资源描述
加试选择题专练6遗传与变异1.家蚕中,基因R(黑缟斑)、r(无斑)位于第2号染色体上,基因Y(黄血)和y(白血)也位于第2号染色体上,假定两对等位基因间完全连锁无互换。用X射线处理蚕受精卵后,发生了图中所示的变异,获得该缺失染色体的雄配子不育(无活性)。下列有关说法准确的是()A.该变异导致染色体上基因排列顺序发生了改变B.具有甲图染色体的一对家蚕交配产生的后代有六种基因型C.具有甲图染色体的家蚕与具有乙图染色体的家蚕交配产生的后代中黄血白血=11D.具有乙图染色体的一对家蚕交配产生的后代中黑缟斑无斑=31答案 C解析 变异属于染色体结构变异中的缺失,所以只能导致染色体上基因数目减少,不能导致染色体上基因排列顺序发生了改变,A项错误。由于两对等位基因间完全连锁无互换,具有甲图染色体的一对家蚕都只能产生两种配子,所以交配产生的后代只有RRYY、RrYy、rryy三种基因型,B项错误。如果具有甲图染色体的家蚕为雄性,其雄配子为RY、ry;具有乙图染色体的家蚕产生的雌配子为R和ry,交配产生的后代中黄血(RRY、RrYy)白血(Rry、rryy)=11;如果具有甲图染色体的家蚕为雌性,其雌配子为RY、ry;具有乙图染色体的家蚕产生的雄配子为ry(R无活性),交配产生的后代中黄血(RrYy)白血(rryy)=11,C项正确。具有乙图染色体的一对家蚕交配,其雄配子为ry(R无活性),雌配子为R和ry,产生的后代中黑缟斑(Rry)无斑(rryy)=11,D项错误。2.下图为某家族的遗传系谱图,1同时患有甲病(A/a)和乙病(B/b)。已知5没有携带这两种病的致病基因,下列叙述错误的是()A.14基因型为XaBY,6的基因型为XABXabB.若3和4再生1个男孩,同时患两种病的概率比仅患甲病的概率低C.只考虑甲病,假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为20%,若14和15婚配,出生的16为男孩,患病的概率是10%D.若5和6生出与13表现型相同的孩子的概率为m,则他们生出与11表现型相同的孩子的概率也为m答案 B解析 由未患病的5和6生育患甲、乙两病的后代可知,甲、乙两病均为隐性遗传病,题干中指出5不携带这两种病的致病基因,故可确定甲、乙两病均为伴X隐性遗传病。14患甲病,不患乙病,可确定其基因型为XaBY,1两病兼患,故可确定1基因型为XabY,3两病均不患,其基因型为XABXab,由此推知6基因型为1/2XABXAB或1/2XABXab,由于6与5生育患病后代,可确定6基因型为XABXab,A项正确;4基因型为XabY,与3(基因型为XABXab)再生一个男孩,同时患两种病的概率为1/2,只有在3产生配子时,发生交叉互换才可能产生只患甲病或乙病个体,这种概率相对较低,B项错误;只考虑甲病,14基因型为XaY,由于女性群体中甲病基因携带者概率为1/5,即XAXa概率为1/5,因此生育一个男孩,患病概率=1/51/2=1/10,C项正确;6基因型为5和6基因型分别为XABY,XABXab,两者生育的13为两病兼患男孩,11为正常男孩,通过分析5和6生育的男孩,两者的概率相等,D项正确。3.性指数是指X染色体的条数和常染色体套数的比值。下表为果蝇的性别决定与性指数的关系。果蝇的Y染色体上带有精子生成必需的生殖力基因,此外还带有其他性状的基因。下列说法正确的是()染色体组成2A+2X+Y2A+2X3A+3X2A+X+Y2A+X性指数1110.50.5性别二倍体雌性二倍体雌性三倍体雌性雄性雄性A.由表可知,果蝇的性别决定与是否具有Y染色体有关B.2A+X的雄性由于缺乏Y染色体,虽表现雄性但不育C.若X、Y染色体上存在等位基因,后代表现型一定会有性别差异D.3A+3X的雌性在减数分裂产生配子的过程中不能联会答案 B解析 由表可知果蝇的性别由性指数决定,性指数为1则表现为雌性,性指数为0.5则表现为雄性,与Y染色体无关,A项错误;由于Y染色体上带有精子生成必需的基因,因此2A+X的雄性不育,B项正确;若X、Y染色体上含有等位基因,则XAXa与XaYa的后代基因型为XAXa、XaXa、XAYa、XaYa,不会表现出性别差异,C项错误;3A+3X的雌性减数分裂产生配子时,由于联会紊乱会表现出不育,D项错误。4.血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。如图中两个家系都有血友病患者,2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列判断正确的是()A.2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开B.此家族中,3的基因型是XHXh,1的基因型是XHXH或XHXhC.若2和3再生育,3个体为男性且患血友病的概率为1/2D.若1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率为1/4答案 D解析 根据分析可知,2含有一条来自3的X染色体,另一条X染色体可能来自3,也可能来自2,Y染色体来自2,因此2染色体异常的原因可能是2在形成配子过程中XY没有分开,也可能是3在形成配子过程中XX没有分开,A项错误;此家族中,3的基因型是XHXH或XHXh,而由于2是血友病患者,所以1的基因型是XHXh,B项错误;2是男患者,基因型是XhY,3表现正常,但是其母亲5含有致病基因,因此3的基因型是1/2XHXH、1/2XHXh,2和3再生育,3个体为男性且患血友病的概率为1/21/4=1/8,C项错误;若1(基因型为XHXh)和正常男子(基因型为XHY)结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4,D项正确。5.调查某种遗传病得到如图所示系谱图。经分析得知,该病由两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)控制,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体畸变的个体。下列叙述正确的是()A.该病的遗传方式属于伴X隐性遗传B.1、2、3和4只能为杂合子C.若6为纯合子,则6与7,再生一个孩子,患病的概率可能为12或34D.两种致病基因所控制合成的蛋白质相同答案C解析 根据分析,该种遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传病,A项错误;根据题意可知,两对基因可单独致病,且只有基因型为A_B_表现型正常,又由于3和4的后代均正常,所以1基因型肯定是AaBb,3和4的基因型分别是AAbb、aaBB(或aaBB、AAbb),所以1和2的基因型是AABb、AABb,3和4的基因型是AaBB、AaBB,则2基因型为AABB或AABb,B项错误;若6为纯合子,由于3正常、4患病,所以6的基因型为aabb、AAbb或aaBB,7的基因型为A_Bb或AaB_,则6与7,再生一个孩子,患病的概率可能为1/2或3/4,C项正确;两种致病基因所控制合成的蛋白质不相同,D项错误。
展开阅读全文