乳腺钼靶报告规范ppt课件

上传人:钟*** 文档编号:510716 上传时间:2019-02-20 格式:PPT 页数:59 大小:4.65MB
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资源描述
1,乳腺X线报告的规范,2,乳腺影像报告和数据系统 Breast Imaging Reporting and Data System BI-RADS 第四版,美国放射学会,3,规范X线报告的质量保证 规范乳腺影像描述 便于结果的监控,4,摄影前准备,认真阅读临床医生的申请内容和目的。 详细询问患者的病史及临床表现。 触诊,获得第一手感性认识并记录在摄片单上。,5,触 诊,触诊乳房时,被检查者采取坐位,先两臂下垂,然后双臂高举超过头部或双手叉腰再行检查。 检查者的手指和手掌应平置在乳房上,应用指腹,轻施压力,以旋转或来回滑动进行触诊。 以乳头为中心作一垂直线和水平线,将乳房分为4个象限,以便记录病变部位。 触诊顺序为外上、外下、内上、内下及中央五个区域。,6,标准规范的投照体位,MLO 位 内外侧斜位(mediolateral oblique,MLO view): 影像接受器从水平面旋转30 60,使暗盒装置平行于同侧胸大肌,且暗盒托盘的一角恰当地位于腋窝内,X线束从乳房的内上侧摄向外下侧。 MLO 位乳腺摄影质量控制评价标准:乳房被推向前上,乳腺实质充分展开,胸大肌松驰,胸大肌影拼图呈“U”形而不是“V”形,乳头位于切线位,绝大部分乳腺实质显示在片中,乳腺后脂肪间隙显示清晰。,7,8,9,CC 位 头尾位(craniocaudal,CC view ):影像接受器放在乳房下,X 线束垂直地从上到下穿透乳房。在MLO 位上最可能漏掉的是内后侧的乳腺组织,技师要意识到这一点,应确保在CC位上充分弥补显示出来。 CC位乳腺摄影质量控制评价标准:乳房在片子中央,乳头切线位并位于整个影像中心,小部份胸大肌可见,外侧乳腺组织可能不包括在片中。,10,11,12,发现病变再加摄其他特殊位置,如侧位(内外侧位或外内侧位) 、点压放大位、旋转位、定点压迫位、切线位、夸大头尾位、乳沟位、腋尾位。,13,14,15,乳腺影像术语,16,一、常见征象(3个),17,肿块(Masses),两个投照体位都显示的病变 只有一个投照位显示称为不对称影 肿块的描述4要素:形状、边缘 、密度 、大小,18,1、肿块形状的描述分为4种: 圆形 卵圆形 分叶形 不规则形 (前三种形态要结合其他征象综合考虑)。,19,圆形 卵圆形 分叶形 不规则形,20,2、肿块边缘特征的描述是用来进一步形容肿块的形状,对诊断病变的性质最为重要,分为5种: 边缘清晰或锐利 模糊 小分叶 浸润 星芒状。,21,边缘清晰是指超过75 %的肿块边界与周围正常组织 分界清晰、锐利, 剩下的边缘可被周围腺体遮盖, 但无恶性证据 模糊是指肿块被其上方或临近的正常组织遮盖而无法对其作进一步判断, 一般用在报告者认为这个肿块的边界是清晰的,仅仅是被周围腺体遮住的情况下 小分叶表现为边缘呈小波浪状改变 浸润是由病灶本身向周围浸润而引起的边界不规则, 而不是由于周围腺体遮盖所为 星芒状可见从肿块边缘发出的放射状线影。 小分叶、浸润和星芒状边缘为恶性征象。,22,边缘,清晰 小分叶 模糊 浸润 星芒状,23,3、密度 : 是以肿块与其周围相同体积的乳腺组织相比,分为高、等、低(不包括脂肪密度) 和脂肪密度四种描述。 大多数乳腺癌呈高或等密度; 极少数乳腺癌可呈低密度; 乳腺癌不含脂肪密度, 脂肪密度为良性表现(油脂囊肿、脂肪瘤、积乳囊肿、错构瘤、纤维腺脂肪瘤等)。,24,高密度 等密度 低密度 含脂肪密度 (乳腺癌不含脂肪密度),密度,25,4. 大小,浸润性导管癌1cm,26,1. 部位乳腺内或皮肤上 2. 大小- 0.5mm 1mm 3. 数量- 5/cm3 4. *形态:典型良性钙化(良性钙化常比恶性 钙化大,呈较粗糙的钙化或边缘清晰的圆形钙化 不定性钙化 (可疑钙化) 、高度恶性可能(恶性钙化常较小, 需要放大来帮助显示 )5. 钙化分布,钙化 对钙化的描述包括以下几个方面:,27,典型良性钙化有以下10 种典型表现:,皮肤钙化较粗大,典型者中心呈透亮改变,不典型者可借助切线投照予以鉴别; 血管钙化表现为管状或轨道状; 粗糙或爆米花样钙化直径常大于2 - 3mm , 为纤维腺瘤钙化的特征表现; 粗棒状钙化连续呈棒杆状, 偶可分支状, 直径通常大于1mm ,可能呈中央透亮改变,边缘光整,沿着导管分布, 聚向乳头, 常为双侧乳腺分布, 多见于分泌性病变; 圆形和点状钙化, 小于1mm 甚至0. 5mm ,常位于小叶腺泡中,簇状分布者要引起警惕; “环形”或“蛋壳样钙化”,环壁很薄,常小于1mm ,为球形物表面沉积的钙化,见于脂肪坏死或囊肿; 中空状钙化大小可从1mm 到1cm 甚至更大,边缘光滑呈圆形或卵圆形,中央为低密度,壁的厚度大于“环形”或“蛋壳样”钙化,常见于脂肪坏死、导管内钙化的残骸,偶可见于纤维腺瘤; 牛奶样钙化为囊肿内钙化, 在头足轴位(CC) 表现不明显, 为绒毛状或不定形状, 在90侧位上边界明确, 根据囊肿形态的不同而表现为半月形、新月形、曲线形或线形, 形态随体位而发生变化是这类钙化的特点; 缝线钙化是由于钙质沉积在缝线材料上所致,尤其在放疗后常见,典型者为线形或管形,绳结样改变常可见到; 营养不良性钙化常在放疗后或外伤后的乳腺上见到, 钙化形态不规则, 多大于0. 5mm , 呈中空状改变。,28,典型良性钙化,血管钙化 粗钙化 粗棒状钙化 圆形或点状 环状钙化 中空状钙化 牛奶样钙化 缝线钙化 营养不良钙化 皮肤钙化,29,不定性钙化 包括不定形模糊钙化和粗糙不均质钙化两种不定形模糊钙化:形态上常小而模糊无典型特征, 弥漫性分布常为良性表现, 而簇状分布、区域性分布、线样和段样分布需提请临床活检。 粗糙不均质钙化:多大于0. 5mm , 形态不规则可能为恶性改变, 也可出现在良性的纤维化、纤维腺瘤和外伤后的乳腺中,需结合分布情况考虑。,30,高度恶性可能钙化,两种表现形式,:细小的多形性钙化(颗粒点状钙化) 和线样或线样分支状钙化(铸形钙化) 。 颗粒点状钙化较不定形钙化更可疑, 大小形态不一, 直径常小于0. 5mm。 线样分支状钙化表现为细而不规则的线样,常不连续,直径小于0. 5mm ,这些征象提示钙化是从被乳腺癌侵犯的导管腔内形成的。高度恶性可能钙化的特征就是不均质性, 包括形态、大小和密度,31,钙化分布常对提示乳腺病变的病理类型有帮助,包括以下五种分布方式:,1.弥漫或散在分布指钙化随意分散在整个乳腺, 这样分布的点样和多形性钙化多为良性改变, 常为双侧性; 2.区域状分布是指较大范围内( 2cm 2cm 2cm) 分布的钙化,但又不能用导管样分布来描写,常超过一个象限的范围,这种钙化分布的性质需结合形态综合考虑; 3.簇状分布是指至少有5 枚钙化占据在一个较小的空间内( 2cm 2cm 2cm) ,良恶性病变都可以有这样的表现; 4.线样分布的钙化排列成线形, 可见分支点, 提示源于一支导管, 多为恶性改变; 5.段样分布常提示病变来源于一个导管及其分支,也可能发生在一叶或一个段叶上的多灶性癌, 尽管良性分泌性病变也会有段样分布的钙化, 但如果钙化的形态不是特征性良性时,首先考虑其为恶性钙化。,32,结构扭曲、紊乱,是指正常结构被扭曲但无明确的肿块可见,包括从一点发出的放射状影和局灶性收缩,或者在实质的边缘扭曲。结构扭曲也可以是一种伴随征象,可为肿块、不对称致密或钙化的伴随征象。如果没有局部的手术和外伤史, 结构扭曲可能是恶性或放射状疤痕的征象,应提请临床切除活检。,33,结构扭曲,浸润性导管癌,硬化性乳腺病,手术后疤痕,34,二、特殊征象 (4个),一) 非对称性管状结构/ 单个扩张的导管:管状或分支样结构可能代表扩张或增粗的导管。如果不同时伴有其他可疑的临床或影像征象,其意义不大。 (二) 乳腺内淋巴结:典型表现为肾形,可见有淋巴结门脂肪所致的透亮切迹, 常小于1cm。当淋巴结较大,但其大部分为脂肪替代时,仍为良性改变。可以是多个, 也可能是一个淋巴结由于明显的脂肪替代看上去像多个圆形结节影。对于乳腺外上部的特征性改变可以做出正确诊断。偶尔也可出现在其他区域。 (三) 团状不对称: 与对侧乳腺组织比较方能做出判断, 范围较大至少达一个象限。包括一个较大的乳腺组织, 密度较正常乳腺组织为高或有较明显的导管可见, 无局灶性肿块形成, 无结构扭曲, 无伴随钙化。常代表了正常变异, 或为替代性激素治疗的结果。但当与临床触及的不对称相吻合时, 则可能有临床意义。 (四) 局灶性不对称: 不能用其他形状精确描述的致密改变。两个投照位置均显示, 但缺少真性肿块特有的边缘改变, 较团状不对称范围要小。它可能代表的是一个正常的乳腺岛, 尤其当其中含有脂肪时。但由于其缺乏特征性的良性征象, 往往需要对其作进一步检查, 由此可能会显示一个真性肿块或明显的结构扭曲改变。,35,非对称性乳腺组织,特殊征象,36,局灶性非对称致密影,特殊征象,37,三、合并征象,常与肿块或钙化征象合并, 或为不伴有其他异常征象的单独改变。 包括皮肤凹陷、乳头凹陷、皮肤增厚、小梁增粗、皮肤病变投照在乳腺组织中、腋淋巴结肿大、结构扭曲和钙化。,38,皮肤收缩,合并征象,39,乳头收缩,合并征象,40,腋下淋巴结,合并征象,41,腋下淋巴结空心实心,合并征象,42,腋下淋巴结,合并征象,43,报告系统 (包括三个方面),乳腺分型 病变描述 总体印象,44,脂肪型 少量腺体型 多量腺体型 致密型,乳腺分型 意义:反映肿块诊断的可靠性,45,病变描述,部位象限或钟面定位 外上、外下、内上、内下、乳晕区、中央区、尾叶区深度前、中、后 银河区(milky way)-乳腺癌好发区,46,总体印象 评估分类先评估,后分类,0级需要进一步其他影像评价(不完全评估) 完全评估 1级阴性 2级良性发现 3级可能是良性发现,建议短期随访 4 级可疑异常,要考虑活检 5级高度怀疑恶性,临床要采取适当措施 6级-已活检证实为恶性,应采取适当措施。,47,一、评估是不完全的,0 级: 需要其他影像检查进一步评估或与前片比较。常在普查情况下应用, 在完全的影像学检查后以及与前片比较后则很少用。推荐的其他影像检查方法包括局部加压摄影、放大摄影、特殊投照体位摄影、超声等。 (如:触摸到可疑肿块,而钼靶正常),48,1 级:阴性。无异常发现。,2 级:良性发现。包括钙化的纤维腺瘤 、多发的分泌性钙化、含脂肪的病变(脂性囊肿、脂肪瘤、输乳管囊肿及混合密度的错构瘤) 、乳腺内淋巴结、血管钙化、植入体、有手术史的结构扭曲等等。但总的来说并无恶性的X 线征象。,49,3 级:可能是良性发现,建议短期随访,有很高的良性可能性, 期望此病变在短期(小于1 年, 一般为6 个月) 随访中稳定或缩小来证实判断。 这一级的恶性率一般小于2 %。 无钙化边界清晰的肿块、局灶性的不对称、簇状圆形或/ 和点状钙化这三种征象被认为良性改变可能大。 对这一级的处理,首先X 线片短期随访(6 个月) ,再6 个月、再12 个月随访至2 年甚至更长稳定来证实他的判断。2 年或3 年的稳定可将原先的3 级判读(可能良性) 定为2 级判读(良性) 。 这一分级用在完全的影像评价之后, 对临床扪及肿块的评价用这一分级也不合适;对可能是良性的病变在随访中出现增大,应建议活检而不是继续随访。,50,4 级:可疑异常,要考虑活检。这一级包括了一大类需临床干预的病变, 此类病变无特征性的乳腺癌形态学改变, 但有恶性的可能性, 总的恶性率约为30 %。再继续分成4A 、4B 、4C ,临床医生和患者可根据其不同的恶性可能性对病变的处理做出最后决定。,1. 4A : 包括了一组需活检但恶性可能性较低的病变。对活检或细胞学检查为良性的结果比较可以信赖,可以常规随访或半年后随访。将可扪及的X 线表现边缘清晰而B 超提示可能为纤维腺瘤的实质性肿块、可扪及的复杂囊肿和可扪及的脓肿均归在这一亚级。 2. 4B : 中度恶性可能。对这组病变穿刺活检结果可信度的认识, 放射科医生和病理科医生达成共识很重要。对边界部分清晰、部分浸润的肿块穿刺为纤维腺瘤或脂肪坏死的可以接受, 并予随访。而对穿刺结果为乳头状瘤的则需要进一步切除活检予以证实。 3. 4C : 更进一步怀疑为恶性, 但还未达到5 级那样典型的一组病变。形态不规则、边缘浸润的实质性肿块和簇状分布的细小多形性钙化可归在这一亚级中。对影像判读为4 级的,不管哪个亚级,在有良性的病理结果后均应定期随访。而对影像为4C 级、病理穿刺为良性结果的, 则应对病理结果作进一步的评价以明确诊断。,51,5 级: 高度怀疑恶性, 临床应采取适当措施(几乎肯定的恶性),这一类病变有高度的恶性可能性。检出恶性的可能性大于等于95 %。形态不规则星芒状边缘的高密度肿块 、段样和线样分布的细小线样和分支状钙化 、不规则星芒状边缘肿块伴多形性钙化均应归在这一级中。6 级:已活检证实为恶性,应采取适当措施。这一分级用在活检已证实为恶性但还未进行治疗的影像评价上。主要是评价先前活检后的影像改变, 或监测手术前新辅助化疗的影像改变 。,52,关于报告中的主观因素 一定要与前片比较发现病灶,53,关于报告中的主观因素 一定要与前片比较前后比较治疗,54,关于报告中的主观因素 良恶性间有重叠IV 级?III 级?,纤维腺瘤,囊肿,55,关于报告中的主观因素 特殊投照体位的重要性,早 癌,56,报告模板 一,57,模板二,58,表格式报告模板,59,谢谢,
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