肠道感染细菌ppt演示课件

复习上次课内容1. 化脓性细菌包括哪些种类？ 2.根据葡萄球菌色素和生化反应不同分为哪三种，致病力最强的是 。 3.葡萄球菌的致病物质、所致疾病是什么？ 4.根据溶血现象不同将链球菌分为、，致病力最强的是 型 群链球菌。 5. A群链球菌的致病物质、所致疾病是什么？ 6.肺炎球菌主要的致病物质、所致疾病主要是什么？ 7.脑膜炎球菌主要的致病物质是 ，所致疾病称 。 8.引起性病的球菌是 。 9.易引起烧伤后感染的化脓性细菌是。,1,.,第六章 第二节 肠道感染细菌,2,.,学习目标,掌握埃希菌属、沙门菌属、志贺菌属的致病物质与所致疾病。 掌握粪便标本的采送方法、肥达试验的临床意义。 熟悉霍乱弧菌、副溶血性弧菌的致病性。 了解大肠埃希菌的生理、病理及在卫生细菌检验中的意义，了解幽门螺杆菌所致疾病。,3,.,前 言,肠道感染细菌是指一群在胃肠道中增殖并引起胃肠道症状，或正常定居于肠道但可引起肠外感染的病原菌。 均以粪口途径传播。 临床最常见的肠道感染细菌主要包括肠杆菌科、螺杆菌属、弧菌属、弯曲菌属细菌等。,4,.,肠杆菌科,是一大群生物学性状相似的革兰氏阴性杆菌，有的为致病菌，多为肠道内正常菌群，可引起医院感染。条件致病菌临床可查到40种以上。,5,.,包括 埃希菌属 志贺菌属 沙门菌属 变形杆菌属 克雷伯菌属 摩根菌属 枸橼酸菌属 肠杆菌属 沙雷菌属等,6,.,肠道杆菌共同特点,形态结构 G小杆菌，钝圆杆菌，无芽孢，多数有鞭毛及菌毛 培养特性 需氧或兼性厌氧 营养要求不高，普通培养基可生长，菌落相似，形成灰白色中等大小S型菌落。 肠道选择培养基：,7,.,EMB（伊红美兰培养基），乳糖、伊红、美兰,8,.,SS培养基（沙门志贺培养基） 乳糖、中性红指示剂、胆盐、煌绿等抑制剂,9,.,生化反应 活跃，常用于鉴别肠道杆菌 抵抗力不强，60 30min 即可灭活 抗原结构复杂 菌体（O）抗原 鞭毛（H）抗原 表面（K、Vi）抗原 易出现各种变异,10,.,第一节 大肠杆菌（埃希菌属）,11,.,生物学性状,形态染色 符合肠杆菌特点，周毛菌，有菌毛 培养特性 符合肠杆菌特点EMB紫黑色有金属光泽乳糖发酵菌落S-S桃红色 生化反应 IMViC（+-） 抗原 O 抗原（ O1-O173） H 抗原（H1-H56） K 抗原（K1-K100） 血清型表示法：O：K：H,12,.,EMB平板上的E.coli,13,.,致病性,致病物质除内毒素、荚膜肠杆菌科共有的毒力因子外， 大肠埃希菌具有独特的毒力因子有：黏附素：具有高度特异性吸附、定植、致病 外毒素：耐热、不耐热,14,.,外毒素（由ETEC产生的肠毒素） （1）不耐热肠毒素（LT），分LT-I和LT-两型蛋白质对热不稳定，与霍乱肠毒素相似A亚单位毒素活性成分 机制B亚单位与肠上皮细胞受体（GM1神经节苷脂） 结合B单位与受体结合导致A进入细胞内激活腺苷酸环化酶,ATP CAMP,小肠液过度分泌,肠腔积液、腹泻,15,.,（2）耐热肠毒素（ST）分STa、STb两型，为低分子多肽，对热稳定 机制：激活细胞鸟苷酸环化酶，使cGMP导致腹泻 LT和ST同时存在，致病性要强,16,.,所致疾病： 肠道外感染（内源性感染） 化脓性感染定位转移 腹膜炎、阑尾炎、创伤感染、手术刀口感染、肺炎、败血症、新生儿脑膜炎等泌尿道感染病原菌来自病人肠道（上行性）占泌尿道感染首位、女性多见（尿道炎、膀胱炎、肾盂肾炎等）,17,.,肠道感染胃肠炎（腹泻），（外源性感染） 肠产毒性大肠埃希菌（ETEC） 肠侵袭性大肠埃希菌（EIEC） 肠致病性大肠埃希菌（EPEC） 肠出血性大肠埃希菌（ EHEC，O157） 肠集聚性大肠埃希菌 （EAEC）,18,.,引起腹泻的大肠埃希菌,菌株,作用,部位,疾病与症状,致病机制,ETEC 6、8、15、25、 27、78、148、159,小肠,旅行者腹泻,，婴幼儿腹泻，,水样便，恶心，呕吐，腹,痛，低热,LT,和（或）,ST,肠毒素，大,量分泌液体和电解质,EIEC 28ac、29、112ac 124、136、143。,大肠,水样便，少量血便,，腹痛，,发热,质粒介导侵袭和破坏结肠粘,膜上皮细胞,EPEC 2、55、86、111、 114、119、125-128、 142、158,小肠,婴儿腹泻,，水样便，恶心，,呕吐，发热,粘附和破坏上皮细胞,EHEC 157、26、111,大肠,水样便，大量出血，剧烈,腹痛，低热或无，可并发,血小板减少性紫癜,SLT,-,I,或,SLT,-,II,，中断蛋白质,合成,EAEC 42、44、3、86,小肠,婴儿,持续性,腹泻,，呕吐，,脱水，低热,集聚性粘附上皮细胞，阻止,液体吸收,19,.,微生物学检查与防治,肠道外感染 标本涂片、染色分离培养鉴定 尿路感染时每ml尿含菌10万，有诊断价值 肠道内感染 用弱选择性培养基 分离培养+生化反应+血清分型+毒素测定+核酸检测 卫生细菌学检查 每ml饮水中细菌总数100，每1L水中大肠杆菌3 个，每100 ml 瓶装汽水、果汁中，大肠杆菌5个,20,.,第二节 志贺菌（痢疾杆菌）,形态染色符合肠杆菌特征，有菌毛，无鞭毛，无动力是本菌与其它肠道致病菌主要区别点培养特性肠道鉴别培养基上的无色透明、乳糖不发酵菌落,生物学性状,21,.,生化反应 葡萄糖（+）、乳糖（-）（宋内志贺菌迟缓发酵乳糖）、H2S-、尿素（-）、动力（-） 抗原分类根据O抗原分4群，40余型 A群痢疾志贺菌（10） B群福氏志贺菌（13） C群鲍氏志贺菌（18） D群宋氏志贺菌（1） 抵抗力 比其它肠杆菌弱，尤其对酸敏感,22,.,23,.,致病性与免疫性,致病物质 侵袭力:菌毛：黏附肠黏膜上皮细胞穿透上皮细胞并扩散、传播 内毒素: 作用于局部并可吸附入血引起全身症状 外毒素: A群（、型）产生志贺毒素（ST） （1）肠毒素：类似ETEC毒素、霍乱肠毒素作用水样 （2）细胞毒性：对人肝细胞、肠黏膜细胞有毒性，引起变性坏死 （3）神经毒性：损伤动物神经系统（麻痹、死亡）,24,.,25,.,所致疾病细菌性痢疾 传染源：病人、带菌者 传播途径：经口 致病机制 临床类型 急性菌痢 中毒性菌痢 慢性菌痢 免疫力：不牢固，易再感染,26,.,微生物学检查与防治,微生物学检查 分离鉴定：粘液脓血便 毒力实验 快速诊断：协同凝集试验、免疫荧光防治更有效的疫苗还在研制中，此菌极易出现耐药性。,27,.,第三节 沙门菌属,是肠杆菌科中最复杂的菌属，有2000种以上血清型 对人类有致病性 肠热症伤寒沙门菌，甲型副伤寒沙门菌、肖氏沙门菌、希氏沙门菌 食物中毒鼠伤寒沙门菌、猪霍乱沙门菌、肠炎沙门菌 败血症猪霍乱沙门菌最常见,28,.,生物学性状,形态染色 符合肠杆菌特点，多为周毛菌，有菌毛,伤寒杆菌的周身鞭毛,29,.,培养特性 EMB、SS上呈无色透明乳糖不发酵菌落,EMB培养基，上为E.coli，下为伤寒杆菌,30,.,生化反应 乳糖（-），葡萄糖（+）/+，多数H2S+，动力+，尿素（-） 抗原结构 O抗原特异性低、稳定、分群（组） H抗原特异性高，不稳定，分型 Vi抗原（毒力抗原）不稳定，可阻止“O”凝集 抵抗力 不强,31,.,致病性与免疫性,致病物质 侵袭力 菌毛吸附 Vi抗原微荚膜（抗吞噬） 内毒素 外毒素个别（鼠伤寒沙门菌）产生，与ETEC肠毒素相似,32,.,所致疾病,菌毛,穿入淋巴液,胸导管,第二次菌血症,迟发型变态反应 肠壁坏死、溃疡,高热、肝脾肿大、玫瑰疹、白细胞等全身中毒症状,肠热症,伤寒沙门菌等经口,吸附小肠黏膜细胞上,在肠壁、肠系膜淋巴组织中繁殖（致敏）,血流（第一次菌血症）,肠出血、肠穿孔,33,.,肠热症 临床过程 潜伏期2W 发病初期：第1W（第一次菌血症）、高热、肝脾肿大、皮疹、WBS等全身中毒症状，此期血液（80%）、骨髓（90%（+）有大量细菌） 发病极期：第2-4W，全身症状持续加重，此期血、骨髓中仍有菌，但粪便（60%）、尿（20%）、皮疹液中可查到细菌，由于型变态反应并发症发生，血液抗体达到阳性标准肥达反应 恢复期：第四周末，体温下降，症状消失，恢复期带菌1年（粪便仍阳性），血液抗体仍高,34,.,胃肠炎（食物中毒）：潜伏期短，6-24h，起病急，病程短2-4天，发热、恶心、呕吐、腹痛、腹泻 败血症：经口感染，经肠道入血，败血症症状明显而肠道症状不明显 带菌者：健康带菌者，恢复期带菌者 免疫性：肠热症，病后免疫牢固，其它可重复感染,35,.,微生物学检查与防治,分离培养与鉴定 标本采取 肠热症：第1-2W，血、骨髓；第2-3W，粪便、尿 食物中毒：粪便、呕吐物、可疑食物 败血症：血液 带菌者：粪便 分离鉴定： 增菌（血、骨髓）EMB、SS生化反应血清鉴定,36,.,血清学诊断肥达反应（Widal）,原理用已知伤寒沙门氏菌O抗原及H 抗原，以及引起副伤寒的沙门氏菌H抗原与待检血清作凝集试验，测定待检血清中有无相应抗体及其效价。（TO、TH、PA、PB） 方法：试管凝集法（定量） TO1：80，TH1：160，PA、PB均1：80才有意义 动态观察：双份血清抗体四倍升高有诊断意义,37,.,临床意义O抗体（IgM）， H抗体（IgG）O 、H抗体均升高，患伤寒的可能性大 O 、H抗体不升高，患伤寒的可能性小 只有H升高，则可能是预防接种过或非特异性回忆反应， 只有O升高而H不高，则可能是感染早期或其他沙门菌的交叉反应。,38,.,防治,1.控制消灭传染源，切断传播途径 2.特异性预防：注射伤寒、甲乙副伤寒三联菌苗预防，但副作用大，口服活菌疫苗在试用阶段 3.抗生素治疗，若停药过早易复发。,39,.,第四节 霍乱弧菌,霍乱弧菌属弧菌属（Vibrio），为一大群菌体短小，弯曲成弧，G-单毛菌，运动极活泼，分布广泛，多存在于水中，对人有致病性主要为霍乱弧菌和副溶血弧菌。,40,.,霍乱弧菌的疫源地,霍乱是一种烈性肠道传染病，有3个疫源地 印度恒河三角洲（O1群，古典生物型）：六次世界性大流行，始于1817年 印尼苏拉威西岛（O1群，埃托生物型）：第七次世界大流行，始于1961年至今未停止，累及140多个国家 孟加拉湾（O129，Beolgal）：始于1992年，危害相同 WHO规定：疑为霍乱病例，三种同时检测,41,.,生物学性状,形态染色 G弧菌，单鞭毛，穿梭样动力，鱼群状排列，有菌毛，个别有荚膜，无芽胞,42,.,培养特性 兼性厌氧，氧气充分生长良好 营养要求不高，故用pH8-9碱性培养基，耐碱不耐酸（pH7.4-9.6），形成光滑透明湿润的“水滴样”菌落，分离（选择）能在无盐培养基中生长（区别其它弧菌）,43,.,生化反应 触酶、氧化酶（+），硝酸盐还原（+），靛基质（+） 抗原分型有200多个血清群，其中O1群、O139群可引起霍乱，其余不致病或仅引起胃肠炎等， O1群包括两个血清型：古典生物型和埃托生物型（EL-Tor） 抵抗力 较弱 怕干干燥时易死亡，水环境中可存活两周（水源性传 播，水性爆发） 怕酸正常胃酸4min 不耐热100，1-2min 对消毒剂抗生素敏感,44,.,致病性与免疫性,致病物质 侵袭力 鞭毛与黏液素酶 鞭毛运动有利于细菌穿过黏膜表面黏液层 黏液素酶液化黏液 菌毛使细菌定植于小肠 霍乱肠毒素最强烈的致泻毒素 其致病机制与ETEC的LT相似，但作用强烈得多,45,.,霍乱肠毒素的作用机制,46,.,所致疾病 霍乱（甲类法定传染病02） 传染源：病人粪便污染的水源或食品 传染途径：经口（暴饮暴食者）,47,.,潜伏期：2-3d 前驱期：不明显，少数有轻度吐泻、腹胀不适 吐泻期：剧烈吐泻、米泔样，每日数十次，持续2-3天，失水12000ml 脱水期：严重吐泻引起水电解质紊乱，脱水酸中毒，肾衰、循环衰竭、休克、死亡 表现：神志不安、淡漠“霍乱面容”呈脱水貌，眼窝下陷，舟状腹，肌痉挛等 恢复期：吐泻停止、紊乱纠正、症状消失、病程平均为3-7天 免疫力：病人愈后可获得牢固免疫,48,.,微生物学检查与防治,烈性传染病（发病率高、流行迅速、死亡率高），早期、快速、准确诊断（尤其首例）对防治蔓延意义重大 1.标本：“米泔样”便及呕吐物，专人护送，快速送检，指定实验室 2.直接涂片镜检 悬滴法或暗视野显微镜，观察穿梭样运动 3.分离培养鉴定：碱性蛋白胨水 4. 快速诊断 SPA 协同凝集试验,49,.,防治 加强国境检疫，加强水源及粪便管理 及时检出病人，隔离封锁疫区 疫苗接种 对症治疗，抗菌治疗,50,.,第五节 副溶血弧菌,嗜盐性弧菌，沿海地区常见，存在于近海海水、海泥、海产品中，1950年首发于日本大阪，主要引起食物中毒一 、生物学性状1. G弧菌（多形性），单鞭毛2. 具有耐盐性（与霍乱弧菌的显著差别），在含有3.5%NaCl培养基中生长良好，无盐不长，8%也不长，在海水中可生存 47天以上。3. 神奈川试验（KP）：在高盐培养基中使人或兔红细胞发生溶血（溶血）耐热性溶血毒素与致病性平行（KP+，KP-）。,51,.,二、致病性,1.致病机制不甚明确（KP+为致病株、KP-不致病）KP+有耐热性溶血毒素（耐热直接溶血素和耐热相关溶血素）及黏液素及黏液素酶 2.引起食物中毒好发夏季，误食未熟海产品等而致，潜伏期短5-72h（24h），急性胃肠炎症状，水样便，病程短，可自愈（个别死亡） 3.病后免疫力不牢固，可重复感染,52,.,第六节 幽门螺杆菌,G ，菌体弯曲呈螺旋型、S形、海鸥形，有鞭毛（从毛菌） 微需氧， 营养要求高，生化反应不活跃，但尿素酶丰富快速脲酶实验强阳性（主要鉴定依据） 致病机制不清 慢性胃炎 胃溃疡 胃癌 胃黏膜相关B细胞淋巴瘤,本菌检出率很高（80-100%）,53,.,第七节 空肠弯曲菌,G-菌体弯曲呈S形或螺旋状，常2-3个菌连接排列，单毛/双毛菌，运动活泼（螺旋样运动特征） 微需氧，（5%O2+10%CO2+85%N2）37生长，42选择性好，营养要求高，生化反应不活泼 空肠弯曲菌细菌性胃肠炎（经口104感染） 胎儿弯曲菌肠外感染（心内膜炎、血栓性静脉炎，关节炎等） 海鸥弯曲菌尿路感染 简洁弯曲菌牙周炎,54,.,思考题 1.肠杆菌科有哪些共同特点？ 2.志贺菌属致病物质有、，所致疾病称，临床类型有、三种。 4.沙门菌属抗原构造有、。 5.沙门菌属致病物质有哪些？可引起哪些疾病？ 6.伤寒病愈后可获 免疫力，以 免疫为主。 7.霍乱弧菌有两个生物型，即、生物型；革兰染色菌，主要致病物质是 。 8.副溶血性弧菌所引起的疾病称。 9.与胃、十二指肠溃疡有关的细菌是。,55,.,