2019版高考生物一轮总复习 综合练习4 伴性遗传.doc

4伴性遗传1(2018年安徽淮北月考)一对表现型及染色体组成正常的夫归(他们的父母的表现型及染色体组成均正常)生育了一个染色体组成为44XXY的患白化病和色盲的孩子(不考虑新的基因突变与互换)。据此不可以确定的是()A这对夫妇相关的基因型B该孩子的色盲基因全部来自祖辈的外祖母而不是外祖父C该孩子的白化病基因之一来自祖辈的外祖母而不是外祖父D该孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关，而与其父亲无关2(2018年江西南昌摸底)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条号染色体(常染色体)仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果绳为杂合子)，F1中()A白眼雄果蝇占1/4B红眼雌果蝇占1/4C染色体数正常的红眼果蝇占1/6D缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/43(2018年黑龙江牡丹江摸底)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是()A若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲B若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲C若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲D若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲4(2018年河北望都月考)在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下：组别亲代子代雌()雄()雌()雄()1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常50%弯曲，50%正常50%弯曲，50%正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4正常正常全部正常全部正常5弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲6弯曲弯曲全部弯曲50%弯曲，50%正常判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别，正确的是()A伴X染色体隐性遗传，第1组B伴X染色体显性遗传，第6组C常染色体隐体遗传，第4组D常染色体显性遗传，第5组5(2018年湖北荆州摸底)双亲正常，生出了一个染色体组成为44XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是()A若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞B若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子C若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3D正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体6(2018年河南漯河模拟)具有两对相对性状的两株植物杂交，产生的子代植物的基因型为AaBb，则下列有关叙述错误的是()A如果子代植物自交，后代只有三种表现型三种基因型，说明该植物A和a、B和b这两对等位基因的遗传不遵循孟德尔的基因分离定律B如果让子代植物接受aabb植株的花粉，形成的后代基因型只有2种，且比例为11，则这两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律C如果子代植物自交，且遵循自由组合定律，产生的后代有2种表现型，则后代中表现型不同于该子代植物的个体所占的比例可能为1/16D如果该植物的性别决定方式属于XY型，且A和a位于性染色体上，则不能确定基因型为AaBb的植株一定是雌性个体7(2018年湖北大冶月考)下列有关性别决定的叙述，正确的是()A含X的配子数含Y的配子数11BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体8(2018年湖北襄阳开学考试)某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅的比例，雄性为3131，雌性为5200，不考虑性染色体同源区段的遗传，下列分析错误的是()A圆眼、长翅为显性性状B子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3C决定眼形的基因位于X染色体上D雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象9(2018年河南摸底)某与外界隔离的岛屿上，经调查该地区居民中白化病的致病基因频率为a，红绿色盲的致病基因频率为b，抗维生素D佝偻病的致病基因频率为c。下列有关叙述不正确的是()A正常个体中白化病携带者所占的概率为2a/(la)B男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为bC不患抗维生素D佝偻病的女性个体占全部个体的(lc)2/2D女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的占bc10(2018年安徽六校教育研究会联考)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测雌蝇中()A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死选择题答题卡题号12345678910答案11.(2017年河北衡水押题)小鼠的毛色灰色(B)对黑色(b)为显性。控制小鼠毛色的基因可能位于性染色体(区段为X、Y的同源区段，1、2分别为X、Y的特有区段)。现有两个纯合品系，一个种群雌雄均为灰身，一个种群雌雄均为黑身。某兴趣小组为探究B、b基因的位置进行了实验。请回答下列问题。(1)根据种群中小鼠的表现型，该小组认为B、b基因不位于2区段，原因是_。(2)该小组欲通过一次杂交确定B、b位于区段还是1区段，可选择_杂交，观察后代的表现型及比例。(3)若另一小组欲通过杂交实验(包括测交)，确定B、b基因位于区段还是常染色体。实验步骤：黑色雌鼠与灰色雄鼠杂交；_；统计后代的表现型及比例。结果分析：若后代的表现型及比例为_，则B、b位于区段；若后代的表现型及比例为_，则B、b位于常染色体上。12(2017年福建泉州考前模拟)已知家蚕的黑卵、白卵由第10号常染色体上的一对等位基因(B、b)控制。黑卵基因B在性染色体上也能正常表达，基因B缺失也用b表示。请回答下列问题：(1)家蚕为ZW型性别决定，用X射线处理基因型为BBZW的雌蚕，得到BbZWB雌蚕突变体，则该突变发生的过程是在X射线的作用下，_。(2)应用BbZWB雌蚕突变体获得bbZWB的雌蚕的杂交方案是_。(3)雄蚕易饲养且丝产量高。为通过蚕卵选择淘汰雌卵，可选择基因型为bbZWB的雌蚕与基因型为_的雄蚕杂交。杂交后代中，雌蚕、雄蚕的表现型分别为_。4伴性遗传综合训练1C解析：表现型及染色体组成正常的夫归生育了一个染色体组成为44XXY的患白化病和色盲的孩子，可知该小孩的基因型为aaXbXbY，由aXbXb和aY两种配子结合形成的受精卵发育而来，这对夫妇相关的基因型为AaXBXb和AaXBY，A、D符合题意；该孩子的色盲基因全部来自母亲，而母亲的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父，因为外祖父正常，B符合题意；该孩子的白化病基因的来源无法确定，C符合题意。2A解析：果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体(用B、b表示)。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，即_XBY_XBXb，XBYXBXb，子代白眼雄果蝇占1/4，A正确；XBYXBXb，子代红眼雌果蝇占1/2，B错误；_XBY_XBXb，后代号染色体正常的果蝇占1/3，红眼果蝇占3/4，所以后代中染色体数目正常的红眼果蝇占1/33/41/4，C错误；缺失1条染色体的白眼果蝇占1/42/31/6，D错误。3C解析：若孩子色觉正常，则其基因型为XBXY，可由XBXY或XBYX形成，所以出现的异常配子可能来自母亲，也可能来自父亲，A、B错误；若孩子患红绿色盲，则其基因型为XbXbY，只能由XbXbY形成，所以出现的异常配子不会来自父亲，只能来自母亲，C正确，D错误。4B解析：杂交组别1显示：雌性正常尾与雄性弯曲尾杂交，子代雌性全部弯曲尾、雄性全部正常尾，据此可判断：小家鼠尾巴弯曲为显性，其基因位于X染色体上，即小家鼠尾巴弯曲的遗传方式为伴X染色体显性遗传，A错误；杂交组别6显示：双亲均为弯曲尾，子代雌性全部弯曲尾、雄性弯曲尾与正常尾的比例为11，据此可判断：小家鼠尾巴弯曲为显性，其基因位于X染色体上，即小家鼠尾巴弯曲的遗传方式为伴X染色体显性遗传，B正确；第4、5组，亲代与子代的表现型完全一致，均不能确定小家鼠尾巴弯曲的遗传方式，C、D错误。5A解析：由双亲正常，生出一个染色体组成为44XXY的孩子，则该孩子是由精子和卵细胞的染色体组成分别为22Y和22XX或22XY和22X两种情况结合形成的。如果是孩子不患色盲，并且双亲的表现型正常，因此异常配子可能为父亲产生的精子也可能为母亲产生的卵细胞，B错误；如果孩子患色盲，则孩子的基因型为XbXbY，根据色盲的遗传方式，色盲基因只能来自母亲，则异常配子一定为母亲产生的卵细胞，A正确；如果该孩子长大后能产生配子，则配子类型为X、XY、XX、Y，由于配子XXYXXY2211，则含X染色体配子的概率占5/6，C错误；四分体出现在减数第一次分裂前期，而正常双亲的骨髓造血干细胞只能进行有丝分裂，故不会出现四分体，D错误。6A解析：子代植物(AaBb)自交，后代虽然只有三种表现型，但单独看每一对性状，若子代比例均接近31，则该植物A和a、B和b这两对等位基因的遗传仍遵循孟德尔的基因分离定律，A错误；如果两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，让子代植物接受aabb植株的花粉，即AaBbaabb，则后代有4种基因型，且比例为1111，但是形成的后代基因型只有2种，且比例为11，说明这两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律，B正确；如果子代植物(AaBb)自交，且遵循自由组合定律，则产生的后代为A_B_：A_bbaaB_：aabb9331，若后代只有2种表现型，则可能是其他基因型均为另一种表现型，只有aabb的表现型不同于该子代植物，所占比例为1/16，C正确；如果该植物的性别决定方式属于XY型，且A和a位于性染色体上，若A和a仅位于X染色体上，则基因型为AaBb的植株为雌性个体，若A和a位于X和Y染色体的同源区段，则不能确定AaBb的植株的性别，D正确。7C解析：雌性产生的都是含X的卵细胞，雄性产生的含X的精子数含Y的精子数11，X配子数量多于Y配子，A错误，C正确。XY型性别决定的生物，Y染色体不一定都比X染色体短小，如果蝇的Y染色体就比X染色体大，B错误。性别由染色体决定的生物的染色体才分为性染色体和常染色体，如果是其他因素如环境决定性别的，则没有性染色体，D错误。8B解析：圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代新出现的棒眼和残翅为隐性性状，故A正确；子代雄蝇圆眼棒眼11，雌蝇都是圆眼，雌雄比例不同，故C正确；子代中雄蝇长翅残翅31，雌蝇长翅残翅52，设眼形基因为B、b，翅形基因为A、a，则亲本为AaXBXbAaXBY，子代为(1AA2Aa1aa)(1XBXb1XBXB1XBY1XbY)，圆眼残翅雌果蝇为aaXBXb和aaXBXB，杂合子占1/2，故B错误；理论上，子代中圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅的比例，雌性为31，而实际为52，说明可能某些雌蝇基因型个体致死，故D正确。9D解析：已知该地区居民中白化病的致病基因频率为a，则正常个体的比例是1a2，其中杂合子的比例是2a(1a)，所以正常个体中白化病携带者所占的概率是2a(1a)/(1a2)2a/(1a)，A正确；已知红绿色盲的致病基因频率为b，所以男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为b，B正确；已知抗维生素D佝偻病的致病基因频率为c，不患病的概率为(1c)，所以不患抗维生素D佝偻病的女性的比例为(1c)2/2，C正确；女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的占b2c，D错误。10C解析：由题意“子一代果蝇中雌雄21”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；再由题意“子一代雌果蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为XGXg和XgY；结合题意“受精卵中不存在G、g中某个特定基因时致死”，可进一步推测：雌果蝇中G基因纯合时致死。综上分析，C正确，A、B、D错误。11(1)两种群中雌雄均有灰身和黑身，不随雄性遗传(合理即可)(2)黑色雌鼠与灰色雄鼠(3)选F1中的雄鼠与黑色雌鼠测交雌性均为黑身，雄性均为灰身灰身：黑身11，且与性别无关解析：(1)根据种群中小鼠的表现型，即两种群中雌雄均有灰身和黑身，与雄性没有关联，故可认为控制该性状的基因不位于Y染色体的2区段上。(2)黑色雌鼠与灰色雄鼠杂交，如果子代雄性中出现了黑色个体，则说明B、b位于1区段上，如果子代雌雄个体均为灰色，则说明B、b位于区段上。(3)若另一小组欲通过杂交实验(包括测交)，确定B、b基因位于区段还是常染色体，选择黑色雌鼠与灰色雄鼠杂交获得F1，不管B、b基因位于区段还是常染色体F1均表现灰色，还需测定F1个体的基因型，才能确定B、b基因的位置。故选F1中的雄鼠与黑色雌鼠测交。如果后代中雌性均为黑身，雄性均为灰身，则B、b位于区段，即XbYBXbXbXbXb和XbYB；如果后代中雌雄个体均出现灰色黑色11，且与性别无关，则B、b位于常染色体上，即BbbbBb和bb，表现型与性别无关。12(1)第10号常染色体上含有B基因的片段移接到W染色体上(2)将BbZWB雌蚕突变体与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，得到F1，对F1中的黑卵雌蚕个体进行测交，若后代表现型及比例为白卵雄性黑卵雌性11，则其中的黑卵雌性个体的基因型为bbZWB(3)bbZZ黑卵、白卵解析：(1)用X射线处理基因型为BBZW的雌蚕，得到BbZWB雌蚕突变体，可推知该雌蚕的一条第10号常染色体上已缺失B基因，而W染色体上却多了一个B基因，说明该突变发生的过程是在X射线的作用下，第10号常染色体上含有B基因的片段移接到W染色体上。(2)要应用BbZWB雌蚕突变体获得bbZWB的雌蚕，可将BbZWB雌蚕突变体与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，得到F1，对F1中的黑卵雌蚕个体(BbZWB或bbZWB)进行测交，若后代表现型及比例为白卵雄性(bbZZ)黑卵雌性(bbZWB)11，则其中的黑卵雌性个体的基因型为bbZWB。(3)基因型为bbZWB的雌蚕与基因型为bbZZ的雄蚕杂交。杂交后代中，雌蚕的基因型是bbZWB，雄蚕的基因型是bbZZ，所以雌蚕、雄蚕的表现型分别为黑卵、白卵，这样就可以通过蚕卵选择淘汰雌卵。