂翅) 一、选择题1一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子中有的正常，有的为色盲，则这对夫妇的基因型为()AXBXB与XBYBXBXb和XBYCXBXb和XbY DXBXB和XbY解析：选B一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子中有的正常，有的为色盲，说明父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。2某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲患者，弟弟色盲基因的来源是()A外祖父母亲弟弟B外祖母母亲弟弟C祖父父亲弟弟D祖母父亲弟弟解析：选B红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型为XbY，其致病基因只能来自母亲，而母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)母亲(XBXb)弟弟(XbY)。3如图为人类某伴性遗传病(隐性)的遗传系谱图。若第二代中箭头标志的个体与一正常男性结婚，下列有关其所生子女的叙述中，不正确的是()A一半女孩为携带者B所有女孩都正常C所有男孩都会得此遗传病D男孩得此遗传病的概率是1/2解析：选C题目明确此病为伴性隐性遗传病，如果为伴Y染色体隐性遗传病，则第二代的男性均应患病，但题图中第二代中有男性是正常的，所以此病应为伴X染色体隐性遗传病。设该病由基因A、a控制，则第一代男性的基因型为XaY；因为第二代中有患病的女儿(基因型为XaXa)，所以第一代中女性的基因型为XAXa。第一代(XaYXAXa)所生育正常女儿(箭头标示的个体)的基因型为XAXa，该个体与一正常男性(XAY)结婚：女孩全部表现正常，但有一半携带者；男孩一半正常，一半患病。4在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是()A女性体细胞内有两条X染色体B男性体细胞内有一条X染色体CX染色体上的基因均与性别决定有关D鸡的体细胞中不含X染色体解析：选CX染色体上的大多数基因与性别决定无关，如红绿色盲基因。鸡的性别决定方式是ZW型。5如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，其中7号的致病基因可能来自()A1号 B2号C3号 D4号解析：选B人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此，7号的色盲基因只能来自其母亲5号，由于1号正常，故5号的色盲基因来自2号。6家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是()A BC D解析：选C双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为X染色体隐性遗传，即；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为X染色体显性遗传，即；Y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即。7下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图。那么6号和7号生的女孩中出现此种遗传病的概率及再生一个患病女孩的概率依次是()A1/4、1/8 B1/8、1/4C1/4、1/4 D1/8、1/8解析：选A本题的易错之处是把生“患病女孩”与“女孩患病”的概率混淆。突破点是先确定遗传病的显隐性，观察系谱图，无中生有为隐性，9号患病，4号正常，因此6号和7号的基因型为Bb、Bb，则不论男女，子代患病概率均为1/4，即生一个患病孩子的概率为1/4，此孩子是女孩的概率为1/2，因此再生一个患病女孩的概率是1/41/21/8。8胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石(胱氨酸结石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下(空格中“”代表胱氨酸尿症患者，“”代表正常)，下列叙述错误的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟A该病的发病率为60%B分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病C这个家系中外祖父和母亲基因型相同的概率为1D该患病女性的父母生出男孩正常的概率为1/4解析：选A发病率应在人群中随机调查，而不能在患者家系中调查。由表中的父亲和母亲是患者，而儿子为正常可知该病是由显性基因控制的；再由表中的祖父和姑姑的性状表现可知，致病基因位于常染色体上。外祖父和母亲基因型相同，均为杂合子。由于父亲和母亲均为杂合子，所以他们生出的男孩表现为正常的概率是1/4。二、非选择题9山羊性别决定方式为XY型。下图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。解析：(1)由于图中1和2不表现该性状而生下具有该性状的公羊，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中体现，不在母羊中体现；3(具有该性状)后代3应无该性状，而4应具有该性状；1(不具有该性状)后代1不应该具有该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，1具有该性状，而2不具有该性状，则2肯定为杂合子。由于3是具有该性状的母羊，4是不具有该性状的母羊，则4肯定为杂合子。由于3是具有该性状的公羊，2是不具有该性状的母羊，则2肯定为杂合子，因此系谱图中一定是杂合子的个体是2、2、4。由于1是具有该性状的公羊，则其X染色体一定来自2(杂合子)，而1是不具有该性状的公羊，因此系谱图中可能是杂合子的只有2。答案：(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、42一、选择题1一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他们的儿子是色盲的概率是()A1B1/2C1/4 D1/8解析：选C色盲是伴X染色体隐性遗传病，设相关基因用A、a表示，根据题中所述可推测出丈夫的基因型为XAY，妻子的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，所以他们所生的男孩患病概率为1/4。2人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A男孩、男孩 B女孩、女孩C男孩、女孩 D女孩、男孩解析：选C已知甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是色盲基因的携带者，生男孩有可能患病，所以这对夫妻最好生女孩。3控制芦花鸡的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性，芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后代羽毛的色彩是()A公鸡和母鸡都有芦花和非芦花B公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花C公鸡和母鸡全为芦花D公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花解析：选D本题易错之处是对ZW型性别决定和XY型性别决定方式区分不开。芦花母鸡(ZBW)和非芦花公鸡(ZbZb)杂交，F1公鸡全为芦花(ZBZb)，母鸡全为非芦花(ZbW)。4如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列分析正确的是()A图中2的双亲肯定不是色盲患者B图中6的色盲基因不可能来自4C图中1、4是色盲基因的携带者D图中2、7是色盲基因的携带者解析：选C红绿色盲是伴X隐性遗传病，2号正常，基因型为XBY，其中XB来自其母亲，Y来自其父亲，因此其母亲一定不是色盲患者，但其父亲的表现型不能确定。6号基因型为XbXb，两条X染色体一条来自3号，另一条来自4号，即其色盲基因来自3号和4号。4号基因型为XBXb,5号为XbY,1号为XBXb,1号和4号都是色盲基因的携带者。2号和7号基因型都是XBY，不携带色盲基因。5.人类性染色体XY有一部分是同源的(图中片段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中1片段的是()解析：选D区段是XY同源区段，该区段上的基因的遗传类似于常染色体上基因的遗传，1区段是X染色体独有区段，其上基因的遗传为伴X染色体遗传，2区段是Y染色体独有的区段，其上基因的遗传为伴Y遗传。A项图可能是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传；B项图可能是常染色体显性、常染色体隐性、伴X显性和伴X隐性遗传；C项图可能是常染色体显性、常染色体隐性、伴X隐性和伴Y遗传；D项图为常染色体显性遗传。6某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是()A若该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病可能为伴X染色体显性遗传病C若该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D若该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子解析：选C若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1为杂合子；1有病而1无病，则该病不可能是伴X染色体显性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，由于3是患者，2为杂合子；若该病为常染色体显性遗传病，3为杂合子。7已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8解析：选A先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，3的基因型为Dd，4不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋患者；色盲是伴X染色体隐性遗传病，5患病(XbY)，3为携带者，所以4的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，3正常(XBY)，4与3婚配，后代男孩色盲的概率为1/21/21/4。二、非选择题8大麻是雌雄异株植物，窄叶基因b位于X染色体上，含基因b的雄配子败育，请回答下列问题：(1)若后代全为雄株，且宽叶窄叶11，则其亲本雌株的基因型为_。(2)若后代全为窄叶雄株，则其亲本雌株的基因型为_。(3)窄叶雌株与宽叶雄株杂交，后代为窄叶雄株的概率是_。(4)写出(3)的遗传图解。解析：(1)后代全为雄株，且宽叶窄叶11，说明亲本雄株基因型为XbY，含Xb的雄配子败育，亲本雌株基因型为XBXb，其杂交后代为XBY、XbY。(2)后代全为窄叶雄株XbY，说明亲本雄株基因型是XbY，雌株基因型是XbXb。(3)窄叶雌株(XbXb)与宽叶雄株(XBY)杂交，其后代为1/2XBXb和1/2XbY。(4)见答案。答案：(1)XBXb(2)XbXb(3)1/2(4)P：窄叶雌株宽叶雄株 XbXb XBY F1XBXbXbY 宽叶雌株 窄叶雄株 1 19实验探究科学家在研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB；若仅位于X染色体上，则只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上。请完成推断过程：(1)实验方法：首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本中母本的表现型是：_；父本的表现型是：_。(2)预测结果：若子代雄果蝇表现为_，则此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段，子代雄果蝇基因型为_；若子代雄果蝇表现为_，则此对等位基因仅位于X染色体上，子代雄果蝇基因型为_。(3)果蝇的刚毛基因和截毛基因的遗传遵循_定律。解析：欲利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，应选用隐性雌性个体与纯合显性雄性个体进行交配，即截毛雌果蝇与刚毛雄果蝇杂交。若此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段，即XbXb与XBYB杂交，子代雄果蝇全部表现为刚毛，基因型为XbYB；若此对等位基因位于X、Y染色体上的非同源区段，即XbXb与XBY杂交，子代雄果蝇全部表现为截毛，基因型为XbY。答案：(1)截毛刚毛(2)刚毛XbYB截毛XbY(3)基因的分离阶段质量检测(二) 基因和染色体的关系 (时间：45分钟满分：50分)一、选择题(每小题2分，共24分)1下列关于伴性遗传的叙述，错误的是()A伴性遗传的基因存在于性染色体上，其遗传和性别相关联B伴X染色体隐性遗传病，往往男性患者多于女性C伴X染色体显性遗传病，往往女性患者多于男性D伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律解析：选D基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，其遗传和性别有关；伴X隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点，往往男性患者多于女性；伴X染色体上的显性遗传具有代代相传的特点，往往女性患者多于男性；性染色体是成对存在的，所以性染色体上的基因是遵循孟德尔遗传规律的。2一般情况下，下列有关性染色体的叙述正确的是()A只存在于生殖细胞中B在体细胞增殖时不发生联会C存在于一切生物细胞中D在次级精母细胞中发生联会解析：选B性染色体在配子、体细胞中都会存在，但减数第二次分裂没有性染色体的联会现象。3如图是某种XY型性别决定的动物细胞分裂示意图，下列叙述正确的是()A图中上某位点有基因B，上相应位点的基因可能是bB卵巢中可能同时存在图、图两种分裂图像C图表示次级精母细胞的分裂D图细胞中有四对同源染色体，图细胞中有1个四分体解析：选A图中上某位点有基因B，上相应位点的基因一般应是B，但如果发生基因突变或交叉互换，则可能是b；由于图中含有Y染色体，所以该个体为雄性个体，在精巢中可能同时存在图、图两种分裂图像；图也可能是有丝分裂的后期图；图的细胞中有四对同源染色体，但图的细胞中没有同源染色体，不存在四分体。4一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布情况最可能是()A1个，位于一个染色单体上B2个，分别位于一对姐妹染色单体上C4个，分别位于一个四分体的染色单体上D2个，分别位于一对性染色体上解析：选B由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此确定这对夫妇的基因型为XBY、XBXb。由于初级卵母细胞中每条染色体复制后含有两条染色单体，因此在妻子的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于X染色体上的两个姐妹染色单体上。5一对同卵孪生姐妹与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲患者，二胎所生女孩的色觉正常；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的基因型是()AXBXBXbYBXBXbXBYCXbXbXBY DXBXbXbY解析：选D已知色盲是位于X染色体上的隐性遗传，由题意可知，另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，该女孩的红绿色盲基因一个来自父亲，那么其父亲是色盲患者，基因型为XbY，另一个色盲基因来自母亲，母亲有一个色盲基因，又因为该对夫妇二胎生的男孩色觉正常，该男孩色觉正常的基因来自母亲，所以母亲是色盲基因的携带者，由此可以推出该对夫妇的基因型是XBXb和XbY。6如图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列说法正确的是()A都具有同源染色体B动物睾丸或卵巢中不可能同时出现以上细胞C的子细胞是精细胞或极体D上述细胞中有8条染色单体的是解析：选C分析细胞中染色体的行为变化可知，所示细胞分别处于有丝分裂后期、减数第一次分裂中期、有丝分裂中期、减数第二次分裂后期，中无染色单体，中无同源染色体。由于不能通过所示细胞确定是雄性动物还是雌性动物，故动物睾丸或卵巢中可能同时出现以上细胞。细胞质均等分裂，所以其子细胞可能是精细胞或极体。7如图表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列叙述正确的是()Aa过程没有姐妹染色单体Bb过程细胞数目不变Cc过程发生细胞融合Dd过程没有同源染色体解析：选Ca过程表示减数第一次分裂过程，该过程中完成DNA复制后就出现染色单体；b过程表示减数第二次分裂过程，分裂结束后细胞数目加倍；图中c过程表示受精作用，受精作用过程中发生精子和卵细胞的膜融合；d过程表示受精卵的有丝分裂，受精卵中具有同源染色体。8人类红绿色盲的基因(a)与正常基因(A)位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中3和4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A秃顶色盲儿子的概率为1/4B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C非秃顶色盲儿子的概率为1/6D秃顶色盲女儿的概率为0解析：选D据题意和表格信息可确定：3的基因型为BbXAXa，4的基因型为BBXaY。分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的秃顶；后代关于色盲的基因型为1/4XAXa，1/4XaXa，1/4XAY,1/4XaY，即生出的女孩中色盲的概率为1/2，生出的男孩中色盲的概率为1/2。9克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44XXY，则染色体不分离发生在亲本的()A次级卵母细胞中 B次级精母细胞中C初级卵母细胞中 D初级精母细胞中解析：选A由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXbXBY，患克氏综合征并伴有色盲的男孩的基因型为XbXbY，则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的性染色体没有分离移向同一极所致。10雄性豚鼠的一个精原细胞经有丝分裂后产生两个子细胞A1和A2；另一个精原细胞经减数第一次分裂后得到两个子细胞B1和B2，其中一个次级精母细胞接着进行减数第二次分裂，形成的两个子细胞为C1和C2。那么，在无交叉互换和突变的情况下，下列说法不符合事实的是()A染色体数目、形态、大小各自相同的细胞有三组：A1和A2、B1和B2、C1和C2BA1和A2中一定存在同源染色体CB1和B2中一定存在染色单体D细胞内核DNA分子数的关系是A1A2B1B2解析：选AA1和A2、B1和B2、C1和C2中，染色体数目、形态、大小各自相同的细胞是A1和A2、C1和C2；A1和A2是由同一个豚鼠的一个精原细胞经有丝分裂后产生的，一定存在同源染色体；B1和B2是由一个精原细胞经减数第一次分裂产生的，减数第一分裂着丝点不分裂，因此一定存在染色单体；由于减数第一次分裂时，同源染色体分离，次级精母细胞染色体数目减半，但是一条染色体上含有2个DNA分子，因此核DNA分子数的关系为A1A2B1B2。11(全国卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死解析：选D由题意“子一代果蝇中雌雄21”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为XGXg 和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：雌蝇中G基因纯合时致死。D项正确。12一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D d，含有D的精子失去受精能力，若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()AXDXDXDY BXDXDXdYCXdXdXDY DXDXdXdY解析：选C根据题意分析已知，杂交的结果只有雄鱼，说明雄性亲本可以提供Y精子，而不能提供X精子，又因为含有D的精子失去受精能力，说明亲本雄鱼的基因型为XDY；因为含有D的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的个体，所以雌鱼的基因型为XDXd或XdXd。二、非选择题(除注明外，每空1分，共26分)13(10分)下图1表示细胞分裂不同时期的染色体与核DNA数量比值的变化关系；图2表示处于某个高等动物(2N4)细胞分裂不同时期的图像。(1)如图1所示，在AB段发生分子水平的变化有_，出现CD段变化的原因是_。(2)图2中，处于图1中BC段细胞图像是_，二者的明显区别是_(2分)。(3)图2中属于减数分裂过程图像的是_。(4)若甲细胞的子细胞分化为某种功能专一的细胞，在此过程中不可能发生的是_。(填选项)ADNA序列发生改变B细胞的结构功能发生改变C伴随着物质的合成D细胞数量增加(5)乙细胞的名称是_，丙细胞的子细胞是_(2分)细胞。解析：(1)图1中曲线AB段形成的原因是DNA的复制，CD段形成的原因是着丝点的分裂。(2)图2中乙和丙细胞中每条染色体都含有2个DNA分子，对应于图1中的BC段。它们的区别是乙中有同源染色体，而丙中没有。(3)由以上分析可知，图2中乙和丙细胞进行的是减数分裂。(4)在细胞分化过程中DNA序列不会发生改变；细胞分化过程中细胞的形态、结构和功能发生了稳定性差异；细胞分化过程中伴随着物质的合成；细胞分化改变的是细胞的形态，细胞数量不变。(5)图2中乙细胞处于减数第一次分裂的后期，且细胞质不均等分裂，称为初级卵母细胞。丙细胞处于减数第二次分裂时期，可能为第一极体或次级卵母细胞，因此其形成的子细胞可能是第二极体或卵细胞和第二极体。答案：(1)DNA分子的复制着丝点的分裂(2)乙、丙乙中有同源染色体，而丙中没有(3)乙、丙(4)AD(5)初级卵母细胞第二极体或卵细胞和第二极体14(10分)用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验，已知卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。甲乙丙丁卷曲翅 卷曲翅正常翅 正常翅(1)若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计实验为：选取序号为_果蝇作亲本进行杂交，如果子代雌果蝇全为卷曲翅，雄果蝇_，则基因位于X染色体上。(2)若已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可设计实验为：选取序号为_果蝇作亲本进行杂交，如果子代表现型及比例为_(2分)，则存在显性纯合致死，否则不存在。(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用都为卷曲翅的白眼(XbXb)与红眼(XBY)果蝇杂交，子代F1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是_。卷曲翅红眼果蝇占F1的比例_。(4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条X染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体，则该嵌合体果蝇的眼色为：左眼_，右眼_(2分)。解析：(1)卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性，由一对等位基因控制的，若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上，还是在X染色体上，则母本应该选择隐性性状的丁，父本应该选择显性性状的甲，因为在伴X遗传中，母本是隐性性状则子代的雄性个体也是隐性性状，父本是显性性状则雌性子代也是显性性状。(2)由题意可知，已确定A、a基因在常染色体上，如果存在显性纯合致死现象，则显性性状卷曲翅全是杂合子，让卷曲翅相互交配后代卷曲翅正常翅21，所以应该选择显性性状的卷曲翅个体相互交配，即选择甲与乙交配。(3)因A、a基因在常染色体上，且存在显性纯合致死(胚胎致死)现象，则选取的卷曲翅的白眼与红眼果蝇的基因型分别是：AaXbXb、AaXBY，子代F1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是AaXBXb，卷曲翅红眼果蝇占F1的比例为2/31/21/3。(4)由题意可知，左侧躯体的基因组成为XBXb，眼色为红眼；右侧躯体(雄性)的基因组成为XBO或XbO，故眼色为红色或白色。答案：(1)甲丁全是正常翅(2)甲乙卷曲翅正常翅21(3)AaXBXb1/3(4)红色红色或白色15(6分)某研究性学习小组的同学对某地区的人类遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由一对等位基因控制)。请分析回答： 表现型人数 性别只患甲病只患乙病甲乙两病都患无病男性27925074 464女性2811634 700(1)依据上述数据分析，控制甲病的基因最可能位于_染色体上，控制乙病的基因最可能位于_染色体上。(2)若要准确了解乙病的遗传方式，需要分析遗传系谱图。下图为某家族乙病的系谱图，乙病由一对等位基因(B、b)控制。请据图回答下列问题：已知4不携带该遗传病的致病基因，则2和3的乙病致病基因来自代_。3的基因型为_，2的基因型为_。3和4再生一个正常男孩的概率是_。解析：(1)甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，而且由表格数据可以看出，患甲病的男性和女性数量相近，与性别无关，所以甲病很可能是常染色体显性遗传，表格数据结果显示，乙病的男性患者明显多于女性患者，最有可能是伴X染色体遗传。(2)4不携带该遗传病的致病基因，说明该病为伴X上的隐性遗传病，因此4基因型为XBY，3基因型为XBXb，而1基因型为XBY，2基因型只能为XBXb，因此则2和3的乙病致病基因来自代2号。3后代有患病的个体，而且是男孩，故其基因型为XBXb，由于1基因型为XBY，2基因型为XBXb，所以后代2的基因型为XBY。3基因型为XBXb，4基因型为XBY，故后代男性基因型为XBY和XbY，比例为11，因此正常男孩的概率为1/4。答案：(1)常X(2)2号(个体)XBXbXBY1/4