胰腺癌放射治疗ppt课件

胰腺癌放射治疗 1 胰腺癌治疗结果现状 局限无远地转移可手术切除5年生存率约20 中位生存期12 20个月局部进展无远地转移 中位生存期6 10个月已远地转移中位生存期3 6个月 AmericanJointCommitteeonCancer2010 2 2004年中国抗癌协会2340例胰腺癌临床病例分析 胰腺癌近30年发病率增长3 7倍中国上海近20年增加了6倍手术切除率约20 姑息手术中位生存9 0个月5年生存0 胰头癌根治切除手术中位生存17 1个月5年生存8 47 胰体尾根治切除中位生存7 2个月5年生存0 各医院5年生存差异大0 25 3 一 胰腺癌外科治疗可借鉴的经验 4 外科治疗胰腺癌结论 虽然外科治疗胰腺癌的疗效有待理性分析 胰腺癌手术治疗疗效极度低下而且短期内难以改变现状 致使医生和患者将更大的希望寄托于外科以外的其他治疗手段 但是自1935年Whipple医生开创的胰十二指肠术在治疗胰腺癌领域取得的成就必须得到肯定 5 手术治疗经验与放疗 影响放疗前途 外科手术可切除性探讨和切除范围 GTV的勾画外科手术病理检测淋巴结转移的经验 CTV的设定和放化疗序贯程序设定外科治疗胰腺癌局部失败经验谨防放疗步入外科治疗后尘 6 胰十二指肠切除术治疗胰头癌切除的范围 a在门静脉左侧2 3cm切断胰腺 b在肝总管处切断胆道及门静脉和肝固有动脉 c切除1 2远端胃 十二指肠 近端空场10cm及右半大网膜 d必须完整切除胰腺钩突 e清扫肠系膜上动脉右侧软组织 f清扫肝总动脉及腹腔干淋巴结 g下腔静脉 腹主动脉与左肾静脉三角间淋巴结 7 保持手术多样化 争鸣的基础 虽然规范的手术切除范围是提高胰腺癌治疗效果的重要措施 但是由于胰腺癌手术本身的并发症高 总体疗效不佳 因此对于手术中 幽门是否可以保留 淋巴结清扫范围 胰头癌钩突切除 间隙切除问题不同的治疗中心有不同的观念和各自的经验 8 手术治疗失败原因的探讨 纵观胰腺癌手术切除的范围不可谓不充分 但疗效却不尽人意 局部复发和肝转移仍是治疗失败最主要因素 9 淋巴结转移与生存 胰腺癌淋巴结转移早 发生率高 胰腺周围淋巴组织丰富 术中操作会破坏淋巴管的完整性 可能遗漏有转移的细小淋巴结及跳跃式转移淋巴结而至肿瘤复发 治疗失败 10 胰腺癌术后病理检测的结果淋巴结转移率70 2 37 2 日本胰腺癌协会报告822例肿瘤直径 2cm的早期小胰腺癌淋巴结转移率37 2 306 822 其中7 7 已经出现了第三站淋巴结区转移 11 淋巴结转移与生存率 有研究证明根治性手术后淋巴结转移阴性5年存活率10 57 而淋巴结阳性仅为0 7 7 术后病理检查淋巴结转移数占淋巴结检测中总数的比例与生存关系 比例数为 0 0 0 2 0 2 0 4 0 4中位生存期分别是25 3 21 7 15 3和12 2个月 Pawlik分析905例胰十二指肠切除术 12 淋巴结转移病理检测阳性率的影响因素 胰腺癌淋巴结术后标本的淋巴结检出数量和淋巴结转移病理检测的方法对于检测的阳性率影响极大 常规取材和HE检测法低估了胰腺癌淋巴结转移率 致使胰腺癌外科治疗预后预测因素更加迷离 13 淋巴结转移病理检测阳性率的影响因素 手术显微镜法从手术标本中检出的淋巴结数明显高于常规取材 Brown等比较了淋巴结转移的检测结果 常规HE法淋巴结阳性检出率30 免疫组化法 HPE IHC 46 7 基因检测法 PCR RFLP 63 3 联合免疫组化 基因检测法为83 3 14 术后肝转移 胰腺癌瘤内 瘤旁和无瘤区淋巴管 血管密度 瘤内明显低于瘤旁区和无瘤区胰腺癌间隙浸润常早于淋巴结转移出现血管侵犯与淋巴转移和肝转移没有明显关联性胰外侵犯和转移密切相关肿瘤细胞侵犯胰外静脉 门脉系统 肝转移及其他远地器官转移 15 二 胰腺癌放射治疗 16 胰腺放疗方式 术中放疗术后放疗 放化疗常规分割放疗 放化疗体部立体定向放疗 SBRT 常规分割放疗 放化疗 SBRTboost放射性粒子植入 17 胰腺癌放射治疗照射剂量限制因素 1 肿瘤周边正常组织的放射敏感性高Buskirk 胃或十二指肠受辐射的剂量 55Gy 上消化道出血的发病率是5 10 一旦放射剂量超过55Gy 消化道出血的发病率可达1 3 曾昭冲 肝癌放疗 胃肠道 56Gy组出血发病率44 4 18 胰腺癌放射治疗照射剂量限制因素 2 常规放疗照射标准剂量50 55Gyin1 8Gy 这个数值实际上是依可接受的正常组织损伤剂量 远非胰腺癌放疗肿瘤消退剂量 临床治疗 胰腺癌放疗常与放射增敏剂同步应用 19 放射治疗靶区的确认 放射治疗比较外科有更多的未确定的预后因素 当今疗前影像学和生化检查仍不能替代术后病理学分期诊断 放射治疗治疗胰腺癌面临较外科更大的挑战 20 21 22 23 24 胰腺癌术中放疗 胰腺癌术中放疗可以提高局控率27 60 影响疗效因素 肿瘤切除 淋巴结转移 合并化疗 CA19 9水平未决因素 合并外照射 25 JROSG210例IORT照射剂量 25Gy 25 30Gy 中位生存19 1个月 2年生存42 1 2年局控率93 7 R0切除术中25Gy可获得满意局控率 26 Vincenzoet al Intra operativeradiotherapy IORT inpancreaticcancer JointanalysisoftheISIORT Europeexperience RadiotherapyandOncologyVolume91 Issue1 April2009 Pages54 59 术前外照射 术中照射63例术中照射 术后外照射105例单一术中照射95例术中中位剂量15Gy 7 5 25Gy 外照射中位剂量45Gy 27 A局控率B生存率 28 手术切除方式 肿瘤大小与局部控制率 29 手术 术后同期放化疗 30 31 32 胰腺癌SBRT 33 34 35 胰腺癌SBRT治疗结果 36 常规分割放疗 SBRT 外照射40Gyin2GySBRT14 17Gy CTV GTV外扩5mm PTV CTV外扩10 15mm 37 治疗结果 1年生存70 2 2年生存26 3 中位无局部进展生存20个月ECOG1 21年生存91 7 vs 50 5 单一远地转移40 10 25 单一局部复发12 远地转移 局部复发32 远地转移 局部复发 72 44 38 治疗毒性 级毒性66 7 1例治疗后3个月十二指肠梗阻 39 进展期胰腺癌同步放化疗 放疗与健择同期应用 GEM1000mg M2d1 8 15四周方案是控制胰腺癌转移的最基本剂量RT45 50Gy是消化道耐受剂量 40 健择增敏机制 照射时 健择选择性S期增敏 S期停滞 凝固 细胞潜在性致死损伤数量增加 照射后 放射损伤修复抑制 减少细胞能量供给 DNA链断裂再联接比例降低 健择的放射增敏作用既与浓度相关又与药物作用的时间相关 一次用药后增敏作用的时间可以持续72h 41 健择为细胞周期特异性抗代谢类药物 主要作用S期 在一定的条件下 可以阻止G1 S期的进展实验发现其抗癌活性与投药时间间隔有关 如每天投药会导致实验动物死亡 而抗癌作用很小 如每3 4天给一次药 对实验动物的多种肿瘤均有很好的抗癌活性 42 ExternalBeamRadiotherapyPlus24 HourContinuousInfusionofGemcitabineinUnresectablePancreaticCarcinoma Long TermResultsofaPhaseIIStudyGianC etal RT GTV50 4Gy 1 8GyCTV39 6Gy GTV外扩1 5cm GEM 放疗同步100mg m2 24小时连续注入 每周一次CRT后1000mg m2 di d8 3周方案 5周期 43 治疗毒性 RTOG 级以上毒性52 5 级以上血液学毒性35 级以上胃肠道毒性11 5 44 治疗结果 45 每周两次GEM同期放疗临床研究 GEM40 60mg m2每周两次 连续6周放疗50 4Gy 28fractionGEM100mg m2每周两次 连续6周放疗45Gy 28fraction治疗结果 提高中位生存期可耐受3级以上毒性低于30 照射野不大于13x13cm2 出现3级以上的血液毒性在未恢复到1级前停止治疗 46 同期放化疗中健择应用剂量的研究 目前临床研究的报道应用健择同期化放疗治疗胰腺癌方案中健择的用量的差异极大 研究趋向缩小照射体积 加大健择的使用剂量 初步结果生存率得到提高 毒性反应主要在血液学方面 毒性反应在可以接受的范围内 47 放化疗与分子靶向治疗 靶向治疗药物EGFR VEGF抑制剂在头颈肿瘤与放化疗联合应用取得的成果提示在胰腺癌治疗中的前景 诱导其治疗方式在胰腺癌联合治疗中进行尝试 但是由于种种条件的限制 目前尚未达到临床广泛应用阶段 48