2019年高考生物 考点一遍过 考点40 伴性遗传（含解析）.doc

考点40 伴性遗传高考频度： 难易程度：1伴性遗传的概念性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式.2观察红绿色盲遗传图解，据图回答（1）子代XBXb的个体中XB来自母亲，Xb来自父亲。（2）子代XBY个体中XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。（3）如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。（4）这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。3伴性遗传病的实例、类型及特点(连线)考向一 性染色体组成与传递特点的分析1有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇，生了一个基因型为XBXbY的孩子（X和X、X和Y分别为一对同源染色体，B、b分别为染色体上的基因）。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，则下列哪些原因可以造成上述结果精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二分裂异常卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常A B C D【参考答案】B2火鸡有时能进行孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，可能的机制有：卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）。A雌雄=11；雌雄=11；雌雄=11B全雌性；雌雄=41；全雄性C雌雄=11；雌雄=21；全雄性D全雌性；雌雄=41；雌雄=11【答案】B【解析】火鸡的性别决定方式是ZW型，雌性的染色体组成为ZW，可以产生Z、W两种等比例的卵细胞。根据题干信息分析，卵细胞形成时没有经过减数分裂，不经过受精也能发育成正常的新个体，形成的后代（ZW）与体细胞染色体组成相同，则后代全部为雌性；卵细胞（Z或W）与来自相同卵母细胞的一个极体（Z或W）受精，产生的后代为ZZZWWW=141，其中WW不能成活，则后代雌雄=41；卵细胞染色体加倍，后代ZZWW=11，其中WW不能成活，则后代全雄性，故选B。考向二 伴性遗传的特点及其概率计算3一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是A该孩子的色盲基因来自外祖母B这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3【参考答案】C 解题技巧患病概率计算技巧（1）由常染色体上的基因控制的遗传病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。（2）由性染色体上的基因控制的遗传病若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。4人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为A3/4与11 B2/3与21C1/2与12 D1/3与11【答案】B考向三 遗传系谱图的判断5人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是A1的基因型为XaBXab或XaBXaBB3的基因型一定为XAbXaBC1的致病基因一定来自于1D若1的基因型为XABXaB，与2生一个患病女孩的概率为【参考答案】C归纳整合快速突破遗传系谱题思维模板6如图是某家族的遗传系谱图，其中某种病是伴性遗传，下列有关说法正确的是A乙病属于伴性遗传病B10号甲病的致病基因来自1号C6号含致病基因的概率一定是1/6D若3号与4号再生一个男孩，患病的概率是5/8【答案】D【解析】据图中7、8号不患乙病，他们女儿11号患乙病可判断乙病为常染色体隐性遗传病，A项错误；而3、4号表现正常他们儿子10号患甲病，推断甲病为隐性遗传病，由于乙病为常染色体隐性遗传病，则据题干“其中某种病是伴性遗传病”可知甲病为伴X染色体隐性遗传病；则10号甲病的致病基因来自母亲4号，4号的致病基因来自2号，B项错误；对于乙病来讲，6号1/3为表现正常的显性纯合子，2/3是携带者，对于甲病来讲，6号1/2是表现正常的显性纯合子，1/2是携带者，所以6号携带致病基因的概率是5/6，C项错误；对于甲病，3号没有甲病致病基因、4号是携带者，他们再生一个男孩患病的概率为1/2，正常概率为1/2，对于乙病，3号、4号都是携带者，他们再生一男孩患病概率为1/4，正常概率为3/4，故3号与4号再生一个男孩，患病的概率是1-1/23/4=5/8，D项正确。考向四 X、Y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律的判断7人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、）如图所示。下列相关推测错误的是A片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性B片段上某隐性基因控制的遗传病，其遗传与性别不相关C片段上某基因（M）控制的遗传病，患者的女儿全正常，儿子全患病D片段上某显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定患该病【参考答案】B【试题解析】片段为X染色体上的非同源区，片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，A正确；片段为X和Y染色体的同源区，片段上某隐性基因控制（假设致病基因为b）的遗传病，其遗传与性别相关，如当双亲的基因型分别为XBXb与XBYb时，子代女性均正常，男性患病率为1/2，B错误；片段为Y染色体上的非同源区，其上某基因（M）控制的遗传病，患者的女儿全正常，儿子全患病，C正确；正常情况下，男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿，因此片段上某显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定患该病，D正确。解题必备判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上（1）方法：隐性雌性纯合显性雄性。（2）结果预测及结论若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。8如图甲中表示X和Y染色体的同源区段，在该区段上基因成对存在，和是非同源区段，在和上分别含有X和Y染色体所特有的基因，在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列相关问题：（1）果蝇的B和b基因位于图甲中的_(填序号)区段，R和r基因位于图甲中的_(填序号)区段。（2）在减数分裂时，图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的是_(填序号)区段。（3）红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为_和_。（4）已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况。可能的基因型：_。设计实验：_。预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明_；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明_。【答案】（1） （2）（3）XRY XRXR或XRXr（4）XBYb或XbYB 让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型 B和b分别位于X和Y染色体上 B和b分别位于Y和X染色体上1下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述正确的是A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D位于性染色体上的基因不遵循孟德尔遗传定律2蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育而来的二倍体，雄蜂是由卵细胞直接发育而来的单倍体。蜜蜂长绒毛对短绒毛为显性、体色褐色对黑色为显性。现有一只雄蜂与蜂王杂交，子代雌蜂均为褐色长绒毛，雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半。以下分析错误的是A雄蜂体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体B亲本雌蜂性状为黑色长绒毛，能产生两种基因型的卵细胞C亲本雄蜂性状为褐色长绒毛，只能产生一种基因型的精子D蜜蜂体色和绒毛长短的遗传与性别相关联，属于伴性遗传3二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中，正确的是A窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株B如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶C如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离D如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株4蝗虫的性别决定属于XO型，O代表缺少一条性染色体，雄蝗虫2N=23，雌蝗虫2N=24。控制体色褐色（A)和黑色（a)的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B)和异常（b)的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是A萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说B蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体C杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为11D纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交，后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常5若控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上，其中某基因纯合时能使胚胎致死（XDY或XdY也能使胚胎致死）。现有一对小鼠杂交，F1雌雄小鼠数量比为21，则以下相关叙述错误的是A若致死基因为d，则F1雌鼠有2种基因型，1种表现型B若致死基因为D，则F1雌鼠有2种基因型，2种表现型C若致死基因为D，则F1小鼠随机交配，F2代存活的个体中d基因频率为5/7D若致死基因为D，则F1小鼠随机交配，F2代雌鼠中的显性个体隐性个体=136家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是A玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫7果蝇的刚毛和截毛由位于X、Y染色体上的一对等位基因（B/b）控制，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是A亲本雌果蝇的基因型为XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能为XBYb，也可能为XbYBB后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常导致的C亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为11D亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有2个基因B、2条Y染色体的情况8鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是A甲为AAbb，乙为aaBBB甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBWD甲为AAZbW，乙为aaZBZB9女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶有披针形叶和狭披针形叶两种类型，受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研究小组用两个披针形叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针形叶。请完成下列问题：（1）狭披针形叶是_性状。（2）其实，女娄菜是XY型性别决定的生物，其叶形遗传属于伴性遗传。该研究小组打算利用杂交实验对此加以验证，那么，他们应选择何种表现型的杂交组合？父本：_，母本：_。请你预测并简要分析实验结果。_。（3）另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义？为什么？_。10某ZW型性别决定的动物的羽毛颜色由一组复等位基因B1(灰红色)、B(蓝色)和b(巧克力色)控制，该组复等位基因只位于Z染色体上，其中B1对B、b为显性，B对b为显性。请回答下列问题：（1）该动物种群中，控制羽毛颜色的基因型共有_种。若一只灰红色动物和一只蓝色动物杂交，后代出现灰红色、蓝色和巧克力色三种表现型，则该对亲本的基因型组成是_。动物群体中，巧克力色个体在雄性中所占的比例_（填“高于”“等于”或“低于”）雌性。（2）已知基因型为ZB1Zb的雄性动物是灰红色的，可有时在它们的某些羽毛上会出现巧克力色的斑点，对此现象提出两种解释（不考虑染色体数目变异）：部分体细胞发生了染色体_；部分体细胞发生了_。如果基因型为ZB1Zb的雄性动物中有时也出现蓝色斑点，则这个事实支持第_种解释。（3）请利用纯合亲本设计杂交实验，证明该组复等位基因只位于Z染色体上。（写出亲本组合、预期结果及结论）_。11（2018全国卷）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_。理论上F1个体的基因型和表现型为_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型：_。（3）假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。12（2018江苏卷）以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：（1）鸡的性别决定方式是型。（2）杂交组合TtZbZbttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为。（3）一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽全色羽=11，则该雄鸡基因型为。（4）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为。（5）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型）。1【答案】B【解析】性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如X染色体上的色盲基因，A错误；性染色体上的基因，随着性染色体遗传给后代，表现为伴性遗传，B正确；生殖细胞中并不是只表达性染色体上的基因，如呼吸酶基因在常染色体上，在生殖细胞中也是表达的，C错误；人体细胞核中的性染色体是成对存在的，因此性染色体上的基因遵循孟德尔遗传规律，D错误。3【答案】D【解析】根据题意分析，基因型为Xb的雄配子致死，而雌性必有一条X来自父方，所以不可能有基因型为XbXb的个体，A错；如果亲代雄株为宽叶，母本为XBXb，则子代会有窄叶雄株，所以B、C错；如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株（XbY），D正确。4【答案】C【解析】萨顿运用类比推理的方法，依据基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系，提出了基因在染色体的假说，A错误；控制复眼正常（B)和异常（b)的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死，因此蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌性个体，但是存在复眼异常的雄性个体，B错误；杂合复眼正常雌体基因型为XBXb，复眼异常雄体基因型为XbO，由于基因b使精子致死，因此两者杂交后代为：复眼正常雄性（XBO）复眼异常雄性（XbO）=11，C正确；纯合褐色复眼正常雌体基因型为AAXBXB，黑色复眼异常雄体基因型为aaXbO，由于基因b使精子致死，因此两者杂交后代没有雌性个体，D错误。5【答案】C【解析】若致死基因为d，F1雌雄小鼠数量比为21，说明亲本基因型为XDY和XDXd，则F1雌鼠有基因型为2种，分别为XDXD和XDXd，只有1种表现型，A正确；若致死基因为D，说明亲本基因型为XdY和XDXd，F1雌鼠有基因型为2种，分别为XDXd和XdXd，有2种表现型，B正确；若致死基因为D，F1雌性基因型为XDXd和XdXd，雄性基因型为XdY，随机交配后代雌性个体比例为XDXdXdXd=13，雄性个体只有XdY，且XDXdXdXdXdY=133，因此d基因频率=（1+6+3）11=10/11，C错误，D正确。7【答案】C【解析】亲本雌果蝇的基因型为XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能为XBYb，不可能为XbYB，否则不会出现染色体组成为XXY的截毛果蝇，A错误；后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第二次分裂异常导致的，B错误；亲本雌果蝇（XBXb）减数第一次分裂过程中有2条X染色体，由于减数第一次分裂前的间期DNA的复制导致一条X染色上的b基因加倍，即X染色体上的基因有2个，因此亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为11，C正确；据题意判断亲本雄果蝇的基因型只能为XBYb，亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有2个基因B或同时含有2条Y染色体的情况，由于同源染色体的分离，不存在某一细胞中同时含有2个基因B、2条Y染色体的情况，D错误。8【答案】B【解析】由题干和杂交1、2组合分析可知，正交和反交结果不同，说明鸟眼色的遗传与性别相关联。由于控制鸟类眼色的两对基因独立遗传，可以判断两对基因中一对位于常染色体上，一对位于性染色体上，可排除A项。鸟类的性别决定方式为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW，可排除D项。杂交1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，子代雌雄个体应是同时含A和B表现为褐色眼，则甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW；杂交2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼)，雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼)，B项正确，C项错误。9【答案】（1）隐性（2）披针形叶 狭披针形叶 当后代中雄株都为狭披针形叶、雌株都为披针形叶时，说明女娄菜的叶形遗传为伴性遗传，可表示为XBYXbXbXBXb、XbY（3）无意义。因为玉米为雌雄同株植物，不存在性别决定【解析】（1）由披针形叶亲本杂交，后代出现狭披针形叶，可知狭披针形叶为隐性性状。（2）要判断基因的位置或性状的遗传方式，可用表现隐性性状的雌株与表现显性性状的雄株杂交，若后代雌株全表现显性性状，雄株全表现隐性性状，即可说明该性状的遗传为伴性遗传。（3）伴性遗传与性别相关联，雌雄同株的植物不存在性别决定。10【答案】（1）9 ZB1ZbZBW或ZBZbZB1W 低于（2）结构变异 基因突变 （3）选择表现型为蓝色的雄性动物(ZBZB)和灰红色的雌性动物(ZB1W)进行交配，若子代雌性均为蓝色，雄性均为灰红色，说明该组复等位基因只位于Z染色体上。或选择表现型为巧克力色的雄性动物(ZbZb)和灰红色的雌性动物(ZB1W)进行交配，若子代雌性均为巧克力色，雄性均为灰红色，说明该组复等位基因只位于Z染色体上。或选择表现型为巧克力的雄性动物(ZbZb)和蓝色的雌性动物(ZBW)进行交配，若子代雌性均为巧克力色，雄性均为蓝色，说明该组复等位基因只位于Z染色体上。些羽毛上会出现巧克力色的斑点，究其原因可能为：部分体细胞中带有显性基因B1的染色体区段缺失，即发生了染色体结构变异，使基因b控制的隐性性状表现出来；部分体细胞发生了B1基因突变为b，使部分羽毛细胞的基因组成变为ZbZb，即发生了基因突变，使基因b控制的隐性性状表现出来。如果基因型为ZB1Zb的雄性动物中有时也出现蓝色斑点，说明部分体细胞中的B1基因突变为B，使部分羽毛细胞的基因组成变为ZBZb，因此这个事实支持第种解释。（3）利用纯合亲本设计杂交实验，证明该组复等位基因只位于Z染色体上，可选择具有显性性状的雌性个体与具有隐性性状的雄性个体杂交，观察统计子代的表现型及其比例。符合上述的杂交组合有如下3种：蓝色的雄性动物(ZBZB)灰红色的雌性动物(ZB1W)，子代雌性均为蓝色（ZBW），雄性均为灰红色（ZB1ZB）。巧克力色的雄性动物(ZbZb)灰红色的雌性动物(ZB1W)，子代雌性均为巧克力色（ZbW），雄性均为灰红色（ZB1Zb）。巧克力的雄性动物(ZbZb)蓝色的雌性动物(ZBW)，子代雌性均为巧克力色（ZbW），雄性均为蓝色（ZBZb）。11【答案】（1）ZAZA、ZaWZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼1/2（2）杂交组合：豁眼雄禽（ZaZa）正常眼雌禽（ZAW）预期结果：子代雌禽为豁眼（ZaW），雄禽为正常眼（ZAZa）（3）ZaWmmZaZaMm，ZaZamm正常眼雌禽（ZAW）；该杂交组合产生的子代的基因型为ZAZa、ZaW，表现型为：子代雌禽均为豁眼（ZaW），雄禽均为正常眼（ZAZa）。（3）依题意可知：m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，这说明子代中还存在正常眼雄禽（ZAZ_）；因子代出现的豁眼雄禽的基因型为ZaZa，所以亲本雌禽必然含有Za，进而推知该亲本雌禽的基因型为ZaWmm，亲本雄禽的基因型为ZAZaMM或ZAZaMm或ZAZamm，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm、ZaZamm。12【答案】（1）ZW（2）1/41/8（3）TTZBZb（4）TtZBZbTtZbW3/16（5）TTZbZbTTZBW；TTZbZbttZBW；ttZbZbTTZBW【解析】（1）鸡的性别决定方式是ZW型，雌鸡的性染色体组成为ZW，雄鸡的性染色体组成为ZZ。（2）根据题意分析，TtZbZb与ttZBW杂交，后代芦花羽雄鸡（TtZBZb）所占比例为1/21/2=1/4；用该芦花羽雄鸡（TtZBZb）与ttZBW杂交，子代中芦花羽雌鸡（TtZBW）所占比例为1/21/4=1/8。（3）芦花羽雄鸡的基因型为T_ZBZ_，与ttZbW杂交，子代中芦花羽（T_ZB_）全色羽（T_Zb_）=11，说明该雄鸡基因型为TTZBZb。（4）一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ_）与一只全色羽雌鸡（T_ZbW）交配，子代中出现了白色羽鸡，说明两个亲本都含有t，后代出现了3只全色羽，说明父本含有b基因，因此两个亲本的基因型为TtZBZb、TtZbW，则子代中芦花羽雌鸡（T_ZbW）所占比例为3/41/4=3/16。（5）利用纯合亲本杂交，TTZbZbTTZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽；TTZbZbttZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽；ttZbZbTTZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽。