白血病病人的护理ppt演示课件

,百年老院 继火传薪,1,白血病,2,白血病,概 述, 白血病是累及造血干细胞的造血系统恶性肿瘤。 瘤细胞特点：增殖失控、分化障碍、凋亡受阻，白血病细胞大量增生累积并浸润全身器官和组织，而正常造血受抑制。 临床特点：患者可出现贫血、感染和出血全血细胞减少。浸润组织器官肝脾、淋巴结、睾丸肿大；牙龈增生；皮肤、骨骼、中枢神经系统病变。 根据白血病细胞分化成熟程度白血病可分为急性和慢性两大类。,3,发病情况我国发病率为2.76/10万，在恶性肿瘤中居第6位（男）或第8位（女），儿童及35岁以下成人中居第1位。以急非淋最多见，其次为急淋，慢淋少见，男女。成人以急粒多见，儿童以急淋多见。慢粒随年龄增长而增加；慢淋多见于老年，欧美多见。,白血病.概述,4,病因和发病机制,病毒：HTLV-1、EBV，HIV 等 电离辐射：X-射线、-射线、电离辐射，如核爆炸时以及某些疾病（真红、强脊炎）放疗时，多引起急淋。 化学因素：苯及含苯的有机溶剂；抗肿瘤药 如烷化剂等多引起急非淋；乙双吗啉、氯霉素、保泰松等可能致白血病，在白血病出现之前常表现为全血减少。 遗传因素：单卵孪生子； 21三体综合征；先天性再障；慢粒ph染色体断裂等。 其它血液病：MDS、MM、PNH、MPD、Lymphoma等。,白血病.概述,5,急性白血病,临床表现,白血病,起病急缓不一。大多起病急骤，多以发热、多部位出血（可有严 重出血倾向）或骨关节疼痛为首发症状。起病慢者多以苍白、乏力、虚弱等开 始，进行性加重。,6,急性白血病,临床表现,正常细胞减少症群贫血：半数就诊时已有重度贫血；常为首发表现，进行性加重。发热：半数以发热为早期表现，可出现在病程的任何时期，热型不规则，高热多为感染。出血：出血部位以颅内出血最严重，皮肤、黏膜、阴道流血最常见，M3型易致DIC，引起广泛严重出血。,7,感染原因：粒细胞缺乏。 感染部位：多为口腔、咽峡部、呼吸道和皮肤，其次为肛周和泌尿道。 感染细菌类型：多为G阴性杆菌，近年阳性球菌及真菌亦多见。,急性白血病,8,急性白血病,临床表现,白血病细胞增多症群肝脾淋巴结肿大：所有类型白血病均可导致,不同类型导致肿大的程度不同。骨关节疼痛：如胸骨压痛；骨关节疼痛以儿童多见；骨髓坏死时剧痛;ANLL可导致绿色瘤。口腔及皮肤：M4或M5时可致牙龈增生肿胀,呈海绵状,有出血及明显牙痛;亦可有皮肤粒细胞浸润或皮肤溃疡。,9,急性白血病,临床表现,白血病细胞增多症群CNS白血病：因为化疗药物难以透过血脑 屏障，可发生于各期,缓解期多见，以ALL 最 常见，儿童尤甚；可有头痛、呕吐、颈抗、抽搐及昏迷，脑脊液检查可确诊。睾丸：仅仅次于CNSL的髓外复发根源，可出现无痛性肿大，多为一侧，男性小儿急淋多见。其它：消化道，呼吸道，心血管,泌尿生殖道系统浸润及电解质异常。,10,急性白血病,实验室检查,血象大多数白细胞升高，晚期更显著，可达10010 e9/L以上，为高危白血病；少数可正常或减少，可达110 e9/L以下，为非白血性，前者外周血中可找到原始幼稚细胞。可有不同程度的正常细胞正色素性贫血，可有幼红细胞。大多血小板减少，晚期极度减少。,11,急性白血病,实验室检查,骨髓像增生极度活跃，主要为白血病细胞，有裂孔现象（较成熟中间阶段细胞缺如，并残留少量成熟粒细胞），细胞形态有异常；原始细胞占骨髓有核细胞 30%可确诊；低增生性AL：增生低下，但原始细胞30%；Auer小体仅见于ANLL，常见于M3。,12,急性白血病,实验室检查,细胞化学染色,染色方法 急淋 急粒 急单 过氧化酶染色 (POX) （一） + -+ 非特异性酯酶染色 （NSE） （一） -+ + 糖元染色 （PAS） + -+ +,(能被NaF抑制),13,过氧化物酶（POX）染色正常细胞染色反应：主要存在于髓系细胞胞质中。原粒细胞常呈阴性反应，从早幼粒细胞阶段起呈阳性反应，细胞愈成熟POX反应愈强烈。N常98%，积分值350-400。E强阳性，B呈阴性；原单阴性，幼单弱阳性；淋巴、巨核及红系阴性。临床意义：AML-M2:细胞分化较好时阳性率可20%，粗颗粒型。棒状小体（+），M0、M1有时呈（-）。M3强阳性。M4阳性，原粒和原单应通过酯酶染色鉴别。M5弱阳性或阴性，颗粒细小。急性巨核细胞白血病阴性。POX获得性缺陷症呈阴性。,实验室检查,14,酯酶染色：特异性酯酶（SE）和非特异性酯酶（NSE）临床意义：SE是粒系细胞所特有，即萘酚AS-D氯乙酸酯酶，称为粒细胞酯酶。原单、幼单及单核细胞的SE和NSE都呈阳性或强阳性，但其阳性反应能被NaF抑制。,实验室检查,15,中性粒细胞碱性磷酸酶（NAP）：主要存在于成熟的中性粒细胞胞质中。正常NAP阳性率10-40%，积分值7-51。临床意义：（一）鉴别感染性疾病的类型，细菌感染特别是化脓性感染显著增 高，病毒感染一般不增高（二）某些血液病的鉴别诊断：1.CML和类白血病反应：前者显著减低或阴性，病情缓解可恢复 正常，急变后可增高；后者阳性率明显增高。2.AA和PNH：前者增高，后者降低活性减低。3.真红和继发性红细胞增多：前者活性明显增高，后者无明显变化。,实验室检查,16,实验室检查,糖原染色（PAS）:正常细胞染色反应：原粒、早幼粒阴性，成熟阶段粒系呈阳性，巨核系和血小板呈强阳性。淋巴单核细胞呈弱阳性。幼红细胞和红细胞均呈阴性。临床意义：急淋、淋巴瘤白血病：白血病细胞均呈强阳性。急性原粒细胞白血病细胞呈阴性。急单白血病细胞呈弱阳性。慢性淋巴增殖性疾病:传单、传淋及其他病毒感染都呈阴性或弱阳性。慢淋白血病都呈阳性。幼红细胞增殖性疾病：急性红血病、红白血病等幼红细胞显著阳性，MDS幼红细胞反应可增强。巨幼贫和溶贫幼红细胞呈阴性。,17,急性白血病,实验室检查,免疫学检查：可区别急淋和急非淋白血病，而且可将各亚型的白血病细胞加区别（表6-9-2）。 染色体和基因改变：M3 t(15;17)（q22;q21）形成PML/RARa融合基因，是维A酸治疗有效的分子基础。 粒-单系祖细胞半固体培养。 血液生化改变：尿酸升高、凝血功能异常等。,18,急性白血病,诊 断,急淋： L1型：以小细胞为主L2型：以大细胞为主L3型：细胞大小均匀急非淋：共分8型：M0M7,诊断依据：临床表现、BR、BM、MICM分型,根据FAB分型诊断标准急性白血病分为,19,急性白血病,诊 断,M0：急性髓细胞白血病微分化型 M1：急粒未分化型：原粒90% M2：急粒部分分化型：原粒占30-89% M3：急性早幼粒细胞白血病：早幼粒30% M4：急粒-单：原始非红系30%，单核20% M5：急单：原幼及成熟单核80% M6：急性红白血病：幼红50%，非红原始30% M7：急性巨核细胞白血病：原巨核30%,ANLL,20,急性白血病,M1, Bone marrow smear, May-Giemsa stain x1000,21,急性白血病,M2, Bone marrow smear, May-Giemsa stain x1000,22,急性白血病,M3, Bone marrow smear, May-Giemsa stain x1000,23,急性白血病,M4, Bone marrow smear, May-Giemsa stain x1000,24,急性白血病,M5, Bone marrow smear, May-Giemsa stain x1000,25,急性白血病,M6, Bone marrow smear, May-Giemsa stain x1000,26,急性白血病,M7, Bone marrow smear, May-Giemsa stain x1000,27,急性白血病,诊 断,WHO关于AML分类AML伴重现性遗传学异常AML伴多系增生异常AML治疗相关性AML非特指（无法归类）,28,急性白血病,诊 断,AML伴重现性遗传学异常AML伴t(8;21)(q22;q22);(AML1/ETO)AML伴骨髓异常嗜酸性粒细胞inv(16)(p13q22)或t(16;16)(p13;q22)等M3(AML伴t(15;17)(q22;q12) (PML/ RARa及变型） AML伴11q23(MLL)异常,29,急性白血病,诊 断,AML伴多系增生异常此前有MDS或骨髓增生异常/骨髓增生性疾病此前无MDS AML和MDS ，治疗相关性烷化剂相关拓扑异构酶抑制剂相关（有些可能是淋系的）其他,30,急性白血病,诊 断,AML，非特殊型（沿用FAB分类） M0 ：AML， 微分化型 M1：AML， 未成熟型 M2：AML，伴成熟型 M4：急粒-单 M5: M5a 和 M5b M6：急性红白血病 M7：急性巨核细胞白血病 急性嗜碱性粒细胞白血病 急性全髓增殖伴骨髓纤维化 髓系肉瘤,31,急性白血病,鉴别诊断,MDS：原始细胞小于30%。某些感染：传单，传淋，百日咳，风疹等，细胞形态不同于白血病。巨幼贫：原始细胞不增多。再生障碍性贫血及特发性血小板减少性紫癜急性粒细胞缺乏症恢复期,32,急性白血病,治 疗,一般治疗(1)高白血病细胞紧急处理;(2) 防治感染;(3) 纠正贫血;(4) 控制出血，M3患者需防治DIC;(5) 防止高尿酸血症;(6) 维持水电解质平衡；(7) 对症处理。,33,急性白血病,治 疗,一般治疗紧急处理高WBC血症：单采、化疗、水化等。防治感染：强力抗菌素、刺激因子等。成分输血：预防严重出血，纠正贫血等。防治尿酸性肾病：水化，碱化尿液，别嘌呤醇。维持营养，对症支持。,34,急性白血病,治 疗,抗白血病治疗 仍是目前主要措施 目的：杀灭大量白血病细胞、解除受浸润组织症状、恢复造血功能、提高完全缓率、延长生存期、争取治愈,35,急性白血病,治 疗,化疗原则 早期：一旦确诊尽快化疗； 联合：使用细胞周期特异性和非特异性药物联合以协作用、提高疗效； 充分：使用最大耐受量； 间歇：有利于机体造血恢复，同时使休止期白血病细胞进入增殖期以利杀灭 持续：CR后需巩固强化治疗，以防复发、延长生存期,36,CR：1)骨髓象:原粒细胞型+型(原单+幼稚单核细胞或原淋+幼稚淋巴细胞)5%,红细胞及巨核细胞系正常.M2b型:原粒型+型5%,中性中幼粒细胞比例在正常范围.M3型:原粒+早幼粒 5%.M4型:原粒、型+原单及幼稚单核细胞5%.M6型:原粒、型5%,原红+幼红以及红系细胞比例基本正常.M7型:粒红二系比例正常,原巨+幼稚巨核细胞基本消失. 2)血象:Hb100g/L(男)或90g/L(女及儿童),中性粒细胞绝对值1.510(9)/L,血小板10010(9)/L,外周血分类中无白血病细胞. 3)临床无白血病浸润所致的症状和体征,生活正常或接近正常. PR：部分缓解:骨髓原粒细胞型+型(原单+幼单或原淋+幼淋)5%而20%;或临床、血象2项中有1项未达完全缓解标准者.NR：骨髓象、血象及临床3项均未达上述标准者。,急性白血病,疗效标准,37,急性白血病,治疗策略, 诱导缓解：以迅速达到CR 缓解后治疗：巩固强化、维持治疗目的：以争取长期无病生存和痊愈；原因：CR仅是幼稚细胞5%，不代表治愈；手段：主要为化疗和HSCT。,38,急性白血病,ALL的治疗,诱导缓解 VP、VDP：CR：儿童：80-90%成人：50%，且易复发VDLP：成人CR可提高至72-78%鞘注防治CNSL。,39,急性白血病,ALL的治疗,缓解后治疗巩固强化：1、4疗程以原诱导方案2、5疗程以EA方案 3、6疗程以大剂量MTX（需CF4解救）间歇期：6-MP及MTX交替口服维持治疗：仍可选用巩固期方案，渐延长间歇期HSCT：对治愈成人白血病至关重要,40,急性白血病,AML的治疗,诱导缓解：DA：CR85%（或IDA）HOAP或HA：CR60-80%巩固强化：原诱导方案巩固4-6疗程；中、高剂量Ara-c 为基础的化疗方案，单用或加用D、M；换用新的方案维持治疗：巩固后1-2年可延长时间间歇化疗，不须长期维持。,41,急性白血病,其它情况化疗,老年：耐受性差，化疗剂量应偏小，个体化治疗。过度虚弱者:不宜联合化疗，可小剂量Ara-或HHT、CAG治疗，此方案亦可用于MDS、低增生性白血病和继发性白血病。,42,急性白血病,其它情况化疗,高白血性白血病：先行WBC清除术（单采、羟基脲、DXM），然后再化疗。 难治性白血病：中高剂量Ara-c，也可加用蒽环类药物。 APL的治疗：维A酸、砷剂和联合化疗。,43,急性白血病,髓外白血病的治疗,中枢白血病的治疗:原用于急淋预防治疗，目前已用于急非淋预防处理，CNSL常为复发根源，常用MTX+DXM鞘内注射预防，治疗CNSL时亦可加用Ara-c。 睾丸白血病的治疗（急淋多见）：药物疗效差，可放疗，双侧均照射。,44,急性白血病,免疫及生物治疗可用干扰素、单抗、基因治疗，疗效难肯定,BMT/HSCT最有效方法之一，有望治愈AL异基因移植自体移植脐血干细胞移植主要用于儿童,45,不治疗则生存3月，经现代方法治疗不少患者可CR以致长期存活。 1-9岁ALL且WBC50109/L、Pt30109/L及APL预后最好。 老年及继发性白血病预后较差。,急性白血病,预 后,46,白血病常用护理诊断/问题,皮肤完整性受损,1,与血小板过低有关,2,活动无耐力,与贫血、化疗药物副作用等有关,3,有感染的危险,与正常粒细胞减少有关,恐惧,4,与治疗效果差、死亡率高有关,5,潜在并发症,化疗药物的不良反应,47,病人减少或避免出血,病人恐惧感减轻或消失,病人未发生感染或感染得到及时控制,护 理 目 标,病人活动耐力逐渐恢复,48,护 理 措 施,一 般 护 理,1.休息与活动 （1）病情轻或缓解期病人：适当休息，劳逸结合 （2）体力差者：以休息为主 （3）病情较重者：绝对卧床休息,49,护 理 措 施,一 般 护 理,2.病室环境 （1）保持病室安静 （2）光线柔和 （3）减少探视 （4）操作应相对集中 （5）粒细胞缺乏者，采取保护性隔离，条件允许住无菌层流室,50,护 理 措 施,一 般 护 理,3.饮食护理 （1）一般原则：高蛋白、高热量、高维生素 （2）多饮水：化疗期间饮水量3000ml/d以上，预防尿酸性肾病 （3）配合化疗：足够营养，增加食欲，少量多餐易消化,51,护 理 措 施,病 情 观 察,1.生命体征 2.出血、贫血、感染表现 3.进食情况及消化道反应 4.监测尿量及辅助检查结果,52,护 理 措 施,对 症 护 理,1.缓解脾胀痛 2.防治感染 3.出血及贫血的护理,53,护 理 措 施,用 药 护 理,七大防护,静脉炎,骨髓抑制,口腔溃疡,尿酸性肾病,消化道反应,54,护 理 措 施,用药护理,1.静脉炎及组织坏死的防护 （1）合理选择静脉:中心静脉置管或弹性且粗直的外周浅静脉 （2）预防静脉炎及组织坏死 1）给药前：NS冲管 2）给药中：速度慢 3）给药后：NS冲管 （3）静脉炎及组织坏死护理:立即停止药物输入；局部封闭治疗；冷敷、休息,55,护 理 措 施,用药护理,2.消化道反应的防护 （1）饮食原则 1）高热量、高蛋白、清淡、易消化 2）避免高糖、高脂、辛辣刺激性食物 3）避免饭后立即平卧 （2）进餐环境:安静、舒适、通风良好,56,护 理 措 施,用药护理,（3）进餐时间 1）胃肠道症状最轻时 2）避免化疗前后2小时内进食 3）必要时止吐药,57,护 理 措 施,用药护理,3.口腔溃疡的防护 （1）漱口液选择 1）生理盐水 2）过氧化氢溶液 3）碳酸氢钠溶液 4）制霉菌素溶液 5）氯己定溶液,58,护 理 措 施,用药护理,3.口腔溃疡的防护 （1）含漱时间：1520分钟/次 ，至少3次/天 （2）局部溃疡用药 1）碘甘油加蒙脱石散剂与地塞米松 2）溃疡贴膜 3）外用重组人表皮生长因子衍生物 4）四氢叶酸钙,59,护 理 措 施,用药护理,4.骨髓抑制、脱发、尿酸性肾病的防护 （1）骨髓抑制 1）定期查血象 2）定期查骨髓象 3）加强对症支持治疗,60,护 理 措 施,用药护理,（2）脱发 1）化疗前说明 2）化疗时心理准备 3）配戴假发或帽子 （3）尿酸性肾病 1）多饮水 2）口服别嘌醇，抑制尿酸合成 3）碳酸氢碱化尿液,61,护 理 措 施,心 理 护 理,1.耐心倾听，给予同情、理解和安慰 2.帮助病人进行自我心理调节 3.树立信心成功病例、病友交流 4.寻求病人家属、亲友及社会支持,62,护 理 措 施,健 康 指 导,1.疾病知识指导 （1）讲解疾病知识，白血病治疗进展快、效果好，应该争取在早期达到完全缓解，并长期坚持治疗 （2）定期查血象及骨髓象 （3）指导病人避免接触对造血系统有损害的理化因素，如电离辐射，染发剂、油漆保泰松、氯霉素等,63,护 理 措 施,健 康 指 导,2.日常生活指导 （1）注意个人卫生，不去人多拥挤的地方 （2）经常检查口腔、咽部有无感染 （3）教会病人漱口液的含漱方法及局部溃疡用药的方法 （4）勿用牙签剔牙，用软毛牙刷，勿用手挖鼻孔，避免创伤 （5）鼓励病人做力所能及的家务，以增强自信心,64,护 理 措 施,健 康 指 导,3.用药指导 （1）坚持长期巩固强化治疗 （2）说明药物的不良反应 （3）定期检查肝肾功能及血象,65,是否能有效地减少或避免出血,减少感染或未发生感染,恐惧感减轻或消失,护 理 评 价,日常生活活动耐力逐渐恢复,66,Thank You !,67,