北京化工大学仪器分析第三章液相色谱实例分析.ppt

液相色谱常见问题及故障排除经验 液相系统维护流程图 色谱柱 等度系统 储液瓶 脱气机 泵单元 手动进样器 色谱柱 检测器 废液瓶 1234567 低压梯度系统 123456789 高压梯度系统 12345678 液相色谱故障排除经验 故障的确定 至少要重复出现两次以上初步判断故障引起的原因 方法或硬件由经验或平时的积累确定故障原因 平时做好观察和记录当不能确认故障原因时 采用排除法逐一考察可能引起故障的因素确定故障能否自行处理 不要贸然拆卸不熟悉的部件 常见故障因素 仪器环境 实验室的温度 湿度 酸度等 实验室震动 灰尘等问题 电源及地线问题使用条件 流动相 pH值 均匀度 气泡等 样品 样品分解 氧化 样品溶剂等 色谱柱 污染 堵塞 塌陷等 硬件问题 输液泵 进样器 检测器 平常保养 做好平常的保养可以有效的降低故障的发生率 做好平常的保养可以延长仪器的使用寿命常做的保养 保证仪器的使用环境 经常清洁仪器 尤其是灰尘 泵的保养 使用缓冲盐时要清洗柱塞 水和盐不要长期保存在泵里 进样器要经常清洗 避免污染物吸附或堵塞管路 尽量进行样品前处理 色谱柱要定期清洗 保证柱效及使用寿命 系统中不要长期保存水和盐 长时间不用时应将仪器所有部分全部更换为70 以上的甲醇 避免细菌的滋生及盐的析出 液相色谱常见问题 压力异常 偏高 波动 漏液保留时间漂移基线问题 漂移 噪声 峰形异常 压力 压力是液相色谱中最重要的指标 要经常关注压力的变化 保留时间的变化经常是由于压力问题引起的 不同溶剂即使在相同流速和温度的情况下压力也是不同的 记下仪器正常状态时 在固定条件下 流动相 流速 温度等 的压力显示值 压力过高时 首先要确认是色谱柱堵塞还是系统堵塞色谱柱堵时 确认可能造成堵塞的样品的性质 相应选择合适的清洗溶剂 系统堵塞 首先应确认是哪一部份堵塞 依据情况由后向前进行排除 容易发生堵塞的部件 保护柱及色谱柱线路过滤器混合器过滤组件管路连接处进样器检测器流通池 压力过低 如果压力为零 泵头中没有液体 充满气泡单向阀完全堵死泵的柱塞杆折断压力传感器损坏 流动相流动正常 但无压力 如果有压力但是压力比正常时低 漏液单向阀堵塞 压力波动 压力在短时间内剧烈波动 泵头中有气泡单向阀脏柱塞密封圈漏液 经常漏液的部件 泵 柱塞密封圈 排液阀手动进样器 转子密封圈磨损检测器 流通池窗口 垫片损坏 透镜破碎 接头处漏液 接头松动 接头脏 接头磨损 部件不匹配 保留时间不稳定 吸滤头脏泵输液不正常 压力波动 气泡等 流动相组分变化流动相缓冲能力不够色谱柱平衡时间不够柱温的变化柱子问题 噪音大 流动相污染 变质或由低品质溶剂配成漏液流动相 泵 检测器流通池内有气泡流动相各溶剂不相溶或混和不均匀检测池能量不足流通池被污染温度影响 检测器和柱温差别太大 其他电子设备的影响或电源 地线等 基线漂移 流动相污染 变质或由低品质溶剂配成流动相不均匀 脱气 使用纯度更高的溶剂 温度波动系统平衡时间不够流通池被污染或有气泡流通池窗口破裂 峰形问题 死体积太大柱子被污染或堵塞色谱柱塌陷流动相缓冲不足或不合适样品溶剂选择不当 与流动相之间极性差异太大样品过载 浓度或体积 柱温过低 鬼峰 流动相被污染进样阀残余峰样品中未知物色谱柱中的污染物 管线选择 材料不锈钢Teflon 聚四氟乙烯 PEEK 聚醚醚酮 尺寸0 1mmI D x1 6mmO D 0 3mmI D x1 6mmO D 0 5mmI D x1 6mmO D 0 8mmI D x1 6mmO D 管线材料 不锈钢 可用于所有连接 能承受几千kgf cm2压力酸性或高浓度盐环境中易腐蚀 尤其在pH小于2时 PEEK 可用于所有连接 能承受高达250kgf cm2压力可在整个PH范围 pH1 14 内使用不适用于高溶解性溶剂如氯仿等Teflon 用于柱后阻尼管 反应管和排液管 化学惰性大能承受5kgf cm2压力 接头 不锈钢接头 垫圈主要用于输液泵 进样器的连接能承受400kgf cm2压力一旦固定 垫圈不可再动PEEK接头主要用于色谱柱 检测器的连接易于安装能承受250kgf cm2压力容易产生死体积 不锈钢接头 垫圈 PEEK接头 死体积 死体积可能会引起分离度变差和重现性变差等问题 管线 公螺母 死体积 好的连接 差的连接 选择原则采用 HPLC 级溶剂避免使用会引起柱效损失或保留特性变化的溶剂对试样有适宜的溶解度溶剂粘度要小与检测器相匹配 流动相 水 甲醇梯度ODS柱 鬼峰 鬼峰的出现 流动相 水的等级纯化水蒸馏水去离子水 波长 nm 纯化水 去离子水 因为不纯物的存在 去离子的吸光率较高 纯化水中去除了无机和有机的污染物 吸光率 流动相 流动相的更换 不互溶的流动相不能直接更换 缓冲盐不能直接用有机溶剂更换 水 正己烷 异丙醇 缓冲盐 有机溶剂 水 过滤 0 45um或更小孔径滤膜目的 除去溶剂中的微小颗粒 避免堵塞色谱柱 尤其是使用无机盐配制的缓冲液时 溶剂前处理 吸滤头 吸滤头 材料 不锈钢 或陶瓷 烧结 孔径10um故障 堵塞表现 管路中不断有气泡生成措施 用异丙醇 或5 稀硝酸 超声波清洗 再用蒸馏水清洗 LC20AT主入口阀部件号 228 45704 92 LC20AD入口阀LC20AT副入口阀部件号 228 45704 91 LC20AD出口阀部件号 228 45705 91 单向阀 LC10ADvp出口阀LC10ATvp出口阀部件号 228 34976 91 LC10ADvp入口阀部件号 228 39093 92 LC10ATvp入口阀部件号 228 32166 91 进样器 自动进样器手动进样器 7725 7725i 原理 六通阀 注入方式 1 全量注入2 部分注入 7725i手动进样阀 色谱柱的日常保养 购买新柱后一定要仔细阅读说明书 确认柱的使用条件以及清洗再生步骤 按照说明书条件测试色谱柱柱效 记录使用压力定期检测柱压和柱效不同流动相之间转换时应注意溶剂的互溶性确认样品不会在流动相中析出或带有固体不溶物 请使用0 45um或0 2um的一次性滤膜过滤样品 或者进行前处理 为了延长色谱柱使用寿命 请使用保护柱 定期用合适的溶剂清洗或再生色谱柱长期不用时 清洗干净后 使用柱子说明书中指明的溶剂保存 柱子要从仪器上卸下并用堵头密封后保存 定期用合适的流动相清洗保存的柱子 避免干涸 峰产生有肩或分叉的原因 1 柱子劣化 进口处产生不均匀的空隙 溶剂效应3 样品劣化 生成氧化物 分解物等 判断标准所有的峰都产生有肩峰或分叉时则为柱子劣化 峰的变形 根部变宽 有肩或分叉 溶解样品的溶剂选择不当 最好不要选择高溶解性的试剂作为溶解样品的溶剂 最好注入少量样品 溶解性效应 低溶解性溶剂 高溶解性溶剂 检测器基线异常 基线噪音异常大气泡未脱出检测器污染灯老化出现漂移或不规则波动系统污染 如色谱柱 管路 检测器和流动相等等产生规则波动室温变化 如空气调节器直吹检测器泵的脉动 紫外灯的保养 氘灯保证寿命为2000小时保证仪器的使用环境在分析前 柱平衡得差不多时 再打开检测器紫外灯 不要频繁的开关紫外灯 同样会损害紫外灯的寿命 一般间隔时间在三小时以上时 检测池背压 使用0 3mmIDx2m塑料管作为阻尼管连接于检测器出口 否则检测池中会有气泡产生连接阻尼管之前 必须先确认检测池能够承受的压力